Farfar

Un fármaco que provoca bradicardia broncoespasmo y miosis es probable que se trate de un. Parasimpático mimético directo. Parasimpaticolítico anticotínico. Parasimpáticoliptico antimuscarínico. Simpático mimético B adrenérgico no selectivo.

Una hipotensión, acompañada de mareo y fatiga que es ocasionada por un tratamiento antipertensivo y que corrige cuando se disminuye la dosis de dicho tratamiento refiere una RAM de. Tipo A. Tipo C. Tipo B. Tipo D.

Qué síntoma de hiperactividad muscular se puede tratar con terapia farmacológica. Signo de bavinsky. Espasticidad. Co contracciones. Cinesia.

Un paciente con enfermedad reumática recibe tratamiento crónico con glucocorticoides.Una de las siguientes situaciones obliga a remitir el tratamiento por lo menos de forma momentánea. El paciente ha comenzado a ser tratado con un anticoagulante. El paciente tiene anemia. El paciente ha desarrollado asma. El paciente va a recibir la primera dosis de la vacuna para la gripe.

Mecanismo de acción de los fármacos antiepilépticos señale la respuesta incorrecta. Etosuximida-inhibidor de los canales de calcio. Carbamacepina-inhibidor de los canales de sodio. Clonazepan y fenobarbital-agonistas de los receptores GABA A. Pregabalina-agonista de los receptores GABA B.

Qué es la sustancia o mezcla de sustancias sin efecto por sí mismas sobre la enfermedad señale la opción correcta. Fármaco. Medicamento. Excipiente. Fórmula magistral.

Cuál es la ciencia que estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos sobre aparatos sistemas y órganos señale la opción correcta. Farmacocinetica. Fármacognosia. Farmacología. Farmacodinámica.

Qué tipo de medicamento viene definido como medicamento enumerado y descrito en el formulario nacional y elaborado en servicios u oficinas de farmacia cuyos componentes cumplen con las normas de farmacopea. Medicamento oficial. Especialidad farmacéutica genérica. Fórmula magistral. Especialidad farmacéutica.

Cuál de los siguientes efectos farmacológicos no es característico de los agonistas opioides. Síndrome de abstinencia. Diarrea. Euforia. Depresión respiratoria.

Los fármacos del sistema nervioso autónomo señale la respuesta correcta. Necesitan cruzar la barrera hematoencefálica para acceder al sistema nervioso central. Están diseñados para activar el sistema simpático o parasimpático o ambos a la vez. No presentan reacciones adversas importantes. Actúan a nivel de las neuronas post-anlionares y órganos efectores.

Con respecto a los fármacos antiparkinsonianos señale la respuesta incorrecta. Biperideno y trihexifenidilo son antagonistas muscarínicos. En tacapona es un inhibidor de la COMT a nivel periférico. Selegilina es un inhibidor de la MAO no selectivo a nivel periférico. Levodopa es un precursor de dopamina.

Cuál es el mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroides (aines)? Señale la respuesta correcta. Disminución de la liberación de prostanoides como consecuencia directa de la inhibición de receptores de histamina. Bloqueó de la señalización de prostanoides como consecuencia directa de la inhibición de receptores de prostanoides. Disminución de la producción de prostanoides como consecuencia directa de la inhibición de las ciclooxigenasas Cox. Disminución de la producción de prostanoides como consecuencia directa de la estimulación de su degradación mediada por prostahidrolasas.

Con respecto a la histamina señale la incorrecta. Bilastina y loratadina son antihistamínicos H2 de segunda generación modernos. Su acción es la mucosa gástrica favorece la secreción ácida. Se produce y almacena fundamentalmente en basófilos y mastocitos. Que todotifeno es un antihistamínico de primera generación.

Los fármacos parasimpáticolíticos pueden provocar señales la respuesta incorrecta. Sudoración profusa. Estreñimiento. Retención urinaria. Visión borrosa.

Rams de los antagonistas alfa uno adrenérgicos señale la respuesta correcta. Dificultad de micción. Hipertensión arterial. Hipotensión ortostática. Broncoconstricción.

Fármacos antiparkinsonianos señale la incorrecta. La amantadina estimula la liberación de dopamina a nivel central. Carvidopa es un inhibidor de la DDC a nivel periférico. Apomorfina es un agonista de los receptores de D2. La selectilina es un inhibidor irreversible y selectivo de la MAO B.

En un parasimpático mimético indirecto y atraviesa la barrera hematoencefálica señale la respuesta correcta. Policarpina. Galantamina. Pedidostigmina. Betanecol.

