Extracción T6

¿Qué ciencia estudia los medicamentos desde su investigación hasta su administración?. Farmacología. Farmacia. Toxicología. Bioquímica.

¿Qué campo de la farmacia estudia cómo se comportan los medicamentos dentro del individuo y sus efectos?. Farmacocinética. Farmacodinámica. Farmacología. Toxicología.

¿Qué ciencia estudia la identificación y caracterización molecular de la diana del fármaco en el organismo y los cambios bioquímicos y fisiológicos que genera?. Farmacología. Farmacocinética. Farmacodinámica. Bioquímica.

¿Qué estudia la farmacocinética?. Los efectos del fármaco en el organismo. La interacción del fármaco con su diana molecular. La evolución temporal de las concentraciones de fármaco y sus metabolitos en el organismo. La síntesis y comercialización de medicamentos.

¿Qué es un 'fármaco' según la definición del documento?. Un medicamento completo listo para su uso. La sustancia con capacidad de acción farmacológica dentro de un medicamento. Un excipiente que ayuda a la formulación de un medicamento. Una sustancia utilizada para diagnosticar enfermedades.

¿Qué son los 'excipientes'?. Los principios activos de un medicamento. Sustancias que acompañan al principio activo en la formulación de un medicamento y sirven como vehículo o para dar estabilidad. Medicamentos genéricos. Sustancias tóxicas que se añaden a los medicamentos.

¿Qué es un 'medicamento de uso humano'?. Cualquier sustancia que se administra a un ser humano. Una sustancia o combinación de sustancias con propiedades para tratar o prevenir enfermedades en humanos. Un medicamento diseñado exclusivamente para uso veterinario. Una sustancia que solo se utiliza para diagnóstico médico.

¿Cuál es la característica principal de un 'medicamento genérico'?. Es un medicamento nuevo y patentado. Tiene una composición y forma farmacéutica diferente al medicamento de referencia. Debe demostrar equivalencia terapéutica con el medicamento de referencia una vez caducada la patente. Es más caro que el medicamento de marca.

¿Qué son las 'fórmulas magistrales'?. Medicamentos elaborados industrialmente a gran escala. Medicamentos preparados individualmente por un farmacéutico para un paciente específico, según prescripción facultativa. Medicamentos genéricos que han perdido la patente. Medicamentos de uso veterinario.

¿Qué diferencia a los 'preparados oficinales' de las 'fórmulas magistrales'?. Los preparados oficinales se elaboran industrialmente y las fórmulas magistrales en la farmacia. Las fórmulas magistrales son para un paciente individualizado y los preparados oficinales siguen normas establecidas y se dispensan en la farmacia. No hay diferencia significativa entre ambos. Los preparados oficinales requieren prescripción facultativa y las fórmulas magistrales no.

¿Qué son los 'medicamentos especiales'?. Medicamentos de uso común. Medicamentos que requieren condiciones especiales de elaboración, conservación o dispensación. Medicamentos genéricos únicamente. Medicamentos con fecha de caducidad próxima.

¿Qué son los 'medicamentos biolóxicos'?. Medicamentos sintéticos derivados de plantas. Medicamentos elaborados a partir de productos de origen biológico como microorganismos, tejidos u células. Medicamentos genéricos de origen químico. Medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras.

¿Qué son los 'hemoderivados'?. Productos sanguíneos sintéticos. Proteínas plasmáticas de interés terapéutico obtenidas a partir de donantes humanos. Sustancias para la coagulación sanguínea. Componentes de la sangre para transfusiones.

¿Qué tipo de medicamentos incluyen vacunas, toxinas y alérgenos?. Medicamentos biotecnológicos. Hemoderivados. Inmunológicos. Fórmulas magistrales.

¿Qué caracteriza a los 'fármacos biotecnológicos'?. Son de bajo peso molecular y estructura simple. Se producen por técnicas de ADN recombinante o hibridoma y tienen un peso molecular elevado y estructura compleja. Son exclusivamente de origen animal. Se sintetizan químicamente en el laboratorio.

¿Qué es un 'biosimilar'?. Un medicamento completamente nuevo y original. Un medicamento biológico similar a otro ya autorizado (referencia o innovador) cuya patente ha caducado. Un medicamento genérico de síntesis química. Un tipo de vacuna.

