Examen Pedia 2p
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Título del Test:
![]() Examen Pedia 2p Descripción: Recopilacion de examens |



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Pepe un niño de 9 meses de edad es llevado al consultorio del pediatra por su madre debido a preocupaciones sobre su salud y desarrollo. La madre informa que el niño ha estado perdiendo peso y parece cada vez más delgado en las últimas semanas. Además, ella menciona que el niño no ha estado comiendo bien y está más irritable de lo habitual. Al examen físico, el niño se presenta en estado letárgico, una apariencia extremadamente delgada, sequedad de piel, carencia de tejido adiposo en glúteos y muslos y pliegues cutáneos evidentes. Sus extremidades parecen muy finas, y sus huesos son prominentes. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es más probable que sea cierta en este niño con base en su presentación clínica?. Es un paciente con marasmo. Es un paciente con Kwashiorkor. Es un paciente con Marasmo-Kwashorkor. Es un paciente con anasarca. Al realizar la somatometría Pepe pesa 6500g y mide 60cm, su peso y talla ideal debería de ser 9000g y 73cm, de acuerdo a la Clasificación por Waterlow, señala la respuesta correcta: Normal. Desnutricion cronica agudizada. Desnutricion aguda. Desnutricion cronica armonizado. El equipo médico planea iniciar la realimentación del niño, pero está preocupado por el riesgo de síndrome de realimentación. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca del síndrome de realimentación en este lactante con desnutrición?. El síndrome de realimentación es una complicación que provoca hipoglucemias que favorecen el riesgo de sufrir arritmias y PCR. El síndrome de realimentación se presenta generalmente cuando se reintroducen proteínas en la dieta. El síndrome de realimentación se caracteriza por una disminución de los niveles de potasio en sangre. El síndrome de realimentación se caracteriza por un aumento de los niveles de fósforo en sangre. Gloria de 7 meses de edad, es llevada a consulta por presentar hiporexia, la madre refiere además vómitos posprandiales de contenido alimentario, con una frecuencia de 5 a 7 veces al día, alimentada con seno materno sólo las primeras 2 semanas de vida. Actualmente toma fórmula Enfamil 2 y pesa 5 kg, de acuerdo a Federico Gomez, ¿qué grado de desnutrición presenta?. Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4. Un recién nacido a término que pesa 3,500g es revisado por el servicio de neonatología debido a irritabilidad, temblores y letargia a las 6 horas de vida.. Como antecedente de importancia su madre presenta DM tipo 1. Al tomarle una glucometría presenta 35 mg/dl. ¿Cuál sería la conducta a seguir?. Indicar sucedáneo de la leche, la décima parte de su peso y tomar nuevamente glucometría a los 15 minutos. Colocar directamente al seno materno y volver a tomar glucometría a los 30 minutos. Ingresar a UCIN. Administrar 200 mg/kg/dosis de glucosa IV en 1 minuto e ingresar a UCIN. Un recién nacido a término macrosómico, obtenido por cesárea, en la valoración previa a la alta se encuentra con movimientos anormales, se le solicita unos electrolitos séricos que reporta 6.0 mg/dl de calcio corregido además presenta irritabilidad. Se realiza una glucometría que reporta 51 mg/dl ¿Cuál es el tratamiento adecuado para corregir el problema metabólico que presenta el paciente?. Gluconato de calcio al 10% IV mediante infusión IV lenta en 10 minutos. Calcitriol IV 0.05 mcg/kg/dosis única diaria por 5-12 días. Glucosado al 10% mediante infusión IV lenta en 30 min. 400 mg/kg por día de gluconato de calcio vía oral. Un recién nacido a término macrosómico, obtenido por cesárea, en la valoración previa a la alta se encuentra con movimientos