Examen

¿Qué es el DNA recombinante?. DNA que se obtiene en el laboratorio que incluye fragmentos de distintas procedencias. DNA que se obtiene en la naturaleza que incluye fragmentos de distintas especies. DNA que se obtiene en el laboratorio que incluye fragmentos de la misma procedencia. DNA que se obtiene en la naturaleza que incluye fragmentos de la misma especie.

¿Qué es un organismo transgénico?. Un organismo que contiene DNA de un ser vivo diferente. Un organismo que contiene DNA de un ser vivo igual. Un organismo que contiene DNA de un ser vivo artificial. Un organismo que contiene DNA de un ser vivo modificado.

¿Qué es la secuenciación genética?. El proceso de determinar el orden de los nucleótidos en una molécula de DNA. El proceso de determinar el orden de los aminoácidos en una molécula de proteína. El proceso de determinar el orden de los genes en un cromosoma. El proceso de determinar el orden de los cromosomas en un genoma.

¿Qué son las enzimas de restricción?. Enzimas que cortan ambas hebras del DNA en lugares específicos. Enzimas que unen ambas hebras del DNA en lugares específicos. Enzimas que modifican ambas hebras del DNA en lugares específicos. Enzimas que replican ambas hebras del DNA en lugares específicos.

¿Qué es un vector?. El vehículo que transporta el gen o genes de interés al organismo hospedador. El vehículo que transporta el organismo hospedador al gen o genes de interés. El vehículo que transporta el gen o genes de interés al medio ambiente. El vehículo que transporta el medio ambiente al gen o genes de interés.

¿Qué son los plásmidos?. Moléculas de DNA monocatenario de carácter intracromosómico y que tienen la capacidad de replicarse dependientemente. Moléculas de RNA bicatenario de carácter capacidad de replicarse autónomamente. Moléculas de DNA bicatenario de carácter extra cromosómico y que tienen la o extra cromosómico y que tienen la capacidad de replicarse autónomamente. Moléculas de RNA monocatenario de carácter intracromosómico y que tienen la capacidad de replicarse dependientemente.

¿Qué son los fagos o bacteriófagos?. Bacterias que infectan a los virus y que se usan como vectores para DNA recombinante. Virus que infectan a las bacterias y que se usan como vectores para DNA recombinante. Virus que infectan a las células eucariotas y que se usan como vectores para DNA recombinante. Células eucariotas que infectan a los virus y que se usan como vectores para DNA recombinante.

¿Qué son los Cósmidos?. Vectores híbridos que emplean genes específicos del fago lambda: la secuencia cos. Vectores híbridos que emplean genes específicos del plásmido: la secuencia ori. Vectores híbridos que emplean genes específicos de la célula hospedadora: la secuencia lac. Vectores híbridos que emplean genes específicos de la célula donadora: la secuencia gal.

¿Qué tipo de enzimas son las que cortan el DNA por secuencias palindrómicas específicas y producen bordes cohesivos que permiten unir el fragmento de DNA a un cromosoma bacteriano?. Enzimas de restricción. Enzimas de ligación. Enzimas de transcripción. Enzimas de traducción.

¿Qué es la clonación?. La utilización de vectores de clonación para producir grandes cantidades de copias de segmentos de DNA específicos. La utilización de vectores de clonación para producir grandes cantidades de copias de células específicas. La utilización de vectores de clonación para producir grandes cantidades de copias de organismos específicos. La utilización de vectores de clonación para producir grandes cantidades de copias de proteínas específicas.

¿Qué tipo de enzimas son las topoisomerasas?. Hidrolasas. Ligasas. Isomerasas. Transferasas.

¿Qué función tiene la topoisomerasa II (ADN girasa) en la célula bacteriana?. Separa las cadenas de cromosomas hijas. Mantiene la conformación helicoidal del ADN. Inhibe el superenrollamiento del ADN. Corta y pega una hebra de ADN.

¿Qué subunidad de la topoisomerasa es el sitio de acción de los antibióticos quinolónicos?. Subunidad A. Subunidad B. Subunidad C. Subunidad D.

