F. T20

Efectos adversos: Mialgia, artralgia, espasmos musculares, nasofaringitis, hiperglucemia, cefaleas, epistaxis, estreñimiento, flatulencia, dispepsia y diarreas. Estatinas. Inhibidores. Fibratos. Resinas.

Efectos adversos: Irritación en zona de inyección, síntomas gripales y aumento del riesgo de DM. Estatinas. Inhibidores. Fibratos. Resinas.

Efectos adversos: Frecuentes: problemas GI, aumento transaminasas. Poco frecuentes: aumento creatinina, erupciones cutáneas, miopatía, colelitiasis, pancreatitis, cefaleas, tromboembolia. Estatinas. Inhibidores. Fibratos. Resinas.

Efectos adversos Muy frecuentes: vómitos, diarreas, dispepsia, náuseas. Frecuentes: cefaleas, aumento de TG. Pueden secuestrar vitaminas liposolubles (vitamina K) causando hipoprotombinemia. Estatinas. Ezetimiba. Fibratos. Resinas.

Efectos adversos: Buena tolerancia. Frecuentes: cefaleas, dolor abdominal, flatulencias, diarreas, mialgias, fatiga, elevación de transaminasas. Ezetimiba. Estatinas. Inhibidores. Fibratos.

Mecanismo de acción: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Primera línea de tratamiento. Anticuerpos monoclonales. Derivados del ácido fíbrico. Secuestradores de ácidos biliares. Inhibidores de la absorción de colesterol.

La pitavastatina es X veces más potente: 1'7x. 6x. 77x.

Orden de más potente a menos: Pitavastatina > rosuvastatina > atorvastatina > simvastatina > pravastatina = lovastatina > fluvastatina. Pitavastatina > atorvastatina> rosuvastatina > lovastatina > pravastatina = simvastatina > fluvastatina. Pitavastatina > rosuvastatina>atorvastatina > lovastatina > pravastatina = simvastatina > fluvastatina. Pitavastatina > rosuvastatina>atorvastatina > lovastatina > pravastatina =fluvastatina > simvastatina.

Qué estatinas son profármacos inactivos que se activan en el higado? (Otras penetran por difusión simple). Atorvastatina, fluvastatina y rosuvastatina. Pitavastatina, rosuvastatina, atorvastatina. Fluvastatina, pravastatina, lovastatina. Atorvastatina, rosuvastatina, pravastatina.

FARMACOCINÉTICA DE HIPOLIPEMIANTES. VO. Metabolismo hepático con baja biodisponibilidad por efecto del primer paso. Eliminación biliar (75-80%) y renal. Vía subcutánea cada 2 semanas o cada mes. No se eliminan por mecanismos hepáticos ni renales. Absorción oral casi completa. Aumenta absorción con alimentos. Alta unión a proteínas plasmáticas. Atraviesan barrera hematoencefálica y placentaria. Metabolismo hepático, eliminación renal. Tienen muy pocos efectos sistémicos ya que no se absorben. Sus efectos se evidencian a los 2 días y son máximos al cabo de 1 mes. Vía oral. Eliminación mayoritaria por heces y en menor medida por orina.

Qué estatinas tienen semivida larga y pueden tomarse a cualquier hora?. Atorvastatina y rosuvastatina. Pitavastatina y rosuvastatina. Atorvastatina y simvastatina. Simvastatina y pravastatina.

El bezafibrato, fenofibrato y gemfibrozilo. Reducen un 20% LDL, UN 50% el TG y aumentan un 20% el HDL. Reducen un 30% HDL, UN 50% el TG y aumentan un 20% el LDL. Reducen un 30% HDL, UN 50% el TG y aumentan un 15% el LDL. Reducen un 30% LDL, UN 50% el HDL y aumentan un 15% el TG.

Fibratos: Gemfibrozilo. Fenofibrato. Bezafibrato.

Resinas. Se deben de tomar. Colestiramina, otros fármacos:. Colesevelam, otro fármaco:.

Cuál se administra subcutaneo?. Estatinas. PCSK9. Fibratos. Ezetimiba.

Diana Triglicéridos: Estatinas. PCSK9. Fibratos. Resinas.

Metabolismo. Heces/orina. No hepatico/renal. No se absorbe.

Cuáles interaccionan con el zumo de pomelo?. Estatinas y Colchicina. Inhibidores PCSK9 y Alopurinol. Resinas y fibratos. Exetimiba y lesinuard.

Cuál interacciona con muchos medicamentos y disminuye la absorción: Estatinas. Colchicina. Resinas. Fibratos.

Es una interaccion el riesgo de Sd. Miopático: Estatinas. Resinas. Fibratos. Colchicina.

Cual interacciona con la ciclosporina creando graves alteraciones renales: Fibratos y ezetimiba. Alopurinol y estatinas. Estatinas y colchicina. Colchicina y ezetimiba.

Gota en situaciones especiales: ENFERMEDAD RENAL: Suspender estatinas durante tratamiento con colchicina. Benzbromarona favorece litiasis; Alopurinol no alcanza niveles óptimos Febuxostat no testado en IR avanzada. Enfermedad cardiovascular La gota se asocia a HTA, hipercolesterolemia, diabetes y obesidad. Atorvastatina y losartán pueden inducir un pequeño efecto adicional de reducción de la uricemia. Embarazo y lactancia Muy pocos estudios disponibles. Hay que estudiar cuidadosamente la relación dosis- beneficio en cada caso. Todas son correctas.

ANTIGOTOSOS. Colchicina. AINEs. Corticoides. Alopurinol. Febuxostat. Benzbromarona. Lesinurad.