farma 1 2020

1. Indique la proposición INCORRECTA respecto al volumen aparente de distribución medido en litros (Vd) de un determinado fármaco: a) Es una medida del grado con el que dicho fármaco se distribuye por el organismo. b) Si se une en gran proporción a las proteínas plasmáticas tendrá un Vd pequeño. c) Dependerá de la dosis administrada. d) Dependerá del peso del individuo. e) A pesar del enunciado; todo lo anterior es correcto.

2. Sabiendo que la morfina es una base débil (pK=8) se puede deducir que: a) Actuará débilmente en los ganglios basales. b) Se eliminará por vía renal. c) Su volumen aparente de distribución será pequeño. d) Se concentrará en compartimentos con pH ácido. e) A pesar del enunciado; las deducciones anteriores son incorrectas.

3. Indique cuál de las siguientes características es INCORRECTA respecto a la administración por vía rectal: a) La absorción suele ser variable y errática. b) No está afectada por el ácido gástrico. c) No está afectada por metabolismo de primer paso hepático. d) Es útil en pacientes comatosos o que vomitan. e) A pesar del enunciado; todo lo anterior es correcto.

4. Indique la proposición CORRECTA respecto a la eliminación de fármacos: a) La cantidad de fármaco eliminado por unidad de tiempo depende de su volumen de distribución aparente. b) Que el aclaramiento renal de un fármaco tenga un valor de 200 mL/min excluye que se secrete en los túbulos renales. c) La secreción tubular renal no se puede producir en contra de gradiente electroquímico. d) Los fármacos con mucho peso molecular se suelen eliminar nor vía. e) A pesar del enunciado, todo lo anterior es incorrecto.

5. Indique la proposición CORRECTA respecto a un fármaco con cinética de saturación: a) Para alcanzar el estado estacionario son necesarias dosis altas. b) La velocidad de eliminación es directamente proporcional a la concentracion plasmática. c) La eliminación siempre se produce por metabolismo. d) Produce la respuesta máxima del sistema. e) Todas las anteriores son incorrectas.

6. Señale cuál de los siguientes enunciados se identifica con el Denosumab. a) Un anticuerpo monoclonal obtenido por la tecnología de ARN recombinante especifico frente al ligando OPG. b) Un anticuerpo monoclonal selectivo y específico frente al ligando de RANK. c) Un anticuerpo monoclonal con una elevada afinidad por los cristales hidroxiapatita a los que se adsorbe inhibiendo la resorción ósea. d) Un anticuerpo monoclonal que actúa bloqueando la vía de mTOR. e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

7. Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación a las gliptinas: a) No modifican la hemoglobina glicosilada (Hb1Ac). b) Inhiben de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), reduciendo la glucemia y potenciando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). c) Activan de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), reduciendo la glucemia y potenciando las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). d) Inhiben de forma competitiva la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), aumentando la glucemia y disminuyendo la secreción d las incretinas endógenas (GLP-1 y GIP). e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

8. Señale cuál de los siguientes fármacos actúa como un espasmolítico uterino: a) Metilergometrina. b) Atosiban. c) Uterinol. d) Uterometrina. e) Oxitocina.

9. Indique cuál de las siguientes proposiciones es correcta en relación al mecanismo de acción de fármacos en empleados en el tratamiento de la disfunción eréctila. a) Apomorfina-agonista mu opioide. b) yohimbina-agonista alfa1 adrenérgico. c) Sildenafilo - disminuye los niveles de GMPc. d) Vardenafilo- estimula al liberación de la fosfodiesterasa. e) ninguna de las opciones es correcta.

10. Señale cuál de las siguientes reacciones NO se encuentra relacionada con al activación de los receptores opioides mu, delta o kapa: a) Euforia. b) Contracción pupilar. c) Broncoespasmo. d) Depresión respiratoria. e) Diarrea.

11.Señale con cuáles de las siguientes propiedades de un anestésico inhalatorio se relaciona la concentración mínima alveolar: a) El margen de seguridad. b) La velocidad de inducción. c) La potencia. d) La velocidad de penetración. e) La duración de su acción.

12. Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación con los fármacos alfa-bloqueantes empleados en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata: a) Mejoran el componente estático de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivo. b) La tamsulosina no se emplea en el manejo terapéutico de la hipertrofia benigna de próstata. c) Pueden provocar hipotensión y aneyaculación. d) Mejoran el componente dinámico de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivos. e) Apesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

13. Indique cuál de las siguientes vías dopaminérgicas está más relacionada con al acción terapéutica de los fármacos antipsicoticos. a) Nigroestriatal. b) Incertohipotalámica. c) Mesolimbica. d) Tuterbinfundibular. e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

15. Indique cuál de los siguientes fármacos sería el más apropiado en el tratamiento de la intoxicación por opiáceos. a) Naltrexona. b) Nalmefene. c) Buprenorfina. d) Naloxona. e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

16. Indique cuál de los siguientes antipsicóticos presentaría menos efectos extrapiramidales tras su administración prolongada. a) Clorpromacina. b) Haloperidol. c) Clorprotixeno. d) Quetiapina. e) Pimozida.

17. Indique cuál de los siguientes anticuerpos monoclonales actúa como anti-CD20 (receptor específico de superficie) de linfocitos B. a) Vilitumab. b) Coxitumab. c) Rituximab. d) Trastuzumab. e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

18. Indique cual de los siguientes farmacos antitumorales puede producir tras administración crónica alteraciones en el miocardio. a) Vincristina. b) Doxorrubicina. c) Docetaxel. d) Tenipósido. e) Clorxorrubicina.

19. Indique cuál de los siguientes fármacos puede utilizarse por vía tópica en el tratamiento de la disfunción eréctil. a) Fenoxibenzamina. b) alprostadilo.

24.Señale cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos presenta riesgo de producir anemia aplásica. a) Topiramato. b) Levominalcipran. c) Pregabalina. d) Felbamato. e) Tiagabina.

25. Indique cuál de los siguientes fármacos bloquea la acción de las benzodiacepinas. a) Remazenilo. b) Flozentanilo. c) Flumazenilo. d) Carfentanilo. e) A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.