anormales, se le solicita unos electrolitos séricos que reporta 6.0 mg/dl de calcio corregido además presenta irritabilidad. Se realiza una glucometría que reporta 51 mg/dl ¿Cuál es el siguiente paso en el manejo después de corregir el trastorno es?. Suspender la administración de calcio. Evaluar la función renal. Administrar glucosado al 10% vía oral para completar las tomas. Administrar suplementos de vitamina D. Recién nacido de 37.4 SDG, obtenido por cesárea programada por desproporción cefalopélvica, sin trabajo de parto, hijo de madre diabética, con peso al nacer de 4000 g con APGAR 8/9. A las 3 horas de vida presenta datos de dificultad respiratoria a expensas de retracción xifoidea, aleteo nasal y quejido respiratorio, con una FR de 80 rpm y saturando a 91%. Se le pide una radiografía de tórax y en base a su sospecha clínica ¿que esperaría encontrar?. Infiltrado retículo granular fino en tipo de “sal y pimienta. Imagen en vidrio despulido. Atelectasia y probable consolidación con broncograma aéreo. Líquido en cisuras, aplanamiento del diafragma con aspecto de corazón peludo. Recién nacido de 42.3 SDG obtenido por cesárea de emergencia debido desproporción cefalopélvica y sufrimiento fetal. Al nacimiento se evidenció líquido amniótico con meconio espeso, observándose meconio en tráquea e impregnación meconial de piel y cordón umbilical. APGAR 6/7 que presenta datos de dificultad respiratoria mayores a expensas de taquipnea (FR 70 rpm), aleteo nasal, retracción xifoidea, y quejido respiratorio. ¿Cuál es una de las complicaciones que puede presentar el paciente a las 24-48 horas?. Enfisema intersticial. Hemorragia pulmonar. Derrame pleural. Neumonitis química. Acude a tu servicio social un lactante menor debido a que durante las últimas 24 horas ha presentado 6 evacuaciones de consistencia líquida, sin presencia de moco ni sangre y un vómito de contenido gastroalimentario. A la exploración física paciente alerta con mucosas hidratadas, coloración de piel sin cambios, extremidades tibias, FC de 110 lpm, FR de 30 rpm, llenado capilar de 2 segundo y turgencia de la piel normal y actualmente tolerando vía oral. De acuerdo a la hidratación del paciente ¿cuál es el manejo ideal?. VSO 75 ml posterior a cada evacuación o vómito. VSO 150 ml posterior a cada evacuación o vómito. VSO 75 m/kg cada 30 min y revalorar a las 2-4 horas. VSO 50-100 ml/kg de peso durante 2-4 horas fraccionado en 8 dosis cada 30 minutos. Durante tu guardia en Urgencias se recibe a lactante de 4 años de edad que presenta cuadro de diarrea aguda de 5 días de evolución con 6-7 evacuaciones diarias de consistencia líquida, sin presencia de moco ni sangre, y presenta vómitos posprandiales, la madre refiere que le ha dado suero oral los últimos 2 días y ondansetrón a dosis no especificada. A la exploración física se presenta en un estado letárgico, presencia de palidez, extremidades frías, con taquicardia y taquipnea leve, presenta un llenado capilar de 4 segundos, ojos hundidos y signo del lienzo húmedo positivo. Peso 14 kg ¿Cuál es el tratamiento adecuado?. Reposición IV de solución salina de 3 cargas de 240 ml cada 20 minutos durante la primera hora, la segunda hora 300 ml IV y la tercera hora 300 ml IV. Reposición IV de solución salina de 3 cargas de 280 ml cada 20 minutos durante la primera hora, la segunda hora 350 ml IV y la tercera hora 350 ml IV. Reposición IV de solución salina de 60 ml/kg/hora (dividido en tres cargas de 20 ml/kg), en la segunda hora 30 ml/kg/hora y tercera hora de 30 ml/kg/hora. Reposición IV de solución salina de 840 ml dividido en 3 cargas cada 20 minutos e ingresar a cuidados intensivos. Paciente femenina de 14 años quien es llevada a consulta por presentar acantosis nigricans en cuello y axilas, a la exploración física: