EXAMEN QAAQ

Se considera analisis de trazas cuando la concentracion del analito es lo suficientemente baja para causar dificultades en la obtencion de resultados fiables; por lo generla, por debajo de <10%. V. F.

La muestra debe ser representativa con respecto al material original objeto de estudio y el muestreo es siempre el mismo independientemente del analito que se determine. V. F.

Para determinar analitos inorganicos, la obtencion de cenizas secas se utiliza preferentemente cuando se determina la concentracion de elementos volatiles, sin embargo, se prefiere la oxidacion humeda cuando hay cualquier duda sobre el comportamiento del analito durante el proceso de destruccion. V. F.

La eleccion de las condiciones de almacenamiento de las muestras no depende de las propiedades de las mismas ni de la necesidad de proteger la muestra de la luz, la temperatura y/o la humedad. V. F.

Algunos de los factores que pueden afectar a los niveles de concentracion de los componentes traza en una muestra liquida son procesos de adsorcion-desorcion y lixiviacion de los componentes del contenedor. V. F.

En la extraccion con energia de microondas los disolventes apolares como el hexano permiten alcanzar temperaturas mas altas en el interior de los reactores y, por tanto, mejorar la eficacia de la extraccion. V. F.

Los polimeros de propileno, polietileno y polivinilo no son los recomendados como contenedores de muestras para el analisis de analitos organicos. V. F.

Un metodo analitico estandar u oficial no es necesario validarlo cuando se aplica a un tipo de muestra diferente para el que ha sido establecido, ya que sus caracteristicas analiticas se mantienen inalterables independientemente de la matriz. V. F.

El efecto matriz es una de las causas mas frecuentes de introduccion de errores sistematicos en un metodo analitico. V. F.

En el metodo de extraccion con disolventes a presion (PLE), el uso de alta presion permite que el disolvente se encuentre en estado gas con un aumento de la eficiencia de extraccion del analito. V. F.

Indicar que tipo de determinacion corresponde a cada uno de los siguientes ejemplos. HAPs en el aire ambiente. Agua en una muestra de leche. Grasa en un filete de ternera.

En la fase de toma de muestra los errores aleatorios pueden reducirse. Con una correcta estimacion del tamaño de la muestra y numero de muestras. Con una correcta planificacion de la toma de muestra. Con una correcta seleccion del momento de la toma de muestra. Nunca se pueden reducir.

Las perdidas del analito en el proceso de secado dependen: De la naturaleza del analito y tipo de muestra. De la temperatura y tiempo del secado. Del tamaño de particula de la muestra. De todas las anteriores.

Para el transporte y conservacion de muestras en las que se van a determinar analitos a niveles de traza, se debe tener en cuenta que: Se deben congelar las muestras con gran actividad enzimatica asi como frutas y vegetales. Se deben refrigerar a 4ºC muestras de suelos, muestras acuosas, frutas y vegetales. Se pueden conservar a temperatura ambiente muestras secas en polvo o granuladas, minerales, suelos y muestras acuosas. Se deben congelar las muestras de fluidos biologicos.

De los metodos que a continuacion se indican, ¿cuales son de mayor trazabilidad?. Metodos desarrollados en el laboratorio. Metodos normalizados de analisis. Metodos recomendados por expertos. Metodos oficiales de analisis.

Marque la frase correcta. El acido sulfurico presenta un alto poder reductor, sobre todo, a elevadas concentraciones. El HCl tiene caracteristicas oxidantes. Los acidos HF y HCl tienen un alto poder complejante. La reaccion de la materia organica con acido clorhidrico se puede representar como: Mat Org + HCl --> CO2 + Cl2 + H2.

Para disolver rocas y minerales de silicatos necesitamos el empleo de: Acido perclorico. Acido fluorhidrico. Acido sulfurico. Acido nitrico.

¿Cual es el extractante mas utilizado en la extraccion con fluidos supercriticos? (puse la que creia). El agua por ser barata y tener una temperatura y presion criticas muy bajas, ademas no es contaminante. El dioxido de carbono por ser barato, tener una temperatura y presion criticas muy bajas. El butano por ser abundante, barato y no inflamable. El amoniaco por ser no corrosivo.

Los sistemas de extraccion con purga y atrapamiento y de espacio de cabeza se emplean: (no la se). Para analizar compuestos termolabiles en muestras acuosas. Para analizar compuestos termolabiles en muestras acuosas y/o solidas. Para analizar compuestos organicos volatiles en muestras acuosas. Ninguna de las anteriores.