¿Qué son los 'medicamentos de terapias avanzadas'?. Medicamentos para tratar enfermedades comunes. Medicamentos que utilizan tecnología para modificar funciones de células y tejidos. Medicamentos tradicionales de síntesis química. Vacunas de nueva generación.

¿Qué son los 'radiofármacos'?. Medicamentos que contienen isótopos radiactivos para uso terapéutico o diagnóstico. Medicamentos para el tratamiento del cáncer. Sustancias utilizadas en radiografías. Medicamentos derivados de plantas.

¿Qué significa la sigla MTP en el contexto de los medicamentos?. Medicamento Terapéutico Personalizado. Medicamento Tradicional de Plantas. Medicamento a base de Plantas. Molécula Terapéutica Principal.

¿Qué son los 'medicamentos huérfanos'?. Medicamentos desarrollados para enfermedades comunes. Medicamentos destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras o poco comunes. Medicamentos utilizados en ensayos clínicos no aprobados. Medicamentos que ya no se fabrican.

¿Cuáles son algunos ejemplos de 'gases medicinales' mencionados?. Oxígeno líquido, nitrógeno líquido y óxido nitroso líquido. Aire comprimido y dióxido de carbono. Helio y argón. Vapor de agua y ozono.

¿La farmacodinamia estudia los cambios que generan los efectos farmacológicos?. Sí, se enfoca en los cambios fisiológicos y bioquímicos. No, solo estudia la interacción molecular. No, solo se enfoca en los efectos macroscópicos. Sí, pero solo los cambios fisiológicos.

¿Qué es la 'acción farmacológica'?. La consecuencia medible de la interacción del fármaco. La modificación de funciones fisiológicas por parte del fármaco, ya sea estimulando o inhibiendo procesos. La concentración del fármaco en sangre. La eliminación del fármaco del organismo.

¿Qué representa la curva dosis-respuesta?. La relación entre la concentración de un fármaco y su tiempo de acción. La relación entre la dosis de un fármaco y la magnitud de su efecto biológico. La velocidad de absorción de un fármaco. La toxicidad de un fármaco.

¿Qué indica la DE50 en una curva dosis-respuesta?. La dosis máxima que produce un fármaco. La dosis necesaria para producir la mitad de la respuesta máxima. La concentración mínima eficaz. La dosis que produce efectos tóxicos.

¿Qué indica la Emax en una curva dosis-respuesta?. La dosis mínima eficaz. La dosis que produce la mitad de la respuesta máxima. El efecto máximo que puede producir un fármaco, independientemente de la dosis. La dosis letal.

¿Cómo se denomina la molécula con la que interactúa un fármaco para ejercer su efecto?. Excipiente. Metabolito. Diana o receptor farmacológico. Principio activo.

¿Qué son los 'inhibidores enzimáticos'?. Fármacos que aumentan la actividad de las enzimas. Fármacos que se unen a una enzima e impiden su actividad metabólica. Fármacos que actúan como sustratos para las enzimas. Fármacos que inducen la síntesis de enzimas.

¿Qué son los 'inductores enzimáticos'?. Fármacos que inhiben la actividad de las enzimas. Fármacos que aumentan la actividad catalítica de una enzima. Fármacos que actúan como falso sustrato. Fármacos que se unen a receptores.

¿Qué es un 'falso sustrato' en el contexto de la acción enzimática?. Una enzima que no funciona correctamente. Un fármaco que se une a una enzima, pero al ser modificado produce un producto anormal. Un receptor que no se activa con el ligando. Una molécula transportadora defectuosa.

¿Qué tipo de moléculas son las 'moléculas transportadoras'?. Proteínas que facilitan el paso de sustancias a través de las membranas celulares. Moléculas de señalización celular. Componentes del ADN. Enzimas que degradan fármacos.

¿Qué es el 'transporte activo' de sustancias a través de membranas?. Movimiento a favor de gradiente que no requiere energía. Movimiento en contra de gradiente que utiliza energía (ATP) y proteínas transportadoras. Movimiento pasivo a través de poros pequeños. Movimiento facilitado por transportadores a favor de gradiente.

¿Qué son los 'canales iónicos'?. Proteínas que transportan activamente iones. Estructuras proteicas que actúan como poros selectivos para el flujo de iones a través de las membranas. Moléculas que transportan agua. Sitios de unión para fármacos.

