Farma

Señala la desensibilización inespecífica: Disminución en la afinidad del receptor. Disminución del número de receptores. Inhibición de la síntesis de nuevos receptores. Modificación de la bioquímica de la interacción fármaco-receptor.

Indica que caracteriza a las alergias: Sólo tienen relación con la acción farmacológica. Se producen por una acción farmacológica intensa. Se activa el sistema inmunológico. No se activa el sistema inmunológico.

La taquifilaxia se diferencia de la tolerancia en que: Aunque aumentemos la dosis no conseguiremos el efecto deseado. Al aumentar la dosis restablecemos el efecto. Activa el sistema inmunológico. El efecto se va perdiendo lentamente.

La activación de los autoreceptores presinápticos: Inhiben el metabolismo. Inhiben la liberación. Activan la síntesis. Activan la recaptación.

Los receptores Ms, son receptores: Colinérgicos. Adrenérgicos. Serotoninérgico. Histaminérgico.

La noradrenalina se metaboliza en la brecha sináptica por la/s enzima/s: MAO. COMT. MAO Y COMT. Acetilcolinesterasa.

El precursor de la serotonina es: Tirosina. Triptofano. Fenilalanina. Histidina.

AMPA y NMDA son receptores del: Glicina. Glutamato. GABA. Acetilcolina.

Las convulsiones febriles, se recomienda tratarlas con: Tiopental sódico. Pentobarbital. Fenobarbital. Suero fisiológico.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas?. Se unen al receptor GABA. Se une al canal de sodio bloqueándolo. Se une al canal de calcio. Se une al receptor NMDA.

En una sobredosis por benzodiacepinas se administra: Tiopental sódico. Flumazenilo. Adrenalina. GABA.

En una interacción de las benzodiacepinas con barbitúricos se produce. Disminución de los efectos depresores del SNC. Aumento de los efoctos depresores del SNC. Inhibición enzimática. Ningún efecto.

Los fármacos con actividad anticolinesterasa se pueden utilizar para: Revertir el efecto de los curares. Tratar la enfermedad de Alzheimer. Tratar la enfermedad de Parkinson. A y b son correctas.

En el tratamiento de trastornos mixtos de ansiedad y depresión se recomienda
administra antidepresivos: Tricíclicos. Inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT y NA.

Indica el mecanismo de acción que NO pertenece a los antidepresivos: Inhibidores selectivos de la recaptación de Ach. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT
C. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT Y NA. Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas.

La "reacción del queso" es una reacción adversa que se produce al consumir alimentos con tiramina en tratamientos con: Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT y NA.

La interacción farmacológica de los fármacos antidepresivos es: Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Crisis hipertensivas. Taquifilaxia.

Los síntomas positivos de la esquizofrenia se producen por: Hipoactividad dopaminérgica es el sistema mesocortical. Hipoactividad dopaminérgica es el sistema mesolímbico. Hiperactividad dopaminérgica es el sistema mesocortical. Hiperactividad dopaminérgica es el sistema mesolímbico.

¿Qué síntomas de la esquizofrenia se tratan con neurolépticos atípicos?. Positivos. Negativos. Positivos y negativos. No mejoran ningún síntoma.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco?. Bloquean canales de Sodio. Bloquean canales de Calcio. Activan la acción del Glutamato. Activan la acción del GABA.

¿Como tendríamos que actuar si nos encontramos ante un síndrome neuroleptico maligno?. a) Aumentamos la dosis de neurolépticos. B) Interrumpimos la administración de neurolépticos. C) Administramos agonistas dopaminérgicos. D) B y C son correctas.

Señala el antiepiléptico que debe evitar una embarazada: Etosuximida. Fenitoína. Ácido Valproico. Vigabatrina.

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por: Aumento de la dopamina y disminución de la acetilcolina. Disminución de la dopamina y aumento de la acetilcolina. Aumento de dopamina y acetilcolina. Disminución de la dopamina y acetilcolina.

Para aumentar la síntesis de dopamina en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson se utiliza la L-Dopa combinada con: Carbidopa. Vitamina E. Selegilina. Entacapona.

¿Cuál sería el antiinflamatorio de lección en un paciente sano, tras la extracción de una muela del juicio complicada?. Corticoides. Paracetamol. Ibuprofeno. Metamilzol.

¿Cuál de los siguientes principlos setivos tiene mayor poder antitaftamatorio?. Metilprednisolona. Prodnisona. Cortisona. Hidrocortisona.

¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene efecto antiinflamatorio a dosis terapéuticas?. Paracetamol. Ibuprofeno. Corticoides. Diclofenaco.

¿En qué tejido no suelen aparecer las catecolaminas?. Tejido cardiaco. Tejido gonadal. Tejido adiposo. Tejido pulmonar.

¿Cuál es el neurotransmisor por excelencia del sistema nervioso parasimpático?. Dopamina. Serotonina. Prostaglandinas. Acetilcolina.

Los efectos adversos debidos al exceso de efectos farmacológicos, tienden a ser bastante frecuentes. ¿A qué categoría de efectos adversos corresponden?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D.

Si administramos dos fármacos con la misma acción farmacológica y su a conjunta es más intensa que la suma de sus efectos individuales estamos en interacción por: Potenciación. Sinergismo. Adición. Iatrogenia.

Un fármaco con carga negativa de bajo peso molecular, atravesaría la membrana por: Filtración a través de los poros. Filtración a través del componente lipoideo. Difusión facilitada. Transporte activo.

¿Qué significa que la biodisponibilidad de un fármaco sea del 20%?. Que se absorbe un 20%. Que se absorbe un 80%. Que se elimina un 80%. Todas son correctas.

Los fármacos ácidos se eliminan mejor a nivel renal si administramos: Ácido ascórbico. Ácido clorhídrico. Bicarbonato sódico. Cloruro potásico.

Indica el factor que aumentaría la absorción: Tiempo de contacto corto. Área de absorción con un gran espesor. Área de superficie pequeñas. Área de absorción muy irrigadas.

Cuando la actividad intrínseca es máxima estamos ante un fármaco: Agonista completo. Agonista parcial. Antagonista completo. Antagonista parcial.

Los fármacos antagonistas son aquellos que: No se unen al receptor. Se unen al receptor y lo activan. No tienen actividad intrínsec. No existen los fármacos antagonistas.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los fármacos antiepilépticos que actúan sobre canales iónicos?. Bloqueo de canales de potasio. Activación de canales de sodio. Bloqueo de canales de sodio. Activación de canales de potasio.

¿Qué fármaco antidepresivo pertenece al grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)?. Venlafaxina. Fluoxetina. Amitriptilina. Bupropión.

Los neurolépticos atípicos se caracterizan por. Bloquear únicamente los receptores D2. Tener mayor incidencia de efectos extrapiramidales. Antagonizar receptores D2 y 5-HT2. No tener efecto sobre los síntomas negativos de la esquizofrenia.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer?. Haloperidol. Levodopa. Donepezilo. Carbamazepina.

En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, ¿qué fármaco se combina con la levodopa para inhibir su degradación periférica?. Selegilina. Carbidopa. Entacapona. Amantadina.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso común de las benzodiacepinas?. Hipertensión. Insomnio. Dependencia. Aumento la líbido.

Los fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizantes: Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos. Su efecto puede ser revertido por inhibidores de la acetilcolinesterasa. Producen una despolarización mantenida de la placa motriz. No pueden ser antagonizados farmacológicamente.