FARMA (250 3º PARTE)

Indicar cuál de los siguientes antidiabéticos orales es una sulfonilurea. Metformina. Glibenclamida. Repaglinida. Rosiglitazona. Nateglimida.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un mineralocorticoide. Prednisona. Fludrocortisona. Betametasona. Deflazacort. Dexametasona.

Indicar cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas no es propia de los glucocorticoides: Miastenia gravis. Enfermedad inflamatoria intestinal. Enfermedades pulmonares. Artritis reumatoide. Todas son aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un calcimimético que que provoca la reducción de los niveles de parathormona (PTH) y de la calcemia y que se utiliza para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis. Teriparatida. Gluconato de calcio. Cinacalcet. Colecalciferol. Fludrocortisona.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un factor crecimiento óseo humano recombinante. Paricalcitol. Dibotermin alfa. Calcipotriol. Ácido zolendrónico. Ranelato de estroncio.

Indicar cuál de los siguientes preparados de calcio se puede administrar por vía oral y parenteral. Ascorbato. Glicerofosfato. Gluconato. Carbonato de calcio. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es conocido como la “píldora abortiva”. Dietilestibestrol. Etinilestradiol. Exemestano. Mifepristona. Finasterida.

Indicar cual de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la disfunción erectil. Misoprostol. Alprostadilo. Iloprost. Epoprostenol. Ninguno de los anteriores.

En relación con los andrógenos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. La nandrolona tiene mayor actividad anabolizante que andrógena. La administración continuada de andrógenos produce un incremento de la espermatogénesis en el hombre. El danazol actúa inhibiendo la síntesis de estrógenos. La gestrinona inhibe la esteroidogénesis ovárica. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de las siguientes combinaciones es incorrecta. Estrógeno: estradiol. Antiestrógeno: tamoxifeno. Gestágeno: levonorgestrel. Antiandrógeno: mifepristona. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antiandrógeno de estructura esteroide. Acetato de Ciproterona. Flumatadina. Bicalutamida. Gestrinona. Ninguna de las anteriores.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la aromatasa de tipo no esteroideo. Anastrozol. Formestano. Fulvestrant. Acetato de megestrol. Clomifeno.

Indicar a que tipo de fármaco pertenece la oxandrolona. Andrógeno. Estrógeno. Antiandrógeno. Gestágeno. Antiestrogenos.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza como anticonceptivo hormonal femenino. Etinilestradiol. Gestrinona. Levonorgestrel. Gestodeno. Todos los anteriores.

El escorbuto se produce por deficiencia de la vitamina. Transretinol. Alfa tocoferol. Ácido ascórbico. Biotina. Colecalciferol.

Indicar cuál es el mecanismo de acción del alopurinol. Inhibición de la xantino-oxidasa. Inhibición de la ciclooxigenasa. Inihibición de la monoaminooxidasa. Inhibición del GABA. Inhibición de la urato-oxidasa.

En relación con los fármacos antigotosos, indicar cuál de las siguientes combinaciones es incorrecta. Fármaco antiinflamatorio: colchicina. Inhibidor de la producción de ácido úrico: alopurinol. Fármaco uricosúrico: probenecid. Fármaco uricolítico: sulfinpirazona. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es capaz de catalizar la oxidación de ácido úrico en alantoína. Sulfinpirazona. Probenecid. Rasburicasa. Colchicina. Benzobromarona.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antigotoso con acción antinflamatoria. Alopurinol. Benzobromarona. Rasburicasa. Probenecid. Colchicina.

Indicar cuál de las siguientes vitaminas se utiliza como para revertir los efectos de los anticoagulantes orales. Vit A. Vit B. Vit C. Vit D. Vit K.

Indicar cual de las siguientes afirmaciones en relación con las vitaminas es incorrecta. La vitamina A es una vitamina hidrosoluble. La vitamina E tiene propiedades antioxidantes. La deficiencia de vitamina C produce escorbuto. La función biológica de la vitamina B8 es ser coenzima en reacciones de transferencia de carboxilasas. La isotretinoina es teratógena.

