Examen PATO CLINICA 2p

Paciente femenino de 40 años de edad que hace 10 meses comenzó a presentar sangrado intermitente durante su ciclo menstrual, se presenta también tras el coito vaginal, no presenta dolor ni otros signos o síntomas. ¿en la visualización del cérvix que esperaría encontrar?. pólipo endocervical. necrosis del cérvix. infección con patrón de cérvix en fresa. desgarro de la mucosa vaginal.

un carcinoma cervical con invasión del estroma superior a 3mm y no superior a 5 mm, corresponde a un carcinoma en estadio: la. Ia1. Ia2. 1b.

Proteína vírica que puede promocionar el ciclo celular por unión a RB y regulación al alza de la ciclina E. E9. E7. SIL - I. E8. SIH - I.

Se describen como masas llenas de líquido de color marrón-chocolate procedente de hemorragias previas, que distorsionan los ovarios. endometrioma. teratoma quístico maduro. quiste paratubarico. cistadenoma.

Señale el tipo de lesión endometrial más relacionado con carcinoma endometrial: hiperplasia compleja con atipia. endometriosis. hiperplasia simple con atipia. hiperplasia sin atipia.

Paciente femenino de 43 años de edad sin antecedentes patológicos o gineco obstétrico de relevancia, acude porque sus sangrados menstruales se han vuelto muy abundantes desde hace 3 meses. La inspección del cérvix no presenta datos patológicos y no hay evidencia de hiperplasia endometrial, ¿cuál es el diagnóstico más probable?. Hiperplasia endometrial. Pólipo endometrial. Leiomiomatosis. cáncer cérvico uterino.

Paciente femenino de 38 años de edad que no ha podido quedar embarazada en 2 años, con ciclos regulares, presenta dismenorrea severa y disuria durante cada menstruación, ¿cuál es el diagnóstico más probable?. vaginitis. endometriosis. síndrome de ovario poliquístico. quistes ováricos.

Una nulípara de 67 años presenta sangrado transvaginal persistente. La biopsia muestra hiperplasia compleja con atipia esta lesión es precursora de: carcinoma endometrioide tipo I. Adenocarcinoma seroso de endometrio. carcinosarcoma. endometriosis.

Etiología más frecuente de hemorragia uterina anormal en mujer de 60 años. Trastornos endocrinos. Lesión tumoral. Ciclo anormal adulatorio. Mioma uterino leiomioma. Disfuncional hormonal.

La patogenia de este tumor ovárico está dada principalmente por una mutación en el protooncogen KRAS: Carcinoma de las células claras (PIK3CA, ARID1A, KRAS, PTEN, TP53). tumor mucinoso ovárico (KRAS). Tumor de brenner (no se menciona). Tumor seroso ovárico (BRCA1, BRCA2).

Este tumor se encuentra clasificado dentro del grupo de tumores de los cordones sexuales/estroma: Tumor de Brenner. Fibrotecoma. Cistoadenofibroma. Tumor mixto mülleriano maligno.

Paciente femenino de 45 años de edad que se conoce que tiene síndrome de ovario poliquístico diagnosticado a los 22 años manejada con tratamiento hormonal intermitente, ¿qué patología tiene riesgo de padecer la paciente?. Lesión intraepitelial cervical de alto. Enfermedad pélvica inflamatoria. Hiperplasia endometrial. Síndrome de ovario poliquístico complicado.

La tinción de inmunohistoquímica intensamente positiva con anticuerpos frente a la alfa-inhibina caracteriza a estos tumores. tumor de células de la granulosa. Tumores de células de sertoli-Leydig. tumores de Krukenberg. tumores de senos endodérmico.

Cuál de estos sería el marcador de mayor utilidad en el monitoreo de los tumores del ovario de origen epidermoide: (también viene como seroso). antígeno carcinoembrionario. Ca 19. alfafeto proteina. Ca 125.

Mutación característica de tumor mucinoso de ovario. KRAS. PTEN. BRCA1. PIK cinasa. BRCA 2.

Los tumores de ovario más frecuentes pudieran corresponder: Mixtos. Germinal. Serosos de alto o bajo grado. Mucinoso. Estroma.

