Farma 2019

Cuál es el uso clínico de la oxitocina. Inducción del parto. Expulsión de la placenta cuando esta queda retenida. Hemorragias uterinas. Infecciones urinarias. Infecciones urinarias.

La buspirona: Actúa sobre los receptores alfa-2-adrenérgicos. Tiene un efecto muy potente sobre los canales NET presinápticos. Son altamente selectivos para los canales transportadores de noradrenalina (NET). A través de su acción en los receptores 5-HT1a, generan signos de afecto, deshinibición y aumento de la actitud cariñosa. Su diana farmacológica es el sistema citocromo P450.

Respecto a la neurotransmisión y los sistemas neurotransmisores, señala la respuesta CORRECTA. a) el GABA es un neurotransmisor irrelevante, apenas presente en el SNC. b) la libraciónde neurotransmisores es un procesocomplejo, de varias etapas (ciclo de la vesícula sináptica), cuyo desencadenante es un potencial de acción en la neurona presináptica. c) los receptores metabotrópicos actúan como canales iónicos. d) la mayoría de receptores postsinápticos son de tipo ionotrópico. b y d son ciertas.

Respecto al propofol. a.posee una baja liposolubilidad. b.es altamente liposoluble. c.se redistribuye rápidamente y se une en alta proporción a proteínas plasmáticas. d.a y c son correctas. e.b y c son correctas.

Respecto a los anestésicos locales. a.noejercen analgesia. b.actúan sobre distintas fibras nerviosas, según su diámetro, y ejerciendo diferente efecto anestésico de manera dosis dependientec. c.la ketamina es un buen anestésico local. d.su vía de administración más común es la oral. e.no se usanen medicina veterinaria.

Respecto a las benzodiacepinas. a.actúan incrementando la actividad del receptor GABA-a. b. están indicados como sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. c.en pequeños rumiantes son sedantes muy eficaces. d. a y b son ciertas. e. a, b y c son ciertas.

Los neurolépticos. tienen efectos sedantes y antieméticos entre otros. se componen de dos grupos: fenotiacinas y butirofenonas. poseen una alta liposolubilidad. se unen a los receptores dopaminérgicos D2, bloqueándolos. todas las respuestas anteriores son ciertas.

Los barbitúricos. a. son administrados por vía endovenosa, mayoritariamente. b. son depresores del sistema respiratorio. c. el pentobarbital es un eutanásico de amplio uso en medicina veterinaria. d.el diazepam es un barbitúrico de larga vida media. e. a, b y c son correctas.

Los glucocorticoidesprovocan las siguientes accionesfarmacológicas. Seleccione la opción correcta. a. Acciones inmunodepresoras. b. Acciones cardiovasculares. c. Acciones renales. d. Acciones antiinflamatorias. e. a, b y d son correctas.

Cuál de los siguientes fármacos es utilizado para estimular la respiración en neonatos. Doxapram. Codeína. Imepitoína. Fenobarbital. No es necesaria la estimulación de la respiración en neonatos.

A partir de la tiroglobulina, mediante la incorporación de Yodose forman la hormona. MIT. DIT. Tiroxina. T3. Todas las opciones anteriores son correctas.

Uno de los siguientes fármacos produce anestesia disociativa. Etomidato. Ketamina. Pentobarbital. Diazepam. ninguna de las anteriores es correcta.

Cuál de las siguientes opciones es una funciónde la aldosterona. a.Impedir la sobrecarga de Sodio, acelerando su excreción. b.Mantener el volumen de líquido intracelular excretando el sodio corporal. c.Impedir la sobrecarga de Potasio, acelerando su excreción. d.Las opciones a y b son correctas. e.Las opciones a y c son correctas.

La morfina: a.es el opioide más usado como analgésico. b.tienen una unión baja a proteínas plasmáticas. c.puede generar excitación en gatos y caballos. d. a, b y c son correctas. e. ninguna respuesta anterior es correcta.

Cuáles de las siguientespatologías suprarrenalespueden ser tratadas con terapias hormonales: a. Enfermedadde Addison. b. Síndrome de Cushing. c. a y b son correctas. d. Hipotiroidismo. e. Todas las opciones son correctas.

Para tratarel hipotiroidismodebemos tener en cuenta. a.Los efectos adversos que puede provocar sonarritmias y fallos en el sistema neurológico. b.Lo podemos tratar con levotiroxina. c. Debemos tener en cuenta que la dosis debe ser ajustada mediante la relación 0,1 mg por cada 4,5 kg de peso y duplicar el valorresultante. d. Todas las opciones son correctas. e. Las opciones b y c son correctas.