Entre las RAMs descritas para los fármacos antihistamínicos se encuentran señale la incorrecta. Sequedad de boca para las de primera generación. Estreñimiento para los de primera generación. Arritmias cardíacas para los de segunda generación. Sedación para los de segunda generación.

Cuáles de los siguientes fármacos serían apropiados para tratar a un paciente con obstrucción intestinal debido a la parálisis de los músculos intestinales afección conocida como ilio paralítico. Fármacos simpático miméticos beta como por ejemplo la isopranalina. Fármacos parasimpáticolíticos como por ejemplo la atropina. Fármacos simpático miméticos alfa como por ejemplo la oximetazolina. Fármacos parasimpático miméticos indirectos como por ejemplo la peridostigmina.

Con respecto al proceso de transporte activo de fármacos a través de membranas señale la incorrecta. Se produce en contra de gradiente de concentración. Puede saturarse con altas concentraciones. Requiere aporte de energía. Se produce más rápidamente en fármacos liposolubles.

Sobre la serotonina señale la respuesta incorrecta. Dos de sus funciones son la de regular la motilidad intestinal y el sueño. Tiene efectos en las plaquetas. Los receptores 5 ht-3 son canales iónicos de na+/ k+. Se sintetiza en el sistema nervioso central y en los mastocitos.

Con respecto al movimiento de fármacos a través de membranas biológicas indica el enunciado incorrecto. Los fármacos liposolubles no pueden atravesar las membranas celulares mediante difusión pasiva. Los fármacos hidrosolubles pueden atravesar las membranas celulares pero por mecanismos de difusión facilitada. Las propiedades de difusión pasiva de los fármacos activos o bases débiles se ven influenciadas por el pH del medio. El tamaño del fármaco influye negativamente en la capacidad de un fármaco de atravesar membranas celulares por difusión pasiva.

Con respecto a la farmacovigilancia es cierto que. Se realiza previamente a la comercialización de medicamento. Puede llevarse a cabo por notificación de sospechas de reacciones adversas en el sitio web habilitado para ello. Se trata de una actividad que compete únicamente a farmacéuticos. Tiene por objeto evaluar la eficacia terapéutica de los fármacos.

Qué indica la biodisponibilidad de un fármaco señale la respuesta correcta. La fracción de fármaco que está unida a proteínas plasmáticas. La magnitud con la que un fármaco evita ser metabolizado y excretado. La fracción del fármaco inalterado que alcanza la circulación sistémica. La tasa de distribución del fármaco a tejidos.

Es característica del agonista señale la incorrecta. Liposolubilidad. Afinidad. Actividad intrínseca. Eficacia.

Un fármaco con pKa de 4(señale la correcta). Se encuentra mayoritariamente en forma no ionizada en estómago por ello se absorbe en estómago. Se encuentra mayoritariamente en forma ionizada en estómago y por ello se absorbe en estómago. Se encuentra mayoritariamente en forma no ionizada en intestino y por ello se absorben intestino. Se encuentra mayoritariamente en forma no ionizada en estómago y por ello se absorbe en intestino.

Una autacoide es una sustancia fisiológica que señalen la respuesta incorrecta. Se encarga de mantenerla homeostasis energética. Es un mediador celular. Actúa localmente. Tiene una vida media corta.

El objetivo terapéutico de los espasmolíticos de acción central es. Activar la monotoneurona superior. Estimular de forma indirecta o directa la motoneurona inferior. Inhibir de forma directa o indirecta la motoneurona inferior. Inhibir la motoneurona superior.

Con respecto al metabolismo de fármacos señale la opción correcta. Las reacciones de fase uno y fase dos están encadenadas. La conjugación y la oxidación son dos modificaciones típicas de las reacciones de fase 2. Las reacciones de fase dos suelen disminuir el tamaño del fármaco para que sea más fácilmente excretable. La hidrólisis y la reducción son dos modificaciones que se pueden dar en las reacciones de la fase 1.

Cuál de los siguientes fármacos serviría como antídoto para el envenenamiento con un compuesto organo fosfato inhibidor de la acetilcolinesterasa. Acido acetilsalicílico. Pilocarpina. Atropina. Peridostigmina.

Cuál es el efecto terapéutico que persiguen los fármacos antidepresivos señale la respuesta correcta. Inhibirla neurotransmisión serotonérgica o noradrenérgica en las neuronas del cerebro. Incrementar los niveles de serotonina y o noradrenalina en la sinapsis neuronales del cerebro a través de la estimulación de su síntesis. Incrementar los niveles de serotonina noradrenalina en los sinapsis neuronales del cerebro mediante la inhibición de sus recaptación o degradación. Bloquear la inhibición que ejercen las neuronas GABA enérgicas sobre las neuronas serotonérgicas o noradrenérgicas para facilitar la neurotransmisión deltonergica y noradrenérgica.