En relación con las vitaminas, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. El ácido retinoico se utiliza para le tratamiento del acné grave. El alfa-tocoferol presenta propiedades antioxidantes. La nicotinamida es una vitamina liposoluble. La vitamina K se utiliza como antídoto para los anticoagulantes orales. La deficiencia de tiamina puede producir beri-beri.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con las quinolonas es incorrecta. El ciprofloxacino es una quinolona de tercera generación. En microorganismos Gram-, las quinolonas actúan inhibiendo la topoisomerasa IV. Las quinolonas están contraindicadas en el embarazo. La reacción adversa más grave es la toxicidad articular. Las quinolonas presentan numerosas interacciones por inhibición del sistema citocromo P-450 hepático.

Indicar como se denomina a la susceptibilidad de un microorganismo de ser eliminado o inhibido por un antimicrobiano. Sensibilidad. Especificidad. Resistencia. Efecto post-antibiotico. Espectro de acción.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con las sulfamidas es incorrecta. Son bactericidas y de amplio espectro. Inhiben de forma competitiva la actividad de la enzima dihidropteroato sintasa. Pueden provocar que la orina adquiera un color marronáceo. Pueden producir fotosensibilidad. Potencian los efectos de los anticoagulantes orales.

Indicar cuál de los siguientes factores no influye en la elección de un medicamento antimicrobiano. Características del microorganismo. Características del huésped. Relación beneficio/riesgo. Características del fármaco antimicrobiano. Todas las anteriores influyen en la elección de un antimicrobiano.

Indicar cuál de las siguientes sustancias puede producir tinción dental como reacción adversa. Peróxido de hidrógeno. Triclosán. Benzalconio. Clorhexidina. Ninguno respuestas es correcta.

Indicar cuál es el mecanismo de acción de las sulfamidas. Inhibición de la síntesis de la pared celular. Inhibición de metabolitos esenciales (ácido fólico). Inhibición de la síntesis proteica. Inhibición de la función de la membrana celular. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos.

Indicar cuál de las siguientes penicilinas es resistente a penicilinasas. Piperaciclina. Cloxacilina. Ampicilina. Fenoximetilpenicilina. Bencilpenicilina.

Indicar cuál es el mecanismo de acción de los betalactámicos. Inhibición de la síntesis proteica. Inhibición de la función de la membrana celular. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Inhibición de la síntesis de la pared celular. Todas las respuestas son incorrectas.

En relación con los aminoglucósidos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. La amikacina se administra por vía parenteral únicamente. Son bacteriostáticos. Son muy nefrotóxicos. No atraviesan la barrera hematoencefálica. No son eficaces frente a microorganismos anaerobios.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no es un betalactámico. Ampicilina. Cefazolina. Imipenem. Aztreonam. Gentamicina.

Indicar cuál es el mecanismo de acción de los aminoglucósidos. Inhibición de la síntesis proteica. Inhibición de la síntesis de la pared celular. Inhibición de la función de la membrana celular. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Todas las respuestas son incorrectas.

Indicar cuál de las siguientes penicilinas se considera de amplio espectro: Meticilina. Cloxacilina. Ampicilina. Bencilpenicilina. Fenoximetilpenicilina.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con los betalactámicos es incorrecta. Afectan a las bacterias cuando están en fase de crecimiento. Los betalactámicos naturales no se absorben por vía oral. Están contraindicados en embarazadas. Presentan una semivida corta. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con los aminoglucósidos es correcta. Son bacteriostáticos. No requieren de oxígeno para ejercer su acción. Inhiben la síntesis de ácidos nucleicos. Son ototóxicos. Son capaces de atravesar la barrera hematoencefálica.