peso: 77.1 kg talla: 164 cm, hirsutismo y acné, con lo anterior usted integra el diagnóstico de: Sobrepeso. Obesidad. Obesidad Severa. Femenina eutrofica. Como parte del interrogatorio por aparatos y sistemas la paciente le comenta que sus ciclos menstruales son irregulares, con intervalos mayores a 2 meses y sangrado abundante, asociado a síndrome de ovario poliquístico. Usted decide solicitar estudio de laboratorio en los cuales se reportó: glucosa 102 mg/dL, insulina 22.7 U/L, colesterol total 220 mg/dL, triglicéridos 180 mg/dL, HDL 34 mg/dL, AST 60 UI/L, ALT 43 UI/L. Por lo que se integra diagnóstico de: Síndrome metabólico + probable enfermedad de hígado graso no alcohólico. Síndrome metabólico. Esteatosis hepática. Hipercolesterolemia familiar. Como parte del interrogatorio por aparatos y sistemas la paciente le comenta que sus ciclos menstruales son irregulares, con intervalos mayores a 2 meses y sangrado abundante, asociado a síndrome de ovario poliquístico. Usted decide solicitar estudio de laboratorio en los cuales se reportó: glucosa 102 mg/dL, insulina 22.7 U/L, colesterol total 220 mg/dL, triglicéridos 180 mg/dL, HDL 34 mg/dL, AST 60 UI/L, ALT 43 UI/L. ¿Cuales serian sus recomendaciones para esta paciente?. Referencia a ginecología para su manejo. Iniciar cambios al estilo de vida y referencia a endocrinología pediátrica para valorar inicio de tratamiento farmacológico. Cambios en el estilo de vida y referencia a nutrición pediátrica para iniciar un plan de alimentación. Cambios al estilo de vida y referencia a equipo multidisciplinario para tratamiento multicomponente. Recién nacido de 4 días, producto de la primera gesta, hijo de madre de 16 años sin control prenatal adecuado. Parto eutócico sin complicaciones, alimentándose con seno materno exclusivo y dado de alta con su madre a las 48 horas. Inicia su padecimiento 6 horas previas con hipertermia de 38.5º C. A la exploración física se corrobora la hipertermia, con presencia de taquicardia y taquipnea y no se encuentra el foco de la fiebre. ¿Cuál es su manejo en este paciente?. Administrar antipirético y mandarlo a casa con datos de alarma. Administrar antipirético y mantenerlo en observación por 6 horas. Administrar antipirético y recetar tres dosis de ceftriaxona IM cada día. Administrar antipirético, pedir BH, GV, EGO y cultivos y administrar antibioticoterapia. Acude a su consulta Eugenio, masculino de 2 años, quien acude a seguimiento de su padecimiento de base. Antes de pasarlo revisa el expediente del paciente y encuentra los siguientes signos y síntomas en previas intervenciones: Hepatoesplenomegalia, dientes incisivos en tonel, anemia, queratitis intersticial, visión borrosa y sordera. ¿Con estos datos cuál de las siguientes triadas identifica?. Triada de Cushing. Triada de Hutchinson. Triada de Virchow. Triada de Charcot. Masculino 3 años de edad es llevado al servicio de urgencias por presentar cianosis peribucal y en extremidades, acompañado de disnea de medianos esfuerzos la cual mejora al ponerse en cuclillas, la madre refiere que ha presentado episodios similares desde el nacimiento, al año de edad fue detectado un soplo que clasificaron como funcional por lo cual no obtuvo seguimiento médico. A la exploración física se observa un retraso en el retraso físico y psicomotor, saturando a 79% al aire ambiente y resto de signos vitales normales, cianosis peribucal y acrocianosis evidentes. Se ausculta un soplo sistólico en la región paraesternal superior izquierda grado III. Los laboratorios reportan una hemoglobina de 16.8 g/dL y policitemia y en el ECG un eje desviado a la derecha. Se toma la siguiente radiografía. En base a su sospecha diagnóstica, ¿cuál es una de las alteraciones cardiacas que presenta la patología?. Estenosis