FARMA

¿Cuál de las siguientes corresponde con esta definición: “Recipiente estéril que contiene un fármaco habitualmente en forma de polvo seco liofilizado”?. Loción. Jarabe. Ampolla. Vial.

¿Cada cuánto debemos cambiar los parches de fentanilo?. Cada 3 semanas. Cada 3 días. Cada 24h. Nunca.

En qué fase de los ensayos clínicos se establece la eficacia real del fármaco en pacientes. Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV.

¿Cuál es la vía por la que se eliminan la mayoría de los medicamentos?. Filtración glomerular. Excreción biliar. Excreción salival. Excreción cutánea.

¿Cuáles son los 5 correctos?. Paciente, enfermero, fármaco, vía y dosis. Paciente, fármaco, vía, dosis y lugar. Paciente, fármaco, vía y enfermero. Paciente, fármaco, vía, dosis y hora.

¿Cómo llamamos también a la angina estable?. Inestable. De reposo. De esfuerzo. Prinzmetal.

¿Cuál es bloqueante alfa adrenérgico?. Labetalol. Carvedilol. Hidralazina. Nitroprusiato.

¿Dónde bloquean los ARA II?. Estómago. Hígado. Riñón. Intestino grueso.

¿Cuál no es un efecto adverso de la penicilina?. Alteración gastrointestinal. Hipersensibilidad. Nefrotoxicidad. Tromboflebitis.

¿Cuál no es un efecto adverso de las quinolonas?. Alteraciones digestivas. Alteraciones articulares. Alteraciones hepáticas. Neuropatía.

En relación a los medicamentos sólidos, señala la respuesta incorrecta: Los efervescentes tienen una rápida velocidad de absorción. Las grageas tienen una capa de sacarosa. Las cápsulas presentan cubierta de gelatina soluble.

¿Cuál de las siguientes características pertenece a la diabetes mellitus Tipo 1?. Suele aparecer por encima de los 40 años. El tratamiento principalmente será con dieta. Aparece generalmente en niños y adultos jóvenes. No siempre necesita tratamiento con insulina.

¿Qué función tienen los medicamentos inotrópicos, relacionados con el sistema cardiovascular?. Inducen una disminución de la contractibilidad del miocardio. Se relacionan con la frecuencia cardíaca. Se usan cuando el corazón es incapaz de mantener una circulación satisfactoria. Cuando se da congestión, generando un edema pulmonar, no se recomiendan estos medicamentos.

Señala la opción correcta: Los carbapenémicos y monobactámicos son antibióticos b-lactámicos. Las cefalosporinas pueden clasificarse en cinco generaciones. Los aminoglucósidos y cefalosporinas son antibióticos no betalactámicos. Los polienos son tuberculostáticos.

En relación a las arritmias y sus tratamientos, podemos afirmar que: Una cardioversión se usa en el caso de que las contracciones cardíacas sean insuficientes o exista una parada cardíaca, reiniciando el ciclo eléctrico del corazón. Cuando un marcapasos, detecta que pasados unos segundos no se contrae el ventrículo, genera una descarga eléctrica para iniciarla. El tratamiento de las arritmias se hace principalmente con dispositivos de ayuda, y si estos no funcionan usaremos tratamiento farmacológico. Una ablación cardíaca se trata de un procedimiento en el que se queman químicamente las células implicadas en la generación errática del impulso cardíaco.

Si hablamos del sistema nervioso autónomo, y en este de los fármacos colinérgicos de acción directa, ¿Cuál sería la opción incorrecta?. Su mecanismo de acción se basa en unirse a receptores colinérgicos, tanto nicotínicos como muscarínicos. Son antagonistas de la acetilcolina (Ach). A nivel cardiovascular aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Los principales fármacos son la Acetilcolina, Metacolina, Carbacol, Betanecol, Pilocarpina, etc.

¿Cuáles de los siguientes profesionales tienen más limitaciones para recetar fármacos?. Médico/as. Enfermero/as. Odontólogo/as. Podólogo/as.

¿Cuál de los siguientes antiepilépticos pertenecen a la primera generación?. Fenitoína y Fenobarbital. Vigabatrina y Gabapentina. Pregabalina y Levetiracetam. Carbamazepina y ácido valproico.

En las fases del desarrollo de un fármaco, ¿en qué fase se dan ensayos pequeños en pacientes para definir eficacia y dosis?. Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV.

¿Cuánto tarda en actuar la insulina de acción rápida?. De 20 a 60 minutos desde su administración. De 5 a 15 minutos desde su administración. De 30 a 90 minutos desde su administración. De 1 a 3 horas desde su administración.

En cuanto a las funciones que puede desempeñar un profesional de la salud, en este caso, los enfermeros, ¿podrán recetar algún tipo de medicamento?. No, los enfermeros no pueden recetar ningún medicamento en ninguna circunstancia. Los enfermeros pueden recetar medicamentos, siempre y cuando no sean aquellos medicamentos que requieran prescripción médica. Se pueden administrar fármacos, aunque no estén supervisados por el médico responsable. Los medicamentos como las vacunas, insulinas o material de heridas, además de oxitocina o calmantes no pueden ser recetados por las enfermeras.

Siempre que vayamos a administrar un medicamento a cualquier paciente hay que comprobar unas reglas previamente, ¿cuáles son?. “Regla de los 4 correctos”: paciente correcto, fármaco correcto, fecha y hora correcta, dosis correcta. “Regla de los 3 correctos”: fármaco correcto, paciente correcto y fecha y hora correcta. “Regla de los 5 correctos”: fármaco correcto, paciente correcto, vía de administración correcta, dosis correcta y fecha y hora correcta. “Regla de los 5 correctos”: fármaco correcto, paciente correcto, vía de administración correcta, número de historia clínica correcto y fecha y hora correcta.

Dentro de la farmacocinética, entendemos que un fármaco siempre tiene que actuar de forma que llegue un momento en el que alcance la concentración óptima para desempeñar su función dentro del tejido diana, para esto hay cinco procesos, ¿cuáles son?. LADME (Liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación). LATME (Liberación, absorción, transporte, metabolismo, eliminación). LADME (Liberación, absorción, transporte, metabolismo, excreción). Ninguna de las anteriores es correcta.

