Examen convocatoria ordinaria 2019

Los oculares del M.O. Presentan aumento de 10x. No presentan aumento. No permiten regular la distancia interpupilar. No pueden regularse en dioptrías.

Si colocamos las preparación histológica sobre la platina con el cubreobjetos hacia abajo, no podremos enfocar con. El objetivo 4x. El objetivo 40x. El objetivo 100x. Ningún objetivo.

Se tiñe con eosina. Las fibras colágenas tipo III. Las fibras colágenas tipo II. Las fibras colágenas tipo I. Los glucosaminoglucanos.

Son estructuras electrón lúcidas. Las cabezas polares de los fosfolípidos de membrana celular y endomembrana. La eucromatina. Las vainas de mielina. Los ribosomas.

Son estructuras electrodensas. Los discos Z de sarcómeros del músculo estriado. Los gránulos de glucógeno. La heterocromatina. Todas las anteriores.

Las proteínas del núcleo plasma se degradan. Mediante el sistema ubiquitina-proteosoma. Mediante digestión en peroxisomas. Mediante digestión lisosomal. Ninguno de los anteriores.

No son estructuras eosinófilas. La hemoglobina. La mioglobina. El RER. Las mitocondrias.

Se sintetizan en los ribosomas libres. Proteínas del citoesqueleto. Proteínas que forman proteosomas. Enzimas de la glucólisis. Todas las anteriores.

Se sintetizan en el RER. Las proteínas de membrana celular. las enzimas del interior de los peroxisomas. Las chaperonas citosólicas. Las histonas nucleares.

En relación con los lisosomas. Su hemimembrana interna está muy glicosilada como autoprotección frente a las hidrolasas ácidas. los osteoclastos secretan el contenido lisosomal a la matriz ósea, proceso clave en la remodelación ósea. El acoso a del espermatozoide es un lisosoma que vierte su contenido al exterior celular. Todas son ciertas.

Son proteínas motoras asociadas a los microtúbulos. La dineína y la quinesina. La miosina I y II. La actina. La tropomiosina.

Existen predominio de fibras colágenas tipo I en la matriz extracelular del. tejido conectivo reticular. cartílago hialino. Tejido conectivo mucoide. Tejido óseo.

Encontramos abundantes glucosaminoglucanos. En los ligamentos. En el cartílago hialino. En los tendones. En el hueso.

En relación con el núcleo celular. Los centrómeros forman eucromatina en interfase. La telomerasa acorta telómeros de células senescentes. La fosforilación de la lámina nuclear permite la desintegración de la membrana nuclear durante la mitosis. Los proteosomas están ausentes en el núcleo.

Sobre la biosíntesis y degradación de proteínas. Las chaperonas degradan proteínas mal plegadas. La poliubiquitación de proteínas citosólicas induce su degradación por chaperonas. Las proteínas anómalas del nucleoplasma son degradadas en los proteosomas. Las mitocondrias no presentan chaperonas específicas.

Presentan una estructura 9+0 al corte transversal. los estereocilios. Los centriolos. Las microvellosidades. Los cilios.

Las estructuras a las que se refiere la pregunta anterior son. Filamentos de actina. Filamentos intermedios. Microtúbulos. filamentos de crioqueratina.

En cuanto al ciclo vital de la célula. La célula apoptótica explota y provoca inflamación. Las figuras mitóticas no pueden observarse con H-E. La proteína P53 activa la proteína P21 que evita la entrada con fase S de células con ADN dañado. El núcleo de células necróticas se vuelve eosinófilo.

Señala lo FALSO sobre el tejido epitelial. Las células presentan abundantes uniones intercelulares. En su dominio basal puede presentar pliegues con numerosas mitocondrias para el transporte activo. Presenta una alta capacidad regenerativa. Está altamente vascularizado.

No encontramos uniones tipo GAP. Entre neuronas. Entre fibroblastos. Entre osteocitos. Entre células musculares cardiacas.

El tejido que forma las cicatrices de la mayor parte de los órganos. tejido conectivo denso. Tejido conectivo laxo. Tejido conectivo mucoide. Tejido muscular liso.

derivan de los monocitos sanguíneos y se localizan en el tejido óseo. Los megacariocitos. Neutrófilos. Osteoclastos. Mastocitos.

El tejido conectivo. Laxo presenta escasa sustancia fundamental, abundantes haces de colágeno y pocas células. Reticular forma el estroma de los órganos linfoides. Mucosidad predomina en la matriz ósea. Suele formar el parénquima de los órganos.

La vascularización está ausente en. Tejido cartilaginoso. Tejido conectivo propio. Tejido óseo. Tejido epitelial.

La inervación está ausente en. Tejido epitelial. Tejido cartilaginoso. Tejido óseo. Tejido muscular.

Encontramos tejido conectivo laxo en. Endomisio. Bajo la epidermis. Endoneuro de nervios periféricos. Todas las anteriores.

Los discos intercalares o estrías Escaleritas es del músculo cardíaco NO presentan. Uniones estrechas. Fascia adherente. Uniones tipo GAP. Desmosomas puntuales.

Los desmosomas puntuales anclan. Filamentos de actina. Filamentos intermedios. Filamentos de miosina. Microtúbulos.

Las células musculares lisas presentan. Estrías escaleriformes. Múltiples núcleos. Placas motoras en su superficie. Densidades focales en citoplasma y membrana plasmática.

las bandas anisótropas (A) del músculo estriado. Son electrón lúcidas. Brillan en el microscopio de luz polarizada. Son poco eosinófilas. Se acortan durante la contracción muscular.

Las fibras musculares esqueléticas tipo I. Son las más eosinófilas. Presentan mayor concentración de mioglobina. Presentan mayor cantidad de mitocondrias. Todas las anteriores.

Señala la equivalencia correcta. Caveolas de m. Liso/ túbulos T de m. Estriado. Calmodulina m. Liso/ Tropomiosina m. Estriado. Caveolas m. Liso/ densidades focales del m. Estriado. Contactos focales m. Liso/ densidades focales m. Estriado.

tiene apetencia por la hematoxilina. Las fibras colágenas tipo I. Las mitocondrias. El citoplasma de los osteoblastos. El citoplasma de los osteoclastos.

Las células satélites permiten cierta regeneración en el. Músculo esquelético. Músculo liso. Músculo cardiaco. Neuronas del ganglio sensitivo.

Durante la contracción del músculo esquelético. Las bandas A de las miofibrillas se acortan. Las bandas I no cambian de posición. Las bandas H se acortan. las líneas M aumentan de grosor.

Los hematíes presentan. Morfología bicóncava. Núcleo eucromático. Intensa basofilia. RER desarrollado.

Presentan un epitelio plano simple. El endotelio de los vasos. El epitelio intestinal. El epitelio traqueal. El epitelio del esófago.