FARMA 2

De entre los objetivos de la Farmacología clínica veterinaria se incluyen: La cuantificación y predicción de los efectos terapéuticos. La cuantificación y predicción de los efectos terapéuticos. La preparación y elaboración de los fármacos previa a su utilización. Todas son correctas.

El orden adecuado de monitorización terapéutica es el siguiente: Farmacodinámico> terapéutico>farmacocinéti. Farmacocinético>Farmacodinámico>terapéutico. Terapéutico>farmacocinético>Farmacodinámico. Terapéutico>Farmacodinámico>farmacocinético.

Los siguientes sistemas de transporte de fármacos son selectivos para la estructuramolecular: Difusió por lípidos. Difusión acuosa. Difusión faicilitada. Todas las anteriores.

Señale en cuál de las siguientes vías la absorción es completa (100%): Subcutánea. Oral. Respiratoria. Conjuntival. Nasal.

Señale entre los siguientes cual no se encuentra entre los principales factores que modifican el metabolismo de fármacos. Factores patológicos. Fiebre. Ayuno o desnutrición. Dieta. Todos son importantes.

Se define como biodisponibilidad. La cantidad de fármaco que llega al plasma. La cantidad de fármaco que se absorbe. La cantidad de fármaco que llega al lugar de acción. La proporción de fármaco que se mantiene activa tras la absorción. Todas son falsas.

Sean dos fármacos A y B con las siguientes características: Fármaco A: EC50= 25 nM, eficacia máxima 95%; Fármaco B EC50= 115 nM, eficacia máxima 95%. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta?. B es mas eficaz A. A es más potente que B. B es mas potente que A. A y B son igualmente potentes. Ninguna es correcta.

Señalar la respuesta CORRECTA respecto a la farmacología del sistema nervioso autónomo: La estimulación de receptores beta2 en los bronquios provoca bronconstricción. La estimulación de los receptores adrenérgicos produce vasodilatación. Los antagonistas adrenérgicos beta (betabloqueantes) están indicados para estimular la frecuencia cardiaca. La atropina es un potente parasimpaticomimético. Ninguna respuesta es correcta.

En la unión neuromuscular: A. La succinilcolina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa. B. La succinilcolina es un bloqueante neuromuscular NO depolarizante. C. La tubocurarina es un principio activo del que derivan fármacos bloqueantes neuromusculares. D. Los anticolinesterásicos disminuyen la tensión de la contracción muscular. A y B son correctas.

Respecto a los tranquilizantes: El efecto ansiolítico de las benzodiazepinas es independiente de su efecto hipnótico. La conformación A del receptor de las benzodiacepinas tiene menos afinidad por el GABA que la conformación B. La acepromazina es una fenotiazina utilizada frecuentemente en la clínica veterinaria. Los barbitúricos son los tranquilizantes más seguros. Ninguna es correcta.

Respecto a los tranquilizantes: A. Los neurolépticos sólo interaccionan con los receptores dopaminérgicos. B.Los neurolépticos pueden producir efectos extrapiramidales e hipotensión. C. La xilazina es un agonista de receptores alfa 2 presináptico. D. El diazepam está especialmente indicado en felino. B y C son ciertas.

Respecto de la farmacología de los autacoide. La modulación farmacológica de la función serotonérgica NO es una opción en el tratamiento de los trastornos de conducta caninos. La ranitidina bloquea los receptores H1 disminuyendo el pruribo alérgico. Los antagonistas H1 de segunda generación tienen menos efectos centrales que los de primera generación. La cimetidina estimula la secreción ácida de las células parietales del estómago. El ondansetrón está contraindicado en caso de vómitos.

Señalar la respuesta FALSA respecto de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). El efecto antiinflamatorio de los AINEs resulta fundamentalmente de la inhibición de la vía COX-2 del araquidónico. El carprofeno está indicado para la artritis y en la cirugía menor articular en perros. Los trastornos digestivos que pueden aparecer tras la administración de un AINE son principalmente consecuencia de la inhibición de la COX-2. Los efectos farmacológicos principales de los AINEs son: antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El flunixin es especialmente útil como analgésico en el cólico equino, aunque podría dar problemas por enmascaramiento de síntomas.

Respecto de los AINEs, señalar la respuesta CORRECTA. El consumo crónico de AINEs puede producir “nefropatía por analgésicos. El paracetamol está especialmente desaconsejado en felinos por su baja capacidad de glucuronización. La fenilbutazona es un AINE muy utilizado en artrosis en perros, caballos y ganado vacuno. El ácido acetilsalicílico es un ácido débil y puede absorberse en el estómago además de en intestino delgado. Todas las respuestas son correctas.

Respecto de los opioides: Los receptores delta son los responsables de la mayoría de los efectos analgésicos y adversos de los opioides. La depresión respiratoria es un efecto adverso de los analgésicos opioideos. Producen aumento de la excitabilidad neuronal por despolarización de la membrana. El fentanilo y el remifentanilo tienen una duración de acción extremadamente larga. Todas las respuestas son falsas.

En cuanto a la anestesia: La fase II (excitación) de la anestesia es la menos peligrosa de todas. El tiopentanal es un barbitúrico muy utilizado como inductor de la anestesia. En la práctica clínica se suele utilizar un solo fármaco para alcanzar la pérdida de conciencia, la relajación muscular y la analgesia. Para anestésicos inhalatorios lo ideal son fármacos con alta solubilidad sanguínea. Todas las respuestas son correctas.