Sobre los parámetros farmacocinéticos, ¿qué es la biodisponibilidad?. Tiempo que es necesario para eliminar el 50% de la concentración máxima del fármaco del organismo. Tiempo que transcurre desde el momento de la administración hasta que se inicia el efecto farmacológico. Guarda relación con la concentración alcanzada por el fármaco en el plasma. Se considera como un porcentaje, es el total del fármaco que ha sido administrado y que finalmente llega intacto a la circulación sistémica.

¿Qué vía de administración de un fármaco nos permite mayor absorción, y, por lo tanto, mayor rapidez?. Sublingual. Oral. Intravenosa. Intramuscular.

Si nos encontramos con un paciente que toma sintrom (es decir, un anticoagulante), ¿podríamos administrar algo de manera intramuscularmente?. Podríamos, pero teniendo cuidado el cuadrante que cogemos para no pinchar ningún nervio. No, en ningún caso se puede administrar de forma intramuscular. A pesar de que no se pueda administrar de esta manera, se podría por vía intravenosa o vía oral (ya que no causaría ningún problema). B y C son correctas.

Cuando realizamos un electrocardiograma (ECG) y observamos que hay como una pequeña depresión y además observamos que la frecuencia del paciente disminuye por debajo de 60, sabiendo que toma digoxina, ¿a qué se debería esto?. No hay ningún problema, el electrocardiograma está correcto. Esta depresión se denomina cubeta digitálica, y esto se puede deber a una intoxicación por digoxina. No influye la frecuencia cardiaca del paciente. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La nitroglicerina es un fármaco de elección cuando existe una angina de pecho, si lo administramos vía intravenosa a un paciente qué se encuentra ingresado en el hospital, ¿qué es lo que no deberíamos hacer?. El suero glucosado 5% se diluye en 500 ml. En caso de infarto agudo de miocardio, se administrarán 3 ampollas de nitroglicerina. El suero glucosado debe encontrarse en un bote de plástico, en vez de en una de cristal. Todas serían actuaciones que no debemos de hacer ante la administración de este fármaco.

Dentro de los tres tipos de diuréticos que podemos encontrar, la furosemida (seguril), ¿en qué grupo se encontraría?. Diuréticos de bajo techo o tiazídicos. Diuréticos ahorradores de potasio. Diuréticos de alto techo o de asa. Diuréticos ahorradores de calcio.

La metformina, ¿a qué grupo de antidiabéticos pertenecen?. Sulfonilureas. Biguanidas. Tiazolidinedionas. Meglitinidas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta sobre la vía de administración sublingual?. Su absorción se produce en la mucosa sublingual. Está muy vascularizada dicha zona, por lo que es de absorción muy rápida. Es una vía tópica. Permite el drenaje a VCS evitando el primer paso hepático.

¿Qué es el periodo de latencia de un fármaco?. Tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la concentración mínima eficaz o terapéutica (CME) y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración. Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad, es decir, tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico. Tiempo que tarda en volverse la concentración del fármaco tóxica en el organismo.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos no es propio de la administración de insulinas (tanto por exceso como deficiencia de la misma)?. Lipodistrofia. Acidosis láctica (de las biguanidas, metformina). Hipoglucemia. Cetoacidosis diabética.

¿Con qué grupo de ADOs se corresponde la siguiente acción fisiológica: “Reducción del índice de digestión de los polisacáridos en el intestino delgado proximal, disminuyendo principalmente los niveles de glucosa posprandial”?. Sulfonilureas. Meglitidinas. Inhibidores de la alfa-glucosidasa. Agonistas del receptor de la GLP1 (AR-GLP1).

¿Qué fármacos pertenecen a la Clase III: bloqueadores del canal de K+?. Amiodarona y sotalol. Lidocaína y quinidina. Verapamilo y diltiazem. Metoprolol y propranolol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los nitratos en el tratamiento farmacológico de la angina de pecho?. Liberan N.O. provocando vasodilatación y disminución de la resistencia periférica vascular. Bloquean el canal de Ca en fibra muscular cardíaca y lisa de los vasos. Bloquean los canales Na y Ca, inhibiendo la frecuencia sinusal, automatismo anómalo y conducción cardíaca auriculoventricular. Inhiben la conducción del nódulo AV.

¿Qué es el efecto post antibiótico?. Persistencia de la acción una vez que la concentración de un antibiótico se encuentra por debajo de la concentración mínimo inhibitoria (CMI). Cuando la concentración necesaria de antibiótico para impedir el crecimiento o matar a la bacteria es notablemente más elevada de la que se puede alcanzar “in vivo”. Consiste en controlar las concentraciones plasmáticas de los antibióticos que presentan una mayor dificultad en su utilización para lograr mayor eficacia terapéutica con menor toxicidad. Se encarga de la destrucción o inhibición de la proliferación de un patógeno vivo productor de una enfermedad.

¿De qué generación de cefalosporinas estamos hablando: “tienen mayor resistencia a ß-lactamasas y más actividad frente a Pseudomonas aeruginosa.”?. 1º Generación. 2º Generación. 3º Generación. 4º Generación.

¿Cuál de los siguientes términos está asociado al control de coagulación en las heparinas sódicas?. INR. TTPA. TIR. TBR.

¿Cuál es la vía de administración de la heparina cálcica?. Ninguna de las opciones es correcta. Vía subcutánea. Vía intravenosa. Vía subcutánea e intravenosa.

Los fármacos diuréticos se emplean para: Se utilizan para regular las cantidades de glucosa en sangre, es lo más utilizado por la población diabética. Generalmente se utilizan para bloquear los receptores de acetilcolina. Se emplean para aumentar la excreción renal de agua y sodio y como consecuencia disminuir la presión arterial. Todas son falsas.

Con relación a la farmacología del sistema nervioso podemos afirmar que: Si hablamos de los estimulantes colinérgicos tenemos que pueden ser de acción directa y de acción intermedia. Los estimulantes colinérgicos de acción directa se unen y activan los receptores colinérgicos que son los muscarínicos y los de glucosa. Si utilizamos un fármaco que estimula o activa el sistema nervioso simpático, vamos a obtener en respuesta a eso un aumento de la frecuencia cardiaca. Si utilizamos fármacos que estimulen el sistema nervioso parasimpático, tenemos que se produce una disminución de las glándulas salivares, es decir, se produce una disminución de la saliva.