En el sistema catecolaminérgico. a. los neurotransmisores de este sistema son la dopamina, noradrenalina y serotonina. b.la glicina actúa estimulando la neurotransmisión postsináptica en las neuronas catecolaminérgicas. c.los receptorespara los neurotransmisores catecolaminérgicos son de tipo metabotrópicos. d.los neurotransmisores de este sistema son la dopamina, noradrenalina y la adrenalina. e. c y d son ciertas.

Los fármacos agonistas opioidesestán indicados para: a. analgesia. b.anestesia. c.antitusígeno. d. a, b y c son correctas. e. ninguna respuesta anterior es correcta.

Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la insulina de acción rápidaes CIERTA. Tiene aspecto de solución clara. No tiene ninguna proteína modificada. Su efecto comienza a la media hora de su administración. Para evitar continuos pinchazos en el animal en ocasiones se puede combinar con insulinas de acción intermedia y/o prolongada. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los analgésicos opiáceoses CORRECTA?. los antagonistas de receptores opioides carecen de efectos analgésicos. ejercen su acción sobre los receptores mu, delta, kappa y N/OFQ. tienen un control específico de prescripción y de almacenamiento/custodia. la morfina es un alcaloide natural, directamente aislado del opio. todas las respuestas anteriores son correctas.

La lidocaína. es de los anestésicos locales más utilizados en medicina veterinaria. en su estructura molecular, posee un grupo hidrófilo y otro lipófilo. actúan sobre los canales de sodio dependientes de voltaje. Se administra por vía tópica, parenteral, e incluso endovenosa. todas las respuestas anteriores son correctas.

Señala la respuesta CORRECTA. a. la xilacina es el fármaco agonista alfa-2-adrenérgico de mayor uso en medicina veterinaria. b. la medetomidina no ejerce ningún efecto analgésico. c. el antisedan (atipamezol) es un antídoto, revierte el efecto, de la medetomidina. d. Los rumiantes son más sensibles a los agonista alfa-2-adrenérgicos. a,c y d son ciertas.

Los antidiabéticos oralesse administran vía oral media hora antes de la comida. Marque la opción que no corresponde a antidiabético oral. Sulfonilureas. Triguanidas. Glipizida. Buformina. Metformina.

De los siguientes fármacos, cuál tiene acción estimulante del SNC. uprenorfina. ketamina. lidocaína. teofilina. diazepam.

En general, los anestésicos inhalados. deprimen la motilidad gastrointestinal. reducen la ventilación/minuto, la frecuencia respiratoria. pueden provocar hipotensión por la profundidad anestésica. se eliminan expirados, sin apenas ser metabolizados. todas las anteriores son correctas.

Para la supresión del estrocuál de las siguientes terapias podemos seguir. FSH. Acetato de megestrol. Estrógenos. Estrógenos con gestágenos. Dosis bajas de gestágenos.

A partir de qué biomoléculase sintetiza la mayoría de las hormonas en la glándula suprarrenal. Glúcidos. Aminoácidos. Colesterol. Grupos fosfatos. Todas son correctas.

28-Señala la respuesta CORRECTA: El glutamato es el neurotransmisor más abundante en el encéfalo. No hay un sistema glutamatérgico como tal, aparece el glutamato en todas las neuronas en las que se da un PPSE. el glutamato ejerce un papel excitador, que en mamíferos funciona de manera antagónica con el sistema GABA (inhibidor). el glutamato puede ser tóxico a nivel extracelular, por lo que existe un mecanismo de transporte específico de alta afinidad muy eficiente para su eliminación. todas las respuestas anteriores son ciertas.

Respecto a la anestesia epidural. a. el anestésico se aplica en el espacio subaracnoideo. b.la lidocaína es uno de los agentes más usados. c.es un tipo de anestesia regional, y es de realización relativamente frecuente tanto en grandes como pequeños animales. d. b y c son correctas. e. ninguna respuesta anterior es correcta.

Los efectos tóxicosque presentan los antitiroideosson: a. Polifagia. b. Cataratas. c. Trombocitopenia. d. Vómitos. e.c y d son ciertas.

Cuáles de las siguientes afirmaciones se ajusta más a la acción de la insulina en el metabolismo. a. Impide la lipogénesis. b. Disminuye el anabolismo proteico. c. Favorece la glucogenogénesis. d. Ninguna de las afirmaciones es cierta. e. Las afirmaciones A, B y C son ciertas.

Frente al picaje en loros, cuál de los siguientes antidepresivos tricíclicos (TCA) es el más indicado. a. Paracetamol. b. Selegilina. c. Fluoxetina. d. Fenobarbital. e. Clomipramina o amitriptilina.

Cuáles de los siguientes fármacos inhalados son los más usados en medicina veterinaria. a. halotano. b. argón. c. cloroformo y éter. d. isoflurano y sevoflurano. e. óxido nitroso.