pulmonar e hipertrofia del ventrículo derecho. Estenosis aórtica y comunicación interventricular. Persistencia del conducto arterioso. Cabalgamiento de la aorta e hipertrofia del ventrículo izquierdo. ¿Cuál es la malformación cardiovascular más común del síndrome de Williams?. Estenosis supravalvular aórtica. Estenosis de arterias pulmonares. Coartación aórtica. Tetralogía de Fallot. José de 8 meses es traído por su padre a urgencias por presentar el día de ayer 4 episodios de diarrea y 1 episodio de vómito de contenido alimentario. A la exploración física, usted observa mucosas secas, fontanela anterior levemente deprimida, fontanela posterior no palpable, presenta irritabilidad; los signos vitales son los siguientes: FC 158 lpm, FR 21 rpm, Tº 37.6 ºC. Se ingresa al hospital y se realiza una gasometría con los siguientes resultados: pH 7.25, PCO2 22, PO2 50, Na 125, K 3.9, Cl 103. Peso 8 kg, Talla 68 cm. Calculas el plan de líquidos y enfermería te pregunta cuál será la preparación y tú le respondes. Proporción solución glucosada 5% y solución fisiológica 0.9% 2:1. Proporción solución glucosada 5% y solución fisiológica 0.9% 1:1. Proporción solución glucosada 5% y solución fisiológica 0.9% 3:1. Proporción solución glucosada 5% y solución fisiológica 0.9% 0.5:1. José de 8 meses es traído por su padre a urgencias por presentar el día de ayer 4 episodios de diarrea y 1 episodio de vómito de contenido alimentario. A la exploración física, usted observa mucosas secas, fontanela anterior levemente deprimida, fontanela posterior no palpable, presenta irritabilidad; los signos vitales son los siguientes: FC 158 lpm, FR 21 rpm, Tº 37.6 ºC. Se ingresa al hospital y se realiza una gasometría con los siguientes resultados: pH 7.25, PCO2 22, PO2 50, Na 125, K 3.9, Cl 103. Peso 8 kg, Talla 68 cm. Calculas el plan de líquidos y enfermería te pregunta cuál será la preparación y tú le respondes. ¿Cual es el volumen de liquido total en las primeras ocho horas?. 400 ml. 533 ml. 666 ml. 800 ml. Juan de 25 meses, es llevado a sala de urgencias por su madre por presentar 36 horas de evolución con vómito y evacuaciones diarreicas abundantes líquidas. Exploración física, ojos hundidos, boca seca sin saliva, signo del lienzo húmedo, dolor abdominal con distensión abdominal sin ruidos peristálticos y fiebre. Exploración física: Peso 11 kg Talla 70 cm, FC 142 LPM; FR 29 rpm, Temp 38.2°C. En este paciente la conducta más adecuada es: Ofrecer 112 ml suero oral cada 30 min. Canalizar vena periférica y administrar líquidos a 2500 ml/m2/día. Manejo sintomático y dar 1400 ml de suero en 4 horas fraccionado cada 30 minutos. Canalizar vena periférica y administrar líquidos a 250 ml/kg/día. Juan de 25 meses, es llevado a sala de urgencias por su madre por presentar 36 horas de evolución con vómito y evacuaciones diarreicas abundantes líquidas. Exploración física, ojos hundidos, boca seca sin saliva, signo del lienzo húmedo, dolor abdominal con distensión abdominal sin ruidos peristálticos y fiebre. Exploración física: Peso 11 kg Talla 70 cm, FC 142 LPM; FR 29 rpm, Temp 38.2°C. ¿Cuál es la superficie corporal de este paciente?. 0.47 metros cuadrados. 0.50 metros cuadrados. 0.54 metros cuadrados. 0.57 metros cuadrados. Juan de 25 meses, es llevado a sala de urgencias por su madre por presentar 36 horas de evolución con vómito y evacuaciones diarreicas abundantes líquidas. Exploración física, ojos hundidos, boca seca sin saliva, signo del lienzo húmedo, dolor abdominal con distensión abdominal sin ruidos peristálticos y fiebre. Exploración física: Peso 11 kg Talla 70 cm, FC 142 LPM; FR 29 rpm, Temp 38.2°C. ¿Cuáles son los requerimientos totales por día de este paciente?. 