¿Qué se puede decir acerca de los antibióticos?. Los antibióticos son utilizados para tratar infecciones producidas por hongos y virus. Las dosis elevadas de medicamento pueden provocar resistencia a los gérmenes. Los antibióticos bactericidas son útiles para inhibir la función del germen pero no para matarlo. Todas las anteriores son verdaderas.

Siguiendo con los antibióticos, señale la respuesta falsa en relación a las penicilinas: El mecanismo de acción de las penicilinas consigue la inhibición de las etapas finales de la síntesis del peptidoglucano o mureína de la pared bacteriana. Las penicilinas pertenecen al grupo de los bactericidas concretamente de los no betalactámicos. Generalmente se debe administrar por vía parenteral, aunque es importante destacar la buena absorción por vía oral de algunos derivados. El principal efecto adverso son las reacciones alérgicas además de otros que puedan aparecer.

Qué es cierto con relación a la digoxina: La digoxina es un fármaco del sistema nervioso que ayuda a bloquear los receptores alfa adrenérgicos. Si un paciente viene a urgencias con dolor de cabeza y refiere haber tomado digoxina, podríamos sospechar de una intoxicación por dosis elevadas de la misma. A un paciente con problemas cardíacos hay que administrarle siempre digoxina diluida para poder eliminar los líquidos acumulados. Suele recomendarse a la hora de las comidas ya que la interacción con alimentos acelera el proceso de absorción.

De los siguientes fármacos cardiovasculares señale la opción correcta: Los bloqueadores de los beta adrenérgicos producen un aumento de la FC y como consecuencia una vasoconstricción de las arterias. El labetalol suele administrarse por vía intramuscular en caso de crisis antihipertensivas, de este modo actúa como un alfa bloqueante porque baja la tensión arterial y a su vez actúa como un beta bloqueante porque baja la FC. El nimodipino es específico de las arterias cerebrales de modo que se utiliza en pacientes que han sufrido hemorragias subaracnoideas. Los fármacos cardiovasculares se utilizan principalmente para bloquear el corazón entero y provocar una parada continua.

La furosemida: Es un diurético de techo bajo o de eficacia media. Se encarga de eliminar mucha concentración de potasio provocando hipopotasemia y arritmia. El seguril y la furosemida son fármacos diferentes pero ambos son diuréticos utilizados para eliminar líquidos acumulados y facilitar la orina al paciente. El seguril nunca puede ir recubierto de cristal de topacio ya que puede inactivarse.

Con relación a la farmacología endocrina: La insulina es una opción para la población diabética con el fin de aumentar la concentración de glucosa en sangre. Las patologías endocrinas no necesitan tratamiento farmacológico ya que se regulan mediante mecanismos de feedback. El principal órgano que sufre alteraciones endocrinas es el intestino delgado. Uno de los antidiabéticos orales más usados son los macrólidos.

Señala cuál podría ser una medida para evitar la resistencia a los antibióticos: La automedicación es una opción muy buena para evitar la resistencia a los antibióticos. Dejar de tomarnos el antibiótico antes de cumplir las semanas mandadas evita también la resistencia a los antibióticos. Las prescripciones inadecuadas, ya que los antibióticos solo deben mandarse para infecciones provocadas por bacterias. No hay ninguna medida para evitar la resistencia a los antibióticos.

¿Los médicos son los únicos profesionales sanitarios que pueden prescribir fármacos?. Si, ya que son los únicos que estudian una farmacología aplicada a la clínica y tienen el conocimiento necesario para hacerlo. Si ya que los enfermeros tampoco pueden recetar ningún tipo de medicamento. No, ya que tanto podólogos, odontólogos y enfermeros pueden recetar fármacos, aunque todos siguiendo una serie de características en función de la profesión que desempeñen. Los enfermeros pueden recetar fármacos sujetos a prescripción médica, es decir, los que no son de venta libre.

Un medicamento con un rango terapéutico estrecho: Su metabolismo es muy rápido. Su efecto terapéutico es de muy corta duración. Pequeñas variaciones en la dosis pueden ser tóxicas. Su pauta de tratamiento es muy corta.

La formación de quelatos produce una interacción farmacocinética en el proceso de: Excreción. Transporte y distribución. Metabolismo. Absorción.

¿Qué tipo de fármaco es la alteplasa?. Anticoagulante. Antiagregante plaquetario. Fibrinolítico. Diurético.

Sobre la digoxina, señale la respuesta correcta: Tiene un margen terapéutico muy estrecho. En el ECG aparece la cubeta digitálica. Se trata de un fármaco ionotrópico positivo. Todas son correctas.

El fármaco más ampliamente utilizado en el tratamiento de arritmias es: Amiodarona. Adenosina. Verapamilo. Diltiazem.

La furosemida: Desciende la excreción de Na. Puede producir hipopotasemia. Aumenta la tensión arterial. Actúa a nivel de los túbulos renales.

Cual de los siguientes ADOs aumenta la afinidad de los receptores de membrana por la insulina: Inhibidores de la DPP-4. Inhibidores de la SGLT-2. Biguanidas. Sulfonilureas.

Un efecto secundario derivado del uso de glucocorticoides es: Síndrome de Cushing. Caquexia. Fallo renal. Incontinencia urinaria.

La amoxicilina (señale la respuesta incorrecta): Puede causar reacciones alérgicas. Pertenece al grupo de las cefalosporinas. El ácido clavulánico actúa de manera sinérgica aumentando su efecto. Es sensible a la acción de las betalactamasas.

¿Qué fármaco está indicado para el tratamiento de hongos en vías centrales?. Cloranfenicol. Rifampicina. Azitromicina. Anfotericina B.

El Síndrome del Hombre Rojo es un efecto adverso manifestado a causa de: Penicilinas. Glucopéptidos. Bacteriostáticos. Aminoglucósidos.

¿Cuál fue el primer fármaco aprobado para el tratamiento del virus del SIDA?. Aztreonam. Azitromicina. Zidovudina. Doxiciclina.

El Síndrome gris del recién nacido es una reacción tóxica caracterizada por la cianosis que presenta el recién nacido. ¿A qué fármaco pertenece este efecto adverso?. Vancomicina. Cloranfenicol. Glanciclovir. Oseltamivir.

