Extracción y Análisis de Ácidos Nucleicos: PCR y Electroforesis vt 17 18

¿Cuál es el primer paso para analizar el ADN según el documento?. Aislar el ADN del resto de componentes. Extraer el ADN del núcleo de las células. Ruptura de la membrana celular. Centrifugación de la muestra.

¿Qué se busca liberar al romper la membrana celular y nuclear?. Proteínas. Lípidos. Ácidos nucleicos. Restos celulares.

¿Qué técnica se utiliza para separar elementos según su densidad?. Electroforesis. Centrifugación. PCR. Extracción salina.

¿Por qué es necesario utilizar inhibidores de ARNasas en la extracción de ARN?. Para degradar el ADN. Para evitar la degradación del ARN. Para facilitar la ruptura de la membrana. Para precipitar los ácidos nucleicos.

¿Qué enzima se utiliza para degradar el ADN y evitar interferencias en la extracción de ARN?. ARNasa. ADNasa. ADN polimerasa. ADN ligasa.

¿Qué método de extracción de ácidos nucleicos permite obtener ADN de gran pureza y no es tóxico?. Extracción con disolventes orgánicos. Extracción salina. Extracción fenólica. Extracción casera.

¿Qué se analiza para determinar la pureza de una muestra de ácidos nucleicos?. La integridad de la molécula. La concentración de contaminantes. La funcionalidad de la muestra. La cantidad de ADN o ARN.

¿Qué técnica se utiliza para analizar la integridad de las moléculas de ADN y ARN?. PCR. Espectrofotometría. Electroforesis. Microscopía.

¿Qué indica la funcionalidad de una muestra de ácidos nucleicos?. La pureza de la muestra. La ausencia de contaminantes. La capacidad de realizar las pruebas previstas. La cantidad de material genético.

¿Cuál de las siguientes es una forma de conservación de ácidos nucleicos a largo plazo?. Agua destilada. Tampón Tris-HCl. Liofilización. EDTA.

¿Qué es la metabolómica?. El estudio de las proteínas. El estudio de los lípidos. El estudio de los metabolitos presentes en células y tejidos. El estudio de la replicación del ADN.

¿Qué son los metabolitos?. Enzimas que aceleran reacciones. Moléculas grandes formadas por polimerización. Pequeñas moléculas producidas durante el metabolismo. Componentes de la membrana celular.

¿Dónde se miden comúnmente las concentraciones de metabolitos?. En el cabello y las uñas. En la sangre, orina y otros líquidos del cuerpo. En el ADN y ARN. En las proteínas y lípidos.

¿Qué tipo de estudio metabolómico se centra en unos metabolitos específicos?. Metabolómica inespecífica. Metabolómica específica. Metabolómica cuantitativa. Metabolómica cualitativa.

¿Cómo puede el estudio de metabolitos ayudar en la detección de enfermedades como el cáncer?. Permite visualizar directamente las células cancerosas. Detecta cambios en metabolitos antes de que aparezcan síntomas clínicos. Acelera la replicación del ADN en células cancerosas. Modifica las rutas metabólicas para curar la enfermedad.

¿Qué son las rutas catabólicas?. Reacciones que sintetizan materia orgánica gastando energía. Reacciones que degradan materia orgánica para obtener energía. Rutas metabólicas mixtas. Procesos de formación de ADN.

¿Qué son las rutas anabólicas?. Reacciones que degradan materia orgánica. Rutas que consumen energía para sintetizar materia orgánica. Procesos de ruptura de la membrana celular. Reacciones de desnaturalización del ADN.

¿Qué caracteriza a una ruta anfibólica?. Solo degrada materia orgánica. Solo sintetiza materia orgánica. Es una ruta metabólica mixta con fases catabólicas y anabólicas. Solo ocurre en condiciones de anaerobiosis.

¿Cuál es la función principal de las enzimas en el metabolismo?. Almacenar energía. Degradar completamente la materia orgánica. Facilitar y acelerar las reacciones metabólicas. Sintetizar exclusivamente ARN.

¿Qué truco se menciona para identificar los nombres de las enzimas?. Terminan en 'asa'. Comienzan con 'metabo'. Contienen la letra 'X'. Siempre son de origen viral.

¿Qué técnica se utiliza junto con la PCR para el estudio de ácidos nucleicos?. Cromatografía. Espectroscopía. Electroforesis. Microfotografía.

¿Cuál es el propósito de la técnica de PCR (Polymerase chain reaction)?. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Amplificar fragmentos de ADN para obtener muchas copias. Degradar el ADN de forma selectiva. Visualizar la estructura tridimensional del ADN.