El principal gestágeno es la progesterona, aunque existen otros tipos. Marque la opción CORRECTA. a. Pregnanediol. b. Acetato de pregnanediol. c. Acetato de medroxiprogesterona. d. Las opciones correctas son a y c. e. Las opciones correctas son a y b.

Marque la opción correcta con respecto al uso clínico de los gestágenos. a. Tumores mamarios. b. Diabetes mellitus. c. Supresión del estro. d. a y c son correctas. e. Endometritis.

Los datos de la CAM para los siguientes anestésicos en el perro son: sevoflurano 2,34%, isoflurano 1,28%, desflurano 7,20%. ¿Esto qué nos indica?. a. el sevoflurano presenta más potencia anestésica que el isflurano, y que el desflurano presenta la mayor potencia anestésica. b. el isoflurano presenta mayor potencia anestésica que el sevoflurano, y que el desflurano presenta la menor potencia anestésica. c. El desflurano presenta mayor potencia anestésica que el isoflurano. d. El desflurano presenta mayor potencia anestésica que el sevoflurano. e. el anestésico más potente es sin duda el sevoflurano.

¿Cuáles de los siguientes conjuntos de hormonas son reguladas a nivel hipotálamo?. a. TRH, PRL, GH. b. GnRH y GH-RH. c. ACTH, GH y LH. d. TRH, Dopamina y Somatostatina. e. Las respuestas b y d son ciertas.

Respecto a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI). a. Aumentan y prolongan la actividad de la neurotransmisión serotoninérgica. b. Están indicados para el tratamiento en perros y gatos de la agresión, trastorno obsesivo compulsivo y ansiedad. c. Son altamente selectivos para los canales transportadores de noradrenalina (NET). d. Las respuestas a y b son ciertas. e. Actúan inhibiendo la enzima monoaminooxidasa (MAO).

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a los agentes anticonvulsivantes. a. tienen un efecto farmacológico selectivo, impiden la propagación de un potencial de acción sin afectar a la función normal de las neuronas. b. Son sustancias hidrosolubles que no atraviesan la barrera hematoencefálica. c. Pueden afectar a la metabolización de otros fármacos, por inducción del citocromo P450, o por su inhibición, según el agente administrado. d. Una de las reacciones adversas que pueden generar es la de reacciones cutáneas. e. La fenitoína por vía IV se usa de manera aguda para corregir episodios convulsivos de urgencia.

¿Qué fármacos atraviesan mejor la barrera placentaria?. a. Los de gran peso molecular. b. Punto los que se unen en gran proporción a proteínas plasmáticas. c. Los que presentan mayor carga iónica. d. Los fármacos no pueden atravesar la barrera placentaria. e. Los más liposolubles.

Cuando un principio activo es una intensamente a proteínas plasmáticas sanguíneas se produce. a. Gran intensidad efecto farmacológico, pero poca duración. b. Poca intensidad efecto farmacológico y poca duración. c. Poca intensidad efecto farmacológico, pero muy amplia duración. d. Gran intensidad efecto farmacológico y gran duración de respuesta. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

El paso del fármaco a la sangre desde el lugar de administración. a. Depende de la liposolubilidad, las características físico-químicas, la preparación farmacéutica y de la vía administración. b. Es una constante para todas las vías de administración. c. Queda determinada por la Unión a proteínas plasmáticas. d. Solo B y C son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

El período de latencia. a. Es más corto en la vía oral. b. Es más corto cuando se usan las vías parenterales. c. Define la duración de la curva de niveles plasmática, desde que se administra el fármaco, hasta que se elimina completamente. d. El período de latencia es más corto en la vía intravenosa que en la subcutánea. e. B y D son correctas.

El volumen de distribución en el que se distribuyen los fármacos. a. Depende de las características fisicoquímicas del fármaco. b. Está influido por el peso del individuo. c. Varía según el % de agua corporal del individuo. d. A B y C son correctas. e. Ninguna opción anterior es correcta.

En la administración a través de la vía oral, qué opción es INCORRECTA. a. La presencia de alimentos puede afectar a su absorción. b. El efecto de primer paso hepático afecta a su biodisponibilidad. c. Su biodisponibilidad es similar a la obtenida por vía intravenosa. d. La velocidad del vaciamiento gástrico es un factor determinante en la absorción del fármaco. e. Es la considerada como vía fisiológica para la administración de un fármaco.

Respecto a la curva de concentraciones plasmáticas. a. La CME (concent. Min. eficaz) es la concentración plasmática mínima a la que se observan los primeros efectos farmacológicos. b. El tiempo máximo es el tiempo de dura la curva. c. El AUC sirve para determinar un valor puntual de concentración plasmática. d. La concentración mínima tóxica es la concentración mínima a la que empieza a hacer efecto el fármaco. e. Solo C y D son correctas.