Indicar cuál de las siguientes combinaciones “fármaco-efectos adversos” es incorrecta: Cloranfenicol: síndrome del hombre rojo. Polimixina: neurotoxicidad. Tetraciclina: coloración dental. Azitromicina: elevación del intervalo QT. Vancomicina: nefrotoxicidad.

En relación con el metronidazol, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Modifica la estructura helicoidal del ADN. Puede producir reacciones adversas graves de tipo neurológico graves. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Si se consume junto con alcohol se produce el denominado efecto “antabus. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no se emplea en el tratamiento de la tuberculosis. Isoniazida. Rifampicina. Etambutol. Pirazinamida. Azitromicina.

Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas es típica de las tetraciclinas. Coloración dental. Cefalea. Taquicardia. Fiebre. Ceguera.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no pertenece al grupo de los macrólidos. Azitromicina. Tobramicina. Eritromicina. Claritromicina. Espiramicina.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es capaz de alterar la membrana de la pared celular de los microrganismos, su espectro de acción abarca bacterias anaerobias y algunos protozoos, atraviesa la barrera hematoencefálica y produce el denominado efecto antabús cuando se consume junto con bebidas alcohólicas. Fidaxomicina. Teicoplanina. Colistina. Metronidazol. Daptomicina.

Indicar cuál de los siguientes antibióticos actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular, es ototóxico y nefrotóxico, y una de las reacciones adversas más característica que puede producir es el denominado “Síndrome del hombre rojo”. Linezolid. Vancomicina. Cloranfenicol. Fosfomicina. Doxiciclina.

En relación con los macrólidos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Son bacteriostáticos, aunque a dosis altas pueden ser bactericidas. Se utilizan fundamentalmente por vía intramuscular. No atraviesan la barrera hematoencefálica. Pueden prolongar el intervalo QT del electrocardiograma. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes antibióticos para el tratamiento de la tuberculosis puede teñir la orina de rojo. Isoniazida. Rifampicina. Pirazinamida. Etambutol. Ninguna de las respuestas es correcta.

Indicar a que tipo de antibiótico pertenece la azitromicina. Quinolonas. Aminoglucósidos. Macrólidos. Tetraciclinas. Todas las respuestas son incorrectas.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con las tetraciclinas es incorrecta. Se fijan a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Son bacteriostáticos. La clortetraciclina se utiliza exclusivamente por vía tópica. Son muy liposolubles. Se pueden acumular en el hueso donde producen alteración de la osteogénesis.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. La fosfomicina es un inhibidor de la síntesis de la pared celular. Una de las reacciones adversas más características de la vancomicina es el “Síndrome del hombre rojo. La colistina es nefrotóxica. La daptomicina se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis. La fidaxomicina es un inhibidor de ácidos nucleicos.

Indicar cuál de los siguientes fármacos está indicado en el tratamiento de la Giardasis: Hidroxicloroquina. Antimoniato de meglumina. Prazicuantel. Metronidazol. Caspofungina.

Indicar cual de las siguientes afirmaciones en relación con la anfotericina B es incorrecta. Se fija a los esteroles de la membrana de las células procariotas. Se administra por vía intravenosa. Es nefrotóxica. Es fungostática pero no fungicida. Atraviesa mal la barrera hematoencefálica.

Indicar cuál es el mecanismo de acción de la caspofungina. Inhibición no competitiva de la glucano-sintasa. Inhibición de la escualeno-epoxidasa. Inhibición de la lanosterol-desmetilasa. Fijación a la tubulina de los microtúbulos del huso mitótico. Fijación a los esteroles de la membrana de las células procariotas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza como antipalúdico. Cloroquina. Quinidina. Mefloquina. Eflornitina. Pirimetamina.

Indicar cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de la tripanosomiasis africana. Metronidazol. Suramina. Mebendazol. Ivermectina. Prazicuantel.

Indicar cuál de los siguientes fármacos se utiliza como antifúngico, se une a los esteroles de la membrana de las células procariotas, pero no a las eucariotas, atraviesa mal la barrera hematoencefálica y es altamente nefrotóxico. Ketoconazol. Caspofungina. Anfotericina B. Ciclopirox. Griseofulvina.

