FARMa 2024
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Título del Test:![]() FARMa 2024 Descripción: Test enero |




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Los parches transdérmicos de nitroglicerina tienen 5 un efecto con una duración máxima de: 95 horas (4 dias). 72 horas (3 dias). 48 horas (2 dias). 24 hores (1 dia). 2. La solución de Ringer lactato es una solución: Hipotónica con respecto al plasma. Isotónica con respecto al plasma. Hipertónica con respecto al plasma. De osmoralidad variable ya que depende de la concentración de solutos. La terminación en "-mab" en el nombre de determinados fármacos hace referencia a que se trata de: Coadyuvantes analgésicos. Antivirales de acción directa. Ac monoclonales. Antretrovirales inhibidores de la integrasa. Una mujer que sigue pauta anticonceptiva con Dienogest y Etiniestradiol (Sibilla 2/D.03 mg) ha camenzado un nuevo ciclo de tratamiento hace 5 dias. En el 5° dia, olvida tomar el comprimido y lo recuerda el dia siguiente. ¿Qué le debemos recomendar?. Que tome el comprimido olvidado junto al del 7° dia y no se preocupe porque está protegida. Que tome el comprimido olvidado junto al del 7° dia pero usa un método complementario anticonceptivo durante 7 dias mas. Que suspensa el ciclo de tratamiento y, después de iniciada la menstruación comience un nuevo ciclo. Que recupere la pildora oividada, complete el cicio e inicie un nuevo cicio sin descanso. La administración de una dosis de insulina basal antes de dormir y una dosis adicional de insulina rápida en laa comida principal (almuerzo), se incluiría en el protocolo o pauta de insulinización. Basal-plus LBASAC + 1RAPIDA (Sincy sintoma). Basal-bolo → IBASAC + 3RÁPIDA. Basal-clásico. Basal-intensificada. ¿De cuál de los siguientes fármacos NO se realiza monitorización de niveles plasmáticos?. Gentamicina (Antibiótico aminoglucósido). Digoxina (Insuficiencia cardiaca). Acenocumarol (Anticoagulante). Litio (Antimanniado). El bisoprolol es un fármaco que produce bloqueo o reducción de las propiedades cardíacas a través del bloqueo de receptores adrenérgicos: Alfa-2. Alfa-1. Beta-2. Beta-1. Una persona que sufre mareos inducido por el movimiento (cinetosis) al viajar en barco o en coche, puede utilizar un medicamento de dispensación sin receta médica que se denomina: Levocetrizina. Dimenhidrinato. Doxilamina. Ebastina. ¿Cuái de las siguientes complicaciones o reacciones adversas se puede observar más frecuentemente en pacientes tratados con heparina?. Anemia hemolítica. Fallo hepático agudo. Trombocitopenia. Insuficiencia renal aguda. El bromuro de otilonio es un fármaco anticolinérgico utilizado en terapéutica como: Broncodilatador en asma y EPOC. Anticinetósico en los mareos. Espasmolítico en cólicos intestinales. Antisecretor en el tratamiento de la úlcera péptica. Los efectos adversos más característicos de las HIPOLEMIANTES estatinas consisten en la aparición de: Mialgias. Somnolencia. Neuropatia periférica. Intolerancia a la glucosa. Para reducir los sintomas del hipertiroidismo es frecuente utilizar, entre otros fármacos: Flecainida (Antiarritmico). Propranolol (Beta-bloquante). Bromocriptina (Agonista dopaminérgico). Terbutalina (Beta-estimulante). Para suprimir la lactancia natural, puede utilizarse un fármaco denominado CABERGOLINA que, en dosis única y en las primaras horas después del parto, consigue el objetivo establecido. Esto es posible debido a que el fármaco actúa como: Agonista dopaminérgico. Antagonista de los receptores para la oxitocina. Estimulante de los receptores para la oxitocina. Antagonista dopaminergico. La máxima eficacia de levonorgestrel como anticonceptivo postcoital se alcanza si se administra: En cualquier momento si se administra antes de que transcurran 5 días. Entre las 49 y las 72 horas desde el coito de riesgo. Entre las 25 y las 48 horas desde el colto de riesgo. Antes de que transcurran 24 horas desde el