examen bioquimica 1

Los elementos primarios o principales de los seres vivos son: C, H, O, Ni. N, H, O, C. Na, H, O, C. , H, O, C, Si.

De los elementos: El Si es el más abundante en la corteza terrestre y el C el más abundante en los seres vivos. El Si es el más abundante en la corteza terrestre y en los seres vivos. El C es el más abundante en la corteza terrestre y en los seres vivos. El Si es el más abundante en las plantas y el C el más abundante en los animales.

Las biomoléculas que pueden unirse formando polímeros son: Glúcidos, lípidos y proteínas. Glúcidos, ácidos grasos, ácidos nucleícos y proteínas. Glúcidos, nucleótidos y proteínas. Glúcidos, nucleótidos y amino-ácidos.

las biomoléculas estabilizan sus interacciones estructurales por: Sólo por enlaces fuertes. Por enlace iónico y puentes de hidrógeno. Por enlace iónico, puentes de hidrógeno e interacciones hidrofilias. Por Interacciones electrostáticas, puentes de hidrógeno e interacciones con el disolvente.

El Agua es el principal componente de los seres vivos y del planeta Tierra,. Actúa como disolvente de todas las biomoléculas y como regulador térmico. Actúa como disolvente de lípidos, proteínas y como regulador térmico. Actúa como disolvente de Hidratos de carbono, ácidos nucleícos, proteínas y como regulador térmico. Actúa como disolvente de Hidratos de carbono, ácidos nucleícos, proteínas y lípidos.

Los monosacáridos se pueden ciclar,. Las aldosas forman un enlace hemiacetal y las cetosas hemicetal. Las aldosas forman un enlace hemiacetal y las cetosas o-glucosilico. Las aldosas y cetosas forman enlace o-glucosilico al ciclarse. Las aldosas forman un enlace cetal y las cetosas acetal.

En los monosacáridos ciclados: Aparece un nuevo elemento de simetría: el carbono anómerico y desaparece el C quiral de referencia. Aparece un nuevo elemento de simetría: el carbono anómerico y se mantiene el C quiral de referencia. En el C anómerico, el OH hacia arriba es alfa, y el -OH hacia abajo es beta. Aparece un nuevo elemento de simetría: el carbono anómerico en el enlace o glucosilico.

Los monosacáridos pueden unirse entre ellos polimerizando: Se unen por enlace o-glucosilico cuando están en forma lineal. Se unen por enlace o-glucosilico cuando están en forma ciclada. Se unen por enlace acetal cuando están en forma lineal. Se unen por enlace hemiacetal cuando están en forma ciclada.

Los polisacáridos: La celulosa y almidón son de reserva y el glucógeno y quitina son estructurales. La celulosa y quitina son de reserva y el glucógeno y almidón son estructurales. La celulosa y quitina son de estructurales y el glucógeno y almidón son de reserva. La celulosa y quitina son de plantas y el glucógeno y almidón de animales.

El ácido graso 18:2ω-6,. Tiene 18 carbonos, 2 insaturaciones, de las cuales una está en el carbono 12. Tiene 18 carbonos, 2 insaturaciones, de las cuales una está en el carbono 6. Tiene 18 carbonos, 2 insaturaciones, de las cuales una está en el carbono 18. Tiene 18 carbonos, 2 insaturaciones, de las cuales una está en el carbono 8.

Los ácidos grasos,. Polimerizan formando triacilglicéridos. Solo unen tres ac. grasos iguales a una molécula de glicerol formando triacilgicéridos. Se unen tres ac. grasos a una molécula de glicerol formando triacilgicéridos. Solo se unen a moléculas de glucosa formando las ceras.

Los lípidos estructurales,. Tienen estructuras similares los fosolipidos, glucolípidos y esteroles. Tienen estructuras similares los fosolipidos y glucolípidos, los esteroles no tienen función estructural. Tienen estructuras similares los fosolipidos y glucolípidos, los esteroles tienen estructura muy diferente. Sólo tienen función estructural los fosfolípidos.