¿Qué es un 'agonista' en relación con un receptor?. Una sustancia que se une al receptor pero no lo activa. Una sustancia que se une al receptor y lo activa, produciendo una respuesta celular. Una sustancia que bloquea la síntesis del receptor. Una sustancia que disminuye la densidad de receptores.

¿Qué es un 'antagonista' en relación con un receptor?. Una sustancia que se une al receptor y lo activa. Una sustancia que se une al receptor pero no lo activa, bloqueando la acción de los agonistas. Una sustancia que aumenta la afinidad del receptor por el agonista. Una sustancia que estimula la producción de receptores.

¿Qué son los 'agonistas parciales'?. Fármacos que son completamente ineficaces. Fármacos que se unen al receptor y producen una actividad inferior a la máxima posible. Fármacos que bloquean completamente el receptor. Fármacos que se unen a múltiples receptores simultáneamente.

¿Qué puede causar la 'desensibilización' de un receptor?. La ausencia de estímulo. La unión prolongada y sostenida de un agonista al receptor. La administración de un antagonista. La disminución de la densidad de receptores.

¿Qué tipo de receptores se encuentran dentro de la membrana celular y responden a ligandos lipofílicos como hormonas esteroideas?. Receptores asociados a canales iónicos. Receptores asociados a proteínas G. Receptores con actividad enzimática. Receptores nucleares.

¿Cuál es la principal función de la barrera hematoencefálica?. Permitir el paso libre de todas las sustancias al sistema nervioso central. Proteger al sistema nervioso central del paso de sustancias desde la sangre. Facilitar la eliminación de fármacos del cerebro. Aumentar la concentración de neurotransmisores.

¿Por qué la heroína atraviesa la barrera hematoencefálica más rápidamente que la morfina?. Porque la heroína es menos liposoluble. Debido a la doble acetilación de la heroína, que aumenta su lipofilia. Porque la morfina se une a proteínas plasmáticas. Porque la heroína es un antagonista.

¿Cómo se comporta la barrera placentaria en relación con las sustancias liposolubles e hidrosolubles?. Permite el paso libre de ambas. Dificulta el paso de las liposolubles y facilita el de las hidrosolubles. Permite el paso fácil de las liposolubles y dificulta el de las hidrosolubles. Bloquea el paso de todas las sustancias.

¿Qué es la 'metabolización' de un fármaco?. La excreción del fármaco del organismo. La eliminación del fármaco del torrente sanguíneo. La modificación química de la estructura del principio activo para formar metabolitos. La absorción del fármaco en el intestino.

¿Cuál es el objetivo principal de la metabolización de los fármacos?. Hacerlos más liposolubles para que se almacenen en el cuerpo. Aumentar su toxicidad. Hacerlos más hidrosolubles para facilitar su excreción. Activar su acción farmacológica indefinidamente.

¿Qué son los 'profármacos'?. Fármacos que se administran en dosis muy bajas. Principios activos que necesitan ser metabolizados para volverse activos. Fármacos que no requieren metabolización. Fármacos que se eliminan rápidamente del cuerpo.

¿Qué factor puede influir en la tasa de metabolismo de un fármaco?. La edad del paciente. La dieta (por ejemplo, el zumo de pomelo). La presencia de otras enfermedades (insuficiencia renal o hepática). Todas las anteriores.

¿Qué es la 'excreción' de un fármaco?. La modificación química del fármaco en el hígado. La eliminación del fármaco del organismo sin modificar su estructura corporal. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas. La distribución del fármaco por los tejidos.

¿Cuál es la principal vía de excreción de la mayoría de las sustancias?. Vía pulmonar. Vía renal (orina). Vía biliar. Sudor.

¿Qué es el 'ciclo enterohepático'?. El proceso de absorción del fármaco en el intestino. La reabsorción de un fármaco excretado en la bilis, que vuelve al hígado y luego a la circulación sistémica. La metabolización completa de un fármaco en el hígado. La eliminación de fármacos a través de la orina.

¿Qué cuantifica el 'perfil farmacocinético' de un fármaco?. La estructura química del fármaco. Los procesos de absorción, distribución y eliminación del fármaco. La toxicidad del fármaco. Los efectos secundarios del fármaco.

¿Qué es el 'inicio de acción' de un fármaco?. El tiempo total que el fármaco permanece en el organismo. El tiempo que tarda el fármaco en ser eliminado. El tiempo que transcurre desde la administración hasta que el fármaco alcanza el intervalo terapéutico y ejerce su acción. La concentración máxima alcanzada por el fármaco en sangre.