En relación a los glucósidos cardiotónicos: Actúan sobre la contrariedad cardiaca pero no tienen ningún efecto sobre las propiedades eléctricas del corazón. Inhiben la bomba sodio-potasio en la membrana de la célula cardiaca. Disminuyen la concentración de calcio intracelular en la célula cardiaca. La oubaína es el digitálico de efectos más débiles. Los fármacos digitálicos no presentan efectos adversos relevantes.

Respecto de los fármacos antiarrítmicos señalar la respuesta correcta: A. El mecanismo antiarrítmico de la lidocaína implica el bloqueo de canales de Na+. B. El verapamilo es un antagonista del calcio con acción preferente sobre el corazón. C.Amiodarona es un antiarrítmico de clase I muy utilizado por carácter de efectos adversos importantes. D.Los antagonistas del calcio actúan en las fases 2 y 4 del latido cardiaco, precisamente donde el calcio juega un papel importante. A, b y c son ciertas.

Respecto de los fármacos antianginoso. Los nitratos son donantes de óxido nítrico, el cual causa vasodilatación aumentando los niveles de GMPc. La nitroglicerina puede administrarse en forma de parches en caninos. Los analgésicos del calcio pueden tener efecto antiarrítmico y vasodilatador. Todas son falsas. Todas son correctas.

Respecto de los fármacos vasodilatadores: A. El sildenafilo es un meditador endógeno vasoconstrictor cuya inhibición provoca vasodilatación. B. Losartrán bloquea lo efectos de la Angiotensina II sobre sus receptores AT1. C. El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de Angiotensina (IECA). D. El nifedpino produce un efecto vasodilatador gracias a su acción donante de óxido nítrico. B y c son correctas.

El volumen aparente de distribución permite conocer: La cantidad de un fármaco que se administra en infusión intravenosa. La capacidad del fármaco para llegar a los tejidos o compartimentos orgánicos. La capacidad de un fármaco para eliminarse del tejido. Todas son verdaderas. Todas son falsas.

La excreción de fármacos y metabolitos: A. Ocurre exclusivamente en hígado. B. Ocurre predominantemente en riñón. C. Se ve modificada por el grado de ionización del fármaco. D. A y b son ciertas. E. A, b y c son ciertas.

Entre los mecanismos principales de las interacciones farmacodinámicas se encuentran: Sinergia aditiva. Sinergia de desionización del otro fármaco. La inhibición del metabolismo de otros fármacos. Los fenómenos de competición en la excreción de fármacos por los trasnportadores. Sinergia aditiva y sinergia de desionización del otro fármaco.

Conn respecto a un antagonista competitivo cuál es la opción correcta: Tiene afinidad pero no eficacia por el receptor del agonista. Puede disminuir la potencia pero no la eficacia del agonis. Ocupa el mismo sitio que el receptor del agonista. Todas son ciertas.

El transporte activo de fármacos a través de membranas lipídica. Siempre requiere energía. Si no hay suficiente energía disponible,no se satura. Solamente hay competición si hay poca energía disponible. Todas son ciertas. Todas son falsas.

Las reacciones adversas de tipo D: Aparecen a los pocos días del inicio del tratamiento. Pueden transmitirse a los descendientes. No aparecen hasta que se suspende el tratamiento. Todas son ciertas.

Respecto a la vía intravenosa para la administración de fármacos. Es la más segura desde el punto de vista de reacciones adversas. Es la más indicada cuando hay que utilizar grandes volúmenes de fármaco. Es la más indicada cuando hay que utilizar pequeños volúmenes de fármaco. Solo debe utilizarse si no podemos utilizar la vía intramuscular. Todas son falsa.

Señale cual de las siguientes afirmaciones es cierta respecto al paso de fármacos a través de membranas: Depende del radio iónico de la molécula. Depende del pH del lugar de absorción. Depende del Pka del fármaco. Todas son ciertas.

Una de las siguientes vías de administración no es una vía de absorción: Sublingual. Oral. Rectal. Intravenosa. Intramamaria.

Las reacciones adversas del tipo B. Son reacciones raras que aparecen de forma inesperada. Son extremadamente infrecuentes. Suelen ser graves. No se relacionan con la dosis. Todas son ciertas.

El término reacción adversa, según la definición de la OMS: Incluyela sobredosificación. Es sinónimo de efecto colateral. Es sinónimo de efecto secundario. Todas son ciertas. Todas son falsas.

La distribución de fármacos: Es el paso de un fármaco desde el sitio de administración hasta alcanzar el lecho vascular. Es el paso de un fármaco desde el lecho vascular hasta alcanzar los tejidos. Es el paso de un fármaco desde el sitio de administración hasta alcanzar los tejido.

Todas las afirmaciones siguientes sobre la fase I del metabolismo son ciertas excepto: Las reacciones de oxidación-reducción pueden modificar la polaridad de los tóxicos. Las reacciones de oxidación-reduccion son mediadas normalmente por la transferencia de … CYP450, con la participación de NADPH. El sistema monooxigenasa dependiente del CYP450 es capaza de llevar a cabo reacciones de…. Las enzimas de la fase I son conocidad como “sistema de oxidación microsomal”. Las enzimas hepáticas que participan en la fase I del metabolismo se localizan en la … del retículo endoplásmico.

Con relación a la fase II del metabolismo de los tóxicos, señalas cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: Los compuestos obtenidos se eliminan por vía renal o biliar. Aumenta la polaridad de los tóxicos. Se forman compuestos con ligandos endógenos como el ácido glucurónico. Las enzimas encargadas de llevar a cabo éstas reacciones son reductasas. En la fase II se consigue aumentar el peso molecular los tóxicos.