FARMA 2022

Queparte de la farmacología estudia lo que el fármaco hace al organismo (efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismo de acción). Farmacodinámica. Farmacogenética. Farmacognosia. Farmacocinética.

¿Cual de las siguientes afirmaciones es cierta?. Los fármacos que son ácidos débiles se ionizan menos en compartimentos con pH más ácido, y por lo tanto son más liposolubles y atraviesan mejor las membranas celulares por difusión pasiva. Los fármacos más ionizados son capaces de atravesar con más facilidad las membranas celulares por difusión pasiva. Los fármacos que son ácidos débiles se ionizan menos en compartimentos con pH más básico y, por lo tanto, son más liposolubles y atraviesan mejor las membranas celulares por difusión pasiva. El grado de ionización de un fármaco no influye en su liposolubilidad.

El proceso por el que un fármaco absorbido en el intestino llega por la circulación portal al hígado, donde puede sufrir un primer proceso metabólico, llegando menos fármaco activo a la circulación sistémica se denomina. Fenómeno de primer paso. Reacción metabólica de Fase I. Circulación enterohepática. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Cual no es efecto de la adrenalina. Broncoconstricción. Vasoconstricción. Disminuye la histamina. Aumenta inotropismo.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista alfa-adrenérgico?. Prazosina. Tamsulosina. Fenoxibenzamina. Alprenolol.

Dsimnuye la motilidad intestinal. Antagonistas colinérgico muscarínico. Antagonista a1 adrenérgico. Agonista colinérgico. Todas son correctas.

La secuencia de afectación del bloqueo neuromuscular inducido por bloqueantes neuromusculares no despolarizantes es: Se afecta antes la actividad de los músculos cara y cuello que la de las extremidades inferiores. Se afecta antes el diafragma que los músculos del cuello. Se afectan antes los músculos intercostales que los músculos de las extremidades. Todas son falsas.

Cual produce broncodilatación. Agonista de a1. Agonista de B2. Agonista de M3.

Efecto agonista de B2. Relaja el útero. Aumenta la contractilidad. Aumenta la glucogenólisis. Todas son correctas.

Mecanismo de acción del dantroleno. Antagonista competitivo a nivel neuromuscular. Evita la liberación de calcio del retículo endoplasmático en el músculo. Su unión al ¿receptor NM? Activa un canal y produce una despolarización produce una despolarización larga. Agonista de GABA B en el SNC.

En cuanto a los bloqueantes musculares no despolarizantes, se pierde la sensibilidad. Antes de los músculos oculares que cara y cuello. Antes se recupera el diafragma que de las extremidades. Se revierte con inhibidores de acetilcolinesterasa. Todas son correctas.

.Los anestésicos locales: Bloquean canales de Na voltaje dependientes. No dependen de la liposolubilidad. No dependen de la ionización.

Secuencia de afectación de anestésicos locales: Primero se pierde el dolor y por último la propiocepción. Segundo se pierde la percepción de tacto/presión. Primero se pierde la contracción.

¿Anestésico inhalatorio que produce más frecuentemente isquemia coronaria?. Isofluorano. Desfluorano. Óxido nitroso. Enfluorano.

Anestesia general, no deprime (respi?) es. Propofol. Tiopental. Óxido nitroso. atb.

Las benzodiacepinas. Anticonvulsivas. Disminuyen el tono. El alprazolam es antidepresivo. Todas son correctas.

Cual es verdadera sobre los ansiolíticos. El etifoxine potencia las benzodiacepinas sin competir por los sitios de unión. La buspirona tarda días o semanas en manifestar sus efectos. Los antidepresivos inhiben la recaptación de serotonina = ansiolíticos. Todas son correctas.

Efectos secundarios de los antipsicóticos clásicos. Empeoran la esquizofrenia. Síntomas extrapiramidales. Galactorrea. Todas son correctas.

Sobre los antipsicóticos de segunda generación: Son más eficaces para síntomas negativos esquizofrénicos y modulan serotonina mejor que los de 1ª generación. Presentan más efectos extrapiramidales que los de 1ª generación. No tienen efectos adversos del antagonismo. Todo falso.

La fluoxetina es un antidepresivo que actúa como un: Inhibidor no selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina. Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. Inhibidor de la MAO-A.

Fármacos para tratamiento de manía. Sales de litio. Anticonvulsivo. Anticonvulsivos. Todas son correctas.

Tratamiento Alzheimer: Inhibidores de la acetilcolinesterasa central. Agonistas de NMDA. Agonistas D2.

Inhibidor de la secreción de ácido gástrico que es antagonista de H2: ranitidina. sucralfato. misoprostol. omeprazol.