¿Qué fármaco se emplea en la diabetes tipo 2 que no puede controlarse únicamente por la dieta?. Insulina. Levotiroxina. Metformina. Tionamida.

¿Qué es la vida media de un fármaco?. Aquella a partir de la cual se inicia un efecto tóxico. Aquella a partir de la cual se inicia el efecto farmacológico. Tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico. Tiempo necesario para eliminar el 50 % del fármaco del organismo.

¿Cuál de estas vías es de acción mediata o indirecta?. Vía oral. Vía subcutánea. Vía intradérmica. Vía intravenosa.

¿Cuándo se utiliza la técnica en Z?. Para administrar la epidural. Es una técnica de inyección intravenosa. Es empleada en la vía transdérmica. Es empleada en vía intramuscular.

¿De qué depende la concentración de un fármaco?. De la liberación, el metabolismo y la eliminación. De su liberación, absorción y distribución. De la liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. De su liberación, absorción, transporte y eliminación.

¿Cuál de estos fármacos no es un antihipertensivo?. Doxazosina. Furosemida. Enalapril. Labetalol.

Señala la opción incorrecta: Los antiarrítmicos de Clase I bloquean los canales de sodio y son estabilizadores de membrana. Los antiarrítmicos de Clase II, son los bloqueadores β y disminuyen el automatismo y la contractibilidad. Los antiarrítmicos de Clase III Bloquean el canal del Ca+ y prolongan la repolarización celular y el período refractario del miocardio; por tanto, la duración del potencial de acción. Los antiarrítmicos de Clase IV son los antagonistas del calcio y disminuyen la frecuencia sinusal y la contractibilidad.

Dentro de los antibióticos, ¿cuál puede producir el efecto adverso del Síndrome del “Hombre Rojo”?. Penicilinas. Vancomicina. Aminoglucósidos. Rifampicina.

¿A qué grupo pertenece el antibiótico Aciclovir dentro de los antivirales?. Antiherpesvirus. Hepatitis crónicas. Inhibidores de la proteasa del VIH. Azoles.

¿Cuál de los siguientes tipos de insulinas se pueden administrar por IV?. Insulina de acción intermedia. Insulina de acción lenta. Insulina de acción ultrarrápida y rápida. Insulina mixta.

¿Cuál de las siguientes características NO pertenece al enanismo hipofisario?. Presenta “cara de muñeca”. Visión doble o dificultad con la visión lateral. Talla baja. Obesidad troncular.

¿Cuál de los siguientes diuréticos corresponde a los diuréticos de asa?. Hidroclorotiazida. Manitol. Furosemida. Aldactone.

¿Cuál de las siguientes características si corresponde al síndrome de Cushing?. Joroba de búfalo. Anorexia. Caída de pelo. Hipotensión arterial e hipoglucemia.

¿Cuál es el fármaco más utilizado para la insuficiencia cardiaca congestiva?. Nitratos. Furosemida. Antagonista del calcio. Digoxina.

¿Cuál de las siguientes vías de administración NO es una vía tópica?. Vía oftálmica. Vía ótica. Vía sublingual. Todas son correctas.

¿Qué otro nombre tiene la zona dorsoglúteo cuándo se administra una punción intramuscular?. Zona de Barthelemy. Zona Hochsteter. Ninguna es correcta. Región iliaca derecha o izquierda.

¿Cuál es la vía de administración más rápida?. Vía intramuscular. Vía oral. Vía sublingual. Vía intravenosa.

¿Qué significa EFG?. Especialidad farmacéutica publicitaria. Especialidad bioequivalente. Excluido de la oferta SNS. Equivalente farmacéutico genérico.

Señala la frase correcta: El fármaco más seguro es el que tiene un margen terapéutico ancho. El fármaco más seguro es el que tiene un margen terapéutico estrecho. El margen terapéutico no nos aporta información acerca de la seguridad de un fármaco. El paracetamol es un fármaco con margen terapéutico estrecho.

¿Qué hay que tomar para que se de lugar a la denominada “cubeta digitálica?. Dobutamina. Digoxina. Lidocaína. Propanona.

¿Cuál de estas frases es incorrecta?. El control analítico de las heparinas es TTPA, mientras que los anticoagulantes orales es INR. El comienzo de acción de las heparinas es Inmediato, mientras que los anticoagulantes orales son a las 24-48 horas. La vía de administración de las heparinas es por vía parenteral, mientras que los anticoagulantes orales son por vía oral. La heparina se utiliza con una anticoagulación no urgente, mientras que los anticoagulantes orales se utilizan con una anticoagulación urgente.

¿Cuáles de estos fármacos producen sordera y son ototóxicos?. IECA. Biguanidas. Furosemida. Heparina.

¿Cuáles de estas insulinas se ponen por vía intravenosa?. Insulinas de acción lenta y ultrarrápida. Insulinas de acción ultrarrápida solamente. Insulinas mixtas. Insulinas de acción rápida y ultrarrápida.

¿Cuál es el mayor efecto adverso que producen las biguanidas?. Efecto antabus. Acidosis láctica. Síndrome gris del recién nacido. Reacciones alérgicas.

¿La primera generación de las cefalosporinas en que bacterias son más activas?. Gram +. Gram –. No están relacionadas con las bacterias. Son activas entre bacterias intermedias.

¿Cuáles de estos tienen acciones bactericidas?. Penicilinas, macrólidos, quinolonas. Glucopéptidos, tetraciclinas y penicilinas. Penicilinas, monobactámicos y cloranfenicol. Cotrimoxazol, carbapenémicos y glucopéptidos.

¿Cuáles de estos fármacos son tuberculostáticos?. Etambutol. Amoxicilina. Imipenem. Cefepima.

¿En cuáles de los siguientes casos pueden las enfermeras prescribir de forma autónoma y libre, tendiendo en cuenta los criterios de responsabilidad profesional?. Medicamentos de prescripción médica que no requieren de un diagnóstico médico por tratarse de actuaciones enfermeras. Productos sanitarios y medicamentos sin receta médica. Prescripción de medicamentos sujetos siempre a un diagnóstico y prescripción médicos. Todas las anteriores.