Cuál es una característica común de la Unión fármaco receptor. La unión farmaco-receptor es irreversible. Alteración de la transmisión de genes. Inhibición de la vía de señalización. Modulación de un proceso fisiológico.

Cuál de los siguientes es el fármaco analgésico opioide. Tramadol. Lidocaína. Naloxona. Procaína.

Qué AINE es más seguro para evitar riesgo ulcerogénico en un paciente que está siendo tratado con el anticoagulante heparina. Acido acetilsalicílico. Celecoxib. Ibuprofeno. Diclofenaco.

Las reacciones adversas a medicamentos de tipo A señale la incorrecta. Están relacionadas con la acción principal del fármaco. Pueden ser debidas a interacciones fármaco fármaco o fármaco alimento. Tienen bajo índice de mortalidad. Son independientes de la dosis.

Con respecto a un fármaco antagonista señale en el enunciado incorrecto. Reduce el efecto de los agonistas sobre la diana. Tiene afinidad por la diana terapéutica. Si disminuye la eficacia terapéutica máxima de un agonista es un antagonista no competitivo. Siempre actúa compitiendo con el agonista con el sitio de unión a la diana.

Señale el enunciado incorrecto acerca de los antiinflamatorios no esteroides AINEs. Muchos de los AINEs pueden tener efectos antiinflamatorios analgésicos y antipiréticos. No todos los AINEs tienen efecto antiinflamatorio. Las hemorragias y úlceras gástricas son reacciones adversas relativamente frecuentes tras el tratamiento crónico con muchos de los AINEs. Algunos gaines se usan como analgésico frente al dolor neuropático.

Uno de los siguientes enunciados acerca del tratamiento anti-parquinsoniano con bramicexol es incorrecto indique cuál. El tratamiento con brandy pixel no genera fluctuaciones ON OFF como la levodopa. El pramipexol está en desuso actualmente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Preamipecsol ejerce su efecto terapéutico como agonista de los receptores de dopamina. Una reacción frecuente del pramipexol es la aparición de conductas obsesivo compulsivas.

Cuál de las siguientes sustancias presentaría más interacciones con los fármacos antiparkinsonianos que aumentan la síntesis de dopamina a nivel central. Fluoxetina. Clorpromacina. Clozapina. Risperidona.

Fármacos antidepresivos señale la respuesta incorrecta. Imipramina es antidepresivo tricíclico. Duloxetina es inhibidor de la recaptación de noradrenalina y serotonina. Mirtazapina es inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. Citalopram es inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.

Fármacos ansiolíticos e hipnóticos señale la respuesta incorrecta. Alprazolam es espasmolítico. Lorazepam produce amnesia. Tiopental es preanestésico es decir induce la anestesia. Nidazolán es Pere anestésico es decir induce a la anestesia.

A qué nivel actual espasmolítico dántroleno. A nivel de la motoneurona superior. A nivel de la terminal sináptica de la motoneurona inferior. A nivel de la inter neurona agaba a él rica del hasta ventral de la médula espinal. A nivel del canal de calcio en el retículo sarcoplasmico.

Acción farmacológica de las benzodiacepinas señala la incorrecta. Ansiolítica. Pantipsicótica. Espasmolítica. Antipilética.

Sistema nervioso autónomo señale la correcta. Los agonistas alfa uno provocan un aumento en la fuerza de contracción del corazón. Los agonistas buscarínnicos producen vasodilatación periférica. Los agonistas de los receptores beta1producen vasodilatación de las arterias coronarias. Los antagonistas muscarínicos inhiben la motilidad intestinal.

La reacción es adversas a de medicamentos de tipo B señale la respuesta incorrecta. Se caracterizan por ser graves. Pueden ser generadas por una reacción alérgica. Se caracterizan por haber generado tolerancia y dependencia. Pueden ser generadas por una reacción idiosincrática.

Los ensayos clínicos de fase dos se diseñan para señale la correcta. Confirmar que el tratamiento tiene eficacia terapéutica en un estudio multicéntrico. Determinar si el tratamiento tiene eficacia terapéutica en un corte de pacientes. Conoce el rango de dosis terapéutico tolerable y seguro para los humanos. Determinar los parámetros farmacocinéticos y la forma farmacéutica del medicamento.

