EXAMEN DE INMUNO

1. ¿Qué tipo de patrones reconoce el sistema inmunitario innato?. A) Antígenos específicos. B) Péptidos del MHC. C) Patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos (PAMP). D) Anticuerpos preformados.

2. ¿Qué receptor detecta ARN bicatenario en endosomas?. A) TLR1. B) TLR3. C) TLR4. D) TLR5.

3. ¿Qué célula intestinal expresa altas cantidades de NOD2?. A) Macrófago. B) Célula de Kupffer. C) Célula de Paneth. D) Célula NK.

4. ¿Qué reconoce el receptor NOD1?. A) ADN vírico. B) ARN monocatenario. C) Ácido diaminopimélico (DAP). D) Lípidos de membrana.

5. ¿Qué proteína activan los TLR que regula la inflamación?. A) IL-2. B) NF-κB. C) IgA. D) TCR.

6. ¿Qué citocina es clave para inducir la síntesis de proteínas de fase aguda en el hígado?. A) IL-1. B) TNF. C) IL-6. D) IL-10.

7. ¿Cuál es la principal función de los interferones tipo I en infecciones virales?. A) Estimular producción de anticuerpos. B) Inducir fiebre. C) Inhibir replicación vírica. D) Activar mastocitos.

8. ¿Cuál es un efecto patológico del TNF sistémico en exceso?. A) Producción de anticuerpos. B) Inmunosupresión. C) Aumento del gasto cardíaco. D) Shock séptico.

9. ¿Qué célula es clave en la liberación de histamina durante la inflamación?. A) Neutrófilo. B) Linfocito T. C) Célula dendrítica. D) Macrófago. E) Mastocito.

10. ¿Qué célula produce principalmente el TNF?. A) Neutrófilo. B) Célula endotelial. C) Mastocito. D) Macrófago.

11. ¿Qué secretan los linfocitos NK?. a) Anticuerpos. b) Complemento. c) IFN-γ. d) Histamina.

12. ¿Qué reconocen los receptores inhibidores de los linfocitos NK?. a) Antígenos. b) Patógenos. c) MHC clase I. d) Citocinas.

13. ¿Cuál es una función de las colectinas?. a) Activación de linfocitos T. b) Opsonización. c) Producción de anticuerpos. d) Generación de fiebre.

14. ¿Qué inicia la vía clásica del complemento?. a) Lectina. b) Manosa. c) Ficolina. d) C1q.

15. ¿Qué células secretan citocinas proinflamatorias?. a) Eritrocitos. b) Linfocitos B. c) Linfocitos T. d) Células musculares. e) Macrófagos.

16. ¿Qué célula produce defensinas en el intestino delgado?. a) Linfocitos T citotóxicos. b) Células de Paneth. c) Neutrófilos. d) Macrófagos.

17. ¿Qué factor de transcripción expresan las ILC1?. a) T-BET. b) GATA3. c) RORγt. d) FOXP3. e) STAT3.

18. ¿Cuál es la principal diferencia entre los linfocitos T y los linfocitos NK?. a) Los linfocitos T son citotóxicos. b) Los linfocitos NK no requieren diferenciación previa para ser citotóxicos. c) Los linfocitos T no producen citocinas. d) Los linfocitos NK expresan CD3. e) Los linfocitos T están en la sangre y los linfocitos NK en los tejidos.

19. ¿Qué citocina producen principalmente las ILC2?. a) IFN-γ. b) IL-5 e IL-13. c) IL-17. d) TNF.

20. ¿Cuál es el papel principal de las células dendríticas en la respuesta inmunitaria?. a) Activar linfocitos T. b) Realizar fagocitosis. c) Secretar anticuerpos. d) Producir defensinas. e) Producir IFN-γ.

1. ¿Qué característica define a un anticuerpo monoclonal?. A) Tiene múltiples sitios de unión distintos. B) Es producido por células plasmáticas naturales. C) Se deriva de un solo clon de linfocito B. D) Tiene afinidad variable por el mismo antígeno. E) Cambia de isotipo constantemente.

2. ¿Cuál es el principal uso terapéutico de los anticuerpos monoclonales?. A) Estimular linfocitos T. B) Destruir bacterias en infecciones comunes. C) Tratar enfermedades autoinmunes y cáncer. D) Reemplazar células B defectuosas. E) Activar el sistema de complemento.

