farma 1 2019

2. Usted es jefe de una gran empresa farmacéutica y quiere sacar al mercado un fármaco genérico administrado por vía oral similar al de referencia. Para conseguirlo, ¿qué debe de cumplir el genérico con respecto al de referencia (control) ?: a. Tener la misma biodisponibilidad. b. Que la cantidad absorbida se encuentre entre el 80% y 125%. c. Que la cantidad absorbida y la concentración máxima se encuentren entre el 80% y 125%. d. Ninguna de las condiciones anteriores es suficiente. e. Para sacar un genérico al mercado no es necesario compararlo con el de referencia.

3. Respecto a los estrógenos y gestágenos empleados en la terapia hormonal sustitutiva ¿cuál de las siguientes respuestas es correcta ?: a. El efecto predominante del estrógeno es favorecer la producción de FSH hipofisaria mientras que el progestágeno aumenta la secreción de LH, lo que explica la acción anovulatoria. b. El efecto predominante del estrógeno es favorecer la producción de FSH hipofisaria mientras que el progestágeno disminuye la secreción de LH, lo que explica la acción anovulatoria. c. El efecto predominante del estrógeno es inhibir la producción de FSH hipofisaria mientras que el progestágeno favorece la secreción de LH, lo que explica la acción anovulatoria. d. El efecto predominante del estrogeno es inhibir la produccion de FSH hipofisaria mientras que el progestágeno disminuye la secreción de LH, lo que explica la acción anovulatoria. e. A pesar del enunciado, ninguna de las anteriores es correcta.

4. Indique la proposición correcta respecto a la actividad del denosumab: a. Un anticuerpo monoclonar obtenido por la tecnología de ARN recombinante, específico frente al ligando OPG. b. Un anticuerpo monoclonar selectivo y específico frente al ligando de RANK. c. Un bifosfonato con una elevada afinidad por los cristales de hidroxiapatita a los que se adsorbe inhibiendo la resorción ósea. d. Un fármaco de desarrollo reciente, perteneciente a la familia de los MOSERE que ha demostrado su efectividad para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica. e. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

5. Señale la afirmación correcta en relación a los bifosfonatos: a. Los bifosfonatos presentan una mala biodisponibilidad oral dado que su enlace P-O-P es muy susceptible de sufrir hidrólisis. b. Dado su mecanismo de acción, los bifosfonatos están indicados solamente para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica. c. La administración de los bifosfonatos se tiene que realizar en ayunas, pudiendo ser semanal o mensual. d. Los bifosfonatos no están indicados en pacientes con antecedentes cardiovasculares por su elevado riesgo de producir infarto agudo de miocardio. e. A pesar del enunciado, ninguna opción es correcta.

6. Señale la opción correcta en relación a los preparados hormonales utilizados para el tratamiento del hipotiroidismo: a. La liotironina es la más potente y la que más se utiliza en la clínica dado que permite mantener concentraciones plasmáticas estables de las hormonas tiroideas. b. El liotrix es la hormona T4 sintética y permite mantener estables las concentraciones plasmáticas de las hormonas T3 y T4. c. La levotiroxina se puede administrar tanto por la vía intravenosa como por la oral, donde la presencia de alimentos puede reducir su absorción. d. El liotrix (mezcla de levotiroxina y liotironina) presenta la ventaja de carecen completamente de reacciones adversas, dada su composición. e. A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

7. Indique cuál de las siguientes proposiciones describe mejor un agonista parcial: a. Son profármacos que se convierten en agonistas puros en el organismo. b. Son menos potentes que los agonistas puros. c. Tienen menos afinidad que los agonistas puros. d. También se denomina antagonistas negativos. e. A pesar del enunciado; ninguna de las anteriores es característica de los agonistas parciales.

8. Indique con cuál de los siguientes fármacos puede producirse potencialmente hirsutismo, anemia megaloblástica e hiperplasia gingival : a. Carbamacepina. b. Etosuximida. c. Lamotrigina. d. Fenobarbital. e. Fenitoína.

9. Indique cuál de los siguientes fármacos NO se emplea en el tratamiento de la deshabituación alcohólica. a. Naltrexona. b. Disulfiram. c. Naloxona. d. Topiramato. e. Acamprosato.

10. Señale cuál de las siguientes acciones se debe principalmente a la activación de receptores opioides kapa: a. Analgesia supraespinal. b. Euforia. c. Disforia. d. Depresión respiratoria. e. Dependencia física.

11. Señale cuál es el mecanismo de acción de la buspirona: a. Estimulación de los receptores 5HT 2B. b. Bloqueo de los receptores 5HT2B. c. Bloqueo de receptores 5HT1B. d. Estimulación de los receptores 5HT1A. e. Bloqueo de la recaptación de serotonina.

12. Indique porqué la domperidona resulta el fármaco de elección para tratar las náuseas y los vómitos inducidos por el uso de L-dopa y fármacos agonistas dopaminérgicos. a. Por bloquear receptores dopaminérgicos y colimérgicos. b. Por actuar en los centros de la ingesta alimentaria. No. c. Por actuar como bloqueante dopaminérgico y no atravesar la barrera hematoencefálica. d. Por actuar como bloqueante dopaminérgico y atiavesar la barrera hematocefálica. e. A pesar del enunciado ninguna de las respuestas es correcta.

