EXAMEN FINAL BIOCA
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Título del Test:![]() EXAMEN FINAL BIOCA Descripción: TRES PARCIALES |




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1.-Al oxidarse el carbono del grupo funcional y el carbono 6 de la glucosa, el resultado es un acido: a) Aldárico. b) Urónico. c)Ascórbico. d) aldonico. e) carbonico. 2.- En este disacárido hay un enlace beta: a) Sacarosa. b) Celulosa. c) Lactosa. d) Maltosa. e) heptulosa. 3.-Es el único carbohidrato sin actividad óptica. a) Gliceraldehido. b) Dihidroxiacetona. c) Treosa. d) Ribulosa. e) Heptulosa. 4.-Se encuentra en el hígado y los musculos y es la forma de almacenamiento de carbohidratos. a) Celulosa. b) Glucogeno. c) Almidon. d) Maltosa. e) Sacarosa. 5.-Heteropolisacaridos con diversas funciones, una de ellas es anticoagulante. a) Glucoproteinas. b) Acido hialuronico. c) Glucolipidos. d) Glucosaminoglucanos. e) Peptidoglicanos. 6.-Los seres humanos obtienen energía a partir de la celulosa por: a) La acción de la celubiosa. b) La acción de la celulasa. c) Ser disacárido ramificado. d) Poseer enlaces a(1,4). e) ninguna de las anteriores. 7.- Los grupos hidroxilo de los azucares reaccionan con fosfatos de alta energía, mediante una reacción de: a) Oxido-Reduccion. b) Amidacion. c) Esterificacion. d) saponificación. e) Sulfatacion. 8.-Componentes del exoesqueleto de las cucarachas. a) Celulosa. b) Fibrina. c) amilosa. d) queratina. e) quitina. 9.-Son imágenes especulares. a) Diesteromeros. b) Diestereoisomeros. c) Enantiomeros. d) Epimeros. e) Racematos. 10.-Son epimeros entre si: a) Glucosa y arabinosa. b) Manosa y arabinosa. c) Manosa y galactosa. d) Celulosa y amilosa. e) Glucosa y galactosa. 11.-Es el carbono anomerico de un carbohidrato tipo aldosa: a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5. 12.-La heparina es químicamente un: a) glucosaminoglucano. b) proteoglucano. c) epimero. d) enantiomero. 13.- Producto final de la fermentación de las bacterias presentes en la placa dental: a) Alcohol. b) Acetaldehido. c) Lactato. d) Acido piruvico. e) Piruvato. En condición aerobica, el producto de la reacción general: Glucosa+2ADP+2Pi+NAD+- seria: a) 2 piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H. b) Piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H. c) Lactato + NAD. d) 2 Lactato + 2 ATP. e) Ninguna de las anteriores. El ciclo de Cori involucra la siguiente via metabolica: a) Glucogenesis. b) Gluconeogenesis. c) fosforilacion oxidativa. d) Glucogenolisis. e) Glucogenesis. 2 piruvato + 2 NADH + 6 ATP -- Glucosa+2NAD+6ADP+6Pi: a) Via de las pentosas. b) Ciclo de Krebs. c) Glucogenesis. d) Glucolisis. e)Gluconeogenesis. En la gluconeogénesis, el oxalacetato se reduce a: a) Piruvato. b) Fumarato. c) Malato. d) Citrato. e) Acetil-CoA. Uno de los aminoácidos transportados del musculo al hígado, solo cuando hay ayunos prolongados: a) Niacina. b) Tiamina. c) Histidinas. d) Fenilananina. e) Alanina. La conexión entre la glucolisis y la glucogenolisis es posible gracias a la acción de: a) Glucosa-6-fosfatasa. b) Fosfohexosa isomerasa. c) Fosfoglucomutasa. d) Glucogeno sintasa. e) Fosforilasa de glucogeno. Para la biosíntesis de glucosa de novo el piruvato mitrocondrial es carboxilado a: a) Oxaloacetato. b) Fosfoenolpiruvato. c) Lactato. d) Citrato. e) Lactato. El estado de alta energía de la celula se caracteriza por altas concentraciones de compuestos como: a) Insulina y ADP. b) Glucagon y ATP. c) ATP y NADH. d) ADP y ATP. e) Pi y ATP. En alta concentración controlan