Los icosanoides en humanos,. Su precursor es un ácido graso de cadena larga con varias insaturaciones. Su precursor es un ácido graso de cadena larga sin insaturaciones. Su precursor es el colesterol. Son lípidos esenciales porque los humanos no los podemos sintetizar.

El colesterol es precursor de: Hormonas esteroideas y ácidos biliares. Vitaminas A y C. Vitaminas A, E y K. Hormonas esteroideas, ácidos biliares y vitamina C.

Los componentes principales de las membranas celulares son: Fosfolipidos y colesterol para dar rigidez a la membrana. Fosfolipidos y colesterol para dar fluidez a la membrana. Fosfolipidos y ceras dar protección. Fosofolipidos y azucares modificados.

Los amino-acidos pueden polimerizar unidos por enlace: P-glucosílico. Ester. Fosfodiester. Peptídico.

El enlace entre 2 aminoácidos es: En lace por puente de hidrógeno. Enlace sencillo C-N, con libertad de giro. Enlace doble C=N, plano y rígido. Híbrido de resonancia, plano y rígido.

Las cadenas de aminoácidos unidos en medio acuoso: Forman proteínas funcionales. Forman proteínas, que son funcionales cuando adoptan una estructura 3D estable. Forman proteínas que una misma cadena puede adoptar diferentes estructuras funcionales. Forman proteínas desnaturalizadas.

Las cadenas de aminoácidos un unidos en medio acuoso,. Estabilizan su estructura 3D, por interacciones electrostáticas y puentes disulfuro. Estabilizan su estructura 3D, por interacciones electrostáticas, puentes de H y puentes disulfuro. Estabilizan su estructura 3D, por interacciones electrostáticas y puentes de H. Estabilizan su estructura 3D, por interacciones electrostáticas, puentes de H, puentes disulfuro e interacciones hidrofóbicas.

La desnaturalización de proteínas: Es la pérdida de estructura 3D funcional, es irreversible. Es la pérdida de estructura 3D funcional, es reversible. Es la ruptura de los enlaces péptidos que unen todos los aminoácidos, es reversible. Es la ruptura de los enlaces péptidos que unen todos los aminoácidos, es irreversible.

Una inmunoglobulina,. Es una proteína fibrosa con estructura cuaternaria. Es una proteína fibrosa con estructura terciaria. Es una proteína globular con estructura cuaternaria. Es una proteína globular con estructura terciaria.

Los nucleótidos son moléculas formadas por: Una base nitrogenada, fructosa, y un grupo fosfato. Una base nitrogenada, fructosa, y al menos un grupo fosfato. Una base nitrogenada, ribosa y al menos un grupo fosfato. Una base nitrogenada, ribosa y un grupo fosfato.

La flexibilidad estructural de la pentosa de un nucleótido,. Es más rígido cuando falta el -OH en la posición 2´. Es más flexible cuando falta el -OH en la posición 2´. Por ser un anillo plano, es rígido independientemente de la presencia o no del -OH en 2´. Es un anillo plano por ser un híbrido de resonancia.

Los nucleótidos pueden polimerizar,. Deoxiribonucleótidos por enlace fosfodiéster forman cadenas de RNA. Deoxiribonucleótidos por enlace fosfodiéster forman cadenas de DNA. Deoxiribonucleótidos + Ribonucelótidos, por enlace fosfodiéster forman cadenas de RNA ribosomico. Ribonucelótidos, por enlace fosfodiéster forman cadenas de DNA.

Las enzimas actúan como. Catalizadores biológicos aumentando la velocidad de reacción, degradándose en la reacción. Catalizadores biológicos aumentando la velocidad de reacción, sin degradarse en la reacción. Catalizadores biológicos desplazando el equilibrio de la reacción, degradándose en la reacción. Catalizadores biológicos desplazando el equilibrio de la reacción, sin degradarse en la reacción.

Las Holo-enzimas están formadas por: Proteína mas un cofactor (cationes, complejos orgánicos o proteínas). Proteína mas un cofactor (cationes o proteínas). Proteína mas un cofactor (cationes, complejos orgánicos). Proteína mas un cofactor (Mg2+ y Ca2+).

