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¿Qué afirmación es FALSA si hablamos del sistema simpático?. La fibra preganglionar es corta. Los receptores son nicotínicos y muscarínicos. Su activación incrementa la frecuencia cardiaca. Su activación produce broncodilatación.

¿Qué receptor necesitamos activar para producir vasoconstricción?: alfa 1. alfa 2. ß1. ß2.

Las fibras preganglionares del sistema nervioso vegetativo liberan: Adrenalina. Acetilcolina. Histamina. Dopamina.

¿Qué afirmación es FALSA respecto a la metacolina (colinomimético)?. Aumenta la motilidad intestinal. Produce relajación del esfínter de la vejiga. Producen broncoconstricción. Disminuye la secreción de las glándulas exocrinas.

La prazosina es bloqueante alfa 1 se emplea en el tratamiento de: Glaucoma. Hipertensión. Diarrea. Miastenia gravis.

¿Qué afirmación es falsa si hablamos de anfetamina?. Actúa a nivel del sistema colinérgico. Está indicada en el tratamiento de síndrome hipercinético infantil. Es un simpaticomimético indirecto. Provoca euforia.

¿Qué acción produce broncodilatación?. La estimulación colinérgica. La inhibición colinérgica. La estimulación de los receptores ß2. Son correctas b y c.

¿En cuál de las siguientes enfermedades están contraindicadas las catecolaminas?. Hipertensión. Asma bronquial. Glaucoma. Parada cardiaca.

El Salbutamol se caracteriza por: Estimulación de los centros respiratorios medulares. Aumentar la contractilidad del diafragma. Relajar el músculo liso bronquial. Inhibe la liberación de mediadores responsables de la inflamación.

¿Qué afirmación sobre los anticoagulantes es la verdadera?. La heparina se aplica en la disolución de coágulos. La vía de administración más adecuada para la heparina es la vía intramuscular. La warfarina es el anticoagulante de elección en pacientes embarazadas. 10 mg de protamina antagonizan 10 mg de heparina.

En una sobredosis ligera de warfarina administramos: Plasma fresco. Protamina. Vitamina K. Acenocumarol.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Dipiridamol (antiagregante plaquetario?. Inhibe la activación de plaquetas. Inhibe la formación del tapón hemostático. Inhibe la síntesis de tromboxanos. inhibe el último paso de la agregación plaquetaria.

¿Cuál de las siguientes acciones NO tiene efecto anticoagulante?. Inhibición del factor Xa. Inhibición del factor IIa. Antagonizar la vitamina K. Suministrar plasma fresco.

La ticlodipina: Impide la acción de los mediadores de la activación plaquetaria. Impide la formación del tapón hemostático. Inhibe de forma irreversible de ciclooxigenasa plaquetaria. Bloquea de los receptores de ADP plaquetarios.

¿Cuál de los siguientes receptores disminuye la acidez gástrica?. Receptores de histamina. Receptores de Acetilcolina. Receptores de prostaglandinas. Receptores de gastrina.

El mecanismo de acción de la Pirenzepina (inhibe la acidez gástrica) es: Antagonista de receptores muscarínicos (M1). Antihistamínico. Agonista de receptores de prostaglandinas. Agonista de receptores de gastrina.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un citoprotector?. Sucralfato. Omeprazol. Sales de Bismuto. Misoprostol.

El acexamato de Zinc NO produce: Inhibición de la desgranulación de mastocitos. Inhibición de la liberación de histamina. Aumento de la síntesis de prostaglandinas. Disminución de la producción de bicarbonato.

¿Cuál es el mecanismo de acción del ondansetrón?. Inhibición de receptores colinérgicos. Inhibición de receptores de histamina. Inhibición de receptores de serotonina. Inhibición de receptores dopaminérgicos.

La precarga es: La tensión de la pared ventricular al final de la diástoles. La fuerza que ejercen los ventrículos para enviar sangre a las arterias pulmonares y aorta. La fuerza que desarrolla el corazón al contraerse. La frecuencia cardiaca.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los glucósidos cardiacos es falsa?. Inhibe la ATPasa N+/K+. Favorecen la entrada de Ca++. Aumentan la contractibilidad cardiaca. Poseen un amplio margen terapéutico.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un AINE?. Omeprazol. Morfina. Ketorolato. Ticlodipina.

¿Cuál de estás afirmaciones es FALSA?. El ácido acetil salicílico puede producir rinitis. El diflunisal no posee efecto antipirético. El paracetamol no posee efecto antiagregante plaquetario. El ibuprofeno protege la mucosa gástrica.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la nitroglicerina?. Inhiben la entrada de Ca++. Libera óxido nitroso. Bloquea los canales de Na+. Inhiben la enzima convertidora de la angiotensina.