¿A qué procesos patológicos está asociado el síndrome de ovario poliquístico?. Cáncer de colon, infecciones gastrointestinales e hipertensión. Diabetes, ateroesclerosis y obesidad. Inmunocompromiso, insuficiencia renal e hipertensión. Hipertensión, dislipidemia e inmunocompromiso.

Los genes BRCA1 Y BRCA2 con qué tipo de cánceres ováricos se relaciona. De los cordones sexuales. Serosos. Mucinosos. Germinales.

Entre los tumores de ovario aparecen macroscópicamente como tumores multilobulados, llenos de líquido mucinoso pegajoso, rico en glicoproteínas. adenosarcoma. mucinosos. tumores serosos. tumor de Brenner. tumores endometriales.

Mujer de 67 años diagnosticada de un carcinoma ductal infiltrante de mama y sin historia familiar de neoplasia. ¿Qué estudios adicionales deben realizarse en el tumor por sus implicaciones clínico-terapéuticas?. Estudio de receptores hormonales y de HER2. Estudio de receptores hormonales, e cadherina y estudio de familiares de primer grado. Estudio fenotípico completo mediante citometría de flujo. Estudio de BRCA-2 y estudio de familiares de primer grado.

Enfermedad más frecuente de la mama. Cáncer mamario. Adenomas. Fibrosis quística. Fibroadenomas.

Tumor palpable en mama de 2 cm no hay ganglio axila corresponde a etapa. Etapa I. Etapa II. Etapa III. Etapa IV. Etapa 0.

El virus de papiloma humano tipo 11 es el agente etiológico causal del condiloma acuminado ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Siempre encontraremos el virus de papiloma humano tipo 6 en infecciones donde está el tipo 11. El condiloma acuminado es una lesión precancerosa. El condiloma acuminado solo se forma en climas con alta humedad. El condiloma acuminado no es una lesión precancerosa.

Estructura histológica ausente en la glándula mamaria masculina. Conducto galactóforos. Unidad ducto lobulillar terminal. Complejo areola-pezón. Ganglios linfáticos axilares.

Es el tipo de carcinoma que ha visto aumentada su incidencia con...de mamografía para detección precoz de lesiones mamarias. Carcinomas inflamatorios. Carcinoma triples negativos. Carcinomas HER2NEU positivos. Carcinoma homono-dependientes.

Es el principal gen implicado en la carcinogenia del carcinoma mamario hereditario monogénico. BRCA1. KRAS. CDH1. C-ERB-2.

Una mujer lactando desarrolla enrojecimiento y dolor del seno derecho, asociado a fiebre y malestar general, su recomendación sería (es una mastitis aguda, no tiene datos de cáncer). Detener lactancia y vigilar. Referir a mamografía y toma de biopsia. Referir a cirugía oncológica para tratamiento definitivo. Iniciar antibioticoterapia.

Microorganismo asociado a la mastitis aguda en la lactancia. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus. Actinomyces spp. Proteus mirabilis.

Es el subtipo molecular más agresivo con frecuencia asociado a mutaciones en el gen BRCA 1. Triple negativo. Positivo para receptores hormonales y HER2NEU negativo y baja proliferación. Positivo para receptores hormonales y HER2NEU negativo y alta proliferación. Positivo para HER2NEU.

En este tipo de carcinoma in situ existe una mutación en el gen de la E-cadherina (CDH1). Carcinoma in situ micropapilar. Carcinoma in situ cribiforme. Carcinoma in situ comedonia. Carcinoma in situ lobulillar.

En una mujer de 70 años con secreción sanguinolenta del pezón es necesario descartar. Necrosis grasa. Ginecomastia. Carcinoma papilar. Prolactinoma.

Un paciente transexual de 30 años, ahora masculino, presenta una masa indurada de 3 cm en el remanente de tejido mamario, la biopsia muestra carcinoma apocrino. ¿A qué grupo molecular tiene más probabilidades de pertenecer?. Triple negativo. Receptores hormonales positivos/ Claudina negativa. Luminal. Receptores hormonales negativos / HER2 positivo.

Es el tipo de carcinoma ductal in situ con núcleos pleomórficos y necrosis que más se asocia a recidiva tras la resección. CDIS Comedoniano. CDIS micropapilar. CDIS papilar. CDIS cribiforme.

