Examen de Farmacología 3º parcial

Un enema de dihidrogenofosfato de sodio anhidro es: Un principio activo. Un medicamento de administración enteral. Un medicamento de administración parenteral.

El diurético furosemida es un ácido débil (pKa = 3.9) el cual atravesará peor las membranas biológicas a un: pH = 6. pH = 6.8. pH = 7.5.

Una diana farmacológica puede ser: Una enzima o un receptor. Un receptor o un canal iónico. Ambas respuestas anteriores.

La farmacocinética estudia: La relación entre la vía de administración de un fármaco y la concentración en el organismo. El medio en el que el fármaco interacciona con su diana farmacológica. La relación entre la dosis administrada de un fármaco y la concentración del mismo en el organismo.

¿Cuál de las siguientes indicaciones corresponde a la oximetazolina?. Isquemia de la mucosa nasal. Descongestionante nasal. Insuficiencia cardíaca congestiva.

La vía de absorción rectal: Posee un periodo de latencia inferior a la vía sublingual. Evita totalmente el primer paso hepático. La absorción es irregular.

La respuesta incorrecta sobre las barreras fisiológicas especiales es: La permeabilidad de la barrera hematoencefálica puede verse afectada por infecciones. Los fármacos hidrosolubles pasan la placenta más rápidamente que los liposolubles. Hay fármacos que pueden eliminarse a través de la leche materna.

La metabolización de un fármaco: Produce un metabolito más lipófilo. Puede producir un metabolito tóxico. Es un profármaco.

¿Cuál de los siguientes bloqueadores adrenérgicos se utiliza como antihipertensivo durante la gestación?. Reserpina. Carbidopa. Alfa-metildopa.

Un inhibidor del metabolismo de un fármaco: Aumenta la semivida de un fármaco cuyo metabolismo es inhibido. Produce una inhibición irreversible. Modifica el mecanismo de acción de otro fármaco.

El vecuronio: Atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta. Se administra por vía intravenosa. Ambas son correctas.

Los fármacos eliminados por excreción biliar: Pueden tener un mayor peso molecular. Se eliminan principalmente mediante difusión pasiva. Ambas son correctas.

En una intoxicación por salicilatos, ¿cómo podemos modificar el pH urinario para facilitar la eliminación?. Igualándolo de forma que pH = pKa. Acidificándolo. Alcalinizándolo.

Las formas farmacéuticas líquidas hidroalcohólicas y edulcoradas se denominan: Elixires. Gotas. Suspensiones.

El tiempo para alcanzar la concentración en estado de equilibrio (CEE) en infusión I.V. continua: Aumenta al aumentar la CEE. Es independiente de la CEE. Es superior a 7 semividas.

El donepezilo se puede administrar en: Miastenia gravis. Glaucoma. Alzheimer.

La función de un receptor puede ser: Provocar movimientos iónicos y modificar los potenciales bioeléctricos. Alterar síntesis de proteínas y cambios enzimáticos. Ambas son correctas.

¿Qué fármaco se utiliza para la exploración de retina y fondo de ojo?. Tropicamida. Suxametonio. Pancuronio.

El riesgo de intoxicación por un fármaco aumenta cuando: Se administra por vía parenteral. Es un fármaco de índice terapéutico estrecho. Presenta primer paso hepático.

La necesidad de aumentar la dosis para conseguir el mismo efecto se denomina: Tolerancia. Dependencia. Efecto rebote.

Un comprimido de 850 mg de metformina es: Un fármaco. Un principio activo. Un medicamento.

El antiulceroso cimetidina es una base débil. ¿Cuál atravesará mejor las membranas biológicas a un: pH = 6,8. pH = 7,5. pH = 6.

La farmacocinética estudia: La relación entre la vía de administración y la distribución del fármaco. La relación entre la dosis administrada de un fármaco y la concentración del mismo en el organismo. El medio en el que el fármaco interacciona con sus dianas farmacológicas.

La administración de un fármaco es más segura si: La relación concentración mínima tóxica / concentración mínima eficaz es baja. La relación concentración mínima tóxica / concentración mínima eficaz es alta. La relación periodo de latencia / tiempo eficaz es alta.

El periodo de latencia de un fármaco: Depende de la concentración mínima tóxica. Depende del mecanismo de acción del fármaco. Depende de la vía de administración del fármaco.

¿Qué tipo de fármaco atravesará más rápidamente la membrana por difusión pasiva?. Una molécula ionizada a favor del gradiente. Una molécula pequeña en contra del gradiente. Una molécula liposoluble a favor del gradiente.

¿Cuál de los siguientes enunciados no es verdadero? La mayoría de los fármacos: Se administran por vía de administración inmediata. Son bases y se absorben en medio básico intestinal. Atraviesan la membrana biológica por difusión pasiva.

Un agonista parcial: Tiene mayor afinidad que un agonista. Tiene mayor actividad intrínseca que un agonista. Tiene mayor actividad intrínseca que un antagonista.

