Examen de Farmacología 3º parcial

Un enema de dihidrogenofosfato de sodio anhidro es: Un principio activo. Un medicamento de administración parenteral. Un medicamento de administración enteral.

El diurético furosemida es un ácido débil (pk= 3.9) el cual atravesará peor las membranas biológicas a un: pH= 6. pH= 6.8. pH= 7.5.

Una diana farmacológica puede ser: Una enzima o un receptor. Un receptor o un canal iónico. Ambas respuestas anteriores.

La farmacocinética estudia: La relación entre la vía de administración de un fármaco y la concentración del organismo en el mismo. El medio en el que el fármaco interacciona con su diana farmacología. La relación entre la dosis administrada de un fármaco y la concentración del mismo en el organismo.

¿Cuál de las siguientes indicaciones corresponde a la oximetazolina?. Isquemia de la mucosa nasal. Descongestionante nasal. Insuficiencia cardiaca congestiva.

La vía de absorción rectal: Posee un periodo de latencia inferior a la vía de absorción sublingual. Evita totalmente el primer paso hepático. La absorción es irregular.

La respuesta incorrecta sobre la barrera fisiológica especial es: La permeabilidad de la barrera hematoencefálica se puede ver afectada por infecciones. Los fármacos hidrosolubles pasaran la placenta más rápidamente que los liposolubles. Hay fármacos que se pueden eliminar a través de la leche materna.

La metabolización de un fármaco: Es un profármaco. Puede producir un metabolito tóxico. Produce un metabolito más lipófilo.

¿Cuál de los siguientes bloqueadores adrenérgicos se utiliza como antihipertensivo durante la gestación?. Reserpina. Carbidopa. Alfa– metildopa.

Un inhibidor del metabolismo de un fármaco: Aumenta la semivida de un fármaco cuyo metabolismo es inhibido. Produce una inhibición irreversible. Modifica el mecanismo de acción de otro fármaco.

El Vecurino: Atraviesa la BHE y la placenta. Se administra vía intravenosa. Ambas son correctas.

Los fármacos eliminados por excreción biliar: Pueden tener un mayor peso molecular. Los realizan principalmente mediante difusión pasiva. Ambas son correctas.

En una intoxicación por salicilatos. ¿Cómo podemos modificar el pH urinario para facilitar la eliminación?. Igualándolo de forma que pH=pK. Acidificándolo de forma que el pH es < o igual a pK. Alcalinizándolo de forma que el pH es > o igual a pK.

Las formas farmacéuticas que son soluciones líquidas, hidroalcohólicas y edulcoradas se denominan: Elixires. Gotas. Suspensiones.

El tiempo en alcanzar la concentración en estado de equilibrio (CEE) de un fármaco administrado por infusión intravenosa continua: Aumenta al aumentar la CEE. Es independiente de la CEE. Es superior a 7 semividas del fármaco.

El donepezilo se puede administrar en: La miastenia gravis. Glaucoma en forma de colirio. Alzheimer.

La función de un receptor puede ser: Provocar movimientos iónicos y modificar los potenciales bioeléctricos de las membranas celulares. Alterar síntesis de proteínas y/o provocando cambios enzimáticos celulares. Ambas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para la exploración de la retina y fondo de ojo?. Tropicamida. Suxametonio. Pancuronio.

El riesgo de intoxicación por un fármaco aumenta cuando: Se administra por vía parenteral. Es un fármaco de índice terapeútico ... estrecho. Presenta el primer paso hepático.

La necesidad de aumentar la dosis de un fármaco para conseguir la misma acción se denomina: Tolerancia. Dependencia. Efecto rebote.

El antibiótico Sulfametoxazol es un ácido(pka=6,0), el cual se absorberá mejor a pH: pH= 9. pH= 4. pH= 7.

Para que un fármaco sea eficaz, debe: Poseer alta actividad intrínseca. Interaccionar con una diana molecular. Poseer alto índice terapéutico.

La Dopamina administrada en infusión I.V. a bajas dosis: Tiene una acción diurética. Es un relajante muscular. Tiene una acción inotrópica positiva.

El Atenolol: Puede producir cansancio. Está indicado en caso de bradicardia. Es un antagonista adrenérgico no selectivo.

El tiempo en alcanzar la concentración en Estado de Equilibrio (CEE): Es superior a 7 semividas. Aumenta al aumentar la CEE. Es independiente de la CEE.

¿Qué fármaco necesita mayor control sanitario?. Tenga un menor índice terapéutico. Tenga una menor concentración eficaz. Tenga una menor concentración tóxica.