Inhibidor de secreción de ácido clorhídrico, antagonista de receptores CCK2R. Proglumida. Ranitidina. Sucralfato. Misoprostol.

Inhibidor de secreción de ácido clorhídrico, antagonista de receptores CCK2R: Proglumida. Ranitidina. Sucralfato. Misoprostol.

Los antieméticos metoclopramida y domperidona son antagonistas de. H1. D2. 5-HT. NK1.

Son antidiarreicos. Antagonista de D2. Antagonista opiáceo. Inhibidores de la encefalinasa intestinal. Todas las opciones son correctas.

Para tratar el hipertiroidismo, empleamos: Tionamidas. Yoduros. 131I. Todas son correctas.

Para tratar el hipotiroidismo, empleamos: Metimazol. Levotiroxina. Β-bloqueantes adrenérgicos. Yoduros.

Aumenta la formación de hueso en la osteoporosis: Bifosfonatos. Teriparatida. Denosumab. Raloxifeno.

Impide la unión de los osteoclastos a análogos del pirofosfato: Denosumab. Teriparatida. Bifosfonatos. Ranelato de estroncio.

. El tamoxifeno: Es un antagonista estrogénico en el cáncer de mama hormono-dependiente. Presenta actividad agonista estrogénico en hueso y endometrio. Aumenta la producción del TGF-ß. Todas son correctas.

Es un anticonceptivo postcoital: Levonorgestrel + estrógenos. Levonorgestrel. Ulipristal. Todas son correctas.

Antiandrógenos inhiben enzima. a. 5-alfa-reductasa (finasterida). b. PDEV(sildenafilo). c. Aromatasa (anastrozol). A y C son correctas.

Cual de los siguientes fármacos inmunosupresores son inhibidores de la síntesis o acción de IL-2?. Inhibidores de la calcineurina. Inhibidores de m-Tor. Sirolimus. Todas las opciones son correctas.

Inmunosupresor inhibidor de la Calcineurin. Glucocorticoides. Ciclosporina. Antiproliferativo.

Cuál de los siguientes fármacos antitumorales es un anticuerpo monoclonal frente al receptor tipo2 del factor de crecimiento epidérmico (EGF-2)?. Trastuzumab. Fluoracilo. Imatinib. Docetaxel.

Tratamiento de la tuberculosis. Estreptomicina + isoniazida + Etambutol. Isoniazida + Rifampicina. Isoniazida + Rifampicina + pirazinamida. Ninguna es correcta.

¿Cual de los siguientes fármacos antituberculosos puede producir neurotoxicidad por depleción de piridoxina o vitamina b6?. Rifampicina. Isoniazina. Pirizanamida. Etambutol.

Fármacos antivirales que alteran la replicación viral. Inhibidores de la proteasa. Inhibidores de la integrasa. Inhibidores de la transcriptasa. Todas son correctas.

Cual de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto al tratamiento por infección por VIH?. Reducir al máximo y durante el mayor tiempo posible la concentración del virus en plasma. Es necesario combinar al menos 3 fármacos antiretrovirales. Hay que iniciar el tratamiento antes de que se haga evidente la inmunodeficiencia. Todas son ciertas.

Posible mecanismo de acción de los antifúngicos: Interferencia en la síntesis de ergosterol. Interferencia en la síntesis de glucanos. Alteración en la síntesis de ácidos nucleicos. Todas son verdaderas.

Fármacos antipalúdicos. Artemer. Doxiciclina. atovacuona. Todas son verdaderas.

Semivida de 10 h, vía intravenosa, tiempo en alcanzar el equilibrio estacionario?. 20 horas. 33 horas. 50 horas. 60 horas.

. Individuo de 55 años de 70 kg. Volumen distribución= 1 L/Kg y Concentración Plasmática de 2,5 mg/L. Dosis. 175. 70. 28. 10.

Especialidad genérica. Biosimilar. Igual vida media. bioequivalentes. igual duración.

La capacidad de un receptor para discriminar entre una molécula de ligando de otra se denomina: Actividad intrínseca. Potencia del receptor. Afinidad. Especificidad.

Afinidad agonista. Cálculo inverso a la dosis eficaz 50. -log dosis eficaz 50. 50%respuesta fármaco. Igual dosis.

Interacciones farmacológicas. Efecto indeseado siempre en pacientes. Depende solo de factores individuales. Fármaco incrementa o disminuye el efecto. Incompatibilidad físico-química.

Señala la respuesta verdadera: a. Las reacciones adversas de tipo A no son predecibles, son raras y pueden llegar a ser mortales. b. Las reacciones adversas de tipo B no son predecibles, son raras y pueden llegar a ser mortales. c.Las reacciones adversas de tipo A se deben a la idiosincrasia del individuo. d. Son correctas a) y c).