El centro activo de la enzima es,. Parte de la estructura de la enzima donde se une y reacciona el sustrato. Parte de la estructura de la enzima donde se reconoce el sustrato. Parte de la estructura de la enzima donde reacciona el sustrato. Parte de la estructura de la enzima donde se une el cofactor.

Algunas caracterisiticas de las enzimas,. Pueden actuar sin cofactor, pero disminuye la velocidad de reacción. Tienen especificidad de sustrato, se regula su actividad y están presentes en todas las reacciones biológicas. Tienen especificidad de sustrato, se regula su actividad y están presentes en algunas reacciones biológicas. Tienen especificidad de sustrato, se regula su actividad de algunas enzimas y están presentes en casi todas las reacciones biológicas.

Para estudiar la cinética de una enzima, las condiciones de ensayo deben ser: A pH y temperatura optimas de la enzima, en estado estacionario y tiempos largos de reacción. A pH y temperatura optimas de la enzima, en estado estacionario y tiempos cortos de reacción. pH y temperatura optimas de la enzima, en estado estacionario y tiempos de reacción en los que la obtención de producto sea lineal con el tiempo. A pH optimo de la enzima, en estado estacionario y tiempos de reacción en los que la obtención de producto sea lineal con la temperatura.

La Inhibición competitiva de una enzima por una molécula. Se produce cuando el inhibidor se une al mismo sitio que el sustrato, es irreversible. Se produce cuando el inhibidor se une al mismo sitio que el sustrato, es reversible. Se produce cuando el inhibidor se une en distinto sitio que el sustrato después de unirse este, es irreversible. Se produce cuando el inhibidor se une en distinto sitio que el sustrato después de unirse este, es reversible.

La actividad de la enzima se puede regular por ,. Transcripción de su gen, modificación covalente y por alosterismo. Modificación covalente, por inhibidores y quelantes de cationes. Transcripción de su gen, modificación covalente y por quelantes de cationes. Modificación covalente, por alosterismo y quelantes de cationes.

Los azúcares de la dieta entran en la célula,. En forma de monosacáridos y polisacáridos, por difusión por ser solubles en agua. En forma de monosacáridos y polisacáridos, por transportadores específicos. Sólo en forma de monosacáridos, por difusión por ser solubles en agua. Sólo en forma de monosacáridos por transportadores específicos.

La glucosa al entrar en la célula es fosforilada,. En el carbono 1, para no salir de la célula e ir a glucolisis. En el carbono 6, para no salir de la célula e ir a glucolisis. En el carbono 1, para no salir de la célula e ir a formar glucógeno. En el carbono 1, para ir a formar glucógeno.

Las grasas de la dieta,. Son emulsionadas por los ac. biliares y entran en la células intestinales. Son emulsionados por los ac. biliares y rotos en sus componentes por las lipasas antes de entrar en las células intestinales. Viajan por el intestino unidos a la fibra de la dieta antes de entrar en las cel. Intestinales. Entran directamente en las células intestinales debido a su carácter hidrofóbico.

Lipoproteína es,. Un tipo de proteínas transportadoras de lípidos. Proteínas de membrana formadas por la unión de una proteína y cadenas de ác grasos. Partículas formadas por lípidos +Apoliporpteínas que sirven de almacén de ac. grasos en el interior celular. Partículas formadas por lípidos +Apoliporpteínas que sirven de transporte de ac. grasos por la sangre.

Las partículas transportadoras de lípidos ordenadas de mayor a menor densidad: Quilomicron, VLDL, LDL, HDL. HDL, LDL, VLDL, Quilomicrón. Quilomicrón, HDL, LDL, VLDL. HDL, LDL, VLDL, Lipoproteína.

La degradación de ácidos grasos se realiza en,. El citoplasma. En la mitocondría. Primeras 2 reacciones en citoplasma y las dos últimas en la miticondria. Primeras 2 reacciones en mitocondria y las dos últimas en la citoplasma.

Los ácidos grasos entran en la mitocondría. Por receptores específicos. Por difusión pasiva. Por el sistema de lanzadera de Carnitina. Por el sistema de lanzadera de Acetil-CoA.

