Farma 2026

¿Cuál de los siguientes fármacos hiopolipemiantes actúan inhibiendo la HMG-CoA reductasa?. Ácido nicotínico. Estatinas. Resinas. Fibratos.

¿Cuál de las siguientes características estructurales diferencia a los hongos de las células humanas y se utiliza como una diana específica para los fármacos antifúngicos?. Una RNA polimerasa específica. Capacidad de reproducción asexual por gemación. Presencia de ergosterol en la membrana celular. Alta tasa de división celular.

¿Qué dos mediadores celulares son dianas terapéuticas utilizadas por los fármacos antiagregantes plaquetarios?. Acetilcolina / Angiotensina. cAMP / Histamina. cGMP / Óxido nítrico. ADP / TXA2.

Un paciente con EPOC presenta arritmias cardíacas. ¿Cuál de los siguientes fármacos antiarrítmicos se debe evitar preferentemente en este paciente debido a su potencial para exacerbar la enfermedad respiratoria obstructiva?. Antagonistas de los canales de calcio. Betabloqueantes no selectivos. Amiodarona. Digoxina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Teofilina?. Aumento de los niveles de cAmp como consecuencia de la inhibición de la PDE. Aumento de los niveles de cAmp como consecuencia de la activación de la PDE. Disminución de los niveles de cAmp como consecuencia de la activación de la PDE. Disminución de los niveles de cAmp como consecuencia de la inhibición de la PDE.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción va a producir inhibición de la secrecióon intestinal, y por tanto, será apropiado como antidiarréico?. Agonismo de los receptores de H1. Agonismo de los receptores M2. Inhibición de la encefalinasa intestinal. Antagonismo de los receptores de 5HT3.

¿Cuál de los siguientes fármacos para tratar la osteoporosis NO inhibe la resorción ósea?. Teriparatida. Etidronato. Denosumab. Salcatonina.

Entre los fármacos utilizados en el tratamiento del VIH encontramos: Raltegravir, inhibidor de la transcriptasa inversa. Aciclovir, análogo de los pirofosfatos. Maraviroc, inhibidor de la entrada. Atazanavir, inhibidor de la integrasa.

¿Cuál de las siguientes relaciones con respecto a los fármacos expectorantes, mucolíticos y antitusígenos es CORRECTA?. Guaifenesina - Expectorante. Ambroxol - Betabloqueante. Acetilcisteina - Expectorante. Codeína - Antitusígeno no opioide.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la digoxina y el amlodipino?. El amlodipino actúa sobre canales iónicos de la membrana celular mientras que la digoxina solo actúa sobre receptores nucleares. La digoxina está indicada para tratar angina de pecho, mientras que el amlodipino está indicado para tratar arritmias supraventriculares. La digoxina es un inotrópico negativo y cronotrópico positivo, mientras que el amlodipino es inotrópico positivo y cronotrópico negativo. La digoxina aumenta la concentración intracelular de calcio, mientras que el amlodipino la reduce.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la heparina no fraccionada?. Inhibe la agregación plaquetaria. Inactiva la trombina (factor IIa). Inhibe la vitamina K. Activa la protrombina.

¿Cuál de los siguientes grupos farmacológicos NO se utiliza en el tratamiento antineoplásico?. Derivados de platino. Derivados de plantas. Agentes metabolizantes. Agentes alquilantes.

¿Cuál de las siguientes opciones es la principal indicación para el uso de preparados pareterales de hierro?. Anemia por deficiencia de vit B12. Anemia por deficiencia de hierro en pacientes con malabsorción intestinal. Anemia por deficiencia de ácido fólico. Anemia por deficiencia de hierro en pacientes con buena absorción intestinal.

Cual de los siguientes enunciados es CORRECTO con respecto a la farmacología de las enfermedades respiratorias: El salbutamol es un antagonista B2 inhalatorio utilizado como broncodilatador para el asma. Los corticoides no son útiles para el tratamiento de la EPOC. La administración inhalatoria de budesonida es adecuada para el tratamiento de un ataque agudo de asma. El bromuro de ipratropio es un parasimpaticolítico indicado para le broncoespasmo asociado a EPOC.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción NO producirá efectos antiarrítmicos?. Inhibición de la PDE3. Bloqueo de los canales de sodio. Bloqueo de los canales de potasio. Inhibición de la bomba sodio/potasio (Na/K-ATPasa).

Un ejemplo de un fármaco antiviral utilizado en el tratamiento de la gripe es: Amantadina. Foscarnet. Zidovudina. Nevirapina.

¿Cuál de los siguientes mecanismos NO es un mecanismo común de resistencia bacteriana a los antibióticos?. Inactivación de antibióticos por enzimas bacterianas. Modificación de la diana de acción del antibiótico. Expulsión del antibiótico mediante bombas. Aumento de la síntesis de la pared celular bacteriana.

La Rifampicina. Actua inhibiendo la RNA-polimerasa de las bacterias. Es bacteriostática. Inhibe la topoisomerasa IV. Su principal RAM es la "prolongación del intervalo QT".