Indicar cual de las siguientes afirmaciones en relación a la cloroquina es incorrecta. Se une con gran afinidad a la ferriprotoporfirina IX. La alcalinización de la orina favorece su excreción. A dosis muy altas puede producir retinopatía. Se puede utilizar en el tratamiento de la artritis reumatoide. Es un esquizontizida tisular.

Indicar cuál es el tratamiento de elección de la toxoplasmosis. Metronidazol. Pirimetamina + sulfadiazina. Prazicuantel. Sulfametoxazol + trimetropim. Ivermectina.

Indicar cuál es el tratamiento de elección para la tripanosomiasis americana. Metronidazol. Benznidazol. Cloroquina. Antimoniato de meglumina. Prazicuantel.

Indicar cuál de los siguientes antivirales es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos (ITIAN). Nevirapina. Zidovudina. Aciclovir. Saquinavir. Ribavirina.

En relación con los antivirales no VIH, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Con el aciclovir administrado por vía parenteral se alcanzan concentraciones superiores que si se administra por vía oral. En caso de existir resistencias al aciclovir el antiviral de elección sería el foscarnet. La ribavirina administrada por vía parenteral puede aumentar los niveles de hematocrito. Los interferones no tienen acción antiviral directa. Todas son correctas.

Indicar cual de los siguientes antivirales no se utiliza en el tratamiento del VIH. Zidovudina. Raltegravir. Didanosina. Saquinavir. Todos los anteriores se utilizan en el tratamiento del VIH.

En relación con los antivirales no VIH, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. El aciclovir inhibe la ADN-polimerasa viral, únicamente cuando el virus está en fase de replicación. La administración por vía parenteral del aciclovir se realiza mediante la técnica tipo “bolus intravensoso”. El sofosbuvir se utiliza en el tratamiento de la hepatitis C. La ribavirina inhibe la ARNm-guanilil-transferasa, la ARN polimerasa y la transcriptasa inversa. El interferón gamma tiene propiedades inmunomoduladoras exclusivamente.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con el aciclovir es incorrecta. Para ser activo, el aciclovir tiene que estar en forma trifosforilada. El aciclovir pertenece al grupo de antivirales análogos del pirofosfato. El aciclovir inhibe la ADN-polimerasa viral en virus en fase de replicación. La absorción oral del aciclovir es lenta y variable. A dosis altas, el aciclovir puede producir neurotoxicidad reversible.

Indicar cuál de los siguientes antivirales es un inhibidor de la integrasa. Enfuvirtude. Raltegravir. Hidroxiurea. Interleukina. Sofosbuvir.

Indicar con cuál de los siguientes antivirales se consiguen tasas de curación de la hepatitis c cercanas al 100%. Ribavirina. Sofosbuvir. Aciclovir. Didanosina. Raltegravir.

En relación con los antivirales VIH, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. La zidovudina es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos. La didanosina presenta una menor mielotoxicidad que la zidovudina. La estavudina se utiliza en el tratamiento de inicio o de rescate del VIH. La nevirapina no necesita de fosforilación para activarse. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en el tratamiento hormonal del cáncer de próstata. Ciproterona. Flutamida. Goserelina. Megestrol. Fosfestrol.

Indicar cuál de los siguientes efectos adversos de los antineoplásicos citotóxicos aparece de forma tardía (comienzo en meses-años) tras la administración del fármaco. Alopecia. Esterilidad. Lesión hepatocelular. Insuficiencia renal. Alopecia.

Indicar en qué fase del ciclo celular actúan los alcaloides derivados de la vinca. Fase M. fase S. Fase G1. Fase g2. No actua sobre el ciclo celular.