No se pueden emplear antihistamínicos H1 en. Dermatitis por contact. Asma aguda. Cinetosis. Conjuntivitis alérgica.

Cual es falsa sobre la aspirina: Funciona como antiagregante en enfermedades coronarias, vía oral. Es un antiinflamatorio. Es un AINE gastrolesivo. Su uso prolongado produce insuficiencia renal.

Acción de los AINEs: Inhibe la síntesis del estímulo nociceptivo. Activa receptores M en el asta dorsal. Inhibe COX. Bloquea los canales de Na.

64 años con dolor músculo esquelético, paracetamol, diabetes, HTA, dislipemia, úlcera gástrica, coronariopatía, dar AINE. coxib. indometazina + omeprazol. naproxeno + omeprazol. naproxeno.

Incorrecta. AINE aumenta presión arterial. ibu disminuye antiagregantes aas. ISRS disminuye el riesgo sangre. AINE aumenta la toxicidad del litio.

Cual es un FAME. JAK. TNF alfa. 1a línea. IL- 6.

Tratamiento de inicio de artritis reumatoidea. Metotrexato. Metotrexato + esteroides. Metotrexato + agente biológico. agente biológico.

¿Cuánto tiempo permanece el efecto de la morfina de liberación rápida. 24h. 4h. 12h. 6h.

¿Cual no es un efecto de la morfina?. Disminución de la motilidad gastrointestinal. Disminución de la respiración. Analgesia. Hipertensión.

. Señala la falsa sobre los fármacos opiáceos. acción SNC. dolor moderado/intenso. potente anestesia local. no tiene techo terapéutico.

¿Qué fármaco evitaremos por dificultar más la respiración en cardiopatía con edema de pulmón?. Clortalidona. furosemida. manitol. espironolactona.

Incorrecto respecto a fármaco hipertensivo-efecto indeseado. Hidroclorotiazida- hipopotasemia. Enalapril- hiperpotasemia. Nifedipino- edema. Verapamilo- taquicardia.

En el tratamiento de la HTA son posibles estas combinaciones excepto: Seleccione una: Tiazidas- Antagonistas del calcio. IECAS- Antagonistas del Calcio. IECAS- ARAII. IECAS- Tiazidas.

Los medicamentos denominados ARNI se utilizan en el tratamiento de: Hipertensión arteria. Diabetes. Insuficiencia cardíaca. Cardiopatía isquémica.

Señala la respuesta incorrecta con respecto a la ivabradina. Se utiliza para tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Se utiliza para el tratamiento de la cardiopatía isquémica. Se puede utilizar si el paciente está en fibrilación auricular. Se puede usar si el paciente tiene una Fc> 70lpm.

.La amiodarona: Es un fármaco antiarrítmico del grupo III (bloqueantes de los canales de K+). Presenta numerosos efectos secundarios, uno muy característico es el aumento de la fotosensibilidad del paciente. Es muy liposoluble y se acumula lentamente en los tejidos, donde puede alcanzar concentraciones 10-50 veces superiores a las plasmáticas. Es el fármaco antiarrítmico más utilizado y eficaz. Las cuatro afirmaciones anteriores son correctas.

Los fármacos IPCSK9 se utilizan para tratamiento de. Insuficiencia cardíaca. Hipertensión arterial. Cardiopatía isquémica. Hiperlipidemia.

Después del proceso de revascularización coronaria con angioplastia debemos utilizar como antiagregantes: AAS + Ticagrelor durante 12 meses. AAS + Abciximab durante 12 meses. AAS más Clopidogrel durante 1 mes. AAS más Ticlopidina durante 12 meses.

Mecanismo Acenocumarol: Acelera la degradación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la formación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la síntesis endógena de la Vit K. Inhibe la glucoproteína G2Y12.

Crisis asma aguda medicamento. Metilxantinas. Antagonistas de receptores de cis leucotrienos. Corticosteroides inhalados. Agonistas adrenérgicos beta2 inhalados.

En el caso de un paciente obeso con diabetes tipo 2 y cuyos niveles de glucemia se controlarán con la dieta , se debería administrar inicialmente. insulina. sitagliptina. glibenclamida. metformina.

Los glucocorticoides no están indicados ante: asma bronquial. insuficiencia cardíaca congestiva. artritis reumatoide. terapia vómitos quimioterapia.

¿Cuál es el medicamento que produce la tendinitis de Aquiles?. zikom. amoxicilina. ciprofloxacino. sulfametoxazol.

En el tratamiento de una cistitis no complicada de primera aparición utilizaremos de primera elección: Nitrofurantoína. Amoxicilina. Ciprofloxacino. Fosfomicina.