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Señale la opción incorrecta. Medicamento y fármaco no son sinónimos. Los procesos de conjugación inactivan el fármaco. Los fármacos liposolubles llegan fácilmente a los tejidos. Por vía rectal no existe fenómeno de primer paso.

Señale la opción incorrecta: Las reacciones de oxidación son de fase 1. Las interacciones se pueden utilizar en terapéutica farmacológica. La vía de admon. utilizada no condiciona la cantidad de fármaco absrobido. Los procesos metabólicos suelen volver al fármaco más hidrosolubles.

Señale la opción correcta: La fracción de fármaco unida a proteínas se elimina con dificultad. Por vía sublingual existe primer paso parcial. Generalmente, se deben administrar los fármacos tras las comidas. Por vía transdérmica solo se logran acciones locales.

Señale la opción correcta. La vida media de un fármaco es el tiempo que tarda en desaparacer su efecto. El fenómeno de primer paso hepático solo ocurre en los fármacos que se absorben a nivel gastrointestinal. La fracción libre de un fármaco solo se puede eliminar por filtración glomerular. La vía oral es rápida y precisa.

¿Cuál de los siguientes factores no influye en los mecanismos de filtracción?. El tamaño de la molécula. El gradiente de concetracción. Los mecanismos de competencia por el sistema de transporte. La diferencia de presiones a ambos lados.

En relación con los procesos de eliminación, señala la opción incorrecta. En los fármacos con un aclaramiento hepático bajo, solo se elimina la fracción libre del fármaco. En la reabsorción tubular influye el PH de la orina. Existen mecanismos de transporte activo diferentes para ácidos y para bases. Si alcalinizamos la orina se favorece la eliminación de fármacos de carácter básico.

En relación con las interacciones, señale la opción correcta. Siempre tienen transcendencia clínica. El fármaco objeto es el que modifica los efectos del otro. Ambos fármacos pueden ver modificados sus efectos. Las farmacocinéticas son los que se producen antes de la administración entre fármacos incompatibles.

Señale la opción correcta. Las RAM tipo B son poco frecuentes y graves. Las RAM tipo A se deben a la administración de dosis inadecuadas. El efecto colateral es una RAM derivada del fármaco. La reacción idiosincrásica está causada por carácter antigénico del fármaco.

Señale la opción incorrecta en relación con los bloqueantes neuromusculares. El rocuronio es un bloqueante neuromuscular muy utilizado. Se deben administrar preferentemente por vía parenteral. Provocan relajación de la musculatura esquelética. Actúan sobre receptores muscarínicos.

¿Cuál de los siguientes fármacos antiepiléptico puede provocar el llamado síndrome de Stevens-Johnson?. Etosuximida. Pregabalina. Ácido valproico. Fenitoína.

En relación con los antihistamínicos anti-H1, indique la respuesta incorrecta. Pueden excretarse en la leche materna. No atraviesan la barrera hematoencefálica. Son útiles en conjuntivitis alérgicas y resfriado común. Son más efectivos si se administran antes de comenzar los síntomas.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco antiagregante de administración oral?. Dabigatrán. Clopidogrel. Ácido aminocaproico. Acenocumarol.

¿Cuál de las siguientes acciones farmacológicas no es propia de los glucocorticoides?. Anabolismo de proteínas musculares. Hiperglucemia. Inmunosupresión. Alteración del equilibrio hidroeléctrico.

Indique el emparejamiento incorrecto: Furosemida – diurético del asa. Hidroclorotiazida – diurético de bajo techo. Espironolactona – inhibidor de la anhidrasa carbónica. Eplerenona – diurético ahorrador de potasio.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antihipertensivo?. Amiodarona. Captopril. Bilastina. Metformina.

Fármaco útil infecciones por el virus del herpes simpe genital y mucocutáneo. Aciclovir. Remdesivir. Ribavirina. Zanamivir.

Mecanismo de acción del losartán. Antagonista de receptores de renina. Bloqueante de los canales de sodio. Antagonistas de los receptores de angiotensina II. Bloqueante de los canales de calcio.

¿Cuál de los siguientes no es un fármaco antiarrítmico?. Codeína. Propafenona. Flecainida. Propranolol.

El salbutamol está indicado en: -Angina de pecho. -Tos productiva. -Crisis hipertensiva. -Crisis asmática.

Señale la opción incorrecta. El Salbutamol es un agonista beta 1 y 2. La Clonidina es un agonista alfa 2 que reduce la liberación de noradrenalina. La noradrenalina causa vasoconstricción arterial. Los agonistas beta 3 inhiben la lipolisis.

¿Cuál de los siguientes fármacos carece de acción nicotínica?. Acetilcolina. Carbacol. Metacolina. Betanecol.

¿Cuál de las siguientes acciones no es propia de los parasimpaticolíticos?. Taquicardia. Broncodilatación. Diarreas. Midriasis.

Señale el anestésico local poco alergénico. Lidocaína. Benzocaína. Procaina. Tetracaina.