¿Qué es el 'intervalo terapéutico'?. El tiempo total de acción de un fármaco. El rango de concentración plasmática en el cual el fármaco es efectivo y seguro. La dosis máxima que se puede administrar. La velocidad de eliminación del fármaco.

¿Qué mide el 'volumen de distribución' (Vd) de un fármaco?. La cantidad total de fármaco eliminada del cuerpo. La velocidad a la que el fármaco es metabolizado. La extensión en la que un fármaco se distribuye a los tejidos del organismo en relación con la concentración en plasma. La concentración mínima eficaz.

¿Qué es la 'semivida de eliminación' (t½)?. El tiempo total que tarda un fármaco en ser eliminado completamente. El tiempo que tarda la concentración de un fármaco en reducirse a la mitad. La dosis necesaria para alcanzar el efecto máximo. La velocidad de absorción del fármaco.

¿Qué significa 'biodisponibilidad'?. La cantidad de fármaco que se une a proteínas plasmáticas. La fracción de la dosis administrada que llega inalterada a la circulación sistémica y la velocidad a la que lo hace. La toxicidad del fármaco en el hígado. La capacidad del fármaco para atravesar membranas.

¿Qué es el 'aclaramiento' (clearance) de un fármaco?. El volumen de distribución del fármaco. El tiempo de semivida de eliminación. El volumen de plasma que es limpiado de fármaco por unidad de tiempo debido a metabolismo y excreción. La concentración máxima terapéutica.

¿Qué es una 'reacción adversa a un medicamento' (RAM)?. Un efecto beneficioso inesperado de un medicamento. Una respuesta nociva, no deseada y no intencionada que ocurre tras la administración de un fármaco a dosis habituales. Un efecto esperado y deseado de un medicamento. Una sobredosis intencionada de un medicamento.

¿Qué tipo de RAM se asocia a la acción farmacológica del fármaco y es dependiente de la dosis?. Tipo B (Idiosincrática). Tipo D (Retardada). Tipo A (Aumentada). Tipo C (Crónica).

¿Qué tipo de RAM es impredecible y no está relacionada con la dosis?. Tipo A (Aumentada). Tipo C (Crónica). Tipo B (Idiosincrática). Tipo E (Fin de tratamiento).

¿Qué tipo de RAM son aquellas que aparecen después de suspender bruscamente un tratamiento?. Tipo C (Crónica). Tipo D (Retardada). Tipo E (Fin de tratamiento). Tipo F (Extraña).

¿Qué es la 'Farmacovigilancia'?. La actividad de desarrollar nuevos fármacos. La actividad de salud pública encargada de identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados. La venta de medicamentos en farmacias. La investigación de la estructura química de los fármacos.

¿Cuál es el objetivo de la clasificación ATC de fármacos?. Clasificar los fármacos por su color y forma. Codificar las sustancias farmacéuticas según el órgano o sistema sobre el que actúan, su efecto farmacológico, indicaciones terapéuticas y estructura química. Listar los medicamentos más vendidos. Indicar la dosis de cada medicamento.

¿Qué nivel de la clasificación ATC se corresponde con el órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco?. Segundo nivel (dos cifras). Tercer nivel (letra). Primer nivel (letra). Cuarto nivel (dos cifras).

¿Qué es la 'toxicología clínica'?. La ciencia que estudia la síntesis de fármacos. La ciencia que estudia los efectos adversos de sustancias químicas sobre organismos vivos y el manejo de las intoxicaciones. La ciencia que estudia la farmacodinamia de los medicamentos. La ciencia que estudia la formulación de medicamentos.

¿Qué se entiende por 'peligro' en toxicología?. La probabilidad de que una sustancia no cause daño. La capacidad inherente de una sustancia para causar daño debido a sus propiedades y al grado de exposición. La dosis máxima tolerada de una sustancia. La ausencia de efectos tóxicos.

¿Qué parámetro indica la concentración máxima tolerada de un fármaco o tóxico en el organismo sin que se presenten efectos adversos?. DL50. DL. CMT (Concentración Máxima Tolerada). DE50.

¿Cómo se clasifican los tóxicos según su naturaleza?. Orgánicos e inorgánicos. Naturales y sintéticos. Químicos y físicos. Ambas (Naturales/Sintéticos y Químicos/Físicos).