¿Qué tipo de bacterias son más sensibles al bloqueo de la topoisomerasa IV por los antibióticos quinolónicos?. Bacterias Gram positivas. Bacterias Gram negativas. Bacterias anaerobias. Bacterias aerobias.

¿Qué proceso permite al ADN duplicarse?. Transcripción. Traducción. Replicación. Recombinación.

¿Qué enzima forma los enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos durante la replicación del ADN?. ADN helicasa. ADN ligasa. ADN polimerasa. ADN topoisomerasa.

¿Qué método se utiliza para solubilizar el ADN durante el aislamiento y la purificación del mismo?. Lisis celular con tiocianato de guanidinio. Lisis celular con detergentes. Lisis celular con bromuro de etidio. Lisis celular con enzimas.

¿Qué método se utiliza para extraer ARN de tejidos?. Lisis celular con tiocianato de guanidinio. Lisis celular con detergentes. Lisis celular con bromuro de etidio. Lisis celular con enzimas.

¿Qué método se utiliza para cuantificar el ADN y el ARN por espectrofotometría?. Medir la absorbancia a 260 nm. Medir la absorbancia a 280 nm. Medir la fluorescencia con bromuro de etidio. Medir la fluorescencia con SYBR Green.

¿Qué método se utiliza para amplificar una región específica de ADN mediante el uso de una ADN polimerasa termoestable y cebadores de ADN?. Reacción en cadena de la polimerasa. Reacción en cadena de la ligasa. Reacción en cadena de la transcriptasa inversa. Reacción en cadena de la helicasa.

originados por endonucleasas de restricción y posterior hibridación con una sonda marcada?. Southern blot. Dot blot. Hibridación in situ. Hibridación en solución.

¿Qué método se utiliza para separar grandes moléculas de ADN mediante la aplicación de campos eléctricos alternos?. Electroforesis en gel de agarosa. Electroforesis en gel de poliacrilamida. Electroforesis en gel de campo pulsado. Electroforesis capilar.

¿Qué tipo de muestra se puede utilizar para obtener ADN bucal?. Sangre. Heces. Esputos. Células de la mejilla.

¿Qué tipo de cebadores se utilizan en la amplificación aleatoria (RAPD)?. Cebadores específicos. Cebadores aleatorios. Cebadores universales. Cebadores degenerados.

¿Qué tipo de enzimas se utilizan en el polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP)?. Enzimas de restricción. Enzimas de reparación. Enzimas de transcripción. Enzimas de traducción.

¿Qué nombre recibe el fenómeno por el cual las bacterias muertas pueden transferir su ADN a las bacterias vivas y transformarlas?. Conjugación. Transducción. Transformación. Transposición.

¿Qué es una repetición en tándem?. Una secuencia de dos o más bases de ADN que se repiten varias veces en forma de cadena en un cromosoma. Una secuencia de dos o más aminoácidos que se repiten varias veces en forma de cadena en una proteína. Una secuencia de dos o más nucleótidos que se repiten varias veces en forma de cadena en un ARN. Una secuencia de dos o más cromosomas que se repiten varias veces en forma de cadena en un genoma.

¿En qué parte del ADN se suelen presentar las repeticiones en tándem?. En el ADN codificante. En el ADN no codificante. En el ADN mitocondrial. En el ADN recombinante.

¿Para qué pueden servir las repeticiones en tándem como marcadores genéticos?. Para rastrear la herencia en familias. Para hallar la huella genética en estudios forenses. Para ambas opciones. Para ninguna de las opciones.

¿Qué molécula contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos?. El ADN. La proteína. El ARN. El ATP.

. ¿Qué molécula es más compleja químicamente, el ADN o la proteína?. El ADN. La proteína. Ambas son igual de complejas. Depende del organismo.

¿Que objetivo cumple una enzima de restricción?. Cortan el ADN por secuencias palindromicas especificas y generan cortes cohesivos. Cortan una enzima de manera especifica para unirse a una cadena complementaria. Producen fragmentos de ADN que se puedan unir entre si. Cortan varios fragmentos de ADN en un cromosoma bacteriano.