¿Cómo se llaman los fármacos que se unen al receptor, activando la respuesta biológica, pero no alcanza el nivel de los agonistas puros?. Fármacos antagonistas. Fármacos agonistas puros. Fármacos agonistas parciales. Fármacos sinérgicos.

¿Cuáles de estos fármacos, son inhibidores de los mecanismos dependientes del adenosindifosfato (ADP)?. Clopidogrel. Ciclooxigenasa. Aspirina. Tirofibán.

¿Cuál de estos fibrinolíticos es incompatible con suero glucosado?. Ateleplasa. Tecnoteplasa. Uroquinasa. Estreptoquinasa.

¿Cuál crees de estos fármacos que es una alternativa de la Dobutamina?. Levosimendam. Digoxina. Amiodarona. Inotropisa.

¿En cuál de estos casos la Digoxina aumenta su efecto?. Hiperpotasemia. Hipocalcemia. Alcalosis. Hipomagnesemia.

Según la relación presión/volumen, si nos encontramos en una situación en la que un paciente pierde volumen, como puede ser el caso de una hemorragia, ¿Qué crees que pasaría?: Aumenta la tensión arterial. Baja la tensión arterial. No ocurría nada, ya que actúa la cascada de coagulación. Utilizamos vasoconstrictores.

¿Cuál crees de estos diuréticos puede provocar una hipopotasemia?. Torasemida. Bumetadina. Furosemida. Ácido etacrínico.

¿Qué proceso metabólico genera glucosa nueva a partir de glicerol?. Neoglucogénesis. Glucogénesis. Glucogenólisis. Glicólisis.

¿Qué antibiótico pertenece a las penicilinas de amplio espectro?. Piperaclina. Ampicilina. Meticlina. Cefazolina.

Señala la opción incorrecta: Un fármaco es una determinada sustancia natural o química que se utiliza para la prevención, diagnóstico o tratamiento de cualquier patología. Una droga sustancia autoadministrada con fines preventivos. Un medicamento es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. El principio activo es la parte del medicamento que realiza la acción deseada.

Señala cuál de las siguientes formas farmacéuticas no es un sólido: Grageas. Sobres. Supositorio. Comprimido.

Señala la opción correcta en relación con los procesos de un fármaco: Absorción → Distribución → Metabolismo → Eliminación → Liberación. Liberación →Absorción→Distribución →Metabolismo→Eliminación. Absorción→Distribución→Metabolismo→Liberación→Eliminación. Metabolismo→Eliminación→Liberación→Absorción→Distribución.

¿Cuál es el inotrópico más usado?. Digoxina. Dopamina. Amiodarona. Adrenalina.

Función de los antiarrítmicos de clase I: Bloqueadores beta. Bloquean el canal del K+. Antagonistas del calcio. Bloquean canales de sodio.

¿Qué fármaco pertenece a la clase IC?. Mexiletina. Lidocaína y bloqueadores beta. Propafenona. Quinidina y procainamida.

¿Cuándo es el pico de insulina ultrarrápida?. 15-25 minutos. 1-2 horas. 30-90 minutos. 45-120 minutos.

Dónde actúan sobre todo los mineralocorticoides: Túbulo contorneado proximal. Asa de Henle. Túbulo contorneado distal. Pirámides de Malpighi.

Qué quinolona es de 1º Generación: Moxifloxacino. Ácido nalidíxico. Norfloxacino. Levofloxacino.

Señala el tratamiento incorrecto: Herpes simple→aciclovir. Citomegalovirus→foscarnet. Varicela zóster→ganciclovir. Retrovirus→zidovudina.

Los bloqueadores beta-adrenérgicos son efectivos en el tratamiento de la HTA debido a: Aumento de la frecuencia cardíaca. Reducción de la resistencia vascular. Aumento del gasto cardíaco. Reducción del volumen sanguíneo.

¿Cuál es la principal indicación de los diuréticos de asa como la furosemida?. Hipertensión leve. Edema asociado a cirrosis hepática. Hipertensión grave con insuficiencia renal. Tratamiento crónico de la enfermedad de Ménière.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un diurético ahorrador de potasio?. Hidroclorotiazida. Furosemida. Espironolactona. Acetazolamida.

¿Cuál de los siguientes NO es un antibiótico β-lactámico?. Penicilinas. Cefalosporinas. Aminoglucósidos. Monobactámicos.

¿Qué generación de cefalosporinas es más efectiva contra bacterias Gram+?. Primera generación. Segunda generación. Tercera generación. Cuarta generación.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las sulfonilureas?. Inhibir la absorción de glucosa en el intestino. Aumentar la secreción de insulina por el páncreas. Disminuir la resistencia a la insulina en los tejidos. Bloquear la acción del glucagón.

¿Qué prueba se usa para el diagnóstico a largo plazo de la diabetes?. Prueba de tolerancia oral a la glucosa. Glucemia basal. Hemoglobina A1c. Prueba de cetonas en orina.

¿Qué es una reacción adversa a un medicamento (RAM)?. Una respuesta beneficiosa inesperada a un fármaco. Una respuesta terapéutica esperada. Una respuesta dañina, no intencionada que ocurre en dosis normales. Una interacción positiva entre dos o más fármacos.

¿Cuál es un mecanismo de acción común de los fármacos?. Modificación del pH corporal. Alteración de la flora intestinal. Inhibición o activación de un receptor. Cambio en la composición de la sangre.

¿Qué es la tolerancia a un medicamento?. Resistencia a los efectos de un medicamento. Reacción alérgica a un medicamento. Necesidad de aumentar la dosis para lograr el mismo efecto. Reducción de los efectos secundarios con el tiempo.

¿Qué parámetro dentro del estudio de la coagulación valoraremos para el control de anticoagulantes orales (Acenocumarol)?. Tiempo de pretrombina. Tiempo de postrombina. Tiempo parcial de tromboplastina activada. Tiempo de protrombina.

Respecto al acenocumarol, señale la opción correcta: El control de la coagulación se realiza mediante el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA). Suelen comenzarse los tratamientos con 1 mg, aumentando la dosis según los resultados de los tiempos de coagulación. En casos de hemorragia grave por sobredosificación, se requiere la infusión de plasma fresco congelado. El tipo de dieta no afecta el efecto anticoagulante del acenocumarol.