¿Qué se necesita para realizar una PCR?. Solo ADN molde y agua. ADN molde, ADN polimerasa, cebadores, dNTPs y buffer. ARN polimerasa y nucleótidos de ARN. Proteínas y lípidos.

¿Qué son los cebadores o primers en una PCR?. Enzimas que replican el ADN. Fragmentos cortos de ADN que inician la amplificación. Moléculas de ARN. Moléculas que transportan energía.

¿Cuál es la función de la ADN polimerasa en la PCR?. Separar las hebras de ADN. Unir los cebadores al ADN molde. Sintetizar nuevas cadenas de ADN a partir de un molde. Degradar el ADN no deseado.

¿Qué son los desoxinucleótidos trifosfato (dNTPs)?. Moléculas que transportan información genética. Los bloques de construcción para la síntesis de ADN. Enzimas que cortan el ADN. Compuestos que estabilizan la doble hélice.

¿Para qué se utiliza el cloruro de magnesio en la PCR?. Para desnaturalizar el ADN. Como sustrato para la polimerasa. Para facilitar la unión de los cebadores. Porque la polimerasa utiliza los iones de magnesio para su funcionamiento.

¿Qué son los termocicladores?. Aparatos para visualizar resultados de electroforesis. Equipos que realizan ciclos de temperatura para la amplificación de ADN. Reactivos químicos para la extracción de ADN. Técnicas para la secuenciación de genomas.

¿Cuál es la primera etapa de la PCR?. Hibridación. Elongación. Desnaturalización. Corrección de errores.

¿Qué ocurre durante la etapa de desnaturalización en la PCR?. Los cebadores se unen al ADN. La ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas. La doble hélice de ADN se separa en hebras simples. Los fragmentos de ADN se cortan.

La temperatura de desnaturalización en la PCR suele oscilar alrededor de: 25°C. 37°C. 55°C. 94°C.

¿Qué factor hace que una hebra de ADN sea más estable y difícil de romper durante la desnaturalización?. Una mayor cantidad de adenina y timina. Una menor longitud de la hebra. Una mayor cantidad de citosina y guanina. La presencia de ARN en la hebra.

¿Qué ocurre durante la etapa de hibridación en la PCR?. La ADN polimerasa se une al ADN. Los cebadores se unen a las hebras de ADN molde. Las hebras de ADN se separan. Se sintetizan nuevas cadenas de ADN.

¿Qué temperatura se utiliza generalmente para la hibridación en la PCR?. 94°C. 72°C. Entre 45°C y 70°C. 100°C.

¿Cuál es la función de la etapa de elongación en la PCR?. Separar las hebras de ADN. Unir los cebadores al ADN. Sintetizar la nueva cadena de ADN a partir del cebador y el molde. Enfriar la reacción.

¿A qué temperatura ocurre típicamente la elongación en la PCR?. 94°C. 55°C. 72°C. 4°C.

¿Qué se busca con las medidas de corrección de errores en la PCR?. Aumentar la velocidad de la reacción. Reducir la formación de productos inespecíficos. Asegurar la correcta lectura y evitar errores en la amplificación. Facilitar la visualización de los resultados.

¿Cuál de las siguientes NO es una medida para evitar errores en la PCR?. Usar cebadores de mínimo 18 nucleótidos. Evitar áreas con 4 o más nucleótidos iguales consecutivos. Usar fragmentos de ADN con 70% de guanina y citosina. Trabajar en condiciones limpias y con material esterilizado.

¿Qué tipo de termociclador permite medir la PCR en tiempo real captando señal fluorescente?. Termociclador de resistencia eléctrica. Termociclador de efecto Peltier. Termociclador microfluídico. Termociclador fluorescente.

¿Qué es la electroforesis?. Una técnica para amplificar ADN. Un método para degradar proteínas. Una técnica para separar biomoléculas en un campo eléctrico. El estudio de los metabolitos.

¿Cómo influye el tamaño y peso de una molécula en su desplazamiento durante la electroforesis?. Las moléculas grandes y pesadas se desplazan más rápido. Las moléculas pequeñas y ligeras se desplazan más rápido. El tamaño y peso no afectan el desplazamiento. Solo la carga eléctrica determina la velocidad.

¿Qué dificulta el desplazamiento de una molécula durante la electroforesis?. Una carga eléctrica positiva. Una forma regular y compacta. Una forma irregular. Una alta concentración de buffer.