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Examen FEC 4 22/23

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Título del Test:
Examen FEC 4 22/23

Descripción:
26 preguntas

Fecha de Creación: 2026/01/12

Categoría: Otros

Número Preguntas: 26

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¿Cuál de las siguientes características no es propia de la actuación fisioterápica dentro de la especialidad neurológica. Tener cuidado con las expectativas de la familia. Trabajar conjuntamente con todo el equipo de profesionales. La duración de los tratamientos tiene que ser superior a 3 meses. Los tratamientos deben durar mínimo 1h.

La estructura anatómica cerebral responsable del control voluntario del movimiento involuntario es: Corteza cerebral, sobre todo el área prefrontal y parietal. Había más opciones pero ni zorra.

En relación al control motor, la pérdida del sentido de las posiciones, los movimientos y el sentido vibratorio se asocia con una: Afección del sistema aferente de sensibilidad profunda. Sistema límbico.

. El reflejo de Galant desaparece: A los 8 meses. No antes de los 10 meses. A los 6 meses.

La llamada plasticidad del sistema nervioso tiene como consecuencia: Señala la incorrecta: La degeneración guaneriana o axional→ es el crecimiento normal del axón. No se.

A la hora de abordar el plan de tratamiento del paciente con daño en la vía piramidal, no debemos olvidar que dificultad en la ejecución de los movimientos NO se debe a: Debilidad muscular. No se.

En el desarrollo motor normal, según Vojta, a qué edad cronológica se consigue el apoyo simétrico de codos. A las 12 semanas. A los 4.5 meses. En el tercer trimestre.

En un niño de 5 meses, la permanencia del reflejo de garra plantar es signo de: Espasticidad. Atetosis. Normalidad. Síndrome de Down.

Y a los 16 meses: la permanencia del reflejo de garra plantar es signo de: Espasticidad. Atetosis. Normalidad. Síndrome de Down.

Existen varios tipos de parálisis central infantil entre las que cabe destacar la parálisis cerebral infantil atetósica, que se caracteriza por: La forma clínica más frecuente que afecta a la vía extrapiramidal. No se.

. Señale la respuesta incorrecta respecto a los factores de riesgo paternos en la etiología de la parálisis cerebral infantil: Factor de riesgo 1. Factor de riesgo 2. Factor de riesgo 3. Es un tipo de espina bífida abierta….

a causa neuropatológica más frecuentes de la parálisis cerebral infantil en el pariodo post-natal es: Fenómenos hipoisquémicos en un cerebro/encéfalo en desarrollo. no se.

Según ¿Prech? El diagnóstico de la parálisis cerebral infantil, se basa en: Definición 1. Definición 2. Definición 3. Todas son correctas.

La deformidad ortopédica más frecuente en niños con mielomeningocele de niveles L5 es: Pies talos, diplasia de cadera, flexo de rodilla y escoliosis lumbar. No se.

Señale la respuesta incorrecta respecto al tratamiento quirúrgico en el mielomeningocele: Cierre precoz del defecto en las 6-12 primeras semanas. Tras el cierre aparece el riesgo de posible hidrocefalia. Derivación ventrículo-peritoneal, ventrículo-cardiaca con colocación de válvulas o ventriculostomía.

El retraso psicomotor puede ser consecuencia de diversas causas, entre las cuales: Falta de estambulación. Prematuridad. Retraso mental. Todas son ciertas.

Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas no es propia de la artrogriposis: Es más frecuente encontrar afectados en los segmentos proximales de los miembros. No se.

El síndrome de Down es producto de la trisomía del cromosoma 21, presenta: Braquicefalia y epicantus. Fluctuaciones de tono. Pies equinovaro con roturación del tendón de Aquiles. Presentan esterilidad y ambigüedad genital.

Cual de las siguientes características clínicas no es propia de la Amioplasia. Coeficiente intelectual por debajo del normal. No se.

Cuál de las siguientes síndromes se da exclusivamente en el sexo femenino: X. Y. Z. Síndrome de Turner.

. Señala la falsa. El trastorno de TDAH. Se caracteriza por la presencia exclusiva de impulsividad. No se.

Señala la incorrecta en el tratamiento de fisioterapia en tortícolis congénita: Realizaremos movilizaciones activo-asistidas en rotación e inclinación lateral del mismo lado de la retracción. No se.

En la atrofia muscular espinal: correcta. Enfermedad hereditaria autosómica dominante. Su pronóstico está determinado por la afección del sistema respiratorio. Se produce una degeneración de las células del asta posterior de la médula.

La maniobra de Growers. Ddd. Es positiva si el niño se echa sobre el costado a 4 patas y se levanta con las manos apoyadas en los muslos.

Señala la respuesta incorrecta en las siguientes asociaciones: GMST. Escala de valoración de relaciones posturales. GMTE. FAST: florida apraxia screening test.

El nivel 1 de GMSTS indica en un niño de 4-6 años: Que inicia a correr y saltar. No se.

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