la glucolisis regulando alostericamente la fosfofructocinasa: a) Glucosa. b) Citrato y ATP. c) AMP y ADP. d) Fructosa. e) Glucogeno. Activa a la glucógeno sintasa e induce la actividad de algunas enzimas de la glucolisis. a) Glucosa. b) Adrenalina. c) Glucagon. d) Insulina. e) Glucosa-6P. Nucleotido necesario para llevar a cabo el proceso de formación de glucógeno: a) UTP. b) cAMP. c) GDP. d) CTP. e) ATP. Nombre de la enzima ramificante que transfiere e inserta segmentos de glucosa: amilo-a-(1,4 1,6)-glucosil transferasa. .... La síntesis del glucógeno requiere de una proteína cebadora denominada: a) Epinefrina. b) Termogenina. c) Fibroina. d) Glucogenina. e) Adrenalina. El glucógeno de los animales vertebrados se almacena principalmente como granulos en: a) Higado-musculo liso. b) Rinon- intestino. c) Pancreas- musculo esquelético. d) Higado- musculo esquelético. e) Pancreas-Higado. Inhibe a la glucogenolisis: a) Insulina. b) Epinefrina. c) Glucagon. d) Adrenalina. e) No se puede inhibir. Deficiencia de fosforilasa muscular que ocasiona en el paciente dolor y debilidad muscular: a) Enfermedad de Pompe. b) Enfermedad de MacArdle. c) Enfermedad de Von Gierke. d) Enfermedad de Andersen. e) Enfermedad de Cori. No genera ATP, pero tiene dos funciones importantes, generación de NADPH y ribosa: a) Via de las pentosas fosfato. b) Transporte de electrones. c) Ciclo de Krebs. d) Fermentacion Lactica. e) Fosforilacion oxidativa. Resultado de esta fase: ribosa 5P e intermediarios glucoliticos (gliceraldehido 3P y ribosa 6P). a) Fase irreversible. b) toda la via. c) fase no oxidativa. d) Fase oxidativa. e) No produce intermediarios. Se genera en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato: a) Xilulosa 5P. b) NADPH. c) Fructosa 5P. d) Ribosa 6P. e) Ribosa. Su actividad se inhibe por el NADPH: a) Glucolactonasa. b) G6P deshidrogenasa. c) Fosfohexosa isomerasa. d) Transaldolasa. e) Transcetolasa. Generada por una deficiencia en la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: a) Talasemia. b) Anemia falciforme. c) Leucemia aguda. d) Anemia drepanocitica. e) Anemia hemolítica. Genera la mayor cantidad de coenzimas reducidas para la posterior síntesis de ATP: a) Transporte de e-. b) Ciclo de Krebs. c) Fosforilacion Oxidativa. d) B-Oxidacion. e) Glucolisis. Es una coenzima que no participa con el complejo Piruvato Deshidrogenasa: a) Tiamina. b) Biotina. c) NAD. d) CoA. e) Lipolico. El complejo piruvato deshidrogenasa se inhibe por: ATP, Acetil-CoA y el NADH. ..... A partir de una molecula de glucosa, la transformación de Piruvato a Acetil CoA es equivalente a ____ ATP. a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5. Reacciones que reponen los intermediarios usados con fines anabólicos en el ciclo de Krebs: Anapleróticas. ..... Cuantas moléculas de agua se producen en el ciclo de KREBS: a) 0. b) 1. c) 2. d) 3. e) 4. ¿Cuántos CO2 son liberados por la oxidación de un mol de acetil-CoA?. a) 0. b) 1. c) 2. d) 3. e) 4. Molecula que inhibe al complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa por retroinhibicion negativa: Succinil-CoA, ATP, GTP y NADH. ....... Productos generados por cada molécula de Acetil-CoA que ingresa al Ciclo de Krebs: 3 NADH, 1H, 1FADH2, 1ATP, 2CO2. ...... Es parte del Ciclo de Krebs y del transporte de electrones: Succinato deshidrogenasa. ....... Cuantos NADH se producen dentro del ciclo de krebs por la oxidación de un mol de glucosa?. 