coito de riesgo. ¿Cuál de las siguientes afirnaciones es FALSA en relación a la utilización de heparinas de bajo peso molecular?. En riesgo tromboembólico bajo, la dosis de enoxaparina (Clexane) suele ser de 20 unidades internacionales, repartidas entre desayuno, comida y cena. La via intramuscular no es utilizada debido al riesgo de hematomas importantes. Las distintas heparinas de bajo peso molecular no son equivalentes a igualdad de dosis. La burbuja que contiene la jeringa precargada no debe ser eliminada. En relación a la nitroglicerina, fármaco muy utilizado en patología cardiovascular, podemos afirmar que: El uso a demanda o autoadministración no debe nunca aconsejarse. Su uso en la insuficiencia cardiaca está contraindicado. Utilizada por via sublingual, el efecto se inicia en 30- 45 minutos. En infusión intravenosa es necesario utilizar envases de vidrio o de plásticos especificos que no fijen al fármaco. La flecainida es un fármaco que se utililiza en el tratamiento y prevención de la fibrilación auricular paroxística. Tiene una vida media de eliminación de 20 horas aproximadamente. Si comenzamos un tratamiento pautado con 200 mg de flecainida al dia por vía oral y no hay otras interferencias, ¿cuánto tiempo se tardará en alcanzar unos niveles plasmátivos estables?. 300 horas aproximadamente. 200 horas aproximadamente. 150 horas aproximadamente. 100 horas aproximadamente. Entre las reacciones adversas de los antibióticos aminoglucósidos NO debemos incluir a: Sindrome del hombro rojo. Dermatitis de contacto. Nefrotoxicidad. Ototoxicidad. La aparición de urticaria generalizada es una reacción frecuente que aparece en pacientes que reciben amoxicilina. En relación a su mecanismo cac de aparición, debemos señalar que se trata de un proceso: Basado en la administración prolongada del fármaco y la aparición del correspondiente efecto rebote. Basado en dotaciones genéticas particulares en determinadas personas. Inmunoalérgico sen pacientes no sensibilizados. Inmunoalérgico en pacientes previamente sensibilizados. Entre las reacciones adversas de la administración de hormonas tiroideas (levotiroxina), NO podemos incluir a: Bradicardia. Sudoración. Nerviosismo. Temblor. ¿Por cual de las siguientes vias de administración NO se busca normalmente alcanzar efectos generales o sistémicos?. d) Via transdérmica como en el caso del fentanilo. C) Via inhalatoria como en el caso de los antiasmáticos. b) Via subcutánea como en el caso de la insulina. a) Via entérica como en el caso del omeprazol. El fentanilo bucal presentado en comprimidos para chupar mediante aplicador tiene como principal uso terapéutico: d) El tratamiento del dolor intenso en niños debido a la agradable forma de aplicación. c) Complemento o rescate en pacientes tratados con opioides. b) Tratamiento de fondo del dolor crónico moderado o intenso ya que es bien tolerado. a) Tratamiento inicial del dolor agudo intenso por su rapida absorción. La candidiasis vulvovaginal es una infección frecuente que cursa con flujo vaginal denso y prurito fundamentalente. Para su tratamiento, se utiliza un 29 medicamento de venta sin receta y de aplicación local en una sola dosis. Este medicamento es: Metronidazol. Clotrimazol. Caspofungina. Vancomicina. El otilonio (Spasmoctyl) es un medicamento utilizado en diversos cuadros que cursan con espasmos intestinales. Se trata de un fármaco: Bloqueante de la bomba de protones. Bloqueante dopaminérgico D2. Antihistaminico H1. Anticolinérgico. Entre los neurotransmisores que participan en las vías moduladoras que actúan en la transmisión del dolor. NO PODEMOS incluir a: Endorfinas. GABA. Glutamato. Serotonina. Señalar que pareja de fármaco/grupo terapéutico es correcta: a). x DEL ABA b)., MARIDA c) AHORRADOR POTASIO d). Furosemida/Diurético tiazídico. Hidroclorotiazida/Diurético ahorrador de potasio. Espironolactona/Diurético del Asa. Manitol/Diurético osmótico. El término "SOBREINFECCIÓN" hace referencia a: La infección aparecida por sobredosis de un antibiótico. La infección sobrevenida como consecuencia del uso de antibióticos de amplio espectro. La infección repetitiva debida al mismo tipo de gérmenes. La infección que aparecen pocas semanas después de la infección primitiva. En muchos casos, es necesario ajustar las dosis de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal. Para ello, se toma como referencia: La concentración de creatinina sérica exclusivamente. Tanto el aclaramiento de creatinina como concentración de creatitina sérica pueden ser utilizados como parámetros de referencia. El aclaramiento de creatinina exclusivamente. La concentración sérica o el aclaramiento de creatinina no son parámetros útiles en el ajuste de dosis del enfermo renal. En relación al medicamento denominado ENOXAPARINA ROVI 4000 U.I. en jeringas precargadas, podemos afirmar que: Se trata de un medicamento biosimilar de enoxaparina. Se trata de un equivalente farmacéutico genérico (EFG). Se trata de un fármaco antiagregante plaquetario de administración subcutánea. Se trata de un fármaco fibrinolítico de administración intravenosa. La diana terapéutica de los fármacos antidiabéticos denominados glifozinas es: d) El receptor PPAR gamma de las células sensibles a la insulina. El cotransportador renal de sodio glucosa tipo 2 (SGLT-2). El péptido-1 similar al glucagón (GLP-1). La enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). La mayoría de los fármacos se metabolizan en el hígado a un ritmo proporcional a la concentración plasmática. Sin embargo, el alcohol etilico se metaboliza a una velocidad independiente de la concentración en plasma. En este caso, consideramos que sigue: Una cinética de orden 1. Una cinética de orden 0. Una cinética de orden inverso. Una cinética de orden independiente. ¿Que nombre reciben las reaccionos adversas no predecibles, que no se relacionan con las características farmacodinámicas del modicamento y que, además, no son dosisdepondientes?. Reacciones adversas tipo D. Reacciones adversas tipo B. Reacciones adversas tipo A. Reacciones adversas tipo C. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO se pued aceptar en relación a la CARBOCISTEINA?. d) Son fármacos relativamente seguros por sus escasos electos adversos. c) Tiene una eficacia relativa utilizado en aerosol para el tratamiento de la EPOC. b) Tiene una gran eficacia en el tratamiento sintomático de las infecciones respiratorias agudas de vias altas. a) Es un mucolítico que reduce la viscocidad del moco originada en las vias respiratorias. El nitroprusiato sódico es un fármaco que obtenemos en viales de 50 mg con una ampolla de 5 ml como disolvente. Esta solución administraria por: d) Disuelto a la concentración adecuada mediante bomba de infusión. c) Disuelto en su discivente por via intramuscular. b) Disuelto en su disolvente por via Intravenosa en forma de bolo lento. a) Disuelto a la concentración adecuada por via subcutánea. Diversos fármacos con electos sobre el nervioso contral actéun potenciardo el sistema efecto del GABA que se considera: d) Un neurotransmisor excitador. c) Todas las afirmaciones realizadas en el resto de las respuestas puede considerarse correctas. b) Un neurotransmisor inhibidor. a) Un mediador químico de la inflamación. En caso de que sea necesario utilizar un antitusigeno en un niño de 9 años, la elección mejor seria. Bromhexina. Acetiicisteina. Dextrometoriano. Codeina. El comienzo del efecto de un medicamento se produce cuando alcanza una concentración determinada en plasma. Esta concentración recibe el nombre de: Concentración mínima eficaz. Concentración minima estacionaria. Nivel plasmático "pico". Nivel plasmático "valle". Una sustancia fisiológica que podemos potenciar para conseguir un efecto antidiabético es: Dipeptidil-dipeptidasa 4 (DDP-4). Péptido-1 similar al glucagón (GLP-1). Alfa-glucosidasa (GSD-A). Hidroximetilglutaril