Vector mas usado dentro de ADN recombinante: Plasmidos. Cosmidos. Bacteriofago. Cromosoma artifical.

¿Qué ADN adquiere la ingeniera genética?. ADN dentro de otro fragmento de ADN. ADN fragmentado de distinta procedencia. ADN de un transgenico.

¿Para que se emplea la tecnología de ADN recombinante?. Utilizacion de organismos vivos. Uso de técnicas complejas. Obtener una secuenciación genética. Produccion de proteínas a gran escala.

¿Qué es un plasmido?. Son moléculas de ADN bicatenario de carácter extracrosomico. Son un numero limtado de sitios de restricción. Son genes de resistencia para varios antibióticos. Son vectores modernos hibridos que emplean genes específicos.

. ¿Qué aplicativo cumple el método de Southern Blot?. Exponer la membrana a una película de fotografía. Separar los fragmentos de ADN por su tamaño y forma. Identificar fragmentos específicos de ADN en una mezcla compleja. Cortar puntos específicos de una secuencia generando varios tamaños.

Secuencia usada dentro de los Cosmidos: Secuencia polindromica. Secuencias de cos. Secuencia de restricción. Secuencia recombinante.

¿Qué son neurogram y cinobac?. Vectores. Cromosomas artificales. Plasmidos. Germicidas.

Presente dentro del 1er paso de replicación de ADN. ADN helicasa. ADN polimerasa. ADN ligasa. ADN topoisomerasa.

Funcionamiento del ADN topoisomerasa IV. Reconoce cadenas expuestas y las pega a la base complementaria. Une todos los fragmentos de nucleótidos. Separar las cadenas de cromosomas hijas de ADN. Mantiene la conformación helicoidal.

¿Qué solución se da del primer paso del aislamiento y purificación de ADN?. Fenol, cloroformo. Etanol 50%. ARNasas. Etanol, sales.

¿Qué daba tinción en la cuantificación de acidos nucelicos?. Plasmido. Bromuro de etidio. Electroforesis en campo punsante. PCR.

Usado para la extracción de del tejido de ARN. DOT BLOT. RAPD. RFLP. TRIPURE.

¿A que se denomina una secuencia repetitiva?. Polimorfismo. Secuenciacion. Hibridación. Secuencias de Tadem.

Un catalizador es: Es la replicación de genes. Es una sustancia que acelera una reacción química. Es un conjunto de aminoácidos.

¿Cuáles son las síntesis enzimáticas de ácidos nucleicos?. Cofacor, coenzima. Enzima, ligasa. Catalizador, polimerasa.

Completa el siguiente enunciado: • Algunas --------- son necesarias para la actuación de determinados ------ ya que funcionan como --------. Sustancias-factores-centro activo. Vitaminas-enzimas-coenzima. Acción-transición-formación.

¿Cuáles son las transferencias de grupos funcionales en la clasificación de las enzimas. Grupos aldehídos. Grupos acilolos. Todas las anteriores.

Los virus más empleados como vectores son: DNA recombinante son los bacteriófagos. Genes de resistencia para varios antibióticos. Vector de duplicación.

Para introducir los fragmentos de DNA que vector se utiliza: Vector no viral. Vector de clonación de plantas. Vector de clonación.

¿Que se utiliza para llevar al lugar de síntesis de las proteínas en la transcripción?. Formación de proteínas. Los ribosomas. La duplicado de dos o más ribosomas.

¿En la traducción que ocurre en el citoplasma que se encuentra?. El ARNr, ARNm, ARNt. ADN. ARNm.

En el ADN-polimerasa del control de calidad que se comprueba. La comprobación de los nucleótidos. Comprobar la duplicación del ADN. Comprobar la replicación del DNA.

Dígame las 4 enzimas para la duplicación y replicación del ADN: Proteína, enzima, plasmidos. Transcripción, traducción, duplicación. Enzima helicasa, enzima topoimerasa, ADN polímerasa, ADN ligas.

En el tercer paso de la replicación del DNA que fragmento de nucleótidos se utiliza. DNA polimerasa. DNA helicasa. Ligasa.