750 ml. 1000 ml. 1250 ml. 1500 ml. Juan de 25 meses, es llevado a sala de urgencias por su madre por presentar 36 horas de evolución con vómito y evacuaciones diarreicas abundantes líquidas. Exploración física, ojos hundidos, boca seca sin saliva, signo del lienzo húmedo, dolor abdominal con distensión abdominal sin ruidos peristálticos y fiebre. Exploración física: Peso 11 kg Talla 70 cm, FC 142 LPM; FR 29 rpm, Temp 38.2°C. ¿Cuánto suero glucosado debe de recibir este paciente en las primeras ocho horas?. 166 ml. 222 ml. 278 ml. 333 ml. Juan de 25 meses, es llevado a sala de urgencias por su madre por presentar 36 horas de evolución con vómito y evacuaciones diarreicas abundantes líquidas. Exploración física, ojos hundidos, boca seca sin saliva, signo del lienzo húmedo, dolor abdominal con distensión abdominal sin ruidos peristálticos y fiebre. Exploración física: Peso 11 kg Talla 70 cm, FC 142 LPM; FR 29 rpm, Temp 38.2°C. ¿Cuánto suero fisiológico debe de recibir este paciente en las primeras ocho horas?. 83 ml. 111 ml. 138 ml. 166 ml. ¿Cuál es la definición de hipertensión arterial en niños?. Valores de PAS y/o PAD arriba de la percentila 90, tomado en tres distintas ocasiones. Valores de PAS y/o PAD entre las percentilas 90 y 95, tomado en tres distintas ocasiones. Valores de PAS y/o PAD arriba de la percentila 95, tomado en tres distintas ocasiones. Valores de PAS y/o PAD arriba de la percentila 95 más 5 mmHg, tomado en tres distintas ocasiones. ¿A partir de qué edad se debe medir anualmente la presión arterial?. 3 años. 6 años. 9 años. 12 años. Se presenta a su servicio social la paciente Daniela de 5 años traída por su madre por la aparición de ronchas en la piel de más de 1 mes de evolución, niega la presencia de prurito e irritabilidad. A la exploración física se evidencian pápulas y máculas rojo amarillentas, descamativas localizadas en región centrofacial, retroauriculares y en el nacimiento del cabello. ¿Cuál es el diagnóstico de su paciente?. Escabiasis. Dermatitis atópica. Dermatitis seborreica. Sarampión. Se presenta a su servicio social la paciente Daniela de 5 años traída por su madre por la aparición de ronchas en la piel de más de 1 mes de evolución, niega la presencia de prurito e irritabilidad. A la exploración física se evidencian pápulas y máculas rojo amarillentas, descamativas localizadas en región centrofacial, retroauriculares y en el nacimiento del cabello. ¿Qué medida farmacológica optarías para iniciar en esta paciente?. Champú con sulfato de selenio. Permetrina al 1%. Esteroides tópicos hidrocortisona 1%. Manejo sintomático con paracetamol a 15 mg/kg/dosis en caso de fiebre. Paciente masculino de 12 años acude a consulta con usted por talla baja, notando detención del crecimiento hace 2 años. Tiene antecedentes heredofamiliares: madre con artritis reumatoide y abuelo paterno con diabetes mellitus tipo 2. Cuando usted lo explora encuentra un peso de 41 kg (p50), talla 130 cm (<p5), con obesidad. Encuentra piel seca, bradilalia, edema facial y bocio. Usted toma un perfil tiroideo y lo encuentra con T4 libre de 0.29 (normal 0.8-1.8) y TSH >100 (normal 0.5-5.5 mUI/L). ¿Cuál es la causa más probable del hipotiroidismo de este paciente?. Agenesia tiroidea. Tiroiditis autoinmune. El paciente no tiene hipotiroidismo. Tiroiditis postinfecciosa. Paciente masculino de 12 años acude a consulta con usted por talla baja, notando detención del crecimiento hace 2 años. Tiene antecedentes heredofamiliares: madre con artritis reumatoide y abuelo paterno con diabetes mellitus tipo 2. Cuando usted lo explora encuentra un peso de 41 kg (p50), talla 130 cm (<p5), con obesidad. Encuentra piel seca, bradilalia, edema facial y bocio. Usted toma un perfil tiroideo y lo encuentra con T4 libre de 0.29 (normal 0.8-1.8) y TSH >100 (normal 0.5-5.5 mUI/L).