Farma 2

Se define como biodisponibilidad: La cantidad de fármaco que llega al plasma. La cantidad de fármaco que se absorbe. La cantidad de fármaco que llega al lugar de acción. La proporción de fármaco que se mantiene activa tras la absorción. Todas son falsas.

Sean dos fármacos A y B con las siguientes características: Fármaco A: EC50= 25 nM, eficacia máxima 95%; Fármaco B EC50= 115 nM, eficacia máxima 95%. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta?. B es más eficaz A. A es más potente que B. B es más potente que A. A y B son igualmente potentes. Ninguna es correcta.

Entre los factores que pueden hacer necesaria una monitorización farmacéutica se encuentran: A. Errores en la dosificación B. Unión a proteínas tisulares C. Interacciones fármaco-receptor D. Errores en la administración del fármaco E. Todas son ciertas. Errores en la dosificación. Unión a proteínas tisulares. Interacciones fármaco-receptor. Errores en la administración del fármaco. Todas son ciertas.

Señal cuál de estos factores no pertenece a la fase de evaluación de riesgo: Determinación del nivel sin efectos (NOEL). Determinación del tiempo de espera para la obtención de productos. Determinación de la ingesta diaria aceptable (IDA). Estimación del riesgo para el consumidor teniendo en cuenta la probabilidad de que aparezca el efecto y la gravedad del mismo. La identificación de productos potencialmente peligrosos presentes en los alimentos.

El límite máximo de residuos (LMR) de medicamentos en animales destinados al consumo humano indica: La cantidad máxima de un medicamento en una dieta estándar. La suma de las concentraciones de cada uno de los medicamentos con los que el animal ha sido tratado. La media de las cantidades de cada uno de los medicamentos con los que el animal ha sido tratado. La concentración máxima de un medicamento por Kg de tejido fresco. Ninguna de las anteriores es correcta.

En el cálculo de la determinación de la ingesta diaria aceptable señale a respuestas INCORRECTA si la hay: La base del cálculo es el nivel sin efectos (NOEL). Se asume que las diferencias interindividuales en sensibilidad varían en un factor de 10 veces. Si el fármaco es mutagénico o teratogenico se debe reducir la IDA en un factor de 10 veces, comparado con otros fármacos. Se asume que el ser humano es 100 veces más sensible que los animales. Todas las anteriores son correctas.

Las reacciones adversas tipo B: Son frecuentes. No suelen ser graves. Suelen ser previsibles. Suelen ser independientes de la dosis. Todas las anteriores son incorrectas.

Señalar la respuesta CORRECTA respecto a la farmacología del sistema nervioso autónomo: La estimulación de receptores beta2 en los bronquios provoca bronconstricción. La estimulación de los receptores adrenérgicos produce vasodilatación. Los antagonistas adrenérgicos beta (betabloqueantes) están indicados para estimular la frecuencia cardiaca. La atropina es un potente parasimpaticomimético. Ninguna respuesta es correcta.

En la unión neuromuscular: a) La succinilcolina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa. b) La succinilcolina es un bloqueante neuromuscular NO depolarizante. La tubocurarina es un principio activo del que derivan fármacos bloqueantes neuromusculares. Los anticolinesterásicos disminuyen la tensión de la contracción muscular. A y B son ciertas.

Respecto a los tranquilizantes: El efecto ansiolítico de las benzodiazepinas es independiente de su efecto hipnótico. La conformación A del receptor de las benzodiacepinas tiene menos afinidad por el GABA que la conformación B. La acepromazina es una fenotiazina utilizada frecuentemente en la clínica veterinaria. Los barbitúricos son los tranquilizantes más seguros. Ninguna respuesta es correcta.

Respecto de los tranquilizantes: Los neurolépticos sólo interaccionan con los receptores dopaminérgicos. b) Los neurolépticos pueden producir efectos extrapiramidales e hipotensión. c) La xilazina es un agonista de receptores alfa 2 presinápticos. El diazepam está especialmente indicado en felinos. B y C son ciertas.

Respecto de la farmacología de los autacoides: La modulación farmacológica de la función serotonérgica NO es una opción en el tratamiento de los trastornos de conducta caninos. La ranitidina bloquea los receptores H1 disminuyendo el pruribo alérgico. Los antagonistas H1 de segunda generación tienen menos efectos centrales que los de primera generación. La cimetidina estimula la secreción ácida de las células parietales del estómago. El ondansetrón está contraindicado en caso de vómitos.

Señalar la respuesta FALSA respecto de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). El efecto antiinflamatorio de los AINEs resulta fundamentalmente de la inhibición de la vía COX-2 del araquidónico. El carprofeno está indicado para la artritis y en la cirugía menor articular en perros. Los trastornos digestivos que pueden aparecer tras la administración de un AINE son principalmente consecuencia de la inhibición de la COX-2. Los efectos farmacológicos principales de los AINEs son: antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El flunixin es especialmente útil como analgésico en el cólico equino, aunque podría dar problemas por enmascaramiento de síntomas.

Respecto de los AINEs, señalar la respuesta CORRECTA: El consumo crónico de AINEs puede producir “nefropatía por analgésicos”. El paracetamol está especialmente desaconsejado en felinos por su baja capacidad de glucuronización. La fenilbutazona es un AINE muy utilizado en artrosis en perros, caballos y ganado vacuno. El ácido acetilsalicílico es un ácido débil y puede absorberse en el estómago además de en intestino delgado. Todas las respuestas son correctas.

Respecto de los opioides: Los receptores delta son los responsables de la mayoría de los efectos analgésicos y adversos de los opioides. La depresión respiratoria es un efecto adverso de los analgésicos opioideos. Producen aumento de la excitabilidad neuronal por despolarización de la membrana. El fentanilo y el remifentanilo tienen una duración de acción extremadamente larga. Todas las respuestas son falsas.

