Examen primer parcial

Conjunto de enfermedades caracterizadas por el crecimiento descontrolado de células anormales que pueden invadir tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo.

Proceso mediante el cual una célula normal se transforma en una célula cancerosa debido a la acumulación progresiva de factores genéticos, ambientales y epigenéticos.

Etapas de la carcinogénesis. Iniciación. Promoción. Progresión.

Tipo de carcinógeno: humo de tabaco, asbesto, benceno, arsénico, aflatoxinas. Químico. Físico. Biológico.

Unidad básica de herencia en los microorganismos vivos. Se trata de un segmento de ADN. DNA. RNA. Protooncogen.

Gen sano que participa en el crecimiento normal de las células. Protooncogen. Gen. Oncogen.

Gen mutado o activado que puede inducir el crecimiento celular descontrolado y contribuir al desarrollo del cáncer. Protooncogen. Gen. Oncogen.

Son genes que normalmente funcionan como los “frenos” del ciclo celular: detienen la proliferación, reparan daño o favorecen la apoptosis. Cuando se inactivan o pierden, aumenta el riesgo de cáncer. Genes supresores. Protooncogen. Gen.

Este gen supresor, detiene el ciclo celular ante daño del ADN; favorece la reparación o apoptosis. TP53. RB1. BRCA1/BRCA2. APC. PTEN.

Este gen supresor, controla el paso G1 a S del ciclo celular. TP53. RB1. BRCA1/BRCA2. APC. PTEN.

Este gen supresor, es un complejo promotor de la anafase, participa en la fase M (metafase a anafase) y en telofase y en fase G1 para evitar que la célula se divida antes de tiempo. TP53. RB1. BRCA1/BRCA2. APC. PTEN.

Este gen supresor, se encarga de la reparación de roturas de doble cadena del ADN. TP53. RB1. BRCA1/BRCA2. APC. PTEN.

Este gen supresor, inhibe la vía PI3K-AKT-mTOR, frenando crecimiento y supervivencia, participa en transición G1 → S en el ciclo celular. TP53. RB1. BRCA1/BRCA2. APC. PTEN.

Es el conjunto de capacidades biológicas adquiridas por las células humanas durante el proceso de desarrollo de un tumor.

Menciona los hallmarks del cáncer.

Biomarcadores de mama. ER/PgR. HER2. Oncotype DX/ Mamma Print/ PAM50.

Biomarcadores de Ca. Colorrectal. CEA. KRAS/NRAS. BRAF V600.

Biomarcador de Ca. Pulmón. EGFR. ALK.

Biomarcadores de Ca. de Ovario. CA125. HE4.

Biomarcadores de Glioma y glioblastoma. IDH1 (glioma). MGMT metilado.

Cascada metastásica paso a paso. Desprendimiento del tumor primario. Invasión de la matriz extracelular. Migración. Extravasación. Supervivencia en circulación. Arresto y adhesión en un órgano distante. Última extravasación. Formación de micrometástasis. Colonización metastásica.

Qué son los biomarcadores.

Tipos de biomarcadores.

Qué es el diagnóstico presuntivo.

Qué es un factor pronóstico.

Qué es un factor predictivo.

Estudio donde se utiliza una sustancia especial (yodo o gadolinio) para resaltar órganos, vasos sanguíneos y tejidos. Sirven para detectar tumores, medir la tumoración y verificar el tipo de tejido.

Estos estudios se aplican a pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado para estadificar, evaluar extensión o guiar procedimientos.

Estos estudios de imagen se realizan sin medio de contraste, utilizan principalmente rayos X, permiten identificar alteraciones sospechosas y son una herramienta inicial en algunas lesiones.

Este tipo de estudios se dirigen a poblaciones en riesgo asintomáticas para detectar cáncer en etapas muy tempranas o preneoplásicas.

Cuales son los 5 tipos de cáncer más frecuentes.

Definición de Epidemiología.

Factores de riesgo del cáncer 5 de tipo biológico:

Factores de riesgo del cáncer 5 de tipo ambientales:

Factores de riesgo del cáncer 5 de tipo genéticos:

Qué es radiación.

Definición de daño directo.

Definición de daño indirecto.

Que tipo de daño es más grave.

Toxicidad aguda Vs. Tardía. Aguda ≤90 días. Tardía >90 días a años.

Tipos de radiaciones. No ionizante. Ionizante.