Completa el enunciado La ------ son ------ esenciales en la reproducción de la célula ----. Helicasa-coenzimas-diploides. Topoisomerasa-enzimas-bacteriana. Acción-antibacteriano-del ADN.

En uno de los paso de replicación del ADN cuál de las enzimas sirve para separar ambas cadenas. DNA polimerasa. DNA helicasa. Endonucleasas.

Que tipos de técnicas de hibridación son más comunes?. Técnica de secuenciación de ADN. Técnica southern blot y dot blot. Técnica de polimerasa. Purificación del ADN.

Qué es una repetición tándem?. Son una secuencia de ADN de uno o dos pares de base que se encuentran uno alado de otro de los cromosomas. Utilizada para generar patrones electroforéticos. Útil para la comparación de aislamiento de una misma especie. Formación de moléculas de doble cadena.

Para qué es utilizado el polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción?. Útil para la variación y separación de patógenos. Utilizada para generar patrones electroforéticos de aislamiento perteneciente a una misma especie. Útil para la búsqueda de material genético de un agente. Útil para la identificación de aislamiento.

En qué consiste una electroforesis en un campo pulsante?. Consiste en la separación de moléculas grandes de ADN alterando el campo eléctrico. Consiste en aplicar una corriente a través de un gel que contiene las moléculas de interés. Consiste en la migración proporcional de las moléculas a través de un gel u otro. Una variedad de usos prácticos, como la medicina forense para la identificación de personas.

Qué requiere una hibridación?. La interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Requiere teoría del enlace de valencia, y justifican la geometría molecular. Consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía.

Qué es regulación de los genes?. Mecanismo que se encarga de modificar químicamente los genes mediante activación y desactivación de los mismos utilizando proteínas. Una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico. Segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células. Es una unidad molecular que codifica un producto funcional.

. Cuáles son los componentes mínimos de vectores de clonación?. Plasmidos,células y bacterias. Transcriptasa, ligada y transacción de DNA. Origen de replicación , gen marcador de selección y sitios de restricción polylinker. Vectores de expresión, polimerasa y fagos.

Secuencia de la reacción de la cadena de PCR. Desnaturalizar, alineación de cebador , extensión del cebador. DNA ,polimerasa ,ligada. Técnicas de hibridación. Genéticas de repetición.

Dónde se encuentra el ADN. Sangre ,saliva ,células de la piel. Electroforesis. Amplificación aleatoria. Bacterias ,genes de expresión.

Cuántos aminoácidos tiene una proteica. 45 aminoácidos. 20 aminoácidos. 30 a 50 aminoácidos. 10 a 15 aminoácidos.

QUE SOLUCIÓN SE UTILIZA PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACIÓN DEL ADN. Solución tripure. Solución de cloroformo. Detergentes.

QUE PERMITE LA TÉCNICA DE HIBRIDACIÓN DE SOUTHERN BLOT. Realizar una reacción enzimática de ARN o ADN se utiliza una sonda y se lee por medio de la cámara UV. Permite la transferencia de fragmentos de ADN originados por endonucleasas de restricción y posterior hibridación con una sonda marcada, permitiendo la comparación de patrones genéticos. Observar cuantitativamente se acopla o no se acopla a la secuenciación. Todas las anteriores.

EN QUE CONSISTE LA ELECTROFORESIS EN CAMPO PULSANTE. Consiste en la separación electroforética de grandes moléculas de DNA inmersas en gel de agarosa, alternando la orientación del campo eléctrico. Se fundamenta en la utilización de Restrictasas que rompen el DNA en dianas o secuencias específicas. Utilizada para generar patrones electroforéticos (marcadores genéticos) de aislamientos pertenecientes a una misma especie o a especies diferentes. Todas las anteriores.

. MENCIONE UNA CARACTERISTICA DE LA CADENA POLIMERASA. Útil para la búsqueda de material genético de un agente infeccioso en una muestra clínica. Requiere una preparación muy elaborada de la muestra y equipamiento especializado. Ninguna de las anteriores.

