Factores coagulación

Se libera con el daño tisular, participa junto con el factor Vlla en la activación del factor X, por la vía extrínseca. III. Factor tisular. l. Fibrinogeno. Xll. Factor Hageman.

Potencia la acción de X. Cofactor. Vitamina k dependiente. V. Proacelerina. lX. Factor Christmas. X. Factor Stuart. lll. Tromboplastina.

Convertido en lXa por el complejo Xla. Su ausencia es la causa de hemofilia B. II. Protrombina. lX. Factor Christmas. I. Fibrinogeno. Vll. Proconvertina.

Media la unión de los factores lX, X, Xll y ll, a fosfolipidos de membrana. V. Proacelerina. lV. Calcio. Vll. Proconvertina. Xll. Factor Hageman.

Media la unión del factor Vlll:C, en plaquetas. Su ausencia provoca la enfermedad de Von willebrand. IX. Factor Christmas. X. Factor Stuart. Vlll:R Factor von willbrand. Vlll:C Factor antihemolitico.

Activado en calicreina, convierte el factor Xll en Xlla. Precalicreina, factor fletcher. Xlll. Estabilizador de fibrina. Vlll. Factor antihemolitico. I. Fibrinogeno.

Forma un complejo con los factores lll y Ca2, que activa el factor X. Activado por protrombina. Via extrinseca. Vlll. Factor antihemolitico. lX. Factor Christmas. Vll. Proconvertina. V. Proacelerina.

Su ausencia causa hemofilia C. Xl. Antecendente de tromboplastina en plasma. lV. Calcio. lll. Tromboplastina. Xll. Factor Hageman.

Activado a XIIIa. También llamado transglutaminasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos, estabilizándolos. Precalicreina o factor de Fletcher. X. Factor Stuart. Pretaminasa o factor Laili-Lorand. Xll. Factor hageman.

Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrínseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina. Zimogeno de serina proteasas. Xlll. Estabilizador de fibrina. X. Factor Stuart-Prower. lX. Factor Christmas. lV. Calcion.

Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa. Zimogeno de serina proteasas. Xll. Factor Hageman. Xlll. Estabilizador de fibrina. X. Factor Stuart. IX. Factor Christmas.

Indispensable para el factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. Vlll:C antihemolitico. Vlll:R factor von willbrand. Precalicreina. I. Fibrinogeno.

Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrina a partir de fibrinógeno. Zimogenos de serina proteasa. Il. Protrombina. IV. Calcio. Ill. Tromboplastina. I. Fibrinogeno.

Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coagulo. Il. Protrombina. lll. Tromboplastina. V. Proacelerina. I. Fibrinogeno.

Via comun: I, ll, V, X, Xlll. X, lV, Vll, Vlll, V. Xl, Xll, precalicreina, quininogeno. VIll, lX, Xl, Xll, precalicreina.

Por contacto: lll, Vll, quininogeno. Xl, Xll, precalicreina. Il, Vll, lX, X. Vll, Vlll, precalicreina.

Via extrínseca. Ill, Vll, quininogeno. lV, lX, quininogeno. Vl, lll, quininogeno. V, ll, precalicreina.

Dependientes de vitamina K: ll, Vll, lX, X. II, Vlll, lX, X. I, Vll, Vlll, lX. V, X, Xlll.

Vía intrínseca. Vlll, lX, Xl, Xll, precalicreina. Vll, X, Xl, Xll, precalicreina. V, lll, ll, lV, precalicreina. Il, lll, V, lV, precalicreina.