¿Cuál es la causa de la talla baja de este paciente?. El hipotiroidismo acelera el cierre del cartílago de crecimiento. El hipotiroidismo retrasa la maduración ósea y el crecimiento. El hipotiroidismo causa hipocalcemia e hiperfosfatemia, aumentando la mineralización ósea. El hipotiroidismo no tiene que ver con la talla baja. Paciente masculino de 12 años acude a consulta con usted por talla baja, notando detención del crecimiento hace 2 años. Tiene antecedentes heredofamiliares: madre con artritis reumatoide y abuelo paterno con diabetes mellitus tipo 2. Cuando usted lo explora encuentra un peso de 41 kg (p50), talla 130 cm (<p5), con obesidad. Encuentra piel seca, bradilalia, edema facial y bocio. Usted toma un perfil tiroideo y lo encuentra con T4 libre de 0.29 (normal 0.8-1.8) y TSH >100 (normal 0.5-5.5 mUI/L). Usted inicia tratamiento con 100 mcg diarios de levotiroxina. ¿Qué exámenes de seguimiento se deben tomar en este paciente?. Perfil tiroideo, edad ósea, ultrasonido de tiroides. Perfil tiroideo, ultrasonido de tiroides, gammagrama con Tc99. Perfil tiroideo, edad ósea, gammagrama con Tc99. Perfil tiroideo y edad ósea solamente. Paciente femenina de 11 años con antecedente de madre y abuelo materno con diabetes (no saben de qué tipo) acude a urgencias por presentar dificultad respiratoria. Tiene historia de 6 meses con enuresis. A la exploración física la paciente mide 152 cm y pesa 89 kg. Usted le toma una gasometría y presenta los siguientes resultados: pH 6.9, pO2 40, pCO2 10, bicarbonato incalculable, Na 131, K 2.9, Glucosa >400 mg/dL. Usted sospecha de diabetes mellitus por los niveles de glucosa. ¿Cuál de los siguientes es un criterio diagnóstico de diabetes mellitus?. Poliuria y polidipsia de 6 meses de evolución + glucosa capilar mayor a 200. Curva de tolerancia oral a la glucosa mayor a 200 a la hora de la toma. Hemoglobina glicosilada mayor a 6.5%. Glucosa en ayuno mayor a 120. Usted diagnostica una cetoacidosis diabética y sospecha que la paciente tiene diabetes mellitus tipo 2. ¿Qué datos clínicos apoyan su diagnóstico de diabetes tipo 2?. Hepato y Esplenomegalia. Presencia de acantosis nigricans. Ausencia de antecedentes heredofamiliares directos. Es diabetes tipo 1 porque tiene cetoacidosis. Paciente femenina de 11 años con antecedente de madre y abuelo materno con diabetes (no saben de qué tipo) acude a urgencias por presentar dificultad respiratoria. Tiene historia de 6 meses con enuresis. A la exploración física la paciente mide 152 cm y pesa 89 kg. Usted le toma una gasometría y presenta los siguientes resultados: pH 6.9, pO2 40, pCO2 10, bicarbonato incalculable, Na 131, K 2.9, Una vez que el paciente se estabilice, ¿cuál es el tratamiento médico de primera elección para un paciente con este tipo de diabetes?Glucosa >400 mg/dL. Insulina en esquema intensivo. Biguanidas 1000-2000 mg al día. Insulina en esquema convencional. Análogos de GLP-1. Femenina de 1 año de edad es llevada al consultorio pediátrico debido a presentar fiebre, irritabilidad y vómito de 2 días de evolución, la madre refiere que casi no ha comido los últimos días y presenta evacuación normal, también menciona que le ha dado paracetamol a dosis no especificada. En el examen físico, se observa a la paciente irritable y no muestra datos de irritación peritoneal. