Examen epidemiologia

En una población de 10 millones de habitantes (5,5 millones de mujeres y 4,5 de hombres) se han producido en un año 95000 nacimientos y 85000 muertes. En el primer año de vida han ocurrido 450 muertes, 200 de ellas en las primeras cuatro semanas de vida. El número de mujeres entre 15 y 49 años es de 2 millones. 1. ¿Cuánto vale la tasa anual del crecimiento vegetativo (referida a mil habitantes)?. 9,5 / 1000. 8,5 / 1000. 47,5 / 1000. 1 / 1000.

En una población de 10 millones de habitantes (5,5 millones de mujeres y 4,5 de hombres) se han producido en un año 95000 nacimientos y 85000 muertes. En el primer año de vida han ocurrido 450 muertes, 200 de ellas en las primeras cuatro semanas de vida. El número de mujeres entre 15 y 49 años es de 2 millones. 2. ¿Cuanto vale el indice sintético de fertilidad?. 8,5 / 1000. 47,5 / 1000. 1 / 1000. No puede calcularse con estos datos.

En una población de 10 millones de habitantes (5,5 millones de mujeres y 4,5 de hombres) se han producido en un año 95000 nacimientos y 85000 muertes. En el primer año de vida han ocurrido 450 muertes, 200 de ellas en las primeras cuatro semanas de vida. El número de mujeres entre 15 y 49 años es de 2 millones. 3. ¿Cuánto vale la tasa de mortalidad postneonatal?. 2,1 / 1000. 2,1 / 100. 2,6 / 1000. 2,6 / 100.

Se realiza un estudio para valorar si la mutación del gen BRCA2 se relaciona con el cancer de prostata. Se seleccionan 300 casos incidentes de cancer de prostata, que representan los que se produce en una comunidad, y 300 controles comunitarios, que representan adecuadamente la población de la que surgen los casos. En el conjunto de las dos muestras hay un total de 100 mutaciones del gen, de los que 80 eran casos. 4. ¿Cuánto vale la fuerza de asociación?. 1,81. 3,5. 0,25. 5,09.

Se realiza un estudio para valorar si la mutación del gen BRCA2 se relaciona con el cancer de prostata. Se seleccionan 300 casos incidentes de cancer de prostata, que representan los que se produce en una comunidad, y 300 controles comunitarios, que representan adecuadamente la población de la que surgen los casos. En el conjunto de las dos muestras hay un total de 100 mutaciones del gen, de los que 80 eran casos. 5. ¿Cuánto vale el riesgo de cancer de prostata que se debe a ser portador de la mutación del gen BRCA2?. 0,8. 0,44. 0,36. No se puede calcular con estos datos.

Se realiza un estudio para valorar si la mutación del gen BRCA2 se relaciona con el cancer de prostata. Se seleccionan 300 casos incidentes de cancer de prostata, que representan los que se produce en una comunidad, y 300 controles comunitarios, que representan adecuadamente la población de la que surgen los casos. En el conjunto de las dos muestras hay un total de 100 mutaciones del gen, de los que 80 eran casos. 6. ¿Cuánto vale la proporción de casos de cancer de prostata que se deben a la mutación del gen BRCA2?. 0,8. 0,64. 0,21. No se puede calcular con estos datos.

7. En 19 paises europeos se miden las desigualdades educativas y se estudia su relacion con la prevalencia de obesidad en los adultos. Se estaría ante un: Estudio de cohortes. Estudio de casos y controles. Estudio transversal. Ecológico.

8. ¿Cual de los siguientes tipos de estudio sería el de eleccion para estudiar la asociacion entre la aparicion de una reaccion adversa grave muy poco frecuente y tardia, y el consumo de un determinado medicamento?. Ensayo clinico con el medicamento sospechoso. Estudio transversal. Estudio de casos y controles. Estudio cohortes.

9. En cual de las siguientes situaciones, la asociacion es menos fuerte: OR=4. OR=0,2. OR=0,4. OR=1,5.

10. Una de las siguientes relaciones es correcta: Casos controles/Enfermedades raras. Cohortes retrospectivas /Coste alto. Cohortes/Efectos raros. Ecologicos/Alta validez.