Inicia en un enfermo sueroterapia a 120 ml/h. ¿A qué ritmo fijaría el ritmo del sistema de goteo normal?. 20 gotas/min. 60 gotas/min. 40 gotas/min. 120 gotas/min.

La digoxina: Tiene un margen de seguridad o índice terapéutico bajo, por lo que deben controlarse con regularidad las concentraciones plasmáticas (digoxinemia). Sólo presenta toxicidad con dosis muy elevadas y es entonces cuando se habla de digoxinemia. Tiene un margen de seguridad bajo, pero no pueden hacerse. Presenta efectos secundarios que no dependen de la concentración.

¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos no se incluye dentro de la clase I?. Procainamida. Quinidina. Amiodarona. Lidocaína.

¿Cuál de las siguientes antiarrítmicos no se administra por vía oral?. Lidocaína. Verapamilo. Amiodarona. Sotalol.

La disolución de nitroglicerina debe hacerse: En envase de vidrio. En envase de plástico. Se recomienda emplear bombas de infusión. Las opciones 1 y 3 son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos son tóxicos para dientes y huesos del feto durante el embarazo?. Sulfamidas. Tetraciclinas. Penicilinas. Metronidazol.

¿Cuál de los siguientes factores hay que evitar?, ya que pueden facilitar la aparición de resistencia bacteriana a antibióticos: Los intervalos de tiempo largos entre dosis. La automedicación. La administración de dosis infraterapéuticas. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden provocar hemólisis en lactantes?. Sulfamidas. Tetraciclinas. Penicilinas. Metronidazol.

Haciendo referencia a la vía oral: Es una vía de administración compleja, aunque cómoda, de absorción lenta y de acción sistemática. Es una vía de administración fácil y cómoda, de absorción lenta y de acción sistemática. Es una vía de administración compleja y complicada, de absorción rápida y de acción sistemática. Es una vía de administración fácil y cómoda, de administración rápida y acción sistemática.

Señala la respuesta correcta en relación con la vía sublingual: Es una vía tópica y de absorción muy rápida. Es una vía tópica y de absorción lenta. No es una vía tópica y es de absorción muy rápida. No es una vía tópica y es de absorción lenta.

En relación con las vías directas, señala cuál de las siguientes corresponde a una vía directa: Intravenosa y subcutánea. Sublingual y subcutánea. Intramuscular y transdérmica. Tópica e intradérmica.

En los ensayos clínicos se necesita la aprobación de la EMA o FDA y, además, se divide en tres fases, dentro de estas, señala la respuesta correcta en relación con la fase 2: Se valida la seguridad y eficacia. Se define la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada, y se monitorizan posibles efectos secundarios. Determina la eficacia en un amplio número de pacientes, lo que implica ensayos multicéntricos, de larga duración. Requieren 1 ó 2 años. Sólo 1 de cada 2 ó 3 compuestos pasa a la siguiente etapa.

¿De qué cinco procesos dependen la concentración del fármaco?. Liberación, Absorción, Diversidad, Metabolismo y Excreción. Distribución, Absorción, Recuperación, Metabolismo y Eliminación. Absorción, Distribución, Recuperación, Metabolismo y Excreción. Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación.

Señala la respuesta INCORRECTA con relación a la bomba de perfusión: Es un dispositivo diseñado para liberar e inyectar cantidades establecidas de una solución. Los sistemas de infusión facilitan la administración parenteral fármacos y soluciones, y son usadas donde es esencial la precisión y un aporte constante. Hay que tener mucho cuidado con el uso frecuente de estos dispositivos porque pueden aumentar el porcentaje de errores humanos en el suministro intravenoso de medicamentos. Libera dichas cantidades en un periodo de tiempo determinado y/o una velocidad de flujo fija y precisa.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la lidocaína?. Alteraciones neurológicas (convulsiones, mareos, vértigos, disartria, somnolencia...) y cardiovasculares. Desorientación, intolerancias digestivas o hipotensión. Bradicardias y agravan síntomas de ICC. Disnea, cefalea, dolor torácico y sofocos.

En cuanto a la clasificación de la HTA, si decimos que tenemos una PAS (mm Hg) normal hacemos referencia a: <120. 120-140. 140-159. ≥ 160.

Señala la respuesta correcta con relación a la neoglucogénesis: El exceso de glucosa va siendo retirado de la sangre y almacenado en forma de glucógeno en las células hepáticas y musculares. La Glucosa se va liberando progresivamente desde sus centros de almacenamiento. Esto pasa durante los estados de ayuno para mantener las cifras normales de glucemia. Se genera glucosa nueva a partir de los aminoácidos, el lactato y el glicerol procedente de los triglicéridos. Consiste en una serie de reacciones, cada una catalizada por una enzima, que permite transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, el ácido pirúvico.

¿Cuál de los siguientes antibióticos se encuentra dentro de penicilinas de amplio espectro?. Meticilina. Piperacilina. Ampicilina. Cloxacilina.

¿En qué fase se experimentan los fármacos de manera in vitro?. Fase 0. Fase 1. Fase 2. Fase 3.

¿Qué factor no modifica el metabolismo de un fármaco?. Edad. Sexo. Estilo de vida. Posición corporal.

¿Cuál es la capacidad de un fármaco para discriminar una molécula de otra?. Unión por afinidad. Especificidad. Actividad intrínseca. Actividad extrínseca.

El Real Decreto 711/2002 controla: Farmacocinética. Interacciones farmacológicas. Farmacovigilancia. Farmacodinámica.

Es una reacción diferente a la esperada que aparece en determinados individuos debido a diferencias genéticas: Reacción idiosincrásica. Reacciones de dependencia. Reacciones alérgicas. Efecto teratógeno.

Cual son fármacos de inhibición enzimática: Barbitúricos. Rifampicina. Cimetidina. Humo de tabaco.

Según su acción sobre los receptores, que fármaco se une al mismo sitio que la sustancia endógena: Antagonista competitivo. Agonista parcial. Antagonista no competitivo. Agonista inverso.

Tiempo transcurrido desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico: Periodo de latencia. Intensidad terapéutica. Vida media. Concentración máxima en sangre (Cmax).

¿Qué vías se utilizan en situaciones de urgencias?. Vía intraósea. Vía respiratoria. Vía intravenosa. A y C son correctas.

