Exámenes bioquímica II

Las histonas se caracterizan por. Abundancia aminoácidos carácter ácido. Abundancia de aminoácidos de carácter básico. Abundancia de aminoácidos de carácter neutro. Capacidad de unirse covalentemente a ADN. Todas son falsas.

La acetilación de las histonas. Facilita la expresión génica. Separa las histonas de la molécula de ADN. Está catalizada por las histonas acetiltransferasa. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides. Todas las anteriores son correctas.

Un nucleosoma esta compuesto por. Subunidad de histona y ADN unido a ella. Cromosoma. Octámero de histonas y ADN enrollado en espiral a su alrededor. Una vuelta del hélice de ADN. Tres vueltas del hélice de ADN.

La metilación de las histonas. Facilita la expresión génica. Separa las histonas de la molécula de ADN. Está catalizada por las histonas acetiltransferasas. Puede ser activada por receptores de glococorticoides. Todas las anteriores son falsas.

La estructura secundaria del ADN está determinada por. Enlaces fosfodiester entre los nucleotidos. Carácter hidrofobico de las bases. Disociación del fosfato en disolución acuosa. Enlaces de puentes de H entre las bases nitrogenadas. Enlaces N-glucosídicos.

La estructura tridimensional del ADN descrita por Watson y Crick se denomina. aDNA. bDNA. cDNA. zDNA. rDNA.

Las modificaciones químicas en los nucleótidos no acompañadas de alteraciones significativas en la estructura tridimensional del ADN son reparadas mediante: Escinucleasas. Glicosilasas y escinucleasas. Topoisomerasas. Fotoliasas. Exonucleasas.

Los genes contenidos en el ADN mitocondrial codifican: Todas las proteínas necesarias para la función mitocondrial. Algunas proteínas necesarias para la función mitocondrial. Todos los enzimas para la cadena respiratoria. Proteínas citoplasmaticas. Proteinas de secrección.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es considerada un síndrome de repetición de nucleótidos?. Neuropatía óptica de Leber. Xerodermia pigmentosa. Enfermedad de Huntington. Enfermedad de parkinson. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es causada por una mutación consistente en un aumento del número de repeticiones de trinucleótidos?. Nuropatía óptica de Leber. Xerodermia pigmentosa. Síndrome del cromosoma X frágil. Enfermedad de párkinson. Todas las anteriores.

La ceguera de los colores puede ser producida por una alteración en: Transposones. Recombinacion homóloga. Reparación del ADN. Recombinacion específica. Replicación del ADN.

Una mutación genética puede dar lugar a una enfermedad que se manifieste exclusivamente en un órgano o tejido debido a: Las variantes de splicing. Que no todos los genes se expresen en todos los tejidos. Las diferencias de las modificaciones postraduccionales en distintos tejidos. Las diferencias en la combinación de subunidades proteicas en distintos tejidos. Todas las anteriores.

Se estima que el porcentaje de ADN humano que codifica proteínas es: 50%. 90%. 5%. 15%. 30%.

En las células eucariotas, el enzima encargado en la síntesis de ARNs cebadores durante la replicacion del ADN es: La primada en procariotas. La ADNpol B mecanismo de reparación. La ADNpol o replicacion e reparación. La ADNpol alfa. La ADNpol E replicación e reparación.

En los procariotas, el enzima encargado de la síntesis de ARNs cebadores durante la replicación del ADN es: ADNpol alfa. ADNpol B. ADNpol o. ADNpol E. Ninguna de las anteriores.

La gran diversidad de las inmunoglobolinas es principalmente debida a: Recombinación homóloga a dos cromosomas va meiose. Variantes de splicing. Recombinacion especifica. Transposicion. Ninguna de las anteriores.

La Recombinacion del ADN: Es un modo de aumentar la variabilidad genética. Puede dar lugar a mutaciones. Puede ser un mecanismo de reproducción para algunos organismos. Puede ser un mecanismo para corregir alteraciones en el ADN. Todas las anteriores son correctas.

El número de codones de determinación presente en el código genético es de: 1. 3. 4. 2. 5.

Los codones de terminación son reconocidos por: tARNs de terminación. El propio ribosoma. Factores proteicos de terminación. Endonucleasas. Ninguna de las anteriores.