¿Qué combinación celular se utiliza para producir anticuerpos monoclonales en el laboratorio?. A) Linfocito T + célula madre hematopoyética. B) Célula dendrítica + macrófago. C) Linfocito B + célula de mieloma. D) Célula madre + célula epitelial.

¿Cuál es el orden correcto de síntesis de las cadenas de inmunoglobulina?. A) Pesada primero, luego ligera. B) Ligera primero, luego pesada. C) Ambas al mismo tiempo. D) Ligera seguida de constante. E) Constante seguida de variable.

. ¿Dónde ocurre principalmente el ensamblaje de las cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina?. A) Núcleo. B) Mitocondria. C) Aparato de Golgi. D) Retículo endoplásmico. E) Citosol.

1. ¿Cuál es la principal función de las regiones variables (V) de los anticuerpos?. A)Activar el complemento. B) Opsonizar microbios. C) Interactuar con receptores Fc. D) Reconocer antígenos específicos. E) Unirse a células del sistema inmune.

¿Cuál de las siguientes estructuras está formada por las regiones hipervariables de las regiones V?. A) Región Fc. B) Región bisagra. C) Región determinante de la complementariedad (CDR). D) Región J. E) Región constante.

. ¿Cuántas regiones hipervariables tiene típicamente cada dominio V de un anticuerpo?. A) 1. B) 2. C) 3. D) 4. E) 5.

¿Cuál de las siguientes funciones se asocia con las regiones constantes (C) de las cadenas pesadas?. A) Unión al antígeno. B) Formación de CDR. C) Interacción con receptores Fc y proteínas del complemento. D) Recombinación somática.

Cuál de los siguientes isotipos de anticuerpo contiene cuatro dominios constantes en su cadena pesada?. A) IgG. B) IgA. C) IgM. D) IgD.

¿Quiénes son los únicos responsables de la síntesis de anticuerpos en el organismo?. A) Células T CD4+. B) Células dendríticas. C) Células madre hematopoyéticas. D) Linfocitos B.

¿Cuál es la función principal de las regiones constantes (C) de las cadenas pesadas de los anticuerpos?. A) Reconocer antígenos específicos. B) Aumentar la afinidad del anticuerpo. C) Interactuar con las CDR. D) Mediar funciones efectoras como activación del complemento. E) Participar en la recombinación somática.

¿Qué nombre recibe el fragmento del anticuerpo que se obtiene tras digestión con papaína y que no se une al antígeno? E) VL-VH. A) Fab. B) F(ab')2. C) Fc. D) CDR.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una característica estructural general de los anticuerpos?. A) Están formados por cuatro cadenas pesadas. B) Todos son monómeros en su forma secretada. C) Su parte variable está en el extremo carboxilo terminal. D) Tienen una estructura simétrica con dos cadenas pesadas y dos ligeras.

Las regiones constantes de los anticuerpos determinan: A) La especificidad por el antígeno. B) La formación de la región hipervariable. C) El isotipo o clase del anticuerpo (IgA, IgG, etc.). D) La recombinación de genes VDJ.

¿Qué característica permite a los anticuerpos distinguir entre pequeñas diferencias químicas entre antígenos?. a) Diversidad. b) Afinidad. c) Especificidad. d) Maduración.

¿Cuál es el tipo de unión que se establece entre un anticuerpo y un antígeno?. a) Covalente irreversible. b) Iónica permanente. c) No covalente y reversible. d) Covalente y reversible.

¿Qué componente del anticuerpo media muchas de sus funciones efectoras?. a) Región variable. b) Región Fab. c) Región C de la cadena ligera. d) Región Fc.

¿Qué permite la diversidad en los anticuerpos?. a) Activación del linfocito T. b) Cambios en los isotipos. c) Recombinación genética. d) Interacción con macrófagos.

¿Qué indica una constante de disociación pequeña en la interacción antígeno-anticuerpo?. a) Baja especificidad. b) Alta afinidad. c) Alta diversidad. d) Baja afinidad.

¿Cuál es la función principal de las células presentadoras de antígenos (APC)?. A) Capturar y presentar antígenos a los Monocitos. B) Capturar y presentar antígenos a los Neutrófilos. C) Capturar y presentar antígenos a los linfocitos T. D) Capturar y presentar antígenos a los Linfocitos B.

. ¿Qué moléculas son necesarias para que las APC estimulen a los linfocitos T además de los antígenos?. A) Interleucinas. B) Anticuerpos. C) Coestimuladores. D) Hormonas.