EXAMEN FARMACOLOGIA 3

Indicar que rama de la Farmacología estudia la identificación y valoración de los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población o en grupos de pacientes que reciben un tratamiento específico: Farmacognosia. Farmacocinética. Farmacovigilancia. Farmacoepidemiología. Farmacodinamia.

De las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos genéricos, indicar cual es incorrecta. Van a estar identificados en el etiquetado con las siglas EFG. Son medicamentos cuya patente se encuentra vigente. No pueden publicitarse en los medios de comunicación. Tienen igual composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original. Son igual de seguros y eficaces que el medicamento original.

Cuando un fármaco presenta afinidad por un receptor, interactúa específicamente, presenta una actividad igual a 1 y su respuesta es máxima, nos estamos refiriendo a un: Antagonista competitivo. Agonista puro. Agonista parcial. Agonista inverso. Antagonista competitivo.

Indicar como se denomina la dosis a la que comienza a aparecer el efecto terapéutico. Dosis maxima. Potencia. Dosis minima. Dosis DE50. Dosis terapéutica.

En relación con las dianas farmacológicas, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta. Los canales iónicos son receptores metabotrópicos. Los receptores acoplados a proteínas G son receptores ionotrópicos. Los ligandos de los receptores intracelulares o nucleares son moléculas hidrófilas capaces de atravesar fácilmente la membrana plasmática. Los transportadores de glucosa son antitransportadores. Todas las respuestas son incorrectas.

Entre las siguientes características de un fármaco, señalar cual está determinada por su grado de unión a proteínas plasmáticas. Periodo de latencia. Intensidad del efecto. Duración del efecto. Volumen de distribución. Todas las anteriores.

El proceso mediante el cual los fármacos se transforman en sustancias inactivas o parcialmente activas se denomina. Absorción. Eliminación. Metabolismo. Distribución. Liberación.

¿De que tipo es la reacción adversa conocida como “síndrome de retirada”?. a. b. c. e. f.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: La posología y la vía de administración de un medicamento biosimilar han de ser las mismas que el medicamento biológico de referencia. Un medicamento biosimilar se autoriza para todas las indicaciones del medicamento biológico de referencia. La variación en la cantidad de principio activo entre un medicamento genérico y el medicamento de referencia debe encontrarse dentro de un +/- 5% sobre el valor declarado. Para la autorización de un medicamento genérico hay que demostrar que son asumibles los datos de eficacia y seguridad del medicamento de referencia mediante estudios de bioequivalentes. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de las siguientes medidas no favorecen el uso racional del medicamento. La formación a profesionales y ciudadanos. Elaboración de guías de práctica clínica y guías farmacoterapéuticas. La promoción de medicamentos. Creación de comités farmacoterapéuticos regionales y en hospitales. Educación continuada.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la adrenalina es incorrecta. Por acción sobre los receptores beta-1 adrenérgicos incrementa la frecuencia cardíaca. Por acción sobre los receptores alfa-2 adrenérgicos produce broncodilatación. Por acción sobre los receptores beta-2 adrenérgicos disminuye la presión arterial. Por acción sobre los receptores alfa adrenérgicos produce midriasis. Por acción sobre los receptores beta adrenérgicos, a nivel de la vejiga urinaria, relaja el músculo destrusor.

. Cuál de los siguientes fármacos forma parte de numerosos preparados anticatarrales debido a su capacidad de reducir la congestión nasal: Ritodrina. Clonidina. Fenilefrina. Terbutalina. Dobutamina.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no es un antagonista alfa adrenérgico. Doxazosina. Tamsulosina. Alfuzosina. Terazosina. Todos son antagonistas alfa adrenérgicos.

Indicar cuál de los siguientes medicamentos es un antagonista beta-1 adrenérgico cardioselectivo. Propranolol. Celiprofol. Atenolol. Salbutamol. Carvedilol.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista alfa adrenérgico con capacidad de estimular receptores dopaminérgicos. Ergotamina. Prazosina. Atomoxetina. Bromocriptina. Dutasterida.

. Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico: Acetilcolina. Fisostigmina. Malatión. Donepezilo. Atropina.

Indicar cuál de los siguientes efectos no es consecuencia de la activación de los receptores anticolinérgicos. Disminución de la secreción saliva. Disminución de la frecuencia cardiaca. Midriasis. Inhibición de la sudoración. Reducción de la micción.

Indicar cuál de los siguientes fármacos facilita la liberación de acetilcolina mediante el bloqueo selectivo de los canales de K+ de la membrana presináptica: Galantamina. Neostigmina. Suxametonio. 3,4-diaminopiridina. Atropina.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. La hemicolina es un inhibidor de la recaptación de la acetilcolina. El suxametonio es un fármaco bloqueante neuromuscular de tipo despolarizante. El atracurio es un antagonista competitivo de la acetilcolina. La toxina botulínica va a inhibir la liberación de acetilcolina. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene acción hipnótica. Zolpidem,. Clometiazol. Melatonina. Clonidina. Midazolam.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de las benzodiazepinas es incorrecta: Por vía intramuscular, la mayoría de las benzodiazepinas presenta una absorción lenta. La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas. El diazepam es una benzodiazepina de acción larga. Presentan un elevado volumen de distribución. Todas son correctas.

Indicar cuál de las siguientes benzodiazepinas es de acción larga. Midazolam. Diazepam. Lorazepam. Bromazepam. Alprazolam.