En cuanto a la anestesia: La fase II (excitación) de la anestesia es la menos peligrosa de todas. El tiopentanal es un barbitúrico muy utilizado como inductor de la anestesia. En la práctica clínica se suele utilizar un solo fármaco para alcanzar la pérdida de conciencia, la relajación muscular y la analgesia. Para anestésicos inhalatorios lo ideal son fármacos con alta solubilidad sanguínea. Todas las respuestas son correctas.

En relación a los glucósidos cardiotónicos: Actúan sobre la contrariedad cardiaca pero no tienen ningún efecto sobre las propiedades eléctricas del corazón. Inhiben la bomba sodio-potasio en la membrana de la célula cardiaca. Disminuyen la concentración de calcio intracelular en la célula cardiaca. La oubaína es el digitálico de efectos más débiles. Los fármacos digitálicos no presentan efectos adversos relevantes.

Respecto de los fármacos antiarrítmicos señalar la respuesta correcta: a) El mecanismo antiarrítmico de la lidocaína implica el bloqueo de canales de Na+. b) El verapamilo es un antagonista del calcio con acción preferente sobre el corazón. c) Amiodarona es un antiarrítmico de clase I muy utilizado por carácter de efectos adversos importantes. d) Los antagonistas del calcio actúan en las fases 2 y 4 del latido cardiaco, precisamente donde el calcio juega un papel importante. A, B, y C son ciertas.

Respecto de los fármacos antianginosos: Los nitratos son donantes de óxido nítrico, el cual causa vasodilatación aumentando los niveles de GMPc. La nitroglicerina puede administrarse en forma de parches en caninos. Los analgésicos del calcio pueden tener efecto antiarrítmico y vasodilatador. A, B y C son correctas. A, B y C son falsas.

Respecto de los fármacos vasodilatadores: a) El sildenafilo es un meditador endógeno vasoconstrictor cuya inhibición provoca vasodilatación. b) Losartrán bloquea lo efectos de la Angiotensina II sobre sus receptores AT1. c) El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de Angiotensina (IECA). d) El nifedpino produce un efecto vasodilatador gracias a su acción donante de óxido nítrico. B y C son ciertas.

Entre los factores que modifican la eliminación urinaria de fármacos y metabolitos se encuentran: La liposolubilidad modifica la filtración glomerular. La carga de la molécula porque modifica la secreción activa. El PH urinario porque modifica la reabsorción. Todas las anteriores son ciertas. Todas las anteriores son falsas.

En la absorción de fármacos vía oral. Las curvas de desaparición del fármaco del lugar de absorción son inversas a las concentraciones plasmáticas hasta que finaliza la absorción. Las curvas de niveles plasmáticos tienen formas variables dependiendo de la presentación del medicamento. Las curvas de niveles plasmáticos tienen una fase en su forma que depende exclusivamente de la absorción, hasta que esta finaliza. Tienen fases de eliminación bifásicas si el fármaco sigue cinéticas monocompartimentales. Todas las anteriores son falsas.

En las cinéticas de eliminación de orden cero: La curva de niveles plasmáticos muestran una velocidad de eliminación constante. Pueden deberse a un metabolismo saturado. Pueden deberse a una excreción saturada. Todas las anteriores son ciertas. Todas las anteriores son falsas.

Se considera que dos medicamentos son bioequivalentes cuando: No existen diferencias farmacológicamente relevantes entre los dos medicamentos. Cuando los valores de Tmax sean equivalentes en un rango 80%-120%. Cuando los valores de Cmax sean equivalentes en un rango 80%-120%. Cuando los valores de AUC sean equivalentes en un rango 80%-120%. Todas las anteriores son ciertas.

Los receptores de fármacos: Determinan la relación cuantitativa entre dosis y efecto. Son responsables de la selectividad de la acción. Son prots. Extracelulares imprescindibles para que los fármacos sean efectivos. Pueden unirse a antagonistas o a agonistas, pero no a ambos simultáneamente. Todas las anteriores son ciertas.

La cte. De disociación fármaco-receptor: Es igual a la concentración de fármaco libre cuando el 50% de los receptores están unidos al fármaco. Es igual a la concentración de fármaco necesaria para ocupar el 50% de los receptores. En estado de equilibrio es igual a la cte. De formación dividida por la cte. De desintegración del complejo fármaco/receptor. En estado de equilibrio es igual a la cte. De desintegración dividida por la cte. De formación del complejo fármaco/receptor. Todas las anteriores son ciertas.

Entre los factores que pueden hacer necesaria una monitorización farmacocinética se encuentran: Errores en la dosificación. Unión a prots. Tisulares. Interacciones fármaco-receptor. Errores en la administración del fármaco. Todas son ciertas.

Acerca de las interacciones medicamentosas señale la respuesta incorrecta si la hay: Cuando son farmacéuticas ocurren fuera del organismo. Cuando son farmacocinéticas pueden estar relacionadas con la absorción. Cuando son farmacodinámicas causan incremento de los efectos. Cuando son farmacocinéticas pueden estar relacionadas con la excreción. Todas son correctas.

Señale la respuesta incorrecta si la hay: La seguridad del tratamiento farmacológico debe ir dirigida a : Receptor del tratamiento. Medio ambiente. Manipulador del fármaco. Consumidor. Todas son correctas.

Señale la respuesta incorrecta si la hay: Entre las fases de evaluación del riesgo de medicamentos se encuentran: La identificación de productos potencialmente peligrosos. La identificación de la persona o entidades responsables de la distribución del medicamento. La evaluación cualitativa del efecto. La evaluación de la ingesta de residuos en una dieta estándar. Todas son correctas.