Un fármaco administrado por vía inhalatoria con efecto local: Tiene reducido el primer paso hepático. Puede tener un tamaño de 1,5 micras. Puede tener un tamaño de 4,5 micras.

Si un fármaco tiene un alto grado de unión a proteínas plasmáticas: El efecto será largo y muy intenso. El efecto será largo y poco intenso. El efecto será corto y poco intenso.

La respuesta correcta sobre las barreras fisiológicas especiales es: La permeabilidad de la BHE puede verse afectada por infecciones. Los fármacos hidrosolubles pasan la placenta más rápido que los liposolubles. El endotelio de capilares cerebrales es igual que el hepático.

Un inductor del metabolismo puede ser: Un fármaco administrado continuamente. Una sustancia que inhibe la enzima biotransformante. Una sustancia que altera la regulación en la replicación del gen que codifica una vía biotransformante.

En caso de intoxicación el carbón activo: Acelera la eliminación del tóxico. Aumenta la unión a proteínas plasmáticas. Favorece la circulación enterohepática.

¿Cuál de los siguientes fármacos se concentra más en la leche materna?. Fenobarbital (ácido débil). Nicotina (base débil). Los dos igual.

La secreción tubular activa: Interviene en la circulación enterohepática. Interviene en la metabolización de fármacos. Interviene en la excreción de fármacos.

La respuesta correcta sobre el aclaramiento renal es: Indica la capacidad del organismo para eliminar el fármaco. Es igual para todos los fármacos con misma dosis. Interviene solo en la metabolización.

La vida media de un fármaco: Aumenta al disminuir su eliminación. Es el tiempo necesario para reducir la mitad de la dosis administrada. Es el tiempo para absorber la mitad del fármaco.

En una situación urgente con infusión I.V. continua: Se administra dosis de choque al alcanzar la CEE. Dosis de choque igual al tiempo de latencia. Dosis de choque que produzca concentración plasmática superior a la CEE.

El flumazenilo (antídoto de benzodiacepinas) es: No tiene afinidad por los receptores. Antagonista de los receptores benzodiacepínicos. Agonista de los receptores benzodiacepínicos.

¿Qué forma farmacéutica es más adecuada para un fármaco de sabor desagradable?. Gragea. Comprimido. Sobre.

Señala la pauta de administración correcta: 500 mg o 1 g de paracetamol. 500 mg de paracetamol cada 8 h hasta eliminar el dolor. 500 mg de paracetamol durante una semana.

¿Qué patrón neuronal sigue el sistema nervioso simpático?. Está constituido por una neurona que libera noradrenalina. La neurona preganglionar libera acetilcolina y la postganglionar noradrenalina. La neurona preganglionar o postganglionar libera acetilcolina.

¿Cuál de los siguientes términos está relacionado con el sistema nervioso somático?. Acetilcolina, receptor nicotínico. Acetilcolina, receptor nicotínico y muscarínico. Acetilcolina, noradrenalina, receptor nicotínico y muscarínico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a la acetilcolina?. Se sintetiza a partir de colina y acetato. Se inactiva por acción de la acetilcolinesterasa. Al estimular los receptores muscarínicos produce midriasis.

El medio en el que el fármaco interacciona con sus dianas farmacológicas se llama: Receptor. Biofase. Diana.

El transporte de fármacos a través de la pared de los capilares sanguíneos se realiza fundamentalmente mediante: Difusión pasiva. Difusión pasiva y facilitada. Filtración.

La pauta de administración más usada en tratamientos crónicos es: Dosis única repetida. Dosis múltiple. Infusión intravenosa.

Seleccione el enunciado erróneo en relación a las RAM: Se deben a un mal uso de los medicamentos. Se producen a dosis empleadas habitualmente en terapéutica. Los efectos colaterales son un tipo de RAM.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es adrenérgica?. Vasodilatación coronaria. Aumento de la motilidad intestinal. Broncodilatación.

El antibiótico Sulfametoxazol (pKa=6,0) se absorberá mejor a pH: pH= 9. pH= 4. pH= 7.

Para que un fármaco sea eficaz, debe: Poseer alta actividad intrínseca. Interaccionar con una diana molecular. Poseer alto índice terapéutico.

La dopamina a bajas dosis I.V.: Tiene acción diurética. Es relajante muscular. Tiene acción inotrópica positiva.

El atenolol: Puede producir cansancio. Está indicado en bradicardia. Es no selectivo.

Tiempo para estado estacionario (CEE): >7 semividas. Aumenta con CEE. Independiente de la CEE.

Mayor control sanitario: Menor índice terapéutico. Menor concentración eficaz. Menor concentración tóxica.

Cicloplejia: Ciclopentolato. Pilocarpina. Ninguno.

Biodisponibilidad: % concentración mínima eficaz. % que llega a circulación activa. Seguridad.

Metabolización puede dar un metabolito: Inactivo. Ambas. Activo.

Menos espesa: Pomada. Crema. Pasta.