11. Para evaluar la asociacion entre consumo de anticonceptivos orales y desarrollo de cancer de mama se diseña un estudio en el que un grupo de medicos de familia van incorporando a mujeres que acuden a su consulta para iniciar un metodo anticonceptivo. Se identifican dos grupos: mujeres que inician tratamiento con anticonceptivos orales y mujeres que optan por otros metodos. Ambos grupos se siguen durante 10 años, recogiendo anualmente informacion sobre cambios en la exposicion y sobre el diagnostico de cancer de mama. ¿Cual es el diseño de estudio?. Cohortes prospectivo. Cohortes retrospectivo. Ensayo clinico. Casos y controles.

12. En un programa de cribado frente al cancer es cierto que: Los tumores de crecimiento muy lento y no progresivos son los que más se pueden beneficiar del cribado. Los tumores de crecimiento rapido frecuentemente presentan sobrediagnostico. El cribado funciona igual independientemente de la velocidad de progresion del cancer. El cribado está especialmente indicado en tumores de crecimiento lento.

13. Se pone en marcha un programa de cribado poblacional del cancer colorrectal. Al evaluar sus resultados se observa una mayor supervivencia con cancer colorrectal en el grupo cribado respecto a la poblacion que no participó en el cribado. ¿Cual puede ser la causa?. El cribado es efectivo. El cribado tiende a detectar casos con mejor pronostico (periodo de latencia mas largo, curso clinico mas largo). Las personas que participan en un programa de cribado suelen tener menor riesgo que las que no lo hacen. A y b podrian ser ciertas.

El 9 de octubre de 2020 tres estudiantes de la misma clase de la facultad de veterinaria de la universidad de Massey en Nueva Zelanda comenzaron con clinica de diarrea, dolor abdominal y fiebre. Durante los siguientes dias, aparecieron nuevos casos hasta llegar a un total de 25 estudiantes afectados. El analisis de muestras de heces de 10 de los casos identificó la misma cepa de Criptosporidium parvum. 14. Para estudiar la epidemia se utilizó inicialmente la siguiente definicion de caso: Cuadro de diarrea con fiebre en estudiantes de la facultad de veterinaria de la universidad de Massey. ¿Qué opinas de esta definicion?. Falta informacion clinica. Falta informacion temporal. Falta informacion espacial. La definicion es correcta.

El 9 de octubre de 2020 tres estudiantes de la misma clase de la facultad de veterinaria de la universidad de Massey en Nueva Zelanda comenzaron con clinica de diarrea, dolor abdominal y fiebre. Durante los siguientes dias, aparecieron nuevos casos hasta llegar a un total de 25 estudiantes afectados. El analisis de muestras de heces de 10 de los casos identificó la misma cepa de Criptosporidium parvum. 15. Una vez definido el caso se inició un estudio descriptivo. Indique cual de las siguientes actuaciones no pertenece a esta fase de la investigación: Estudiar las caracteristicas de los casos detectados mediante entrevistas. Estudiar la distribucion temporal de los casos mediante una curva epidemica. Estudiar la distribucion espacial de los casos mediante un mapa epidemico. Estudiar la fuerza de asociacion de los casos mediante un estudio de casos y controles.

El 9 de octubre de 2020 tres estudiantes de la misma clase de la facultad de veterinaria de la universidad de Massey en Nueva Zelanda comenzaron con clinica de diarrea, dolor abdominal y fiebre. Durante los siguientes dias, aparecieron nuevos casos hasta llegar a un total de 25 estudiantes afectados. El analisis de muestras de heces de 10 de los casos identificó la misma cepa de Criptosporidium parvum. 16. Tras el estudio descriptivo se planteó la hipotesis de que la exposicion se habia producido como consecuencia del contacto con terneros infectados durante una practica realizada el 1 de octubre. ¿Que estudio realizaria para comprobar la hipotesis?. Estudio microbiologico con toma de muestras a los estudiantes que acudieron a la practica. Estudio microbiologico con toma de muestras a los terneros utilizados en la practica. Estudio de trazabilidad de los terneros utilizados en la practica. Estudio de casos y controles.

Para comprobar si un nuevo farmaco antihipertensivo presenta una eficacia similar al tratamiento convencional, se desarrolla un ensayo clinico en el que dos grupos de pacientes hipertensos son aleatorizados a recibir el nuevo farmaco o el tratamiento convencionarl. Cada participante recibe el farmaco al que ha sido asignado y un placebo del otro farmaco, de modo que si fue asignado al grupo experimental recibe el farmaco experimental y un placebo del farmaco control y viceversa. Al cabo de tres meses de tratamiento se toma la tension a todos los participantes. El investigador que realiza la toma de tension desconoce el farmaco que ha recibido cada paciente. 17. Se trata de un diseño: Simple ciego. Doble ciego. Abierto. Sin enmascaramiento.