COMPLETA En cada ciclo de reacción se duplica la cantidad de ------- presente en la ------. material, genetico. ADN, saliva. DNA, sangre.

MENCIONES 3 TIPOS DE SECUENCIA. QR1, Ecori1, R1. Plásmidos, comidos, fásmidos. Ext romos, Ext cohesivo 3´ protuyente, Ext cohesivo 5´ protuyente. Ninguna de las anteriores.

CUANTOS PARES DE BASE SE UTILIZA PARA HACER UN MICROARRAY. 15 PB. 50 PB. 30 a 50 PB. 10 a 20 PB.

Que es una enzima de restricción. Es la que puede reconocer la secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN. Se basa en la capacidad de las moléculas complementarias de ADN de hibridar entre si. Proceso en el que dos moléculas complementarias de una sola hebra de ADN y/o ARN se unen y forman una molécula de doble cadena.

Para que te utiliza la hibridación in situ. Se usa comúnmente para separar moléculas en función de su carga, tamaño y forma. Se puede usar para determinar el tipo de célula que esta expresando un mRNA particular. Permite la separación en geles agarosa y poliacrilamida.

Cuál es la función del DNA ligasa. Es la encargada de agregar los nucleótidos correspondientes para crear una nueva hebra de ADN. Es capaz de corregir cadenas y solo puede corregir 1 nucleótido. Expresión génica permite probar todos los genes expresados en un tejido rápidamente.

Completa: Las repeticiones en tándem es una -------- de dos o mas pares de base de ADN que se repite de tal manera que las -------- se encuentran uno a lado de otro en el -------. Secuencia, repeticiones, cromosomas. Tándem, cromosomas, pares de base. Secuencia, huella genética, ADN.

Cuáles son las 3 ciclos de la PCR. Repeticiones cortas, largas, medias de tadem. Desnaturalizar, alineación del cebador, extensión del cebador. Armado, diferenciación, preparación. Aislamiento, purificación, cuantificación.

Qué es la hibridación?. Permite la detección cualitativa de un agente infeccioso en muestra de sangre, heces, esputos, etc. es similar al de la PCR, pero utiliza Cebadores aleatorios para la amplificación arbitraria del ADN. Es la formación de moléculas de doble cadena, cuyas hebras es de distinto origen. Ninguna de las anteriores.

Cuál es la función de un vector?. El vector es responsable de la transmisión de información genética a través de la replicacióncelular. Los vectores facilitan la unión de fragmentos de ADN extraño al ADN propio mediante sitios de restricción compatibles. Los vectores transportan células hospedadoras al gen de interés. Una vez dentro de la célula, el vector actúa como un inhibidor de la replicación genética.

Que es un cósmidos?. Los cósmidos son fragmentos pequeños de ADN que no pueden replicarse autónomamente. Los cósmidos son vectores que solo pueden transportar genes específicos a las célulashospedadoras. Los cósmidos son híbridos entre plásmidos y fagos, capaces de llevar fragmentos de ADN grande y replicarse autónomamente. Los cósmidos son moléculas de ARN utilizadas para la síntesis de proteínas en la ingenieríagenética.

Cuál de los siguientes pasos NO es correcto en el procedimiento del Southern Blot?. Digestión del ADN genómico con enzimas de restricción. Electroforesis en gel de agarosa para separar los fragmentos de ADN. Transferencia de los fragmentos de ADN del gel a una membrana de nitrocelulosa. Hibridación de la membrana con una sonda de ARN complementaria a la secuencia de interés.

Cuál de las siguientes opciones NO es una enzima de restricción?. Ligasa. EcoRI. Taq polimerasa. HindIII.

Cuál correctamente es un paso que se da en la clonación del ADN?. Amplificación del ADN mediante la técnica de Southern Blot. Secuenciación del ADN para identificar sus bases nitrogenadas. Inserción del fragmento de ADN de interés en un vector de clonación. Separación de los fragmentos de ADN mediante electroforesis en gel de poliacrilami.