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de este caso?. Realizar una ecografía y esperar los resultados antes de comenzar el tratamiento. Se debe solicitar un examen general de orina y urocultivo para confirmar la infección urinaria. Los síntomas son consistentes con gastroenteritis aguda, por lo que se da tratamiento sintomático y se manda a casa con signos de alarma. Realizar un examen general de orina e iniciar antibiótico como amoxicilina con ácido clavulánico para tratar la probable infección urinaria. En un lactante de 5 meses, ¿cuál es la técnica ideal para recolectar una muestra de orina para urocultivo?. Bolsa recolectora. Punción suprapúbica. Cateterismo vesical. Chorro medio. Panchito de 10 meses de edad que inicia su padecimiento 5 días previos al presentar fiebre de 37.8°C axilar acompañada de anorexia e irritabilidad, tiene como antecedente haber viajado días previos a Cancún, la madre administra paracetamol y acude a consulta. Exploración Física: Peso: 10 kg; Talla: 74 cm; T/A: 80/60 mm Hg; Pulso: 137 ppm; FR: 32 rpm, y se encuentra linfadenopatía retroauriculares dolorosas al tacto. Le recetan antipirético y se va con datos de alarma. Al día siguiente la madre lleva a su hijo de nuevo a consultar por presentar exantema maculopapular, que inicia en cara y cuello y se ha extendido a tronco y extremidades. ¿Cuál es el agente causal de este padecimiento?. Virus de la Rubéola. Virus Herpes 6 o 7. Virus del Sarampión. Virus Varicela Zoster. Panchito de 10 meses de edad que inicia su padecimiento 5 días previos al presentar fiebre de 37.8°C axilar acompañada de anorexia e irritabilidad, tiene como antecedente haber viajado días previos a Cancún, la madre administra paracetamol y acude a consulta. Exploración Física: Peso: 10 kg; Talla: 74 cm; T/A: 80/60 mm Hg; Pulso: 137 ppm; FR: 32 rpm, y se encuentra linfadenopatía retroauriculares dolorosas al tacto. Le recetan antipirético y se va con datos de alarma. Al día siguiente la madre lleva a su hijo de nuevo a consultar por presentar exantema maculopapular, que inicia en cara y cuello y se ha extendido a tronco y extremidades. ¿Cuál es el tratamiento indicado?. Paracetamol 15 mg/kg/dosis cada 6 horas y aislamiento. Ibuprofeno 15 mg/kg/dosis cada 8 horas y aislamiento. Aciclovir 1000 mg/día cada 8 horas, durante 7 días y aislamiento. Paracetamol 10 mg/kg/día cada 6 horas y aislamiento. Panchito de 10 meses de edad que inicia su padecimiento 5 días previos al presentar fiebre de 37.8°C axilar acompañada de anorexia e irritabilidad, tiene como antecedente haber viajado días previos a Cancún, la madre administra paracetamol y acude a consulta. Exploración Física: Peso: 10 kg; Talla: 74 cm; T/A: 80/60 mm Hg; Pulso: 137 ppm; FR: 32 rpm, y se encuentra linfadenopatía retroauriculares dolorosas al tacto. Le recetan antipirético y se va con datos de alarma. Al día siguiente la madre lleva a su hijo de nuevo a consultar por presentar exantema maculopapular, que inicia en cara y cuello y se ha extendido a tronco y extremidades. ¿Qué complicación se podría esperar?. Orquitis. Meningitis. Otitis media. Crisis convulsiva. Acude a consulta de pediatría Manuelito de 18 meses que ha presentado fiebre alta arriba de 38.4°C durante 5 días que se autolimita y ahora presenta una erupción rosada que aparece en el tronco y se extiende a cara y cuello. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de este caso?. Una de las manifestaciones más comunes en el cuadro clínico es el signo de la bofetada. Para prevenir esta enfermedad se administra la vacuna triple viral a los 12 meses y 18 meses de edad. El agente causal más probable es el virus herpes 6 y 7. La complicación más frecuente de este padecimiento es la otitis media. Paciente masculino de 5 días de vida el cual está ingresado en UCIN debido a que al nacimiento presentó dificultad respiratoria con un SA de 7, antecedentes prenatales hijo de madre diabética mal controlada durante el embarazo, de 32 SDG por cesárea de urgencias por desprendimiento prematuro de placenta de un 55%, actualmente cursando su 5to día de vida con CPAP fio 21%, talla de 45 cm, peso de 2500, perímetro cefálico de 32 cm. ¿Acorde a la edad del paciente como se debería calcular el plan de líquidos?. 110. 115. 120. 125. |