El reconocimiento del primero codón en el ARNm procariotico se realiza a la presencia de este. Secuencias de Shine-Dalgarmo. Secuencias de Kozak. Cola de poliA. Casquete 5´. Ninguna de las anteriores.

El codón de iniciación para la síntesis de proteína corresponde al Aa: GLN (glutamina). MET (metionina). TRP (triptofano). GLI (glicina). SER (serina).

La denominada hipótesis de balanceo o apareamiento débil intenta explicar el reconocimiento codón-anticodón porque: El numero de codones es mayor que el de anticodones. El numero de anticodones es mayor que el de codones. El ARNt no puede aproximarse al ARNm en el ribosoma. Codon y anticodon tiene que ser exactamente complementarios según emparejamientos de Watson y Crick. El numero de anticodones es igual al de codones.

Es correcto que. Hay tantos codones como anticodones. Hay menos codones que anticodones. Hay mas codones que anticodones. Son necesarios 61 anticodones en los tARN para emparejarse con los codones y especificar los 20 aminoácidos. La respuesta a y d son correctas.

La oportuna IRP, cuando esta unida al ARNm de la ferritina. Facilita el recibimiento del ARNm por el ribosoma. Está también unida a Fe+2. Facilita la traducción de ARNm. Impide la traducción de ARNm. Modifica la secuencia de ARNm.

La proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina: Facilita el recibimiento del ARNm por los ribosomas. Esta también unida a Fe++. Facilita la gestación del ARNm. Impide la asociación de los factores de iniciación de la traducción. Modifica la secuencia del ARNm.

Los intentos de terapia génica en seres humanos hasta el momento. Han sido de gran eficacia terapéutica. Han sido terapias génicas germinales. No han producido efectos secundarios graves en los pacientes. Han sido terapias génicas somáticas. Todas las anteriores son falsas.

Si no disponemos de genes candidatos, la localización de un gen relacionado con una enfermedad debe iniciarse. Secuenciando el ADN. Mediante estudios de ligamiento. Clonando el ADN. Mediante estudios de asociación. Todas las anteriores son correctas.

Los animales Knock-out: Son aquellos a los que se les ha ovacionado artifialmente un gen. Son útiles como modelos experimentales de enfermedades humanas. No sirven para ensayar nuevas terapias. A y B son correctas. A y C son correctas.

La utilizaron de electroforesis en del del DNA combinada cion la hibridación se denomina. Transferencia Southern. Transferencia Northern. Microchips. Transformación. Electroporación.

Las principales técnicas que permiten el estudio de la estructura tridimensional de las proteínas para la búsqueda de fármacos son: Electroforesis y espectromia de masa. Espectromia de rayos-C y resonancia magnética nuclear. Secuenciacion y cromatografia. Anticuerpos monocionales y secuenciacion. Todas son falsas.

La técnica más utilizada para la secuenciación automática de ADN es: La electroforesis en gel de agarosa. La cromatografia liquida. La electroforesis de masas. La electroforesis capilar. La electroforesis en papel.

En una placa de electroforesis en del de agarosa, los fragmentos de ADN se separan según: Su carga. Su secuencia. Su tamaño. Su porcentaje de metilación. Ninguna es correcta.

En la PCR se utiliza una temperatura de unos 94-95ºC. En el paso de hibridación. En el paso de extensión. Durante toda la PCR. En el paso de desnaturalización. A y D son correctas.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en repeticiones cíclicas de: Secuenciacion del ADN. Replicacion del ADN. Recombinacion del ADN. Síntesis del ADN. Clonación del ADN.

El abatir de transcripción basal con actividad delicada es el: TFIIA. TFIIE. TFIIB. TFIIH. TFIIG.

El factor de transcripción encargado de fosforilar la ARNpol II eucariótica es el: TFIIA. TFIIE. TFIIB. TFIIH. TFIIG.

El ADN satélite se encuentra: Disperso. Concentrado en centrómeros. Concentrado en el centrómero y los telómeros. Concentrado al inciio y al final de los genes. Todas son falsas.

Los telómeros y el centrómero del cromosoma están formados principalmente por: ADN de secuencia única. ADN satélite. Minisatélites. Microsatélites. ADN codificante.

Los micro ARNs o ARNs interferentes actúan: Uniéndose a los genes. Bloqueando los ARNm. Bloqueando los ribosomas. Facilitando la expresión génica. Bloqueando los ARNt.