Que se obtiene a partir de un mapa de restricción en biología molecular?. Información sobre la secuencia de aminoácidos en una proteína específica. Detalles sobre la estructura tridimensional de una molécula de ADN. La ubicación y secuencia de sitios de restricción en una molécula de ADN. Tamaños de los fragmentos generados durante la transcripción del ADN.

Cuáles son algunos de los métodos comunes utilizados para la transfección de ADN a célulashuésped?. Inyección directa de ADN en el núcleo celular. Polímeros catiónicos. Electroporación. Todas las anteriores.

Cuál es un paso esencial en la replicación del ADN?. La formación de la horquilla de replicación precede al desenrollamiento de la doble hélice. La polimerasa de ADN sintetiza nuevas cadenas de ADN en la dirección 3' → 5'. Los fragmentos de Okazaki son sintetizados de manera continua en la cadena líder. La ADN ligasa une fragmentos de Okazaki durante la elongación de las cadenas de ADN.

Que son las topoisomerasas en la replicación del ADN?. Las topoisomerasas son enzimas que sintetizan nuevas cadenas de ADN durante lareplicación. Las topoisomerasas desenrollan la doble hélice de ADN durante la formación de la horquillade replicación. Las topoisomerasas ayudan a aliviar la tensión en la doble hélice de ADN inducida por el desenrollamiento. Las topoisomerasas son responsables de unir fragmentos de Okazaki durante la replicación.

Cuáles de los siguientes son tipos comunes de vectores de clonación utilizados en eucariotas?. Plásmidos bacterianos. Vectores virales. BAC (Bacterial Artificial Chromosome). Todos los anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el proceso de obtención de DNA recombinante?. La replicación del DNA en una célula huésped para producir múltiples copias del gen deseado. La inserción directa de genes deseados en el genoma de una célula huésped mediante enzimas de restricción y ligasas. La síntesis de un nuevo segmento de DNA utilizando una molécula de RNA como molde. La fusión de dos moléculas de DNA de origen diferente para formar una molécula híbrida con características combinadas.

¿Cuáles de las siguientes opciones son ejemplos comunes de vectores de clonado?. Plásmidos. ARN mensajero. Proteínas ribosómicas. Carbohidratos polisacáridos.

¿Cómo se clasifican las topoisomerasas según su mecanismo de acción?. Tipo A y Tipo B. Primarias y Secundarias. Exonucleasas y Endonucleasas. Intracelulares y Extracel.

¿Cuál de estás no es unas características fisicoquímicas de la molécula de ADN que permiten su aislamiento y purificación?. Estructura. Carga Negativa. Forma. Asociación.

¿Qué método consiste en separar las proteínas y otros contaminantes del DNA mediante la adición de concentraciones de sal?. Salting-out. Southern Blond. Nother Blond. Reacción en cadena Polimerasa.

¿Qué es el ADN Recombinante?. Ciencia aplicada que une secuencias de ADN de un organismo divergente, y se utiliza para reducir la diversidad genética. Analogía que une secuencias de ADN de varios organismos divergentes, y se utiliza para crear nuevas organizaciones genéticas. Tecnología que une secuencias de ADN de uno o varios organismos divergentes, y se utiliza para crear nuevas organizaciones genéticas. Ciencia aplicada que une secuencias de ADN de un organismo divergente, y se utiliza para crear nuevas organizaciones genéticas.

¿Qué información se obtiene al estudiar la expresión génica de un individuo?. Mutación que se encuentran activados o desactivados, permitiendo descubrir polipéptidos a partir de genes. Genómica que se encuentran activas o desactivadas, permitiendo realizar modificaciones genéticas. Genes que se encuentran inactivos, permitiendo descubrir Nucleótidos a partir de genes. Genes que se encuentran activos, que permiten realizar alteraciones genéticas.

¿Qué técnica se puede emplear para separar y analizar segmentos de un trozo de ADN?. Amplificación aleatoria. Polimorfismo de Longitud de los fragmentos de restricción. Electroforesis en campo pulsante. Repeticiones al Tándem.

¿Quién sintetiza las enzimas de restricción?. Los nucleótidos para proteger su ADN de un ADN invasor. Los cloroplastos para proteger su ADN de un ADN invasor. Las bacterias para proteger su ADN de un ADN invasor. Las proteínas para proteger su ADN de un ADN invasor.