6. ...... Según la teoría quimiosmotica, el transporte electrónico se acopla a: Síntesis de ATP. ...... La coenzima ______ transporta electrones derivados de la acción de la Succinato deshidrogenasa: FAD. ...... Transportador electrónico de naturaleza lipida presente en la membrana mitocondrial interna: UBIQUINONA. ....... ¿Cuál es el rendimiento máximo de ATP por cada molecula de glucosa que ingresa a nuestro organismo?. a) 2 ATP. b) 4 ATP. c) 31 ATP. d) 32 ATP. e) 33 ATP. Enzima del ciclo de Krebs se ve afectada por envenenamiento de arsénico pentavalente: alfa cetoglutarato deshidrogenasa. ...... Causa bioquímica más común de acidosis láctica congénita: Carencia en la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa. ...... Molécula que se produce en la vía de las pentosas fosfato: NADPH. ........ Coenzimas generadas en el ciclo de Krebs que llevan electrones a la cadena de transporte de e: NADH + H + FADH2. .... Es el glucosaminoglucano más abundante del organismo, constituyente de los monómeros de proteoglucanos del cartílago: sulfato de condrotina. ,,,,. Intolerancia hereditaria a la fructosa: elevado de fructosa 1-fosfato. ,,,,. Son aldosas importantes en el metabolismo de los Carbohidratos. a) Maltosa, manosa y glucosa. b) Fructosa, glucosa y ribosa. c) Maltosa, fructosa y manosa. d) Glucosa, manosa y galactosa. e) Glucosa, manosa y fructosa. 2. Al oxidarse el carbono 6 de la glucosa, el resultado es un ácido. a) Aldárico. b) Urónico. c) Ascórbico. d) Aldónico. e) Carbónico. 4. A este grupo pertenece el ácido L-ascórbico o vitamina C. a) Ácido urónico. b) Azúcar alcohol. c) Ácido glucónico. d) Hemiacetal. e) Lactona. 6. Principal heteropolisacárido en las bacterias; les da la capacidad de retener el colorante de Gram. a) Glucoproteína. b) Proteoglucano. c) Glucolípido. d) Glucosaminoglicano. e) Peptidoglicano. 7. Está formada por 2 azúcares unidos por un enlace glucosídico B(1-4). a) Fructosa. b) Maltosa. c) Sacarosa. d) Galactosa. e) Lactosa. 10. La unión de Oxígeno del C-2 de la fructosa con el hidroxilo del C-5 produce una estructura de tipo. a) Celosa. b) Furanosa. c) Glucosa. d) Piranosa. e) Aldosa. 12. Los cambios en la viscosidad y permeabilidad de la sustancia fundamental del tejido conectivo depende: a) Condroitin sulfato. b) Heparina. c) Ácido hialurónico. d) Mureína. e) Ácido glucorónico. 13. Los antígenos que determinan los grupos sanguíneos ABO se clasifican en el grupo de los: a) Disacáridos. b) Monosacáridos. c) Glucolípidos. d) Fosfosacáridos. e) Glucoproteínas. 15. Nombre, constituyentes y enlace del disacárido conocido como azúcar de caña. a) Maltosa (a-D-Glc, a-D-Glc) enlace a(1-4). b) Sacarosa (a-D-Gal, B-D-Fruc) enlace aB (1-2). c) Sacarosa (a-D-Glc, B-D- Fruc) enlace aB (1-4). d) Sacarosa (a-D-Glc, B-D-Fruc) enlace aB (1-2). e) Sacarosa (B-D-Glc, B-D-Glc) enlace B(1-4). 16. Azúcares que se ciclan mediante la unión de su grupo funcional y un carbono distante, se les conoce como: a) Epímeros. b) Isómeros. c) Enantiómeros. d) Diasterómeros. e) Anómeros. 17. Vía metabólica que reduce el piruvato en los eritrocitos. a) Glucólisis anaerobia. b) Gluconeogénesis. c) Glucogenólisis. d) Glucólisis aerobia. e) Glugogénesis. 20. Sitio donde se lleva a cabo la glucólisis. a) Membrana. b) Aparato de Golgi. c) Retículo endoplasmático. d) Citoplasma. e) Mitocondria. 26. Número de coenzimas que participan en el Complejo Piruvato Deshidrogenasa. a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5. 29. Se oxida para formar NADH y CO2 formándose el intermediario Oxalosuccinato y finalmente a-cetoglutarato. a) OAA. b) Malato. c) Succinato. d) Isocitrato. e) Citrato. 