Es el lugar más frecuente de aparición del carcinoma de glándula mamaria. Cuadrante superior externo. Intercuadrantes internos. Cola de Spence. Cuadrante inferior interno.

En pacientes con carcinoma mamario, ¿la exposición a estrógenos aumenta la incidencia de carcinomas secundarios en qué otro sitio?. Ovario. Endocérvix. Endometrio. Hueso.

Una lesión periareolar, palpable que en la sonografía es quística con componente sólido, es sugestiva de: fibroadenoma. papiloma intraductal. cambios fibroquísticos no proliferativos. enfermedad de paget del pezón.

Un hombre de 49 años desarrolla crecimiento del tejido mamario en región subareolar. Su diagnóstico principal sería. Adenoma lactacional. Ginecomastia. Papilomatosis intraductal. Enfermedad de Paget del pezón.

Son el subtipo molecular más frecuente de carcinoma mamario. Re positivo. Triple negativo. HER2NEU positivo. Receptores hormonales negativos.

Lesión benigna con fibrosis, retracción estromal y proliferación de conductos en la porción periférica, que es diagnóstico diferencial de carcinoma mamario. Fibroadenoma. Ginecomastia. Adenoma lactacional. Cicatriz radial.

Una lesión mamaria sospechosa de malignidad, en la mamografía mostraría. Lesiones irregulares espiculadas con calcificaciones agrupadas. Lesiones con componente quístico. Lesiones redondeadas bien definidas. Lesiones con aumento de captación de contraste.

Una paciente con carcinoma mamario y mutación patogénica en BRCA1 es candidata a. Histerectomía profiláctica. Hemicolectomía profiláctica. Tiroidectomía profiláctica. Salpingooforectomía bilateral profiláctica.

¿Cuál es el riesgo de presentar carcinoma ductal infiltrante en una paciente con calcificaciones y reporte histopatológico de carcinoma ductal in situ?. Alto (25%). Nulo. Bajo (1%). Medio (5%).

Son los tumores benignos más comunes de la mama femenina, las mujeres jóvenes se presentan con una masa palpable y las mayores con calcificaciones mamográficas: fibroadenomas. tumores filodes. lesiones estromales benignas. lesiones tubulares.

Consiste en una población clonal maligna de células limitada a los conductos y los lobulillos por la membrana basal: carcinoma lobulillar in situ. carcinoma ductal in situ. carcinoma invasivo o infiltrante. carcinoma lobulillar invasivo.

La enfermedad caracterizada por fibrosis irregular estroma y quistes revestidos de células apócrifas, sin proliferación ni atipla y ocasionales calcificaciones luminales, se denomina: Cambios fibroquísticos no proliferativos. Carcinoma in situ plano. Mastitis granulomatosa. Carcinoma medular in situ.

Paciente de 35 años con masa palpable de reciente aparición y leve retracción de la piel suprayacente. Refiere traumatismo reciente, su diagnóstico más probable es: Mastopatía linfocitica esclerosante. Mastitis granulomatosa. Necrosis grasa. Ectasia ductal.

Condición difusa de la mama, asociada a la presencia de quistes con cambio apócrifo y fibrosis estromal que no aumenta el riesgo de carcinoma. Adenosis esclerosante. Alteraciones fibroquísticas proliferativas. Alteraciones fibroquísticas no proliferativas. Carcinoma in situ.

En un paciente masculino, cirrótico con sensación de masa en cuadrante superior externo se debe descartar: Mastitis aguda por Staphylococcus aureus. Neoplasia lobulillar in situ. Ginecomastia. Hidradenoma papilífero.

En una mujer de 25 años, una masa palpable de 3 cm, localizada en el cuadrante superior externo tiene más probabilidad de ser. Tumor filoides maligno. Fibroadenoma. Pezón supernumerario. Carcinoma ductal infiltrante.

Una lesión periareolar, palpable que en la ecografía es quística con componente sólido, es sugestiva de. Enfermedad de Paget del pezón. Papiloma intraductal. Cambios fibroquísticos no proliferativos. Fibroadenoma.