La denominación común internacional de los fármacos. a. Es propuesta por la Organización Mundial de la salud (OMS). b. Designa principios activos indicando el parentesco entre un mismo grupo farmacológico, según un sufijo o prefijo. c. Es el también llamado código Anatómico- terapéutico-químico (ATQ). d. Se basa en el criterio de la IUPAC. e. Las respuestas A y B son ciertas.

La potencia de un fármaco queda definida por. a. t1/2. b. Vd. c. DL50. d. DL1. e. DE50.

Un fenómeno de tolerancia agudo, que aparece tras la exposición a dosis sucesivas de un fármaco, se conoce como. a. Síndrome de abstinencia. b. Taquifilaxia. c. Regulación al alza. d. Tolerancia. e. Resistencia.

Respecto a la vía de administración intravenosa. a. Puede disminuir la absorción de un fármaco. b. Presenta riesgo de embolia y extravasación. c. Es la vía de elección para tratamiento sostenido en el tiempo. d. Posee una alta probabilidad de acción adversa, debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas B y D son ciertas.

Respecto a la vía de administración subcutánea. a. Es la vía de administración menos usada en veterinaria. b. Su velocidad de absorción es superior a la de la vía intramuscular. c. Es más dolorosa que la vía intramuscular. d. Tiene una velocidad absorción rápida, pero menor que la presente por vía intramuscular, puesto que alcanza regiones corporales con menor flujo sanguíneos. e. Las respuestas A y C son ciertas.

Respecto a las interacciones farmacológicas. a. Se genera únicamente por incompatibilidades físico-químicas. b. Un ejemplo de interacción farmacocinética es el desplazamiento que ocurre entre fármacos por los lugares de Unión a proteínas plasmáticas. c. Los fenómenos de interacción farmacológica son extremadamente raros. d. A y B son correctas. e. C y D son correctas.

Respecto a los procesos de eliminación, señala la respuesta correcta. a. La vía mayoritaria de eliminación de un fármaco es la biliar. b. El tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre es la vida media o semivida de eliminación. c. La insuficiencia renal no afecta a la eliminación renal. d. La leche materna está exenta de los procesos excretores de fármacos. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Respecto al CYP450. a. Existen múltiples familias CYP. b. Se encuentran principalmente en el retículo endoplasmático. c. Pueden ser inhibida o inducidas por diversos fármacos. d. La reacción química mayoritaria que catalizan es la oxidación. e. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto al metabolismo de fármacos, señala la opción correcta. a. Las reacciones de fase I dan lugar siempre a sustancias farmacológicamente inactivas. b. Las reacciones de fase II dan lugar a sustancias muy polares o ionizadas, y de excreción más fácil. c. La NADPH-citocromo P450 reductasa cataliza las reacciones de fase II. d. Existen variaciones genéticas que determinan que algunos individuos sean más sensibles a unos fármacos que otros. e. En el perro no existen procesos oxidativos de biotransformación.

Seleccione la opción correcta. a. En general los excipientes y los medicamentos son buenos excipientes. b. Un fármaco puede estar constituido por varios medicamentos, hasta 3. c. La forma farmacéutica siempre es la misma para cada fármaco. d. Un fármaco es un medicamento, y viceversa. e. Un medicamento puede estar constituido por uno o varios fármacos, y se presenta bajo una forma farmacéutica.

Señala la respuesta correcta. a. Claude Bernard es considerado como el padre de la farmacología. b. El nacimiento de la farmacología se considera que tuvo lugar con el aislamiento de compuestos puros y el establecimiento del método científico. c. Actualmente, se calcula que en torno al 45% de los fármacos desarrollados en la medicina occidental son productos naturales o derivan de estos. d. Las respuestas A y B son ciertas. e. Las respuestas A B y C son ciertas.

Señala la respuesta correcta. a. Un efecto no deseado, perjudicial sobre el individuo, que aparece tras administración de un fármaco a dosis terapéutica es un efecto adverso. b. La especie animal determina grandes diferencias en la respuesta farmacológica. c. Existen diferencias en la respuesta a un fármaco según el sexo. d. Los fenómenos de idiosincrasia definen una respuesta individual inusual a un fármaco. e. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto a un fármaco antagonista no competitivo. a. Tiene afinidad por el sitio de Unión al receptor, y aumenta su efecto intrínseco. b. El aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. c. Al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. d. A B y C son correctas. e. A y C son correctas.

En la curva dosis respuesta cuántica, el índice de seguridad queda definido por ... a. t1/2. b. DL1/DE99. c. DL50. d. DL99/DE99. e. DE50.