33. La oxidación del succinato a fumarato se lleva a cabo en la membrana mitocondrial interna por la: a) Succinato oxidasa. b) Succinato deshidrogenasa. c) Fumarato deshidrogenasa. d) Fumarato succinasa. e) Fumarato oxidasa. 34. Reacción oxidativa donde la coenzima NAD captura electrones. a) Citrato---isocitrato. b) Fumarato---malato. c) Succinil coA---succinato. d) Succinato---Fumarato. e) Ninguna. 40. Complejo que no transloca protones al espacio intermembrana. a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 44. Complejo metabólico que posee un citocromo móvil. a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. Cual aminoácido tiene un grupo amino secundario. Prolina. ..... Cuantos y cuales son los aminoácidos no polares. Son 9: G A V L I F W M P. .... Cuantos y cuales son los aminoácidos polares sin carga. Son 6: S T Y N Q C. ..... Por que es importante la cadena lateral de la cisteína. Porque tiene un grupo sulfhidrilo (-SH) que es un componente del sitio activo de muchas enzimas. .... Cuantos aminoácidos contiene cada vuelta de hélice alfa. 3.6 aminoacidos. ..... Como esta constituido el grupo hemo. Por protoporfirina IX y hierro ferroso (Fe2+). ..... Es la constante de velocidad de formación del complejo enzima-sustrato. K1. ...... Es la concentración de sustrato necesaria para que una enzima alcance la mitad de su velocidad máxima. Kmn. ,,,,,,. Medida de la eficiencia catalítica de una enzima. Kcat/Km. ,,,,,. Cuanto menor es el valor de esta constante, mayor es la afinidad de la enzima por su sutrato. Km. ,,,,. Las inhibiciones enzimáticas competitivas no ven alterada su... Vmax. kkm,,,. Las inhibiciones enzimáticas no competitivas no ven alterada su... Km. kkkk. Los 3 puntos de regulación del ciclo de Krebs que se inhiben por una alta concentración de ATP y NADH son: citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. ,,,,,. La oxidación de un FADH2 genera: 2.5 ATP. ,,,,,. Cual de los siguientes enunciados es correco con respecto al ciclo de los acidos tricarboxilicos?. Produce 3NADH+FADH+2CO2. ,,,,,. El orden de metabolismo de la galactosa es?. Galactosa, Galactosa-1-P, UDPGalactosa, UDP-Glucosa. ,...... Polimero que tiene glucosas unidas por enlaces α (1,4) y (1,6) a un intervalo de residuos?. Amilopectina. ,,,,,,. esfingosina. gangliosido. glicerofosfolipido. cerebrosido. ceramida. Una de estas interacciones, no se presenta para dar estabilidad a las subunidades de la estructura cuaternaria: a. Enlaces éster. b. Fuerzas de Van Der Waals. c. Interacciones iónicas. d. Puentes de hidrógeno. e. Interacciones hidrófobas. ¿Cuál estructura proteica no es afectada por el fenómeno de “desnaturalización”?. a. Secundaria. b. Cuaternaria. c. Terciaria. d. Todas. e. Primaria. Nivel estructural de las proteínas donde se presentan puentes disulfuro, interacciones iónicas e hidrofóbicas, fuerzas de Van der Waals, etc. a. Terciaria. b. Primaria. c. Cuaternaria. d. Secundaria. Porción de la enzima que se compone de la estructura proteica. a. Holoenzima. b. Ribozima. c. apoenzima. 