Para comprobar si un nuevo farmaco antihipertensivo presenta una eficacia similar al tratamiento convencional, se desarrolla un ensayo clinico en el que dos grupos de pacientes hipertensos son aleatorizados a recibir el nuevo farmaco o el tratamiento convencionarl. Cada participante recibe el farmaco al que ha sido asignado y un placebo del otro farmaco, de modo que si fue asignado al grupo experimental recibe el farmaco experimental y un placebo del farmaco control y viceversa. Al cabo de tres meses de tratamiento se toma la tension a todos los participantes. El investigador que realiza la toma de tension desconoce el farmaco que ha recibido cada paciente. 18. ¿Que tipo de analisis estadistico debera realizarse?. Analisis de eficacia biologica. Analisis por intencion de tratar. Analisis segun tratamiento recibido. Cualquiera de las anteriores.

Para comprobar si un nuevo farmaco antihipertensivo presenta una eficacia similar al tratamiento convencional, se desarrolla un ensayo clinico en el que dos grupos de pacientes hipertensos son aleatorizados a recibir el nuevo farmaco o el tratamiento convencionarl. Cada participante recibe el farmaco al que ha sido asignado y un placebo del otro farmaco, de modo que si fue asignado al grupo experimental recibe el farmaco experimental y un placebo del farmaco control y viceversa. Al cabo de tres meses de tratamiento se toma la tension a todos los participantes. El investigador que realiza la toma de tension desconoce el farmaco que ha recibido cada paciente. 19. En el analisis de este ensayo se establece una hipotesis de equivalencia del farmaco experimentar con respecto al farmaco control, para ello se decide utilizar un margen de equivalencia de +/- 5mmHg en la diferencia de medias de tension arterial en ambos grupos de pacientes. La diferencia de medias al final del estudio resulta ser de 3 mmHg IC 95% (2mmHg a 4mmHg). ¿Cual será la conclusion del estudio?. El estudio demuestra la equivalencia del farmaco control con respecto a farmaco experimental. El estudio demuestra que el farmaco experimental es superior al farmaco control. El resultado del estudio no es concluyente. Todas falsas.

20. Un ensayo clinico debe cumplir algunos requisitos eticos. Indique la afirmacion correcta: Antes de iniciar el reclutamiento el protocolo del estudio debe haber sido evaluado por comité ético de Investigacion clinica. Al reclutar a cada participante se le debe proporcionar un consentimiento informado oral. El participante puede retirarse del estudio en cualquier momento aportando una justificacion escrita. Todas ciertas.

21. Con el objetivo de conocer la frecuencia de la enfermedad renal cronica en pacientes con diabetes mellitus tipo II se seleccionaron 25394 personas mayores de 18 años, de los que se obtuvieron una muestra de sangre. En dicha muestra se midieron los niveles de creatinina y de urea para conocer si la persona tenia insuficiencia renal cronica y los niveles de hemoglobina glicosilada para conocer si era diabetica. ¿Que tipo de estudio se ha realizado?. Transversal. Casos y controles. Cohortes prospectivo. Ecologico.

22. Se desarrollan dos nuevas pruebas diagnosticas para detectar diabetes y se quieren comparar entre sí para ver si diagnostican lo mismo. Los resultados de ambas pruebas son medidas continuas. ¿Que indicador o indicadores se deberian emplear en este analisis?. Metodo de Bland-Altman. Indice Kappa ponderado. T-student. Sensibilidad y especificidad.

23. La proporcion de pacientes con glaucoma detectados correctamente por una prueba diagnostica es del 90%. Este valor representa: Especificidad. Sensibilidad. Valor predictivo positivo. Valor predictivo negativo.

24. La especificidad de una prueba diagnostica es la probabilidad de que: Estando el sujeto enfermo, el resultado sea positivo. Estando el sujeto sano, el resultado sea positivo. Estando el sujeto enfermo, el resultado sea negativo. Estando el sujeto sano, el resultado sea negativo.

25. En relacion con las medidas de validez externa de una prueba diagnostica, señale la correcta: Cuando la prevalencia de la enfermedad es alta, es muy probable que una persona con un resultado positivo no tenga la enfermedad. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baja, es muy probable que una persona con un resultado positivo tenga la enfermedad. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baja, es improbable que una persona con un resultado positivo tenga la enfermedad. Las medidas de validez externa no dependen de la prevalencia de la enfermedad.