Es un parán simpático mimético indirecto y atraviesa la barrera hematoencefálica señale la correcta. Pilocarpina. Galantamina. Pididostigmina. Betanecol.

Los triptanes señalen la respuesta incorrecta. Una de las RAMs es la somnolencia. Se utilizan en el tratamiento de las migrañas. Están contraindicados en broncoespasmo pulmonar. Son fármacos agonistas de los receptores serotoninérgicos.

Entre las RAMs de los fármacos antiparkinsonianos que aumentan la síntesis de dopamina a nivel central podemos encontrar señales la incorrecta. Sequedad de boca. Taquicardia. Conducta obsesivo compulsiva. Ansiedad.

Con respecto a la excreción de los fármacos por el riñón señale el enunciado correcto. Los fármacos unidos a proteínas plasmáticas no experimentan filtración glomerular. La reabsorción tubular está mediada por transportadores activos. Los fármacos que son nacidos débiles se excretan más rápido si la orina es ácida. La secreción tubular se produce por difusión pasiva.

Los ensayos clínicos de fase dos se diseñan para señale la correcta. Confirmar que el tratamiento tiene eficacia terapéutica en un estudio multicéntrico. Determinar si el tratamiento tiene eficacia terapéutica en un corte de pacientes. Conocer el rango de dosis terapéutico tolerable y seguro para los humanos. Determinar los parámetros farmacocinéticos y la forma farmacéutica del medicamento.

Los triptanes señalen la respuesta incorrecta. Una de las RAMs es la somnolencia. Se utilizan en el tratamiento de las migrañas. Están contraindicados en broncoespasmo pulmonar. Son fármacos agonistas de los receptores serotonérgicos.

Entre las RAMs de los fármacos antiparkinsonianos que aumentan la síntesis de dopamina a nivel central podemos encontrar señales la incorrecta. Sequedad de boca. Taquicardia. Conducta compulsiva. Ansiedad.

Qué son los medicamentos huérfanos. Aquellos cuya investigación reciben incentivos económicos debido a que su uso está limitado a enfermedades con baja prevalencia. Aquellos que no tienen una indicación terapéutica definida. Aquellos que pueden utilizarse para indicaciones distintas a las reflejadas en su ficha técnica con previa autorización de la EMA. Aquellos que no son sustituibles debido a que coin tienen alguno de los principios activos considerados de estrecho margen terapéutico.

Paciente de sesenta y cinco años diagnosticado con hiperlipemia y fibrilación auricular está siendo tratado con ácido fenofibrico y warfarina. El médico de atención primaria nota que el paciente ha experimentado un aumento inusual en la tendencia a la formación de hematomas y un tiempo de protrombrina más largo de lo habitual en los análisis de sangre de seguimiento. Tanto el ácido fenofíbrico como la warfarina tienen una finalidad muy alta por la unión a ciertas proteínas plasmáticas en la sangre como por ejemplo la albúmina. El ácido fenofísico está indicado para controlar los niveles de lípidos en la sangre y la warfarina es un anticoagulante para prevenir la formación de coágulos sanguíneos asociados a la fibrilación auricular¿Son los síntomas que sufre el paciente debido a una interacción farmacológica entre estos dos fármacos? Cuál es la mejor solución que se puede ofrecer. Sí es una interacción farmacodinámica funcional pues los dos fármacos tienen efectos anticoagulantes se solucionaría ajustando la dosis de ambos. Sí es una interacción farmacocinética a nivel de absorción pues el ácido fenofíbrico desplaza la warfarina de su unión de proteínas plasmáticas aumentando así su absorción se solucionaría retirando el ácido fenofílico. Es una interacción farmacocinética a nivel de distribución pues el ácido fenofísico desplaza la warfarina de su unión a proteínas plasmáticas aumentando así su frucción libre se solucionaría ajustando la dosis a la baja de ambos fármacos. Sí es una interacción farmacocinética a nivel de metabolismo pues el ácido fenofhídrico desplaza a la warfarina de su unión a proteínas plasmáticas disminuyendo así la fracción unida de proteína que está protegida por ser metabolizada por la citocromo p450 se solucionaría retirando el ácido fenofibrico.

Disponemos de comprimidos de enalapril de 1mg, 10 MG, 20mg o 40mg. Si se quiere alcanzar una concentración plasmática máxima de 10 mg litro¿Qué comprimido administrarías teniendo en cuenta los parámetros fármaco cinéticos recogidos a continuación y además cuál es la vida media del Elena alapril disponibilidad oral 100% aclaramiento cero con cuatro litros hora y el volumen de distribución 4 l. 20mg/t1/2=14h. 40mg/ t1/2=14h. 20mg/t1/2=7h. 40mg/t1/2=7h.