¿Cuál de las siguientes acciones NO la producen los IECA?. Vasoconstricción importante. Vasodilatación periférica importante. No aumentan el gasto cardiaco. Disminuye la resistencia periférica.

Los fármaco antagonistas del calcio están indicados en: Amenaza de parto prematuro. Angina de pecho. Enfermedad de Raynaud. a, b y c son correctas.

La repaglinida es un fármaco: Antiagregante plaquetario. Antidiabético oral. AINE. Antiulceroso.

En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca los diuréticos reducen: Precarga. Postcarga. Contractibilidad. a, b y c son correctas.

Señala el efecto secundario FALSO de los diuréticos del asa: Hipopotasemia. Hiperuricemia. Hiperglucemia. taquicardia supraventricular.

¿Cuál de los siguientes preparados de insulina es de acción rápida?. Insulina isofánica. Glargina. Aspart. Demetir.

¿Cuál es el mecanismo de acción de un laxante surfactante?. Son sustancias de alto peso molecular, se hinchan con el agua, con lo que aumentan la masa y el volumen de las heces. Son sustancias de consistencia grasa que van a lubricar el contenido intestinal. No se absorben en el intestino, actúan por procedimientos osmóticos, atraen agua hacia la luz intestinal. Actúan hidratando, humedeciendo y emulsionando las heces, modificando su consistencia.

La diabetes gestacional se trata con: Dieta. Glucagón. Insulina exógena. Antidiabéticos orales.

¿Qué enzima inhiben los AINES cuya inhibición produce el efecto antiinflamatorio?. COX-1. COX-2. MAO. COMT.

El carbón activo es: Un inhibidor de la motilidad intestinal. Un fármaco astringente. Un inhibidor de las secreciones intestinales. Un agente absorbente.

En una sobredosis de aldosterona debemos administrar: Espironolactona. Potasio. Diuréticos. Son correctas a, b y c.

¿Qué fármaco de los que se nombran a continuación es un mineralocorticoide?. Prednisona. Cortisona. Aldosterona. Betametasona.

¿Qué aplicación terapéutica es característica de la loperamida?. Antitusivo. Control de opiáceos. Antidiarreico. Analgesia obstétrica.

Sobre la cetoacidosis es FALSO que. Se manifiesta con cetonuria. Es una complicación aguda de la DM1. Se produce una oxidación excesiva de glucosa. Se manifiesta por cetonemia.

¿Cuál de las siguientes fármacos es un opiáceo agonista antagonista mixto?. Fentanilo. Codeína. Buprenorfina. Pentazocina.

¿Qué afirmación es verdadera sobre los digitálicos?. Tiene un amplio margén terapéutico. Disminuyen la contractilidad cardiaca. Son fármacos de segunda línea en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva. Escasas reacciones adversas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se relaciona con el Síndrome de Reye?. Paracetamol. Naproxeno. Ácido acetilsalicílico. Diclofenaco.

¿Sobre qué proteína actúa el activador tisular para que se produzca la fibrinolisis?. Estreptocinasa. Plasminógeno. Fibrina insoluble. Fibrina lisada.

De las siguientes aplicaciones terapéuticas, ¿cuál es característica de la Teofilina?. Asma. Reflujo gastro esofágico. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca.

Los fármacos mucoactivos: Actúan suprimiendo el reflejo tusígeno centralmente. Son sustancias con propiedades antiirritantes. Ejercen su acción de mejorar la tos, cuando esta es secundaria a la formación de un moco espacialmente viscoso. Suprimen los receptores periféricos de la tos.

En la administración i.v. de la teofilina necesitamos una sal denominada: Ambroxol. Ambroxol. Aminofilina. Cisteína. Cromoglicato sódico.

¿Cuál/es son los efectos adversos más característicos de los AINES?. Reducen el flujo renal. Aumentan las producción de ácido a nivel gástrico. Disminuyen la secreción de mucina. Todas son correctas.

El síndrome de Cushing se caracteriza por: Cara de luna. Mala cicatrización. Delgadez extrema. a y b son correctas.

El Atenolol como antagonista de receptores ß, una de las acciones farmacológicas más características es. Cronotrópica negativa. Inotrópica positiva. Batmotrópica positiva. Dromotrópica positiva.

Señala la afirmación verdadera del sistema nervioso vegetativo: La Noradrenalina estimula la transmisión simpática. La activación de los receptores a1 produce miosis. La vía preganglionar colinérgica es la larga. La activación de receptores ß1 disminuye la frecuencia cardiaca.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco antiarrítmico?. Bloqueo de canales de sodio. Bloqueo de canales de potasio. Son fármacos antagonistas del calcio. Todas son correctas.