Para producir cicloplejia se puede usar colirio de: Ciclopentolato. Pilocarpina. Ninguno.

La biodisponibilidad hace referencia a: % correspondiente a concentración mínima eficaz. % que llega a circulación sistémica en forma activa. Seguridad terapéutica.

La metabolización de un fármaco produce: Un metabolito inactivo. Ambas respuestas pueden ser verdad. Un metabolito activo.

Fórmula menos espesa: Pomada. Crema. Pasta.

Unos 400 mg de Metformina es: Un fármaco. Un medicamento. No es principio activo.

Extravasación local de dopamina: Vasodilatación periférica. Puede producir necrosis tisular. No se extravasa.

Intoxicación: Efectos rápidos e intensos. Reacciones alérgicas inmunológicas. Efectos adversos por dosis excesivas.

Un comprimido de 850 mg de metmorfina es: Un fármaco. Un principio activo. Un medicamento.

El antiulceroso Cimetidina es una base débil de pKa =698. ¿Cuál atravesará mejor las membranas biológicas a un?. pH= 6,8. pH= 7,5. pH= 6,3.

La farmacocinética estudia: El medio en el que el fármaco interacciona con sus dianas farmacologías. La relación entre la vía de administración de un Fármaco y la administración del mismo en el organismo. La relación entre la dosis administrada de un fármaco y la concentración del mismo en el organismo.

La administración de un fármaco es más segura si: La relación concentración mínima tóxica / concentración mínima eficaz es baja. La relación concentración mínima tóxica/ concentración mínima eficaz es alta. La relación periodo de latencia / tiempo eficaz es alta.

El periodo de latencia de un fármaco: Depende de la concentración mínima toxica del fármaco. Depende del mecanismo de acción del fármaco. Depende de la vía de administración de un fármaco.

¿Qué tipo de fármaco atravesará más rápidamente la membrana mediante difusión pasiva?. Una molécula ionizada a favor del gradiente de concentración. Una molécula pequeña en contra del gradiente de concentración. Una molécula liposoluble a favor del gradiente de concentración.

¿Cuál de los siguientes enunciados no es verdadero?. Se administran por vía de administración inmediata. Son bases y se absorben en medio básico intestinal. Atraviesan la membrana biológica por difusión pasiva.

Un agonista parcial: Tiene mayor afinidad por un receptor que un agonista. Tiene mayor actividad intrínseca que un agonista. Tiene mayor actividad intrínseca que un antagonista.

Un fármaco administrado por vía inhalatoria que tiene un efecto local: Tiene reducido el primer paso hepático. Puede tener un tamaño de 1,5 micras. Puede tener un tamaño de 4,5 micras.

Si un fármaco tiene un alto grado de unión a proteínas plasmáticas: El efecto será largo y muy intenso. El efecto será largo y poco intenso. El efecto será corto y poco intenso.

La respuesta correcta sobre las barreras fisiológicas especiales es: La permeabilidad de la BHE se puede ver afectada por infecciones. Los fármacos hidrosolubles pasan a la placenta más rápidamente que los liposolubles. El endotelio de los capilares cerebrales es igual que el endotelio de los capilares hepáticos.

Un inductor del metabolismo puede ser: Un fármaco administrado continuamente. Una sustancia que inhibe la enzima biotransformante de un fármaco. Una sustancia que altera la regulación en la replicación del gen que codifica una vía biotransformante de un fármaco.

En caso de intoxicación el carbón activo: a). b) . c). Acelera la eliminación de toxico. Aumenta el grado de unión del toxico a proteínas plasmáticas. Favorece la circulación enterohepatica del tóxico.

¿Cuál de los siguientes fármacos se concentra más en la leche materna?. Fenolbarbitral (Ácido débil). Nicotina (Base débil). Los dos iguales.

La secreción tubular activa: Interviene en la circulación enterohepática. Interviene en la metabolización de fármacos. Interviene en la excreción de fármacos.

La respuesta correcta sobre el aclaramiento renal del fármaco: Este concepto indica la capacidad para eliminar el fármaco. Es igual para distintos fármacos siempre que la dosis y la vía de administración sea siempre la misma. Interviene en la excreción de fármacos.

La respuesta correcta sobre la vida media de los fármacos es: La vida media de un fármaco aumenta al disminuir su eliminación. Es el tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad de la dosis administrada. Es el tiempo necesario para que se absorba la mitad de la concentración del fármaco.

En una situación urgente en el que el periodo de latencia de un fármaco administrado por infusión intravenosa continua es excesivamente largo se administra: Una dosis de choque una vez alcanzada la CEE. Una dosis de choque igual al tiempo de latencia del fármaco. Una dosis de choque que produzca una concentración plasmática inicial superior a la CEE.