Hemos preparado doscientos ml de valsartán a la proporción de $1,000 y debemos seguir una pauta de administración de 60 mg de balsartán por hora cuál será la tasa de infusión en mililitros min. 2 mililitros minuto. 4mililitros minuto. 1ml min. 3ml min.

Qué información puedo extraer del acondicionamiento secundario de este medicamento. Contiene dos principios activos se administra por vía oral medicamentos sujeto a prescripción médica medicamento de dispensión renovable. Contiene un principio activo se administra por vía sublingual medicamentos sujeto a prescripción médica medicamento de dispensación no renovable. Contiene un principio activo se administra por vía oral medicamento no sujeto a prescripción médica medicamento de dispensación renovable. Contiene dos principios activos se administra por vía sublingual medicamento no sujeto a prescripción médica medicamento de dispensación no renovable.

Qué RAM no corresponde al fármaco señale la respuesta incorrecta. Teratogenia-benzodiacepinas. Reacciones extrapiramidales- clozapina. Teratogenia-antipiléticos clásicos. Alteración de la visión -bigabatrina.

Mecanismo de acción de los fármacos antiepilépticos señalé la respuesta incorrecta. Balproato inhibidor de los canales iónicos glutamatergicos. Pregabalina inhibidor de los canales iónicos glutamatérgicos. Gobapentina antagonista GABA. Fenobarbital potenciador de neurotransmisores inhibidores del sistema nervioso central GABA.

A un paciente que tiene obstrucción y disminución de la motilidad gástrica intestinal que fármaco le tengo que dar. Metoclopramida o domperidona. Metamizol. Aumentine. Alprazolam.

Cuál no es una propiedad de un agonista. Eficacia. Afinidad. Especificidad. Liposolubilidad.

Indique la respuesta correcta es inhibidor selectivo de la COX-2. Paracetamol. Etorolaco. Metamizol. Desde tu profeno.

La intensidad de respuesta de un fármaco es definición de. Eficiencia. Eficacia. La efectividad. Especificidad.

Los receptores con actividad enzimática intrínseca se caracterizan por. Se receptores de membrana. Fosforilar proteínas. Estar constituidos por cinco subunidades. Poseer el lice transmembrana.

Es un mecanismo de acción específico de interacciones. Formación de queratos. Absorción en la superficie del fármaco. Modificación del sistema de transporte. Neutralización por pH.

Son características propias de los receptores H2 la incorrecta. Estar acoplados a AMPc. Estar localizados en el músculo cardíaco. Estar implicados en procesos inflamatorios. Su activación produce un aumento de secreción de ácido clorhídrico y pepsina.

Los receptores acoplados a proteína g se caracterizan por. Receptores de membrana. Activan canales iónicos. Estar constituidos por tres subunidades. Invertir en la transmisión sináptica rápida.

Fármaco-a unión a proteína plasmática 80%. Fármaco B unión a proteína plasmática 40%. Se administran los fármacos A y B a la vez ambos se absorben a nivel intestinal el efecto farmacológico obtenido tras la absorción es consecuencia. Veinte por ciento del fármaco a y el 40% del B. Cincuenta por ciento el a y 40% el B. Veinte por ciento a y ochenta por ciento B. Cincuenta por ciento a y 80% B.

Con respecto a las interacciones farmacológicas. La eliminación de la flora intestinal influye en el metabolismo. La unión a proteína plasmática influye en la distribución. La inducción enzimática influye en la absorción. La modificación del pH influye en la excreción.

Son características propias de los receptores H3 cuál es la incorrecta. Estará acoplados a AMPc. Estar localizados en el músculo liso. Ser autorreceptores. Su activación produce la inhibición de la liberación de la histamina.

En un fármaco inhibidor de la bomba de protones. Cimetidina. Raveprazol. Algebrato. Ni soplorolMi soplorol.

Son fármacos que interaccionan con benzodiacepinas aumentando la depresión del sistema nervioso central cuál es la incorrecta. Antihistamínicos H1. Analgésicos opiáceos. Alnestésicos locales. Etanol.

Señale la respuesta correcta. Los receptores n-1 se encuentran en la unión neuromuscular. Los receptores n-2 se encuentran en los ganglios adrenérgicos. Los receptores m-1 se encuentran en las células parietales gástricas. Los receptores m2 se encuentran en el sistema nervioso central.