Farma

La absorción de un fármaco disminuye cuando: a. El área de absorción está muy irrigada. b. La motilidad intestinal aumenta (diarrea). c. El área de absorción es grande. d. Ninguna es correcta.

Los fármacos agonistas completos tienen una actividad intrínseca igual a: a. 0. b. 0,5. c. 0,9. d. 1.

6. Los fármacos antagonistas son aquellos que: a. No se unen al receptor. b. Se unen al receptor y lo activan. c. Se unen al receptor sin activarlo. d. No existen los fármacos antagonistas.

7. Señala la característica verdadera de la tolerancia: a. Aunque aumentemos la dosis no conseguiremos el efecto deseado. b. Al aumentar la dosis restablecemos el efecto. c. Activa el sistema inmunológico. d. Ocurre de manera rápida e irreversible.

8. El receptor GABA es un receptor: a. Acoplado a un canal iónico. b. Acoplado a proteína G. c. Con actividad enzimática. d. Intracelular.

9. En la sinapsis, la entrada de calcio: a. Inicia la síntesis. b. Inicia la liberación. c. Activa el metabolismo. d. Activa la recaptación.

10. Los receptores α y β son receptores: a. Colinérgicos. b. Adrenérgicos. c. Serotoninérgico. d. Histaminérgico.

11. En la sinapsis el bloqueo de los autorreceptores presinápticos: a. Inhiben el metabolismo. b. Aumenta la liberación. c. Activan la síntesis. d. Activan la recaptación.

12. Los aminoácidos transmisores inhibidores son: a. Glicina y glutamato. b. Ácido gamma-aminobutírico (GABA) y glicina. c. Glutamato y ácido gamma-aminobutírico (GABA). d. Glutamato y aspartato.

13. NMDA y AMPA son receptores del: a. Glicina. b. Glutamato. c. Histamina. d. GABA.

14. Señala la afirmación verdadera sobre la parte lipófila del anestésico local: a. Es una amina secundaria o terciaria. b. Es importante para penetrar en la célula. c. Es la responsable de la acción farmacológica. d. Es un éster.

15. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los anestésicos locales?. a. Activa el receptor GABA. b. Bloquea el canal de sodio. c. Bloquea el canal de calcio. d. Bloquea el canal de cloro.

16. Señala el anestésico general que se administra por vía intravenosa: a. Etomidato. b. Óxido nitroso. c. Halotano. d. Desflurano.

17. De los siguientes anestésicos generales, ¿cuál es un barbitúrico?. a. Halotano. b. Desflurano. c. Tiopental sódico. d. Propofol.

18. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas?. a. Se unen al receptor GABA. b. Se une al canal de sodio bloqueándolo. c. Se une al canal de calcio. d. Se une al receptor NMDA.

19. En una sobredosis por benzodiacepinas se administra: a. Tiopental sódico. b. Flumazenilo. c. Adrenalina. d. GABA.

20. La amnesia anterógrada es característica de los fármacos: a. Antidepresivos. b. Antiepilépticos. c. Barbitúricos. d. Benzodiacepinas.

21. Indica la afirmación correcta sobre la Succinilcolina (bloqueante de la placa motriz): a. Es un antagonista competitivo del receptor nicotínico. b. Es un antagonista no competitivo de los receptores nicotínicos. c. Su acción es reversible. d. b y c son correcta.

22. La “reacción del queso” es una reacción adversa que se produce al consumir alimentos con tiramina en tratamientos con: a. Antidepresivos tricíclicos. b. Inhibidores de la MAO. c. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT. d. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT y NA.

23. Los fármacos bloqueantes de la placa motriz: a. Son antagonistas de receptores nicotínicos. b. Producen parálisis motora. c. Producen debilidad muscular. d. Todas son correctas.

24. Los síntomas negativos de la esquizofrenia se producen por: a. Hipoactividad dopaminérgica en la vía mesocortical. b. Hipoactividad dopaminérgica en la vía mesolímbica. c. Hiperactividad dopaminérgica en la vía mesocortical. d. Hiperactividad dopaminérgica en la vía mesolímbica.

25. ¿Qué significa que un fármaco tiene una unión a proteínas plasmáticas del 80%?. a. Que se absorbe el 80%. b. Que el 80% viaja libre en sangre. c. Que el 20% viaja libre en sangre. d. Ninguna es correcta.