¿Cuál de los siguientes enunciados es CORRECTO con respecto a los tratamientos farmacológicos para la diabettes tipo I y tipo II?. Los analogos de GLP-1 provocan obesidad y por ello están contraindicados en pacientes con diabetes tipo I. Los inhibidores de SGLT2 (como la empaglifozina) son utilizados principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo I, ya que facilitan la reabsorción renal de insulina. Metformina es el tratamiento inicial de elección en diabetes tipo II, ya que mejora la resistencia a la insulina. La insulina exógena es el tratamiento de elección para la diabetes tipo II.

De los siguientes grupos farmacológicos, el único grupo antibiótico que NO interfiere en la síntesis protéica es: Beta-lactámicos. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos.

Un paciente preseta una infección fúngica por Aspergillus fumigatus. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería la opción máss adecuada para tratar esta infección?. Anfotericina B. Rifampicina. Ciclofosfamida. Ciprofloxacino.

¿Qué efecto antibiótico tiene el ácido clavulánico?. Interferir con la síntesis de la pared celular microbiana. Interferir en la síntesis proteica. Inhibir la síntesis de ADN bacteriano. Ninguno de los anteriores.

Un paciente presenta náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería más adecuado?. Ondansetrón. Loperamida. Escopolamina. Dimenhidrato.

Señala el enunciado INCORRECTO con respecto a los fármacos antiarrítmicos. La amiodarona prolonga el potencial de acción, y por tanto, el intervalo QT del electrocardiograma. La lidocaína es más adecuada para las arritmias ventriculares de origen isquémico debido a que actúa en canales de sodio inactivos. Verapamilo y diltiazem son antagonistas no dihidropiridínicos de los canales de calcio, y aambos están indicados para las arritmias taquicárdicas. Los antiarrítmicos betabloqueantes como el metropolol están contraindicados en pacientes con asma.

Un paciente hipertenso está siendo tratado con furosemida. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es MÁS PROBABLE que experimente si se cambia repentinamente su tratamiento por amilorida?. Hipopotasemia. Hiperglucemia. Aumento de la frecuencia cardíaca. Hiperpotasemia.

¿Cuál de los siguientes fármacos induce liberación de insulina?. Metformina. Tolbutamida. Pioglitazona. Acarbosa.

Señale el enunciado CORRECTO con respecto a los antihistamínicos utilizados para el tratamiento de úlceras gástricas. Pueden interaccionar fármacos ácidos al provocar disminución en su absorción. Estimulan la secreción de bicarbonato como consecuencia del antagonismo de los receptores H2 en las celulas parietales del epitelio gástrico. Inhiben la secreción de ácido como consecuencia del antagonismo de los receptores H1 en las células parietales del epitelio gástrico. Aumentan la motilidad gástrica, evitando así el reflujo gastroesofágico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ácido tranexámico es CORRECTA?. Disminuye los niveles de colesterol en sangre. Disminuye la degradación de fibrina. Es utilizado principalmente para tratar la trombosis venosa profunda. Inhibe la agregación plaquetaria.

Relacione los siguientes fármacos que previenen las úlceras con su mecanismo de acción principal: I. Misoprostol; II. Omeprazol; III. Cimetidina; 1.Inhibición de la bomba de protones; 2.Análogo de las prostaglandinas PGE 1; 3.Antihistamínico. I-3, II-2, III-1. I-3, II-1, III-2. I-2, II-1, III-3. I-1, II-2, III-3.

En relación con los antagonistas de los canales de calcio señale la respuesta CORRECTA: Aumentan los niveles de calcio intracelular. Los no dihidropiridínicos presentan acción antiarrítmica y antihipertensiva. Los dihidropiridínicos presentan acción antiarrítmica y antihipertensiva. Incrementan la demanda de oxígeno en el corazón.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos usados para el tratamiento de la osteoporosis es INCORRECTA?. La vitamina D es necesaria para la absorción intestinal de calcio. La calcitonina es una hormona que inhibe la resorción ósea y disminuye los niveles de calcio en sangre. El raloxifeno tiene la ventaja con respecto la terapia sustitutiva con estrógenos de tener menor riesgo de desarrollo de cáncer. Los bisfosfonatos, al contrario que el denosumab, son más adecuados para tratar pacientes con insuficiencia renal.

¿Cuál de las siguientes RAMs es característica del uso de fibratos y estatinas?. Disminución de la HDL. Aumento de los triglicéridos. Miopatía. Inhibición de la absorción de vitaminas liposolubles.

Señala el enunciado INCORRECTO con respecto a la farmacología de los anticoagulantes. Las heparinas no se administran por vía intramuscular. Un exceso de vitamina K en la dieta puede reducir la cción anticoagulante del acenocumarol. Las heparinas de bajo peso molecular (o fraccionadas) pueden ser administradas por vía oral. El rivaroxabán y la hirudina son los anticoagulantes más seguros y que menos controles precisan.