¿Qué es un vector de clonación?. Son varias moléculas de ADN pequeñas capaces de entrar en una bacteria y autorreplicarse dentro de ella. Es una molécula de ADN pequeña capaz de entrar en una bacteria y autorreplicarse dentro de ella. Proteínas cardiópatas residuales. Segmento específico de ADN mediante la repetición de múltiples ciclos de replicación del ADN in vitro.

¿Cuál es la determinación de la secuencia de nucleótidos?. Es una parte primordial de la información sobre cualquier fragmento de ADN. Es una parte ínfima de la información sobre cualquier fragmento de ADN. Es una parte primordial de la información sobre cualquier fragmento de ARN. Es una parte ínfima de la información sobre cualquier fragmento de ARN.

¿Qué son los chips o micromatices de ADN?. Son láminas de plástico donde se fija en cada una de sus microscópicas celdillas una cantidad ínfima de fragmentos de ADN de cadena simple cuya secuencia de nucleótidos actúa como sonda para un gen determinado. Son láminas de diamante donde se fija en cada una de sus microscópicas celdillas una cantidad ínfima de fragmentos de ADN de cadena simple cuya secuencia de nucleótidos actúa como sonda para un gen determinado. Son láminas de hierro donde se fija en cada una de sus microscópicas celdillas una cantidad ínfima de fragmentos de ADN de cadena simple cuya secuencia de nucleótidos actúa como sonda para un gen determinado. Son láminas de vidrio donde se fija en cada una de sus microscópicas celdillas una cantidad ínfima de fragmentos de ADN de cadena compleja cuya secuencia de nucleótidos actúa como sonda para un gen determinado.

¿Qué comprende la tecnología del ADN recombinante?. Técnicas necesarias con las que se puede insertar un fragmento de ADN de interés, que proviene de un organismo donante en otra molécula de ADN llamada in vitro. Una serie de técnicas que permiten manipular el ADN como cortar, aislar, pegar, reproducir y matar fragmentos específicos del ADN en cualquier otro organismo. Una serie de técnicas que permiten manipular el ADN como cortar, aislar, pegar, reproducir y secuenciar fragmentos específicos del ADN en cualquier otro organismo. Técnicas necesarias con las que se puede insertar un fragmento de ADN de interés, que proviene de un organismo donante en otra molécula de ADN llamada vector.

.Seleccioné la respuesta correcta: La------ son ----- en la--------de la celula ----. topo-imerasa,enzimas esenciales,reproduccion, bacteriana. licasa,enzimas de corte, electroferesis, eucarioca.

Subraye el literal de la respuesta correcta. 1) Topoisomerasa lV. A) Mantiene la confirmación Helicoide de ADN. 2) Topoisomerasa II. B) separa las cadenas de cromosoma “hijas” de ADN. 1)A 2) B. 1)B 2) A.

.Seleccioné la respuesta correcta: La lisis de las células se produce por: Tejidos de ADN. La utilización de detergente, Un agente cao trópico y fuertemente desnaturalizante. Método de tinción con bromuro etidio.

.Seleccioné la respuesta correcta: ¿Cuál es el método de la fluorescencia obtenida al unirse al ADN?. Método de southern. Método por espectrofotometría. Método de tinción con bromuro de etidio.

Ordena las siguientes tres reacciones en cadena de la polimerasa: a) Alineación del cebador b) Desnaturalizar c) Extensión del cebador d) Superación. B,A,C,D. B,A,C. A, B, C. A, C, D, B. B, C, A. B, C, A, D.

Subraye el literal de la respuesta correcta A). Clonación de genes. 1) Se coloca en los vectores para identificar las células que han incorporado el ADN del vector. B). Genes Marcadores. 2) permite obtener numerosas copias de él,para insertar el gen en un plásmido se corta este con el mismo enzima de restricción. C). Clonación de DNA 3) supone la obtención de numerosas copias de un Fragmentos de DNA que generalmente codifica un producto de interés. A2, B1, C3. A1, B2, C3. A3, B2, C1.