Los ARNs interferentes. Impiden la síntesis de ARN ribosómico. Ponen en marcha mecanismos de degradación del ARN mensajero. Poseen actividad catalítica. Suelen ser ARNs de gran tamaño. Todas son falsas.

La metilación del ADN. Suele producirse en los nucleótidos de adenina. Suele favorecer a la expresión génica. Es irreversible. Solo se produce durante la gametogenesis. Todas las anteriores son falsas.

La metilación del ADN. Suele producirse en los nucleotidos de timina. Suele favorecer la expresión génica. Es irreversible. Se transmite a la descendencia de la célula. Todas las anteriores son falsas.

Las células que NO presentan actividad telomerasa. No se reproducen. Se reproducen con mayor frecuencia. Son siempre células tumorales. Son exclusivamente células fetales. Todas son falsas.

El enlace N-glocosídico. Une ADN a ARN. Une nucleótidos entre sí para formar ácidos nucleicos. Une las bases nitrogenaadas a las pentosas en los nucleotidos. Une dos cadenas de ADN. Todas son falsas.

Los espliceosomas están compuestos por: ARNs nucleares pequeños. ARNs nucleares pequeños y proteinas. Endonucleasas. Exonucleasas. Retrotranscriptasas.

La transposición de retrotransposones: Requiere la acción de retrotranscriptasas. Pueden aumentar considerablemente el número de citas de una secuencia de ADN. Requiere la acción de recombinasas. A y B son correctas. A y C son correctas.

Las secuencias que forman el promotor proximal: Especifica la posición de inicio de la transcripción. Contiene repeticiones TATA. Indican el lugar de unión de la ARNpol. Se encuentran aproximadamente entre -30 y -300. Todas las anteriores son falsas.

Los imprimes que pueden ser eliminados mediante auto-splicing se denominan: Intrones tipo I. Intrones tipo II. Intrones tipo I y II. Intrones tipo I y III. Intrones tipo IV.

Las aminoacil-ARNt sintetasas: Modifican la estructura de los ARNt. Transportan los ARNt hasta los ribosomas. Son imprescindibles para la síntesis de ARNt. Participan en le recibimiento codón - anticodón. Catalizan la unión de los aá´s a los ARNt.

La degradación de los ARNm mediante exonucleasas. Comienza por el extremo 5´. Se produce en el núcleo celular. Comienza por el extremo 3´. A y B son correctas. B y C son correctas.

La regulación epigenética de la expresión génica: Depende exclusivamente de las secuencias de ADN. Solo se da en bacterias. Puede influir en la transmisión de algunos caracteres hereditarios. Depende exclusivamente de las histonas. Todas las anteriores son falsas.

La estructura en hélice.vuelta-hélice: Es frecuente en numerosos factores de transcripción. Es una forma de organización estructural de ADN. Solo existe en los ARNt. Es característicos de los ARNr. Todas falsas.

En la biosíntesis de proteínas, el establecimiento de los enlaces peptídicos entre aá’s está catalizado por: Factores de elongación. Ribosomas. Transpeptidasa asociada a ribosoma. ARNt. Aminoacil ARNt sintetasa.

Para inactivar la expresión de un gen de forma reversible se puede utilizar. Oligonucleótidos antisentido. ARN interferente. Animales knock-out. A y B son correctas. A y C son correctas.

La región hidrofílica de los nucleótidos está constituida por. Ribosa. Desoxiribosa. Ácido fosfórico. Bases nitrogenadas. Ninguna de las anteriores.

Las moléculas de ARN que contienen mayor porcentaje de bases modificadas son. ARN ribosomico. ARN de transporte. ARNm. Ribozimas. ARN interferente.

Las recombinasas son necesarias para: Cualquier tipo de Recombinacion. Recombinacion homóloga. Transposición. Recombinacion especifica de sitio. Retrotransposición.

El casquete o “cap 5” de los ARNm está compuesto por: Repetición de adinosina. 7-metil guanosina. Uracilo. Trifosfato. Secuencias CAAC.

El extremo 5’ de los ARNm está compuesto por: La repetición de adenosinas. 7-metil guanosina. Uracilo. Secuencias codificantes. Secuencias CAAC.

La GTPasa encargada de transportar el metionil-ARNt para el inicio de la traducción eucariótica se denomina. elF1. elF2. elF3. elF4. elF5.