¿Cuál es la principal vía de entrada en las intoxicaciones agudas por ingestión?. Vía inhalatoria. Vía parenteral. Vía oral (tracto gastrointestinal). Vía tópica.

¿Qué vía de entrada es la principal en la intoxicación por gases?. Vía tópica. Vía oral. Vía parenteral. Vía inhalatoria.

¿Qué vía de entrada es particularmente peligrosa por su rapidez y biodisponibilidad del 100% del tóxico?. Vía rectal. Vía parenteral (intravenosa). Vía tópica. Vía oral.

¿Cómo se clasifican las intoxicaciones según su evolución?. Agudas, subagudas y crónicas. Sobreguda, aguda, subaguda y crónica. Leves, moderadas y graves. Accidentales y voluntarias.

¿Qué tipo de intoxicación se caracteriza por una acción muy rápida y puede causar la muerte en minutos u horas?. Intoxicación aguda. Intoxicación crónica. Intoxicación subaguda. Intoxicación sobreaguda.

¿Qué tipo de intoxicación resulta de la exposición repetida a pequeñas dosis de una sustancia durante días o semanas?. Intoxicación aguda. Intoxicación sobreaguda. Intoxicación subaguda. Intoxicación crónica.

¿Qué mecanismo puede causar una 'intoxicación crónica'?. Exposición a una dosis única alta. Acumulación de dosis (absorción mayor que eliminación) o efectos aditivos (sumatorio de síntomas sin acumulación del tóxico). Acción muy rápida del tóxico. Exposición a corto plazo.

¿Qué tipo de intoxicación se caracteriza por aparecer tiempo después de una única exposición, incluso cuando el tóxico ya no está presente en el organismo?. Intoxicación aguda. Intoxicación subaguda. Intoxicación crónica. Intoxicación retardada.

¿Qué son las 'intoxicaciones accidentales'?. Intoxicaciones provocadas intencionadamente. Intoxicaciones que ocurren de forma involuntaria, como por errores de medicación, sobredosis no intencionadas, o exposición a sustancias en el hogar o trabajo. Intoxicaciones provocadas por abuso de drogas. Intoxicaciones masivas en la población.

¿Qué tipo de intoxicación accidental incluye errores en la prescripción o administración de un fármaco?. Intoxicación alimentaria. Intoxicación por fármacos. Intoxicación ambiental. Intoxicación por plantas.

¿Qué es una 'intoxicación profesional'?. Una intoxicación que ocurre en el hogar. Una intoxicación relacionada con el ejercicio de una profesión, como la exposición a pesticidas en el campo. Una intoxicación voluntaria por drogas. Una intoxicación alimentaria.

¿Qué puede ocurrir si se administra paracetamol en dosis superiores a 7.5-10 gramos en 24 horas, especialmente si se combina con alcohol?. Puede ser inocuo. Puede causar hepatotoxicidad (daño hepático). Provocará efectos terapéuticos mejorados. No tendrá ningún efecto.

¿Qué son las 'intoxicaciones voluntarias'?. Intoxicaciones que ocurren por error. Intoxicaciones provocadas intencionadamente, ya sea de forma social (recreativa), para mejorar rendimiento deportivo, suicida o para dañar a terceros. Intoxicaciones por exposición ambiental. Intoxicaciones accidentales por fármacos.

¿Qué tipo de intoxicación voluntaria se asocia al uso de sustancias para mejorar el rendimiento deportivo?. Intoxicaciones sociales. Dopaje. Intoxicaciones suicidas. Intoxicaciones intencionadas.

¿Qué es la 'intoxicación alimentaria'?. Intoxicación por ingestión de fármacos. Intoxicación por consumo de alimentos contaminados (microbianos, químicos) o por sustancias propias del alimento (ej. tiramina). Intoxicación por inhalación de gases tóxicos. Intoxicación por contacto dérmico con sustancias irritantes.

¿Qué tipo de intoxicación puede ser causada por la exposición a contaminantes en el agua, el aire o el suelo?. Intoxicación alimentaria. Intoxicación por plantas. Intoxicación ambiental. Intoxicación profesional.

¿Qué vía de administración es predominante en casos de muerte por intoxicación?. Vía oral y vía tópica. Vía inhalatoria y vía parenteral. Vía parenteral, ingestión e inhalación. Vía rectal y vía vaginal.