Marque la frase correcta: (puse la que creia). La extraccion en fase solida (SPE) es una tecnica usada tanto para las etapas de extraccion como de purificacion, ya que reduce el consumo de disolventes y permite ademas una concnetracion de los analitos a determinar. La extraccion con fluidos supercriticos no es apta para la extraccion de analitos organicos termolabiles debido a las altas temperaturas a las que se trabaja. La diferencia entre un sistema automatico y uno automatizado es que el primero puede tomar decisiones sin intervencion humana "sistema feedback". Los metodos de cribado o "screening" no son rapidos y de bajo costo, pueden dar falsos negativos y normalmente no permiten el analisis de un gran numero de mestras.

Para definir de la manera mas perfecta posible cualquier distribucion (unimodal) de datos se usan: (no la se). Media, desviacion tipica, kurtosis, skewness y varianza. Media, desviacion tipica, varianza y valor p del test F. Media, desviacion estandar, kurtosis, skewness y valor p del test de Grubbs. Media, desvicacion tipica, kurtosis y skewness.

Homocedasticidad quiere decir que los residuales de la recta de regresion: no se. Tienen una pauta clara, lo que hace la recta totalmente adecuada. No tienen una pauta clara aunque si distribucion aleatoria, lo que hace la recta adecuada. No tienen una pauta clara aunque si distribucion aleatoria, lo que implica corregir un punto por anomalo. No tienen una pauta clara y su magnitud va incrementandose en funcion de los valores de X.

Elegir la frase correcta: Para determinar la igualdad de valores medios se usa el test t de Grubbs. Para comparar medias aritmetcas que siguen distribuciones normales se usa el test F de Fisher. Para determinar si un dato pertenece a una distribucion normal se usa el test Q de Dixon.

Cuando comparo los resultados experimentales que he obtenido al analizar varias veces un CRM con su valor certificado, puedo determinar: El intervalo de confianza con los valores medios experimentales futuros, a menos que el metodo cambie. El sesgo del metodo a ese nivel de concentracion. La repetibilidad instrumental, la reproduciblidad del equipo de medida y la incertidumbre del operario. Ninguna de las anteriores, solo puedo evaluar la precision.

El ajuste de los datos experimentales de un calibrado a una linea recta (Criterio de minimos cuadrados ordinarios) es correcto cuando: Siempre y de forma imprescindible, el coeficiente de correlacion e smayor de 0,9998. El coeficiente de correlacion es mayor de 0,999 con la condicion de que los residuales sean heteroscedasticos. Los residuales son homocedasticos y no hay anomalos. La grafica que observo tiene un claro aspecto de tendencia recta.

Cuando se dice que las decisiones de los test estadisticos se toman al 95% de confianza esto indica: Que las decisiones vienen avaladas por un 95% de los estudios realizados en el laboratorio. Que seguro nos equivocamos en 5 decisiones de cada 100. Que como maximo nos equivocamos en 5 decisiones de cada 100. Que como maximo puede que nos equivoquemos en 5 decisiones de cada 100.

Comparando los estudios univariables con los multivariable, la deteccion de datos anomalos. Es menos critica en los estudios multivariables ya que la existencia de multiples variables atenua el problema. Es mas importante en los estudios multivariables ya que la existencia de multiples variables acentua el problema. Es igual de importante en ambos casos ya que suponen un problema para los estudios.

El analisis de componentes principales es una tecnica multivariable que, basicamente, pretende: Identificar y seleccionar muestras anomalas, dentro de cada una de las clases (grupos) de muestras. Reducir el numero de variables necesarias para describir las muestras y visualizar la distribucion de las mismas. Estudiar la homogeneidad interna de las muestras en cada una de las clases preestablecidas y visualizarlas.

Mediante el analisis de componentes principales se pueden estudiar: Direcciones en las cuales las muestras son mas similares y, por tanto, sirven para analizar los grupos de muestras predeterminados. Direcciones de maxima varianza en las cuales se pueden explicar tanto las muestras como las variables. Direcciones de maxima varianza en las cuales solo se pueden explicar grupos de muestras. Direcciones de maxima varianza en las cuales solo se pueden explicar las variables.

Un dendograma es la representacion grafica de: (no la se). La agrupacion de las variables que caracterizan uno de los subconjuntos de las muestras disponibles, segun un criterio de similitud. La agrupacion de los resultados asociados a los scores de un analisis de componentes principales. Una agrupacion de muestras segun un criterio de similitud.