Uno de estos fármacos está indicado para la angina de pecho por sus efectos favorecedores del flujo coronario y consecuente aumento del suministro de oxígeno al miocardio. Indique cuál es: Diltiazem. Nevibolol. Nitroglicerina. Propanolol.

¿Cuál de los siguientes laxantes actúa aumentando el volumen e hidratación de las heces?. Naloxegol. Bisacodilo. Lactulosa. Parafina líquida.

De acuerdo con la farmacocinética de los preparados orales de hierro utilizados como antianémicos, ¿Qué factor aumenta su absorción gastrointestinal?. El consumo de folatos. El consumo concomitante de fibra. La ingesta junto con antiácidos. La administración en ayunas (estómago vacío).

¿Cuál de las siguientes es una indicación principal para el uso de Eritropoyetina Humana y Recombinante (EPO)?. Anemia perniciosa. Insuficiencia Renal Crónica (IRC). Anemia ferropénica. Tratamiento crónico con Metotrexato.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es fundamental en el tratamineto de la fibrosis quística debido a su capacidad para fluidificar las secreciones mucosas y facilitar su expulsión?. Prednisona. Dornasa. Salmiterol. Rifampicina.

¿Cuál es la característica que define a un fármaco inotrópico positivo?. Aumento de la frecuencia cardíaca. Aumento de la fuerza de contracción miocárdica. Aumento de las corrientes iónicas positivas del corazón. Aumento de la conducción cardíaca.

¿Cuáles de estas combinaciones de fármacos NO produciría una interacción farmacodinámica por oposición de sus efectos farmacológicos?. Adrenalina y Nitroglicerina. Amplodipino y Atorvastatina. Ácido tranaxémico y Aniseplasa. Demopresina y Ácido acetilsalicílico.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un ejemplo de antiagregante plaquetario y cuál es su mecanismo de acción principal?. Abciximab - Antagonista del complejo glucoprotéico IIb/IIIa. Acenocumarol - Inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K. Heparina - Unión a antitrombina III y activación de trombina. Urocinasa - Inhibe la conversión de plasminógeno a plasmina.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en la hormonoterapia del cáncer de mama para bloquear la acción de los estrógenos en células tumorales sensibles a horo¡monas?. Cisplatino. Doxorrubicina. Tamoxifeno. Metotrexato.

¿Cuál es el principal efecto farmacológico de los anticolinérgicos en el tratamiento de las enfermedades respiratorias obstructivas?. Reducir la tos. Inhibir la producción de moco. Disminuir la inflamación. Dilatar los bronquios.

Con respecto a los fármacos antieméticos, señala el enunciado INCORRECTO: El dimenhidrinato es un antihistamínico que tiene como RAM la inhibición de la secreción ácida gástrica. El ondansetron es apropiado para los vómitos inducidos por quimioteraia, pero no para los inducidos por cinetosis. La metoclopramida tiene tanto efecto antiemético como procinético. Algunos antipsicóticos pueden ser indicados como antieméticos para tratar los vómitos inducidos por quimioterápia.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor por qué la nevirapina es específica para retrovirus y no afecta a todas las células de nuestro organismo?. Porque inhibe una enzima única de los retrovirus, la transcriptasa inversa, que no está presente en células humanas. Porque inhibe una enzima que solo está presente en virus: la neuraminidasa. Porque se une a receptores específicos en la superficie de los virus evitando su entrada en las células. Porque bloquea la síntesis de proteínas virales pero no afecta a la síntesis de proteínas humanas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se considera un corticosteroide inhalado de primera línea en el tratamiento del asma?. Bromuro de ipratropio. Salbutamol. Teofilina. Budesonida.

¿Qué indicación terapéutica comparten los siguientes fármacos: Almagato de aluminio, sucralfato, acexamato de zinc?. Osteoporosis. Estreñimiento. Úlceras gástricas y duodenales. Neoplasias.

¿Qué diurético inhibe específicamente al cotransportador de Na+/Cl- en el túbulo contorneado distal, y se utiliza principalmente para el tratamieto de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca?. Espironolactona. Hidroclorotiazida. Furosemida. Tolvaptán.

El metotrexato se utiliza en altas dosis para el tratamiento de ciertas neoplasias. Para 'rescatar' a las células no tumorales del paciente y minimizar la toxicidad sistémica (especialmente la mielosupresión), se administra posteriormente ácido fólico. ¿Cuál es el mecanismo preciso del 'rescate' en este contexto?. El ácido fólico impide la difusión pasiva del metotrexato en células sanas sin marcadores tumorales. El ácido fólico es un sustrato para la Dihidrofolato Reductasa, desplazando al metotrexato del sitio activo de la enzima. El ácido fólico revierte directamente el daño en el ADN causado por el metotrexato en las células no tumorales. El ácido fólico actúa como un quelante, uniendose al metotrexato para acelerar su eliminación renal.

Señala el fármaco antiflatulante. Simeticona. Sucralfato. Loperamida. Cimetidina.