Farma

1. ¿Qué parte de la farmacología estudia los efectos farmacológicos de los fármacos en el organismo?. Farmacocinética. Farmacodinamia. Fase farmacéutica. Farmacología.

2. Si al administrar un antihipetensivo se produce hipotensión severa estamos ante un/a: A. Efecto terapéutico. B. Reacción adversa tipo A. C. Reacción adversa tipo B. D. Efecto subterapéutico.

3. Efecto combinado de dos fármacos cuyo resultado es igual a la suma de los efectos de cada fármaco individualmente. A. Adición. B. Potenciación. C. Sinergismo. D. Iatrogenia.

4. En la Fase II para la aprobación de un fármaco se estudió sobre todo la: A. Seguridad. B. Eficacia. C. Seguridad y eficacia. D. Efectos adversos a largo plazo.

5. En la fase IV de la aprobación e introducción de un fármaco, el objetivo es: A. Verificar la seguridad. B. Verificar la eficacia. C. Verificar la eficacia y seguridad. D. Vigilar la aparición de reacciones adversas poco frecuente.

6. El margen terapéutico es: A. La concentración mínima eficaz para obtener efecto terapéutico. B. Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. C. El tiempo mínimo para obtener efecto terapéutico. D. El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco.

7. La ventana terapéutica es: A. Son las dosis insuficientes para obtener efectos terapéuticos. B. Son las dosis en la que aparecen manifestaciones tóxicas. C. Es la gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima. D. Es la diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz.

8. La ventana terapéutica es: E. Gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima. F. Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. G. El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco. H. La concentración mínima para obtener un efecto terapéutico.

9. La acción conjunta de dos fármacos en la cual la suma de sus efectos es más intensa que la suma de sus efectos individuales se denomina: A. Adición. B. Potenciación. C. Sinergismo. D. Iatrogenia.

1. Una sustancia polar bajo peso molecular atravesaría las membranas por: A. Filtración a través de los poros. B. Filtración a través del componente lipoideo. C. Difusión facilitada. D. Transporte activo.

2. Si administramos un fármaco liposoluble, ¿cómo atravesaría la membrana plasmática?. A. Por difusión pasiva. B. Difusión facilitada. C. Transporte activo. D. A través del componente lipoideo.

3. Indica cuál es la forma más adecuada para atravesar las membranas celulares con facilidad: A. Forma polar. B. Forma liposoluble. C. Forma ionizada. D. Forma hidrosoluble.

4. Si administramos un fármaco básico, ¿en qué parte del sistema digestivo se absorberá mejor?. A. En la boca. B. En el estómago. C. En el intestino. D. En todas por igual.

5. Los fármacos básicos se eliminan mejor a nivel renal si administramos: A. Ácido ascórbico. B. Ácido clorhídrico. C. Bicarbonato sódico. D. Cloruro potásico.

6. ¿Qué mecanismo utilizaría un fármaco liposoluble para atravesar la membrana plasmática?. A. Filtración a través de los poros. B. Filtración a través del componente lipoideo. C. Difusión facilitada. D. Transporte activo.

7. Los anestésicos generales por vía inhalatoria se absorben: A. Difusión pasiva. B. Transporte especializado. C. Difusión facilitada. D. No se absorben por vía inhalatoria.

8. Señala la afirmación falsa si hablamos de las características de la difusión facilitada y el transporte activo: A. Ambos son procesos saturables. B. Ambos mecanismos necesitan la actuación de las proteínas transportadoras. C. Ambos son transportes especializados. D. Ambos mecanismos requieren energía.

9. El desplazamiento de un fármaco de la unión a proteínas plasmáticas puede producir: A. Aumento de la absorción. B. Aumento de la distribución. C. Aumento de la albúmina. D. Disminución de la distribución.

10. Indica la afirmación verdadera si hablamos de un fármaco unido a una proteína plasmática: A. Tiene limitado el acceso a los sitios de acción. B. Se elimina con lentitud. C. Se metaboliza con lentitud. D. Todas son ciertas.

11. En una interacción por desplazamiento de la unión a las proteínas plasmáticas, y considerando al fármaco desplazado: A. Disminuye la concentración plasmática de fármaco libre. B. Aumenta la concentración plasmática total de fármaco. C. Disminuye la constante de eliminación. D. Aumenta el efecto pudiendo producirse una sobredosis.

12. Si un fármaco tiene una biodisponibilidad del 20% y administramos 100mg, ¿cuántos miligramos llegarían a sangre?. A. 20 mg. B. 80 mg. C. 40 mg. D. 100 mg.

13. Algunos fármacos se metabolizan antes de llegar a circulación sistémica porque: A. Son muy tóxicos. B. Sufren efecto de primer paso. C. Son profármacos. D. Sufren circulación enterohepática.

1. La acción farmacológica de larga duración se produce cuando el fármaco se une al receptor mediante un enlace: A. Puentes de hidrógeno. B. Enlace covalente. C. Enlace iónico. D. Fuerzas de Van der Waals.

2. La afinidad es: A. La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. B. La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. C. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. D. Capacidad del fármaco de discriminar una molécula de otra, aún cuando sean parecidas.

