Examen Bioquimica parte 1

Un coágulo impide la llegada de oxígeno a las células que rodean a un capilar e inhiben la cadena de transporte de electrones impidiendo la fosforilación de ADP a ATP, lo cual hará. Disminuir el volumen celular. Aumentar el volumen celular. No provocará cambios en el volumen.

Una de las siguientes hormonas estimula la gluconeogénesis vía PEP carboxiquinasa: Glucagón. Cortisol. Adrenalina.

Por desaminación, el piruvato puede convertirse en. Oxalacetato. A-cetoglutarato. Alanina.

Una de las siguientes sustancias es imprescindible para el uso de los ácidos grasos como fuente de energía. Urea. Oxígeno. Tiamina.

¿Cuál de las siguientes hormonas estimula la entrada de glucosa a las células del músculo?. Cortisol. Glucagón. Insulina.

El acetil-CoA no puede abandonar la mitocondria. Para la biosíntesis de ácidos grasos en forma de. Piruvato. Malato. Citrato.

La glucólisis es muy dependiente de uno de los siguientes compuestos. Oxígeno. Coenzima-A. NAD.

Par que el hígado u otro tejido pueda rendir glucosa a la sangre se precisa una de las siguientes enzimas. PEP carboxiquinasa. FBP-1. Glucosa 6 fosfatasa.

Los ácidos grasos se almacenan en el tejido en forma de. Fosfolípidos. Colesterol. Triglicéridos.

La regulación de la beta-oxidación se realiza en: El aporte de oxígeno. La disponibilidad de CoA en el citosol. La entrada a la mitocondria.

La fructosa 2,6 bifosfato es un potente estimulador de la enzima PFK-1. ¿Cuál de las siguientes hormonas disminuye la concentración de fructosa 2,6 bifosfato por acción mediada por el AMP cíclico?. Insulina. Tiroxina. Glucagón.

El oxígeno participa en varias reacciones del metabolismo, pero su papel principal es. Reducir agua oxigenada a agua. Ceder electrones a la cadena de transporte electrónico mitocondrial. Aceptar electrones permitiendo que suceda la fosforilación oxidativa.

Una de las siguientes moléculas actúa como transportador de ácidos grasos a la mitocondria. Carnitina. Tiazol. Coenzima-A.

La principal reacción que controla el flujo de glucosa por la glucólisis es. La catalizada por la hexoquinasa. La catalizada por la PFK-1. La catalizada por la piruvato quinasa.

El nitrógeno del grupo amino de los aminoácidos debe ser eliminado para producir esqueletos carbonados que pueden usarse para obtener energía. La eliminación se produce en forma de. Urea. Ácido úrico. Ion amonio.

La falta de oxígeno en el músculo hace que la glucosa se convierta en. Cuerpos cetónicos. Acetil-CoA reducido. Ácido láctico.

Para la biosíntesis de ácidos grasos, la molécula donadora de grupos acetil es. Acetil-CoA. Propionil. Malonil-CoA.

Debido a que circulan en la sangre ligados a la albúmina, uno de los siguientes tejidos no los puede usar: Cerebro. Corazón. Tejido adiposo.

Una de las siguientes moléculas no puede rendir glucosa en los seres humanos. Alanina. Glicerol. C16:0.

La formación de cuerpos cetónicos en la mitocondria permite. Trasladar grupos amino al hígado dejando esqueletos carbonados de los aminoácidos en el músculo. Trasladar piruvato al hígado para gluconeogénesis. Las dos son correctas.

El ciclo de la alanina-piruvato sirve para. Trasladar grupos amino al hígado dejando esqueletos carbonados de los aminoácidos en el músculo. Trasladar piruvato al hígado para la gluconeogénesis. Las dos son correctas.

Una secreción aumentada de aldosterona puede resultar. Deshidratación hipoosmótica. Sobrehidratación hiperosmótica. Deshidratación hiperosmótica.

Una solución de glucosa al 5% es isotónica con las células. Una solución al 0,5% provocará. Turgencia de las células. Plasmólisis de las células. No provocará cambios de volumen.

¿Cuál de los siguientes compuestos no es polar?. CH4. H2O. SH2.

Un paciente presenta un pH sanguíneo de 7,3 (bicarbonato 30mEq/L y Pco2 DE 60mmHg). Las condiciones normales son pH de 7,4 (bicarbonato de 24mEq/L y PCO2 de 40mmHg). El trastorno es. Alcalosis respiratoria. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria.

El término presión oncótica (o coloidosmótica) del plasma se refiere a. La presión osmótica ejercida por el CINa presente en el plasma. La presión osmótica ejercida por los coloides del plasma, mayoritariamente las proteínas. La presión osmótica ejercida por los hematíes.

La osmolaridad del líquido extracelular se debe principalmente. Proteínas. Glucosa. Cloruro sódico.

La estructura primaria de una proteína corresponde a. Estructura globular. Hélices alfa o cadenas plegadas B. Secuencia de aminoácidos.

Una de las siguientes proteínas se encuentra presente en el plasma, pero no en el suero debido a su participación en procesos de coagulación. Fibrinógeno. Fibrina. Albúmina.

Las diferentes clases de inmunoglobulinas se distinguen por. Diferencias en las regiones variables de cadenas ligeras y pesadas. Diferencias en las cadenas ligeras. Diferencias en las cadenas pesadas.

En una reacción catalizada por un enzima. La velocidad de la reacción aumenta. El enzima no se consume en la reacción. Ambas respuestas son correctas.

Con respecto al ADN. La información hereditaria es la estructura primaria de las proteínas. La información hereditaria está codificada en la secuencia de bases del ADN y se pasa de padres a hijos en los gametos. Todas son correctas.

La fosfatasa alcalina es un enzima presente en varios tejidos, pero un aumento de su actividad en la sangre indica una enfermedad de. Riñón. Próstata. Vesícula biliar.

En el análisis de suero de cierto individuo se ha encontrado que su actividad AASR es 50UI/L, muy por enzima del límite normal de 20UI/L. Esto significa. Que el enzima es diferente. Que hay más enzima del normal en el suero. Que el individuo tiene una enfermedad de la sangre.

La síntesis de ARN ocurre siempre en la dirección. Similar a la síntesis de ADN. 5'-3'. Todas son correctas.

El código genético es. La correspondencia de bases entre ADN y ARN. La correspondencia entre el mensaje del ARNm y las cadenas polipeptídicas. La correspondencia entre el anticodón del ARNt y sus aminoácidos.

Un paciente presenta un nivel de actividad GOT en sangre anormalmente elevado. Es posible que padezca. Enfermedad hepática. Prostatitis. Ha sufrido un infarto de miocardio.

Una respiración profunda y acelerada es. Causa de acidosis respiratoria. La posible compensación para una alcalosis metabólica. Compensación de alcalosis respiratoria.

La creatin cinasa es. Un enzima que añade grupos fosfatos a los nucleótidos de creatina. Una proteína que transporta grupo fosfato en la sangre. Un enzima de uso frecuente en clínica como marcador de lesión muscular, especialmente cardíaca.

Las proteínas están formadas mayoritariamente por alpha-aminoácidos, lo que significa. Que todos los enlaces están por encima del plano del anillo. Que todos los enlaces están por debajo del plano del anillo. Que los aminoácidos tienen un carbono principal al que están unido el grupo amino, el grupo ácido y la cadena lateral.