Las principales vías de excreción del medicamento son: Biliar. Salival. Pulmonar. Leche materna.

¿Qué es la farmacocinética?. El estudio de la acción terapéutica de un fármaco en el organismo. La rama de la farmacología que se encarga de la producción de medicamentos. El estudio de los procesos que un fármaco experimenta desde su administración hasta su eliminación del cuerpo. El análisis de la eficacia de un fármaco en diferentes poblaciones.

¿Qué factor afecta la absorción de un fármaco en el cuerpo?. El tamaño del fármaco. El color del medicamento. El pKa del fármaco. El número de pastillas ingeridas.

¿Cuál es la vía de administración más utilizada debido a su bajo costo?. Vía sublingual. Vía intravenosa. Vía rectal. Vía transdérmica.

¿Cuál es la función principal de la insulina en el cuerpo?. Promover la lipólisis y cetogénesis. Estimular la formación de cuerpos cetónicos. Almacenar energía en forma de glucosa, grasa y proteínas. Inhibir la captación de glucosa en las células.

¿Qué proceso metabólico ocurre cuando hay un exceso de glucosa en sangre y se necesita su almacenamiento?. Glucogenólisis. Lipólisis. Neoglucogénesis. Glucogénesis.

¿Cuál es la consecuencia de la acumulación de cuerpos cetónicos y su quema en el cuerpo?. Cetoacidosis diabética (CAD). Hipoglucemia. Aumento de la glucogénesis. Mejora en la sensibilidad a la insulina.

¿Cuál es la acción fisiológica principal de las sulfonilureas en el tratamiento de la diabetes tipo 2?. Reducen la producción hepática de glucosa. Estimulan las células beta del páncreas para producir más insulina. Retardan la absorción de hidratos de carbono en el intestino. Aumentan la sensibilidad a la insulina en el tejido adiposo.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es comúnmente asociado con la metformina, un medicamento del grupo de las biguanidas?. Hipoglucemia. Distensión abdominal. Retención de agua y sodio. Acidosis láctica.

¿Qué tipo de pacientes se beneficiarían más de los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2)?. Pacientes con diabetes tipo 2 que no toleran la metformina. Pacientes con hiperglucemias postprandiales y glucemia basal aceptable. Pacientes con diabetes tipo 2 para reducir el riesgo de complicaciones cardiovasculares. Pacientes con diabetes tipo 2 que necesitan aumentar la producción de insulina.

¿Cuál es uno de los principales riesgos asociados a la administración de antibióticos que requiere especial vigilancia?. Riesgo de embarazo durante la administración de antibióticos. Mayor riesgo de toxicidad en pacientes ancianos. Mayor probabilidad de resistencia bacteriana debido a la automedicación. La administración de antibióticos en pacientes pediátricos.

Señale la correcta en función a la vía intravenosa de inyección directa: La vía intravenosa es la vía más lenta, por tanto, muy útil en situaciones de urgencia. El ClK nunca debe administrarse en bolo. NO debemos administrar más de 20 mEq/h (excepto en arritmias graves que se permite hasta 40 mEq/h) de ClK. B y C son correctas.

Selecciona la correcta, la concentración mínima eficaz o terapéutica (CME) es: Aquella concentración a partir de la cual se inicia el efecto farmacológico. Aquella a partir de la cual se inicia un efecto tóxico. Aquella concentración que alcanza un fármaco en el torrente sanguíneo. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Qué es el techo terapéutico?. Modificación del efecto farmacológico causada por la administración de otro fármaco. Mínima capacidad de un fármaco para que este haga efecto. Límite de capacidad terapéutica de un fármaco, que, si superamos, no hará un mayor efecto. A y C son correctas.

¿Cuál de estos NO es un efecto adverso de la digoxina?. Cardiotoxicidad. Margen terapéutico muy estrecho. Efectos gastrointestinales. Cinconismo.

Los antiarrítmicos se clasifican en cuatro clases. ¿Qué función tienen los que pertenecen a la clase I?. Bloqueadores β, disminuyendo el automatismo y la contractibilidad. Bloquean los canales de sodio, estabilizando la membrana. Bloquean el canal de K+, prolongando la repolarización celular y el periodo refractario del miocardio. Antagonistas del calcio, disminuyendo la frecuencia sinusal y la contractibilidad.

¿Cuál de los siguientes NO pertenece al grupo de bloqueantes beta-1?. Prazosina. Bisoprolol. Atenolol. Neviprolol.

¿Cuál de estas afirmaciones sobre las sulfonilureas es falsa?. Estimulan la secreción de insulina por parte de las células beta. Puede provocar hipoglucemia. No deben tomarse con alcohol porque pueden provocar el efecto antabús. Tiene un periodo de acción corto, es decir, liberan insulina exclusivamente postprandial.

Señale la afirmación incorrecta sobre los glucocorticoides: Se clasifican en tres tipos: acción corta, acción intermedia y acción prolongada. El principal efecto adverso es el síndrome de Cushing. No se debe interrumpir bruscamente el tratamiento cuando se usan dosis elevadas o tratamientos prolongados, debido al alto riesgo de presentar insuficiencia renal. Regula el crecimiento y desarrollo.

Señale la incorrecta: Un bacteriostático inhibe el crecimiento, pero el microorganismo sigue viable. Reinicia su reproducción si se suspende el antibiótico. Un bactericida provoca la lisis de los microorganismos. La concentración mínima bactericida (CMB) es la menor concentración de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento de 105 bacterias de 1 ml de medio de cultivo. La concentración mínima inhibitoria (CMI) es la menor concentración de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento de 105 bacterias de 1 ml de medio de cultivo.

¿A qué grupo de penicilinas pertenece la amoxicilina?. Penicilinas de amplio espectro. Penicilinas de amplio espectro con actividad antipseudomonas. Penicilinas naturales. Penicilinas resistentes a ácidos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la farmacodinamia?. Los fármacos crean nuevas acciones dentro del organismo. Los fármacos interactúan con receptores celulares para llevar a cabo modificaciones. La selectividad de un fármaco no afecta los efectos adversos ni terapéuticos. La farmacodinamia no estudia la relación entre la concentración del fármaco y su efecto.

¿Cuál de los siguientes factores se consideran un factor predisponente para la toxicidad de la digoxina?. Hipotensión arterial. Hipercalcemia. Tratamiento con antiinflamatorios no esteroides (AINEs). Hipopotasemia.