3. La especificidad es: (duda respuesta). A. La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. B. La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. C. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. D. Capacidad del fármaco de discriminar una molécula de otra, aún cuando sean parecidas.

4. La eficacia es: A. Capacidad de fosforilación de proteínas en la célula. B. Capacidad del fármaco para unirse al receptor. C. La capacidad del fármaco para producir un efecto después de unirse al receptor. D. Capacidad del fármaco de formar un enlace covalente con el receptor.

5. Señala la diferencia entre fármacos agonistas y fármacos antagonistas: A. Los antagonistas poseen afinidad, pero no actividad intrínseca. B. Los agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta, lo bloquean. C. Todos los agonistas como antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca por el receptor. D. Los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca con el receptor.

6. Señala la afirmación verdadera sobre los fármacos agonistas y antagonistas. A. Los fármacos agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta. B. Tanto los fármacos antagonistas como los agonistas poseen afinidad por el receptor. C. Los fármacos antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca. D. Los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca.

7. Si un fármaco posee un factor intrínseco de 0,5 estamos hablando de: A. La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. B. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. C. La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. D. La capacidad del receptor de discriminar una molécula de otra.

8. Los receptores metabotrópicos: A. Son receptores acoplados a canales iónicos. B. Son receptores acoplados a Proteína G. C. Son receptores con actividad enzimática propia. D. Son receptores intracelulares.

9. Los receptores ionotrópicos: A. Son receptores acoplados a canales iónicos. B. Son receptores acoplados a Proteína G. C. Son receptores con actividad enzimática propia. D. Son receptores intracelulares.

10. Los receptores nucleares o reguladores de la transcripción genética: A. Son receptores acoplados a canales iónicos. B. Son receptores acoplados a Proteína G. C. Son receptores con actividad enzimática propia. D. Son receptores intracelulares.

11. La pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debida a cambios que ocurren en el propio receptor se denomina: A. Desensibilización específica. B. Desensibilización inespecífica. C. Tolerancia cruzada. D. Tolerancia adquirida.

12. La tolerancia a un fármaco y a todos los que tienen estructura química similar se denomina: A. Tolerancia de especie. B. Tolerancia congénita. C. Tolerancia cruzada. D. Tolerancia adquirida.

13. En la metabolización de los fármacos, hay que tener en cuenta la inducción enzimática porque puede dar lugar a situaciones de: A. Tolerancia. B. Idiosincrasia. C. Toxicidad. D. Taquifilaxia.

14. La inducción enzimática puede ser la causa de que se produzca: A. Toxicidad. B. Idiosincrasia. C. Taquifilaxia. D. Tolerancia.

1. La Tirosina es el precursor de: A. Acetilcolina. B. Histamina. C. Noradrenalina. D. Serotonina.

2. El precursor de la noradrenalina es: A. Ácido glutámico. B. Triptófano. C. Fenilalanina. D. Histidina.

3. La fenilalanina es el precursor de: A. Noradrenalina. B. Serotonina. C. Adrenalina. D. Noradrenalina y adrenalina.

4. El triptófano es el precursor de: A. Noradrenalina. B. Histamina. C. Acetilcolina. D. Serotonina.

5. La dopamina se metaboliza en la brecha sináptica por la/s enzima/s: A. MAO. B. COMT. C. COMT y MAO. D. Acetilcolinesterasa.

6. El ácido vanílico se utiliza como índice la actividad del sistema neuronal: A. Colinérgico. B. Adrenérgico. C. Histaminérgico. D. Dopaminérgico.

7. Los aminoácidos transmisores inhibidores son: A. Glicina y glutamato. B. Ácido gamma-aminobutírico (GABA) y glicina. C. Glutamato y Ácido gamma-aminobutírico (GABA). D. Glutamato y aspartato.

8. AMPA y NMDA son receptores del: A. Glicina. B. Glutamato. C. Aspartato. D. GABA.

9. La calmodulina se activa por la entrada de: A. Magnesio. B. Sodio. C. Potasio. D. Calcio.

10. Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal: A. Adrenérgico. B. Colinérgico. C. Dopaminérgico. D. Serotoninérgico.

11. Señala la acción farmacológica que no es producida por un antihistamínico H1. A. Sedante. B. Antiemético. C. Antialérgico. D. Antisecretor gástrico.

12. Señala los aminoácidos excitatorios del SNC: A. GABA y glutamato. B. GABA y glicina. C. Aspartato y glicina. D. Glutamato y aspartato.

13. Indica los receptores que están implicados en la enfermedad de Parkinson: A. Dopaminérgicos. B. Colinérgicos. C. Serotoninérgicos. D. Histaminérgicos.

14. Si queremos aumentar la concentración de un neurotransmisor en el espacio sináptico: A. Activamos su metabolización. B. Activamos los autorreceptores. C. Disminuimos su recaptación. D. Aumentamos el precursor del neurotransmisor.

15. Si queremos potenciar el efecto de un neurotransmisor podemos: A. Activar la metabolización. B. Aumentar la recaptación. C. Activar los autorreceptores. D. Aumentar el precursor del neurotransmisor.