26. Indica los síntomas de la esquizofrenia que trataríamos con neurolépticos típicos: a. Positivos. b. Negativos. c. Positivos y negativos. d. No mejoran ningún síntoma.

27. Señala la afirmación verdadera sobre los curares: a. Son antagonistas competitivos de acetilcolina. b. Son antagonistas no competitivos de acetilcolina. c. Los inhibidores de acetilcolinesterasa revierten la parálisis. d. a y c son correctas.

28. En casos graves de depresión con falta de motivación y autoestima, ¿qué fármacos antidepresivos se recomendarían?. a. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT. b. Inhibidores selectivos de la recaptación de NA. c. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT y NA. d. Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas.

29. ¿Qué fármaco es un relajante muscular despolarizante?. a. Pancuronio. b. Succinilcolina. c. Tubocurarina. d. Adrenalina.

30. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por: a. Aumento de la dopamina (DA). b. Aumento de la acetilcolina (ACH). c. Déficit de acetilcolina (ACH). d. Déficit de dopamina (DA).

31. Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson se utiliza combinada con. a. Benserazida. b. Vitamina E. c. Selegilina. d. Entacapona.

32. El nombre genérico de los fármacos es: a. El nombre químico. b. El nombre que adoptan los organismos oficiales. c. El nombre que es propiedad de las compañías farmacéuticas. d. El nombre coloquial.

33. Las reacciones adversas tipo A son: a. Reacciones que representan un exceso de los efectos farmacológicos. b. Son reacciones adversas impredecibles. c. Son reacciones diferentes de las acciones del fármaco. d. Resultan de mecanismos que todavía no se conocen.

34. Si administramos dos fármacos y uno de ellos aumenta el efecto del otro se denomina: a. Potenciación. b. Sinergismo. c. Adición. d. Iatrogenia.

35. En la fase II de la aprobación e introducción de un fármaco, el objetivo es: a. Verificar la seguridad. b. Verificar la eficacia. c. Verificar la eficacia y seguridad. d. Vigilar la aparición de reacciones adversas poco frecuentes.

1. La ventana terapéutica es: a) Son las dosis insuficientes para obtener efectos terapéuticos. b) Son las dosis en la que aparecen manifestaciones tóxicas. c) Es la gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima. d) Es la diferencia entre la dosis tóxica y dosis eficaz.

2. Una sustancia polar de bajo peso molecular atravesará las membranas por: a) Filtración a través de los poros. b) Filtración a través del componente lipoideo. c) Difusión facilitada. d) Transporte activo.

3. Los fármacos básicos se eliminan mejor a nivel renal si administramos: a) Ácido ascórbico. b) Ácido láctico. c) Bicarbonato sódico polo. d) Cloruro potásico.

4. Los fármacos antagonistas deben de tener una actividad intrínseca de: a) 0. b) 0,5. c) 0,9. d) 1.

5. Los receptores metabotrópicos son aquellos que: a) Receptores acoplados a canales iónicos. b) Receptores acoplados a proteína G. c) Receptores con actividad enzimática. d) Receptores intracelulares.

6. ¿Qué sistema está involucrado en el fenómeno de adicción a drogas, circuitos endógenos de recompensa?. a) Colinérgico. b) Adrenérgico. c) Histaminérgico. d) Dopaminérgico.

7. El precursor de la noradrenalina es: a) Ácido glutámico. b) Triptófano. c) Fenilalanina. d) Histidina.

8. En el tratamiento de trastornos obsesivo-compulsivo se recomienda administrar antidepresivos: a) Tricíclicos. b) Inhibidores de la MAO. c) Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT. d) Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT y NA.

9. Los neurolépticos típicos mejoran en la esquizofrenia los síntomas: a) Positivos. b) Negativos. c) Positivos y negativos. d) No mejoran ningún síntoma.

10. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco antiepiléptico?. a) Inhiben canales de sodio. b) Inhiben canales de calcio. c) Activan la acción del glutamato. d) Activan la acción del GABA.

11. Señala el antiepiléptico que debe evitarse en embarazadas: a) Etosuximida. b) Fenitoína. c) Ácido valproico. d) Vigabatrina.

12. Indica la vía de administración donde se produce el efecto de primer paso es: a) Vía sublingual. b) Vía oral. c) Vía parenteral. d) Vía rectal.

13. Ante un síndrome neuroléptico maligno debemos: a) Administrar agonistas dopaminérgicos. b) Interrumpir el tratamiento. c) Administrar agonistas serotoninérgicos. d) a y b son correctas.