¿Qué tipo de angina se caracteriza por el dolor repentino sin esfuerzo previo, siendo de peor pronóstico y suele ocurrir en situaciones de reposo?. Angina estable o de esfuerzo. Angina inestable o de reposo. Angina variante o de Prinzmetal. Angina aguda.

¿Cuál es uno de los usos principales de los fármacos anticolinérgicos?. Tratamiento de trastornos de ansiedad. Manejo de enfermedades hepáticas. Terapia de afecciones pulmonares obstructivas. Reducción de la presión arterial alta.

¿Cuál de las siguientes aseveraciones acerca de los bloqueadores B es incorrecta?. Efectivos en el tratamiento de la angina de esfuerzo a largo plazo. Contraindicados en pacientes con broncoespasmo. Son efectivos en el tratamiento de la angina de reposo y vasoespástica. Pueden producir efectos adversos como bradicardia, impotencia y hipoglucemia.

¿Cuál de las siguientes opciones no corresponde a la clasificación de los diuréticos?. Diuréticos de techo alto o de máxima eficacia (de Asa). Diuréticos de techo bajo o de eficacia media. Diuréticos de eficacia ligera. Diuréticos de eficacia mínima.

¿Cuál de las siguientes sustancias pertenece a la clasificación de glucocorticoides de acción prolongada?. Prednisona. Hidrocortisona. Betametasona. Deflazacort.

¿Cuál de las siguientes acciones no es atribuible a la levotiroxina?. Estimula la lipólisis y promueve la oxidación de carbohidratos. Controla la termogénesis. Inhibe la secreción de TSH. Aumenta los niveles de hormona tiroidea TSH.

Señala la respuesta correcta acerca de los efectos adversos de los corticoides: Disminución del peso corporal. Hipertensión. Hipoglucemia. Hipolipidemia.

¿Cuál es uno de los mecanismos por el cual los antibióticos pueden matar las bacterias?. Estimulando la síntesis de la pared bacteriana. Interfiriendo en la función de la membrana plasmática. Inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Aumentando la reproducción bacteriana.

El sistema español de farmacovigilancia está integrado por: La agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, que actúa como centro coordinador. Los órganos competentes en materia de farmacovigilancia de las comunidades autónomas. Los profesionales sanitarios. Todas son correctas.

Un solución magistral es: Un medicamento que se utiliza en casos extremos. Medicamento realizado en laboratorio, sin marcas. Una solución genérica que sirve para paliar bastantes síntomas. Un medicamento que no está sujeto a prescripción.

Un fármaco es: Una sustancia que se utiliza para la prevención, diagnóstico o tratamiento de cualquier patología. Es un preparado farmacéutico obtenido a partir de principio activos. Es la unión del principio activo más los excipientes. Es la parte que no tiene función del medicamento, se usa para vehiculizar al principio activo.

La ley que regula la prescripción enfermera hoy en día es: La ley de 28/2006 del 26 de julio de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios. La ley de 20/2019 del 12 de octubre de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios. El real decreto 1302/2018 de 22 de octubre, por el que se modifica el real decreto 954/2015, de 23 de octubre. La Constitución Española.

Un vial es: Un recipiente estéril que contiene una dosis de solución para administrar por vía parenteral. Un recipiente estéril que contiene un fármaco habitualmente en forma de polvo seco liofilizado. Una suspensión de partículas en un líquido. Una emulsión.

¿Cómo se clasifican las interacciones según su naturaleza?. Beneficiosas. Fisicoquímicas. Interacción de sinergia. No previsible.

¿Cuál es uno de los efectos adversos más comunes asociados con anticoagulantes orales como el Acenocumarol y la Warfarina?. Aumento de la concentración de vitamina K en el organismo. Disminución del riesgo de trombosis. Formación de coágulos muy rápido. Hemorragias.

¿Cuál es la principal forma de monitorizar y ajustar la dosis de anticoagulantes orales como la Warfarina?. Medición de la presión arterial. Determinación de la creatinina sérica. Determinación del INR. Medición de la frecuencia cardíaca.

¿Cuál es el periodo de tiempo típico en el que los anticoagulantes orales como la Warfarina alcanzan su efecto anticoagulante máximo después de la administración?. De 30 minutos a 1 hora. De 6 a 12 horas. De 24 a 72 horas. De 1 semana a 10 días.

¿Por qué es importante evitar alimentos ricos en vitamina K al tomar anticoagulantes orales?. Para aumentar la efectividad de los anticoagulantes. Para prevenir reacciones alérgicas. Para reducir el riesgo de hemorragias. Para mejorar la función del hígado.

¿Cuál es el órgano biotransformador por excelencia de un fármaco?. Hígado. Páncreas. Corazón. Intestino.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es una ventaja de los anticoagulantes orales directos (ACOD) en comparación con los antagonistas de la vitamina K (AVK)?. Requieren controles frecuentes del INR. Tienen un precio promedio mensual muy bajo. No tienen riesgo de hemorragias graves. Tienen una vida media más corta y un inicio de acción rápido.

¿Cuál es la acción recomendada cuando se encuentra un INR alargado sin signos de hemorragia en un paciente bajo tratamiento anticoagulante?. Continuar el tratamiento sin cambios. Suspender el tratamiento. Administrar plasma fresco congelado. Aumentar la dosis del anticoagulante.

Cuando una persona dice que tiene que estar al 70% de rango en un rango objetivo de 80 a 180 mg/dL, ¿qué significa?. Sus niveles de glucosa en sangre están dentro de ese rango durante aproximadamente 75 % del día. Que tienes solo el 40% de glucosa en tu cuerpo. Sus niveles de glucosa en sangre son más altos o bajos que ese rango el 25% restante del día. A y C son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de los procesos de regulación de la glucosa en el cuerpo?. La glucogénesis es el proceso mediante el cual se libera glucosa desde sus centros de almacenamiento durante el ayuno. La glucogenólisis implica el almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno en las células hepáticas y musculares. La neoglucogénesis es la generación de glucosa a partir de aminoácidos, lactato y glicerol procedente de los triglicéridos. La glucogénesis y la glucogenólisis son procesos idénticos en la regulación de la glucosa.