coenzima A reductasa (HMG-CoA). Las fluorquinolonas son potentes antibióticos utilizados en diversas infecciones por gérmenes gram riegativos y positivos. Se administra por diversas vías EXCEPTO: IM. IV. VO. Topica. ¿Cuál de los anticoagulante-mecanismo siguientes de emparejamientos acción INCORRECTO?. Rivarozaban Inhibición del factor X activo. Heparina-Estimulación de antitrombina. Acenocumarol-Inhibición de la absorción de vitamina. Dabigatran-Inhibición de la trombina. Los fármacos más utilizados en el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer actúan, a nivel del sistema nervioso central, mediante: Un aumento de GABA. Un aumen de acetilcolina. Un aumento de noradrenalina. Un aumento de dopamina. Semaglutida (Ozemple) y Liraglutida (Saxenda) son agonistas del receptor GLP-1 que han demostrado su eficacia y seguridad en el tratamiento de , ¿Que alteración?. a) Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida. b) Diabetes mellitus tipo I. c) Obesidad con IMC mayor a 30 (indice masa corporal). d) Insuficiencia renal crónica leve o moderada. A urgencias hospitalarias llega un paciente con rigidez y distonia que se relaciona con el tratamiento previo con un fármaco antipsicótico. El médico prescribe biperideno (Akinteron) que el enfermerola debe administras a dosis de 3 mg por via intravenosa en balo lento. ¿Qué tipo de fármaco es biperideno?. a) UN bloqueante dopaminérgico. c) Un anticolinérgico. b) Un agonista dopaminérgico. d) Un parasimpaticomimético indirecto. La eritromicina, citalopram, amiodarona y moifloxacino son fármacos muy distintos pero tienen en común la posibilidad de: a) Producir prolongación del espacio Q-T del electrocardiograma. b) Producir alergias cruzadas. c) Producir interacciones enzimáticas por inhibición enzimáticos. d) Producir intolerancia al alcohol etilico. Los fármacos coadyuvantes son muy útiles en el tratamiento del dolor crónico. Señale cuál de los siguientes NO puede ser considerado coadyuvante analgésico?. Sumatriptán. Pregabalina. Amitriptilina. Duloxetina. Un paciente de 79 años de edad recibe un hipnótico benzodiazepínico a dosis habitual por problemas de sueño. Sin embargo, le produce una excesiva sedación y somnolencia que se prolonga al dia siguiente durante un tiempo superior al habitual. Si entendemos que el problema se debe a su dificultad para metabolizar el medicamento, estaríamos pensando en una reacción adversa de tipo: Por la edad del paciente, ya que el efectoque produce no es "raro". Hipersensibilidad. Sobredosificación relativa. Sobredosificación absoluta. Idiosincrasia. Un fármaco opioide que se suele asociar a paracetamol en el mismo preparado para 1 el tratamiento del dolor moderado seria: Oxicodona. Codeina. Morfina. Tapentadol. Tenemos un paciente anticoagulado con Sintrom (acenacumarol) que debe tener un rango de INR entre 2 y 3. Se determina este INR y se obtiene una cifra de 3.2. ¿Cual seria la actitud de la enfermera/o en función del protocolo de seguimiento por enfermeria?. a) Excluir del protocolo y remitir al médico de familia. b) Mantener la dosis total semanal. c) Aumentar entre un 5-10% la dosis total seman. D) Aumentar entre un 10-15% la dosis total semanal. Tomar medidas para prevenir las consecuencias de la irritación gástrica como no acostarse en los 30 minutos posteriores a la toma del medicamento o no comprimir la pared abdominal con prendas ajustadas son buenos consejos en caso de tratamiento con: Risedronato (acido risedronico). Alopurinol. Raloxifeno. Dexametasona. En pacientes con EPOC moderada o grave se puede requerir el uso de la denominada triple terapia. Consiste en utilizar por via inhaladitoria: Un glucocorticoide, un anticolinergico y un simpaticomimético. Un anticolinérgico, un beta-2 estimulante y un antihistaminico H1. Un glucocorticoide, un anticolinérgico y un beta-2 bloqueante. Un glucocorticoide, un antihistamínico h1 y un simpaticolitico. |