Subraye el literal de la respuesta correcta ¿Qué material genético se utilizan para introducir en una célula procariotas?. Fagos, Cosmidos, Vectores. Cosmidos, Plásmido. Plásmido, Fagos. Vectores, Fagos.

Subraye el literal de la respuesta correcta 1). Cosmidos. A). Se une con la secuencia cos y penetra en la célula como virus, pero una vez que está dentro, se Comporta como un plásmido. 2). Fagos. B). Los virus más empleados como vectores para DNA recombinante 3). DNA Foráneo. C). Se construyen con la secuencia COS más la Porción de DNA Foráneo. 1). B. 2). C. 3). A. 1). A. 2). B. 3). C. 1). C. 2). A. 4). B.

.Subraye el literal de la respuesta correcta. 7) Reacciones en cadena A) Mecanismo que se encarga de De la cadena polimerasa. modificar químicamente los genes Mediante activación o desactivación de Los mismos utilizando proteínas reguladoras. 8) Regulaciones de los genes B) En cada ciclo de reacción se dúplica Funcionales. la cantidad de material genético presente en la muestra. 1)A 2) B. 1)B 2) A.

Seleccioné la respuesta correcta: ¿Cuáles son los elementos básicos de la hibridación?. Southern blot y Doy blot. Técnicas y secuenciación. La secuencia diana de ácidos nucleico y sonda. Fragmentos de ADN y Endonucleasas de restricción.

Subraye el literal de la respuesta correcta A) Determinación por 1). ADN: 30 ug/ml Espectrofotometría 2) ADN: 50 ug/ml 3). ARN 40 ug/ ml 4.ARN 20 ug/ ml. 1-2. 3-4. 2-3. 1-4.

Subraye el literal de la respuesta correcta B). Método de tinción 1). Compuesto fluorescente Con bromuro de etidio 2). Para insertar el gen en un plásmido 3). Se corta este con el mismo enzima 4). Al unirse con ADN aumenta su fluorescencia. 1-2. 3-4. 2-3. 1-4.

Tiempo de Alineación del Cebador en la reacción en cadena polimerasa (PCR). (45 seg a 53°C). (30 seg a 89 °C). (45 seg a 54 °C). (30 seg a 55°C).

El producto final se puede analizar en tamaño, secuencia y cantidad. Característica de la hibridación. Característica de Electroforesis de campo pulsante. Característica de secuenciación. Característica de (PCR).

Permite la detección de cualitativa de un agente infeccioso en muestra de heces, sangre, esputos, etc. Hibridación. Dot blot. Southern blot. Secuenciación.

Es un procedimiento suave de lisis de las células y de solubilización. Purificación de (PCR). Aislamiento y purificación del ADN. Purificación del ADN y ARN. Aislamiento y purificación del ARN.

Poseen genes de resistencias para varios antibióticos. Plásmidos. Fagos. Vectores clonados. Vectores de expresión.

Permiten la unión de los fragmentos de DNA extraño a su propio DNA por medio de sitios de restricción compatibles. Vectores clonados. Vectores de expresión. Genes marcados. Vectores.

¿Cuál es el nombre del virus más empleado como vectores para DNA recombinante?. Macrovirus. Bacteriófagos. Virus. Parásitos.

Generalmente confieren resistencias a antibióticos. Clonación de genes. Clonación de DNA. Genes marcadores. DNA recombinante.

Se forma mediante la combinación de 2 o más secuencias. DNA recombinante. DNA. DNA artificial. ARN.

¿Qué hace la ligasa con los errores para terminar la replicación?. Pega y elimina. Corta y pega. Revisa y corrige. Revisa y elimina.

Son enzimas esenciales en la reproducción de la vida bacteriana. Topo-isomerasas. Proteínas. Vectores de clonación. Replicación.

Cuál es el nombre de los germicidas de la mayoría de las bacterias gramnegativas que causan infecciones en las vías urinarias. Cinobac y Shigella. Cinobac y Enterobacter. Neurogram y Neisseria. Neurogran y Cinobac.