Indicar cuál es el mecanismo de acción del 5-fluorouracilo. Inhibición de la ADN polimerasa. Inhibición de la ribonucleósido difosfatorreductasa. Inhibición de la timidilato sintetasa. Inhibición de la dehidrofolato reductasa. Inhibición de enzimas dependientes del folato.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un modulador selectivo del receptor estrogénico, es capaz de actuar como antiestrógeno a nivel del útero y de la mama, puede aumentar el riesgo de episodios de tromboembolismo venoso como reacción adversa y se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica. Raloxifeno. Tamoxifeno. Levonorgestrel. Mifepristona. Danazol.

Las antimetabolitos son un grupo de fármacos que se utilizan como agentes antineoplásicos. En relación con ello, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta. Las antimetabolitos actúan específicamente en la fase M del ciclo celular. El metotrexato inhibe la enzima dehidrofolato reductasa. El 5-fluoruracilo es un análogo de las pirimidinas. La azatioprina tiene utilidad como agente inmunosupresor. El pemetrexed es un análogo del ácido fólico.

Indicar cuál es el mecanismo de acción del metotrexato. Inhibidor de la topoisomerasa II. Unión con la tubulina e inhibición microtúbulos. Inhibidor de la ribonucleósido difosfatorreductasa. Inhibidor de la timidilato sintetasa. Inhibidor de la dehidrofolato reductasa.

Indicar cuál de los siguientes efectos adversos de los antineoplásicos citotóxicos aparece de forma inmediata (comienzo en horas-días) tras la administración del fármaco. Náuseas. Esterilidad. Insuficiencia renal. Alopecia. Fibrosis pulmonar.

Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en el tratamiento hormonal del cáncer de mama. Tamoxifeno. Fulvestrant. Triptorelina. Megestrol. Formestano.

Señalar a que grupo de antineoplásicos pertenece la ciclofosfamida. Antibióticos. Alquilantes. Antimetabolitos. Hormonas. Agentes que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos.

Indicar en qué fase del ciclo celular actúa la vincristina. Fase S. Fase M. FASE G1. FASE G2. No actua sobre el ciclo celular.

Indicar cuál de los siguientes combos fármaco-mecanismo de acción es incorrecto. 5-fluoruracilo – Inhibición de la ADN polimerasa. Doxorrubicina – Inhibición de la topoisomerasa II. Paclitaxel – Fijación a los micotúbulos de tubulina. Hidroxiurea – Inhibición de la ribonucleósido difosfatorreductasa. Todas las respuestas son correctas.

Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre sobre los factores que modifican la absorción transcutánea de fármacos es incorrecta: La permeabilidad es mayor en niños que en adultos. A mayor vasodilatación mejor se absorben los fármacos. La aplicación de vendajes dificulta la penetración de fármacos a través de la piel. La absorción es mayor en la zona de las ingles que en los antebrazos. Todas las respuestas son correctas.

Indicar para que se utiliza la alantoína en masoterapia. Para el tratamiento del dolor. Mejorar el riego sanguíneo arterial y de la microcirculación del drenaje. Prevención o disolución de trombos. Estimulación de la regeneración de tejidos. Reabsorción de hematomas y edemas.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre la capsaicina es incorrecta. Se puede encontrar en el mercado en forma de apósito. Se utiliza para neuralgias postdiabéticas. No es recomendable su uso para pacientes con psoriasis. Es un tipo de extracto vegetal. Todas las respuestas son correctas.

En relación con la utilización de AINES en masoterapia, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: Excepcionalmente pueden producir fotodermatitis como reacción adversa. La pauta de utilización es de 2-3 aplicaciones/día. No se deben aplicar en forma de vendajes oclusivos. La aplicación de grandes cantidades de AINES puede dar lugar a reacciones sistémicas. Todas las respuestas son correctas.

Indicar para que se utiliza el ácido nicotínico en masoterapia. Para el tratamiento del dolor. Mejorar el riego sanguíneo arterial y de la microcirculación del drenaje. Prevención o disolución de trombos. Estimulación de la regeneración de tejidos. Reabsorción de hematomas y edemas.