Cuá de estos fármacos no es un antipsicótico típico. Zuclopentixol. Perfenazina. Quetiapina. Haloperidol. Clorpromazina.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre el litio es incorrecta. Presenta buena absorción a nivel gastrointestinal. Interfiere el ciclo de los fosfatidilinositoles por inhibición de la mioinositol-1-fosfatasa. En caso de intoxicación puede eliminarse por hemodiálisis. Está contraindicado durante el embarazo. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina: Imipramina. Sertralina. Escitalopram. Duloxetina. Tranilcipromina.

La utilización de un agente vasoconstrictor en la anestesia nos permite. Localizar la acción anestésica. Reducir hemorragias. Aumentar la intensidad y duración. Retrasar el paso del anestésico a la circulación general. Todas son verdaderas.

La hipertermia maligna es un trastorno de origen genético y potencialmente letal, caracterizado por una respuesta hipermetabólica a anestésicos volátiles y relajantes musculares despolarizantes. En relación con ello, indicar cuál de los siguientes fármacos se utiliza tanto en su tratamiento como en la profilaxis. Droperidol. Halotano. Dantroleno. Succinilcolina. Etomidato.

Indicar cuál es el mecanismo de acción de la carbamazepina: Inhibición de la anhidrasa carbónica. Inhibición de la xantino-oxidasa. Bloqueo de los canales de Ca2+. Bloqueo de los canales de Na+ voltaje dependientes. Inhibición irreversible del enzima metabolizador del GABA (GABA-T).

Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene propiedades antiepilépticas: Ramelteon. Perampanel. Ácido valproico. Lamotrigina. Estirpentol.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antiepilépticos es incorrecta. El diazepam por vía rectal es el tratamiento de elección para las convulsiones febriles infantiles. La carbamazepina produce un bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes. La gabapentin es un antagonista de la actividad receptor AMPA/kainato del glutamato. El fenobarbital facilita la respuesta inhibidora al GABA. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza ante intoxicaciones por opiáceos?. Fentanilo. Naloxona. Heroina. Codeina. Morfina.

Indicar cuál de los siguientes analgésicos opiáceos se comporta como un agonista parcial: Fentanilo. Codeina. Tramadol. Naloxona. Pentazocina.

En relación con los fármacos opioides, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: La buprenorfina es un agonista parcia. En el caso del dolor crónico, la morfina se administra por vía oral. La codeína también se emplea como antitusígeno. La metadona se utiliza como tratamiento sustitutivo de la adicción a opiáceos. Todas son correctas.

La Levodopa se utiliza principalmente para tratar: Sindrome de piernas inquietas. ELA. Hipertensión. Parkinson. Ninguna es correcta.

Indicar cual de los siguientes fármacos actúa inhibiendo la COMT. Selegilina. Entocapona. Apomorfina. Riluzol. Amantadina.

Indicar cuál de los siguientes fármacos se comporta como un agonista 5HT-3 y un antagonista 5HT-4. Cisaprida. Buspirona. Metisergida. Metoclopramida. Pizotifeno.

Cuál de los siguientes fármacos produce tos como reacción adversa debido a su inhibición de la degradación de la badicinina, que es un mediador inflamatorio que produce tos. Captepril. Losartán. Valsartán. Irbesartán. Candesertán.

Di cuál de los siguientes fármacos es un antiartrítico de segunda línea: Metotrexato. D-penicilamina. Anakinra. Leflunomida. Ninguno es correcto.

En relación con el paracetamol, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: Presenta escasa actividad antiinflamatoria. Su efecto antitermico se debe preferentemente a la inhibición de la COX-1 (ciclooxigenasa-1). Estimula la biosíntesis de prostaglandinas a nivel de la mucosa gástrica. La intoxicación grave por paracetamol se trata con N-acetilcisteína por vía IV. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos, además de ser un antiartrítico de primera línea, también se utiliza como antimalárico. Metotrexato. Cloroquina. Sulfasalazina. D-penicilamina. Infliximab.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista específico receptor endotelina I y se utiliza para el tratamiento de la hipertensión pulmonar primaria: Moxonidina. Bosentán. Hidralazaina. Molsidomina. Nitroprusiato.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antianginoso?. Molsidomina. Urapidil. Dipiridamol. Nicorandil. Ranolazina.

Indicar cuál de los siguientes fármacos antiarrítmicos puede producir cinconismo como reacción adversa: Flecainida. Amiodarona. Lidocaína. Quinidina. Verapamilo.

En relación con las estatinas, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Las estatinas van a inhibir la HMG-CoA reductasa. Las estatinas disminuyen el colesterol asociado a HDL. Se administran preferentemente junto con la cena. Son teratógenas. El uso concomitante con ciclosporinas incrementa la toxicidad de las estatinas.

. Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene acción hipolipemiante. Probucol. Evolucumab. Adalimumab. Torcetrapib. Todos los anteriores tiene acción hipolipemiante.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de receptores de aldosterona. Eplerenona. Levosimendán. Mitrinona. Ibopamina. Fenoldopam.

¿Cuál es un diurético de asa?. Hidroclortiazida. Espironolactona. Manitol. Furosemida. Amilorida.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un diurético que actúa inhibiendo la anhidrasa carbónica: Acetazolamida. Furosemida. Espironolactona. Canrenonato de potasio. Amilorida.

En relación con los fármacos diuréticos cuyo mecanismo de acción es la inhibición directa del transporte de Na+, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Actúan en el túbulo contorneado distal y comienzo del colector. Reducen la eliminación de K+. La biodisponibilidad de triamtereno es mayor que la de amilorida. La amilorida se metaboliza con rapidez por hidroxilación hepática. Están contraindicados en insuficiencia renal.