F2trend-11

La biodisponibilidad es una medida de: A. La cantidad de medicamento que llega al torrente circulatorio. B. La velocidad de acceso a la circulación sistémica. D. El efecto de primer paso. E. La cantidad de medicamento que ha sido liberada de la forma farmacéutica. F. El conjunto de A y B. C. El área bajo la curva de concentración plasmática tiempo.

La biodisponibilidad por vía oral puede verse afectada por: A. La cantidad que se libera de la forma farmacéutica. B. El efecto de primer paso. C. La permeabilidad del fármaco. D. La velocidad de disolución. E. El tiempo de tránsito intestinal. F. Todas las anteriores.

Misma dosis. A. 1IV 2IM 3Oral 4 rectal. B. 1IV 2IM 3rectal 4 Oral. C. 1IV 2Oral 3IM 4 rectal. D. 1oral 2 IV 3 IM 4 rectal.

Indique la ecuación que relaciona la biodisponibilidad (F) de un fármaco con la tasa de extracción hepática (E), tras su administración oral si la absorción es incompleta y fa es la fracción absorbida: A. F= (1+E)/fa. B. F=fa*1/E. C. F=fa*(1-E). D. F=1+E*fracción libre*fa. E. F=(1-E)*(fracción libre)*fa. F. Ninguna de las anteriores.

Si un fármaco presenta una tasa de extracción hepática Eh=0.6 (60%) y la fracción oral absorbida es 0.2 (20%) su biodisponibilidad oral es de. A. 1 (100%). B. 0.9 (90%). C. 0.08 (8%). D. 0.24 (24%). E. 0.60 (60%).

2 medicamentos se consideran bioequivalentes si. A. presentan la misma biodisponibilidad (magnitud y velocidad). B. Se presentan en la misma forma farmacéutica y se administran por la misma vía. C. Contienen la misma dosis de principio activo. D. Presentan el mismo periodo de validez. E. Contienen el mismo ppio activo. (mismo mecanismo de acción farmacológica). F. Deberían cumplirse todas las anteriores.

El diseño habitual de los ensayos de BE: A. Diseño cruzado de dos vías en el que cada voluntario recibe la formulación test y referencia en diferentes periodos. B. Diseño paralelo que permite usar menor número de voluntarios. C. Diseño cruzado replicado en el que cada grupo recibe de manera alterna las formulaciones test y referencia dos veces cada una. D. Ensayo con 8 voluntarios por grupo en el que cada grupo recibe una formulación. E. Ensayo con 72 voluntarios por grupo en el que cada grupo recibe ambas formulaciones con un intervalo de 24 horas.

El modelo del análisis de varianza debe incluir los siguientes factores. A. Individuo, secuencia, period y formulación. B. Individuo (anidado en secuencia), secuencia, period y formulación. C. Individuo, formulación y period. D. Individuo, formulación y secuencia. E. Sólo individuo y formulacion, no importan el periodo o la secuencia de administración.

Señale la correcta. A. El intervalo de confianza del 95 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.8 y 1.25. B. El intervalo de confianza del 90 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.8 y 1.25. C. El intervalo de confianza del 95 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.8 y 1.20. D. El intervalo de confianza del 90 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.8 y 1.25. E. El intervalo de confianza del 95 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.85 y 1.20. F. El intervalo de confianza del 90 % del ratio test/ref de variable analizada debe estar entre el 0.85 y 1.2. B y D.

¿Qué mecanismo de absorción esta implicado principalmente cuando administramos un fármaco por vía rectal?. Pinocitosis. B. Difusión pasiva. C. Difusión pasiva + Transporte activo de absorción. D. Difusión pasiva + Transporte activo de secreción. E. Difusion pasiva + pinocitosis.

En el tracto gastrointestinal la zona especializada en absorción de xenobióticos es: A. El estómago para fármacos ácidos. B. El intestino grueso. C. El intestino delgado. D. El esófago. E. El Íleon.

El proceso de absorción pasiva a través de membrana lipídica está afectado por: A. El número de poros acuosos que atraviesan la membrana. B. El número de transportadores intestinales. C. El pKa del fármaco su lipofilia y el pH del medio luminal. D. Sólo por el coeficiente de reparto del fármaco. E. Fundamentalmente por el grado de unión a las proteínas plasmáticas.

Los pliegues de kerkring y las vellosidades intestinales (villi) se sitúan en: A. El estómago y el intestino grueso. B. El colon ascendente. C. El intestino delgado. D. El duodeno. E. El recto.

La membrana del intestino delgado contiene: A. Células columnares absorbentes (enterocitos) y células globulares. B. Células parietales y células linfáticas. C. Células parietales y enterocitos. D. Células secretoras y células anucleadas. E. Enterocitos y granulocitos absorbentes.

El intestino grueso se diferencia fundamentalmente del intestino delgado por. A. La mayor superficie absorbente del colon. B. El pH más acido del intestino grueso. C. La ausencia de vellosidades intestinales y pH más alcalino en el intestino grueso. D. La escasa presencia de flora bacteriana en el intestino grueso. E. La presencia de secreciones biliares en el ciego.

El proceso de absorción pasiva a través de membrana lipídica: A. Ocurre gracias a la existencia de poros en la membrana. B. Es un proceso de difusión a favor del gradiente de concentración. C. Es independiente del coeficiente de reparto de la molécula. D. Es el mecanismo de absorción principal para los glúcidos y las proteínas. E. Es un proceso en general de orden cero.

El proceso de absorción mediada por transportadores activos. A. No requiere energía metabólica y es inespecífico. B. Requiere energía, es selectivo y saturable. C. Se describe según la ley de Fick. D. Transcurre únicamente a favor de gradiente para solutos ionizados. E. Es exclusivo de grasas y azúcares.

De forma general un aumento relevante en la motilidad intestinal puede producir: A. Un incremento de la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad. B. Un descenso de la biodisponibilidad en magnitud. C. Un incremento de la biodisponibilidad en magnitud sin modificar la velocidad. D. Un descenso de la biodisponibilidad en velocidad sin modificar la magnitud. E. Un incremento del efecto de primer paso.

La velocidad de vaciado gástrico actúa como factor limitativo de la absorción de fármacos cuando: A. La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy pequeña. B. La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy elevada. C. El fármaco se degrada en estómago. D. El fármaco es muy poco soluble en medio gástrico y en medio intestinal. E. El fármaco es soluble en medio gástrico y poco soluble en el intestino.

De forma general un aumento en la velocidad de vaciado gástrico puede producir: A. Un incremento de la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad. B. Un descenso de la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad. C. Un incremento de la biodisponibilidad en velocidad sin modificar la magnitud. D. Un descenso de la biodisponibilidad en velocidad sin modificar la magnitud. E. Un descenso de la biodisponibilidad en magnitud sin modificar la velocidad.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de pérdida presistémica se puede considerar efecto de primer paso?. A. Degradación química en lumen intestinal. B. Alteración metabólica por enzimas pancreáticas. C. Alteración metabólica por la microflora intestinal. D. Alteración metabólica por enzimas biliares. E. Metabolismo en las células columnares del intestino.

Una ventana de absorción se define como. A. Una zona del organismo por la que se puede administrar el fármaco. B. Una zona del intestino con elevados niveles de transportadores de aminoácidos. C. Una zona del intestino desprovista de glicoproteína P. D. Las zonas del intestino grueso donde no hay población bacteriana. E. Una zona del intestino donde se produce una absorción selectiva o preferente del fármaco.