13, Identifique el mecanismo por el que la memantina mejora la función cognitiva en pacientes con Enfermedad de Alzheimer: a. Inhibición de la acetilcolinesterasa. b. Bloqueo de receptores nicotínicos. c. Bloqueo de receptores NMDA. d. Activación de receptores NMDA. e. Activa receptores dopaminérgicos D3.

14. Indique cuál de los siguientes anestésicos debe su acción farmacológica al bloqueo de receptores de glutamato de tipo NMDA: a. Tiopental. b. Etomidato. c. Ketamina. d. Propofol. e. A pesar del enunciado ninguna de las respuestas es correcta.

16. El clomifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos: a. Es un antagonista estrogénico periférico y agonista central. b. Disminuye la secreción de FSH, lo que favorecen la secreción de estrógenos. c. Bloquea la señal estrogénica inhibidora en el eje hipotálamo- hipofisario. d. Inhibe la ovulación, por ello se emplea como anticonceptivo. e. No puede producir agrandamiento de los folículos.

15. Indique qué tipo de fármaco activa selectivamente alguna(s), pero no todas las vías de señalización dependientes de los receptores de siete segmentos transmembrana: a. Agonista ortostérico. b. Agonista alostérico. c. Agonista sesgado. d. Agonista parcial. e. Agonista inverso.

17. El tamoxifeno, un modulador selectivo de los receptores estrógenos: a. Está indicado en el tratamiento de la infertilidad. b. Está indicado en el tratamiento de la osteoporosis. c. Esta indicado en el tratamiento del cancer de mama dependiente de estrógenos. d. Actúa como antagonista de estrógenos a nivel óseo. e. Actúa como agonista estrogénico en tejido mamario.

18. Los inhibidores de la 5-a-reductasa empleados en la hipertrofia benigna de próstata (HBP): a Son inhibidores competitivos y reversibles de la 5-a-reductasa citosólica. b. Favorecen la transformación de testosterona en dihidrotestosterona en las células estromales y epiteliales prostáticas, lo que mejora el componente estático de la enfermedad. c. Disminuyen los niveles de LH, FSH y testosterona. d. Mejoran el componente dinámico de la enfermedad, pues actúan sobre los síntomas irritativos. e. Un fármaco representativo de este grupo es la flutamida.

19. En relación con los fármacos a-bloqueantes empleados en la hipertrofia benigna de próstata: a. Mejoran el componente estático de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivos. b. Pueden provocar hipotensión y aneyaculación como reacciones adversas características. c. La tamsulosina no es específica del tracto urinario, por lo que no se emplea en el manejo terapéutico de la hipertrofia benigna de próstata. d. Mejoran el componente dinámico de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivos. e. La goserelina y la triptorelina pertenecen a este grupo de fármacos.

20. En el tratamiento de la disfunción eréctil ¿cuál de las siguientes relaciones fármaco-mecanismo de acción es correcta ?: a. Apomorfina-antagenista dopaminérgico. b. Yohimbina-agonista a2 adrenérgico. c. Sildenafilo - disminuye los niveles de GMPc. d. Vardenafilo- inhibidor de la fosfodiesterasa 5. e. Alprostadilo- agonista dopaminérgico.

21. En cuanto a las gliptinas (sitagliptina, vildagliptina), empleadas en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2: a. No modifican la hemoglobina glicosilada (Hb1Ac). b. Activan de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), reduciendo la glucemia y potenciando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). c. Activan de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), aumentando la glucemia y potenciando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). d. Inhiben de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), aumentando la glucemia y antagonizando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). e. Inhiben de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), reduciendo la glucemia y potenciando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP).

22. La eficacia intrínseca de un fármaco es: a. Su capacidad para producir efectos con baja concentraciones. b. Su capacidad para ocupar los receptores con bajas concentraciones. c. Su capacidad para producir efectos con bajos porcentajes de ocupación de los receptores. d. Su capacidad para ocupar exclusivamente un tipo de receptor. e. Ninguna de las anteriores.

23. Indique la proposición CORRECTA respecto al metabolismo de los fármacos: a. La cimetidina incrementa la actividad de las enzimas microsomales hepáticas. b. En general se producen productos más liposolubles. c. Es necesario para que el propranolol sea un hipotensor efectivo. d. La semivida de los metabolitos es siempre más corta que la de los fármacos. e. Todo lo anterior es incorrecto.

24. Indique cuál de los siguientes fármacos puede bloquear la acción ansiolítica y sedante de las benzodiacepinas. a. Donepezilo. b. Flufenacina. c. Flabenzamida. d. Flumazenilo. e. A pesar del enunciado ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

25. Indique cuál de los siguientes sistemas dopaminérgicos está más implicado en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. a. Tuberoinfundibular. b. Mesolímbico. e. Mesocortical. d. Nigroestriatal. e. Periventricular-hipofisario.