8. Este tipo de enzimas catalizan reacciones de ruptura que involucran la hidrolisis de una molecula de ATP. a. Oxidorreductasas. b. Hidrolasas. c. Ligasas. d. Liasas. e. Isomerasas. En la catálisis enzimática es una estructura que no puede ser aislada, en la cual, los enlaces no son como los del sustrato o el producto: a. Enzima. b. Estado de transición. c. Aminoácido. d. Coenzima. e. Cofactor. La unión de un __________ con un ___________ forma el enlace amida en las proteínas: a. carbono-nitrógeno. b. amino-hidroxilo. c. carbono-oxígeno. d. nitrógeno-oxígeno. e. oxigeno-carbono. Enfermedad molecular de la hemoglobina que se debe a la sustitución de una valina hidrófoba por un ácido glutámico con carga negativa en el residuo del aminoácido 6 de la cadena beta. a. Drepanocitosis. b. Amiloidosis. Aminoácidoquetieneensucadenalateralungruposulfhidrilo. a. Leu. b. Tre. c. Ala. d. Cis. e. Pro. La acumulación de proteinas insolubles amiloides, se han visto implicadas en esta enfermedad degenerativa. a. Elhers-Danlos. b. Alzheimer. c. Prionosis. d. Osteogénesis Imperfecta. e. Diabetes. ¿Cuál estructura proteica no es afectada por el fenomeno de “desnaturalización”?. a. Secundaria. b. Cuaternaria. c. Terciaria. d. Todas. e. Primaria. Región que a menudo actúa como una planilla molecular flexible que enlaza el sustrato e inicia su conversión a un estado de transición: a. Sitio activo. b. Energía libre de activación. c. Velocidad de la reacción. d. Aminoácidos. En la catálisis enzimática, la diferencia de energía entre la energía de los reactantes y un intermediario de energía elevada que aparece durante la formación del producto es denominada: a. Energía libre de activación. b. Energía de acción. c. Velocidad de reacción. d. Estado de transición. Aminoácido esencial polar básico. a. Lys. b. Arg. c. Asp. d. Hys. e. Glu. Aminoácidos esenciales. a. Pro-Ser-Asn. b. Tyr-Cys-Gly. c. Leu-Lys-Thr. d. His-Arg-Asn. e. Asp-Glu-Gln. segun el modelo de Cinética enzimatica de Michaelis-Menten. a.La [ES[ es elevada a lo largo de la reacción. b. Cuando la [S] es pequeña la Km=1⁄2 de la Vo. c. La [ES] es constante a lo largo de la reacción. d. Cuando la [S] inicial es pequeña la Vo=Vmax. e. La velocidad de una reacción enzimática no cambia con el tiempo. Aminoácido semi-esencial: a. Asparagina. b. Cisteína. c. Arginina. d. Valina. e. Alanina. La activación de las proenzimas por ruptura proteolítica implica: a. Transferencia de uno o más grupos. b. Fosforilacion/desfosforilación de la proteína. c. Acción de enzimas ligasas. d. Ataque hidrolítico con la liberación de uno o varios péptidos. e. Transformación de enzimas por acción de isomerasas. Se define como el pH en el cual un aminoácido presenta su forma zwitteriónica. a. pK. b. Vo. c. Punto isoeléctrico (PI). d. Vmax. e. Km. Fue el primer poli-péptido que se secuenció por métodos químicos. Está formado por dos cadenas polipeptídicas unidas entre sí mediante tres puentes disulfuro. a. Queratina. b. Insulina. c. Hemoglobina. d. Mioglobina. e. Colágeno. Fosfatasas, es un nombre alternativo para. a. Transferasas. b. Oxidorreductasas. c. Isomerasas. d. Hidrolasas. e. Ligasas. Le confiere al aminoácido sus distintas propiedades quimicas: a. Carbono alfa. b. el tipo de enlace. c. Grupo amino. d. Cadena lateral R. e. Grupo carboxilo. Aminoácido No esencial Polar dicarboxílico: a. Thr. b. Gly. c. Gln. d. Asp. e. Asn. La regulación enzimática por regulación covalente reversible. a. Implica reacción de fosforilación/desfosforilación. b. Actúa solamente con los zimógenos. c. Nunca afecta a enzimas alostéricas. d. La enzima nunca se presenta en dos formas. e. Implica la ruptura del enlace peptídico (ruptura proteolítica). La cadena principal o “esqueleto de una proteína”: a. Es la que determina las propiedades. b. Es la que contiene los enlaces peptídicos. c. Está unida por puentes de hidrógeno. d. Determina el tipo de estructura. e. Sólo está conformada por átomos de N y C. A pH ácido, los aminoácidos se encuentran ionizados en su forma: a. De catión. b. De