La degradación de Ac. grasos,. En cada ciclo libera moléculas de 1C por el extremo donde está en CoA. En cada ciclo libera moléculas de 2C por el extremo donde está en CoA. En cada ciclo libera moléculas de 1C por el extremo opuesto al CoA. En cada ciclo libera moléculas de 2C por el extremo opuesto al CoA.

Las 2 primeras reacciones de la degradación de ac. graos son: Formación de un doble enlace y adición de -OH al carbono beta. Formación de un doble enlace y adición de -OH al carbono alfa. Formación de un doble enlace en carbono beta y adición de -OH al carbono alfa. Formación de un doble enlace en carbono alfa y adición de -OH al carbono beta.

Los productos de la reacción de degradación de ac. grasos son. ATP, NADH y CO2. ATP, NADH y Acetil-CoA. FADH2, NADH y Acetil-CoA. FADH2, NADH y CO2.

La Biosisntesis de ácidos grasos se realiza en,. El citoplasma. En la mitocondría. Primeras 2 reacciones en citoplasma y las dos últimas en la miticondria. Primeras 2 reacciones en mitocondria y las dos últimas en la citoplasma.

La síntesis de colesterol,. Se realiza en 4 fases, por una enzima partiendo de aceil Co-A. Se realiza en 4 fases, por una enzima partiendo de Malonil Co-A. Se realiza en 4 fases, por varias enzimas partiendo de aceil Co-A. Se realiza en 4 fases, por varias enzimas partiendo de Malonil-Co-A.

La respiración celular,. Es el proceso de intercambio de gases en los alveolos pulmonares. Es un conjunto de procesos metabólicos que permite fabricar ATP con consumo de O2. Es un conjunto de procesos metabólicos que permite fabricar ac. grasos con consumo de O2. Es un conjunto de procesos metabólicos que permite degradar glucosa y ac. grasos hasta CO2.

Los productos resultantes de la glucolisis y Beta oxidación de ac. Grasos,. Son productos de desecho que no se pueden aprovechar más para obtener energía. Aunque son cadenas carbonadas cortas, se pueden seguir oxidando en el cliclo de Krebs. Sólo el producto de la glucolisis entra en el ciclo de Krebs para terminar de oxidarlo. Solo el producto de la degradación de ac grasos, el acetil-CoA, puede entrar en el Ciclo de Krebs.

El NADH producido en la glucolisis,. No llega a la cadena respiratoria por producirse en el citoplasma. Entra la en la mitocondría por la lanzadera de carnitina. Entra en la mitocondría por la lanzadera Malato-Aspartato. Entra en la mitocondría en cotransporte con ATP.

La Cadena Respiratoria está formada por 4 complejos: La Ubiquinona es el complejo II y el Citocromo C el complejo IV. El complejo II oxida el Fumarato a Succinato, como en el Ciclo de Krebs. El complejo IV transfiere los electrones al O2. El complejo III no realiza el paso de protones al espacio intermembrana.

La cadena respiratoria,. Genera una “Fuerza Protón –Motriz” formada por un pH acido en matriz y un potencial eléctrico. Genera una “Fuerza Protón –Motriz” formada por un pH ácido en espacio intermembrana y un potencial eléctrico con el citoplasma. Genera una “Fuerza Protón –Motriz” formada por un pH ácido en espacio intermembrana y un potencial eléctrico con la matriz mitocondrial. La “Fuerza Protón –Motriz” la genera la ATP sintasa.

La fosforilación oxidativa,. Es el proceso que fosforila AMP y genera NAD/FAD. Es el proceso que fosforila ADP y genera H2O. Se realiza en la mitocondria utilizando el acetil-CoA. Se realiza en el citoplasma utilizando el NADPH de la glucolisis.

La síntesis de ATP,. No está relacionada con la cantidad de O2 que llega a la célula. El bloqueo del paso de electrones al O2 no afecta a la síntesis de ATP. La inhibición de la síntesis de ATP bloquea la transferencia de electrones al O2. La inhibición de la síntesis de ATP no bloquea la transferencia de electrones al O2.