El flumazenilo, fármaco que se usa para revertir la sobredosificación por benzodiacepinas, es un fármaco que: No tiene afinidad por los receptores benzodiazepínicos. Es antagonista de los receptores benzodiazepínicos. Es agonista de los receptores benzodiazepínicos.

Sobre Señala la pauta de administración: 500 mg o 1g de paracetamol. 500 mg de paracetamol cada 8h hasta eliminar el dolor. 500 mg de paracetamol durante una semana.

¿Qué patrón neuronal sigue el sistema nervioso simpático?. Está constituido por una neurona que libera noradrenalina. La neurona preganglionar libera acetilcolina y la postganglionar noradrenalina. La neurona preganglionar o postganglionar liberal acetilcolina. (parasimpático).

¿Cuál de los siguientes términos están relacionados con el sistema nervioso somático?. Acetilcolina, receptor nicotínico. Acetilcolina, receptor nicotínico y muscarínico. Acetilcolina, noradrenalina, receptor nicotínico y muscarínico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a la acetilcolina?. Se sintetiza en la neurona a partir de colina y acetato. Se inactiva por acción de la acetil colinesterasa. Al estimular los receptores muscarínicos produce miosis.

El medio en el que el fármaco interacciona con sus dianas farmacológicas se llama: Receptor. Biofase. Función intrínseca.

El transporte de fármaco a través de la pared de los capilares sanguíneos se realiza fundamentalmente a través de: Difusión pasiva. Difusión pasiva y facilitada. Filtración.

La pauta de administración más usada en los tratamientos crónicos es: Dosis única repetida. Dosis múltiple. Infusión intravenosa.

Seleccione el enunciado erróneo en relación a las RAM: Se deben a un mal uso de los medicamentos. Se debe a dosis empleadas habitualmente en terapéutica. Los efectos colaterales son un tipo de RAM.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es adrenérgica?. Vasodilatación coronaria. Aumento de la motilidad intestinal. Broncodilatación.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es colinérgica?. Midriasis. Disminución de la frecuencia cardiaca. Aumento de la secreción de saliva.

La Pilocarpina no se administra: Vía tópica. Vía parenteral. Vía oral.

Carbón activo en intoxicación: Aumentar unión a proteínas. Facilitar eliminación del tóxico. Favorecer circulación enterohepática.

El diurético furosemida es un ácido débil (pKa=3,9) que atravesará peor las membranas biológicas a un: pH = 6. pH = 6,8. pH = 7,5.

La farmacocinética estudia: La relación entre la vía de administración de un fármaco y la concentración del mismo. El medio en el que el fármaco interacciona con su diana farmacológica. La relación entre la dosis administrada de un fármaco y la concentración del mismo en el organismo.

La vía de absorción rectal: Posee un periodo de latencia inferior a la vía sublingual. Evita totalmente el primer paso hepático. La absorción es irregular.

La respuesta incorrecta sobre las barreras fisiológicas especiales es: La permeabilidad de la barrera hematoencefálica puede verse afectada por infecciones. Los fármacos hidrosolubles pasan la placenta más rápidamente que los liposolubles. Hay fármacos que pueden eliminarse a través de la leche materna.

La metabolización de un fármaco: Produce un metabolito más lipófilo. Puede producir un metabolito tóxico. Es un profármaco.

¿Cuál de los siguientes bloqueadores adrenérgicos se utiliza como antihipertensivo durante la gestación?. Reserpina. Carbidopa. Alfa-metildopa.

Un inhibidor del metabolismo de un fármaco: Aumenta la semivida del fármaco cuyo metabolismo es inhibido. Produce una inhibición irreversible. Modifica el mecanismo de acción de otro fármaco.

El vecuronio: Atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta. Se administra por vía intravenosa. Ambas son correctas.

Los fármacos eliminados por excreción biliar: Pueden tener un mayor peso molecular. Se eliminan principalmente mediante difusión pasiva. Ambas son correctas.

En una intoxicación por salicilatos, para facilitar su eliminación debemos: Igualar pH = pKa. Acidificar la orina. Alcalinizar la orina.

Las formas farmacéuticas líquidas hidroalcohólicas y edulcoradas se denominan: Elixires. Gotas. Suspensiones.

El tiempo necesario para alcanzar la concentración en estado de equilibrio de un fármaco administrado en perfusión I.V. continua: Aumenta al aumentar la CEE. Es independiente de la CEE. Es superior a 7 semividas.

El donepezilo se utiliza en: Miastenia gravis. Glaucoma. Enfermedad de Alzheimer.