radical negativo. c. De zwetterion. d. Neutra. e. De anión. Las moléculas no orgánicas asociadas a las enzimas que regulan su actividad se denominan: a. Coenzimas. b. Grupos prostéticos. c. Apoenzimas. d. Cofactores. e. Holoenzimas. Tipo de inhibición que se produce sólo cuando dos o más productos finales están presentes en exceso: a. Concertada. b. Cooperativa. c. Competitiva. d. Acompetitiva. e. Alostérica. Aminoácidos que se deben obtener a través de la dieta ya que no pueden ser sintetizados por las células: a. Pro, Ser, Tau. b. Tyr, Glu, Cys. c. Asp, Ala, Asn. d. Cys, Gly, Gln. e. Phe, His, Leu. Clase de enzimas que catalizan reacciones de formación de enlaces utilizando la hidrólisis del ATP. a. Transferasas. b. Isomerasas. c. Hidrolasas. d. Ligasas. e. Liasas. Los carbonos asimétricos, son los que poseen esa cantidad de sustituyentes: a. 4. b. 5. c. 3. d. 2. e. 1. Nombre alternativo para las Ligasas. a. Sintasas. b. Mutasas. c. Oxidasas. d. Liasas. e. Fosfatasas. Aminoácido basico por su cadena lateral. a. Aspartato. b. Glutamato. c. Lisina. d. Tirosina. e. Glicina. término que significa “afinidad por el agua”. a. Hidrofílico. b. Hidrófobo. c. Hidrostático. d. Hídrico. e. Hidrodinámico. Precursor de la quimotripsina producida por el páncreas: a. Pro-quimotripsina. b. Pepsina. c. Tripsina. d. Tripsinógeno. e. Quimotripsinógeno. Aminoácidos modificado que actua como mensajero químico: a. Cistina. b. Glicina. c. Lisina. d. GABA. e. Citrulina. Un inhibidor competitivo: a. También se llama cofactor. b. desnaturaliza a la enzima. c. disminuye la velocidad de reacción. d. se une al complejo [ES]. e. Inhibe toda la actividad enzimática. Tipo de isomería óptica que presentan los aminoácidos proteicos. a. Trans. b. Tensa/Relajada. c. Dextrógira. d. Cis. e. Levógira. Una molécula que puede actuar como ácido y como base: a. es anfibólica. b. es neutra. c. es anfótera. d. es anfipática. e. Tiene un extremo hidrófobo y otro hidrofílico. Aminoácido esencial, que en su cadena lateral R posee azufre: a. Alanina. b. Cisteína. c. Fenilalanina. d. Metionina. e. Serina. Tipo de reacción que catalizan las mutasas: a. Isomerización. b. Transferencia. c. Unión de dos sustratos. d. Hidrólisis. e. Oxido-reducción. Aminoácidos cuya cadena lateral R está cargada negativamente a pH fisiológico. a. Metionina y Cisteína. b. Aspartato y glutamato. c. Arginina e Histidina. d. Fenilalanina y triptófano. e. Leucina e isoleucina. Forma enzimática que permite su almacenamiento seguro hasta que sean requeridas, evitando así, que se ejerza una actividad peligrosa en tiempo y lugar equivocado: a. Chaperonas. b. Holoenzimas. c. Apoenzimas. d. Priones. e. Zimogenos. Enlace formado por la oxidación reversible entre las cadenas laterales de dos cisteínas: a. enlace peptídico. b. enlace electrostático. c. puente de hidrógeno. d. enlace disulfuro. e. enlace amida. La afinidad de un sustrato por su enzima aumenta cuando: a. Disminuye el valor de la Km. b. Disminuye el pH. c. el valor de la Km aumenta. d. Aumenta la temperatura. e. Cuando se alcanza la velocidad máxima. En este nivel estructural las proteínas adquieren sus conformaciones alfa hélice o beta laminar. a. Primaria. b. Terciaria. c. Tridimensional. d. Cuaternaria. e. Secundaria. Aminoácidos que a Ph fisiológico, llevan una carga eléctrica positiva: a. Alifáticos. b. Ácidos. c. Polares Neutros. d. Apolares neutros. e. basicos. Enzimas que catalizan la fosforilación de zimógenos: a. Fosfatasas. b. Transferasas. c. Cinasas. d. Fosforilasas. e. Zimogenasas. |