Farma 2do parcial

En el extremo eferente, el sistema nervioso autónomo consiste en dos grandes divisiones: la porción simpática y la porción parasimpática. ¿Con qué otro nombre identificamos a la porción parasimpática?. Lumbosacra. Toracolumbar. Craneosacra. Craneotorácica.

Las células cromafines de la médula suprarrenal que liberan epinefrina (adrenalina), desde el punto de vista farmacológico, anatómico y embriológico, se comportan como un conjunto de células nerviosas simpáticas: Preganglionares. Postganglionares. Ganglionares. Aganglionares.

Masculino de 68 años de edad, fumador crónico desde los 14 años con consumo de 10 cigarrillos diarios hasta la actualidad. Se presenta a su consulta refiriendo disnea. A la auscultación usted encuentra sibilancias audibles en ambos hemitórax. Usted considera dentro de las posibilidades diagnósticas enfermedad pulmonar obstructiva crónica. ¿Cuál de los siguientes anticolinérgicos indicaría usted para resolver el broncoespasmo mientras realiza las pruebas necesarias?. Salbutamol. Formoterol. Ipratropio. Indacaterol.

Tolterodina es un antagonista de receptores muscarínicos frecuentemente usado en clínica. Indique cuál sería su mejor indicación. Síndrome de Sjögren. Glaucoma. Infarto agudo al miocardio. Hiperactividad vesical.

Masculino de 40 años de edad que es llevado a la sala de emergencia con agitación psicomotriz, confusión, bradicardia, sialorrea y broncoespasmo severo. El hombre es campesino y se encontraba en sus labores de campo. Usted debe de inmediato sospechar: Síndrome anticolinérgico. Síndrome serotoninérgico. Síndrome colinérgico. Síndrome neuroléptico maligno.

Usted ya tiene el diagnóstico y la etiología de sospecha. Indique del siguiente listado el antídoto de elección para esta intoxicación. Flumazenil. Naloxona. Pralidoxima. Naltrexona.

Usted solicita el fármaco, pero no lo hay en su unidad. Su opción más viable ahora sería: Acetilcolina. Muscarina. Atropina. Pilocarpina.

El siguiente fármaco es un antagonista competitivo del receptor nicotínico de acetilcolina considerado dentro del grupo de los bloqueadores musculares no despolarizantes. Señale el fármaco correcto: Suxametonio. Acetilcolina. Vecuronio. Cevimelina.

La siguiente molécula se une a las neuronas colinérgicas, entra en la célula y desdobla las proteínas SNARE inhibiendo así la liberación vesicular de acetilcolina. El resultado es la parálisis flácida del músculo estriado y una disminución en la actividad de las sinapsis parasimpáticas y simpáticas colinérgicas. La inhibición dura de varias semanas a 3-4 meses y la restauración de la función requiere gemación neuronal. Indique el fármaco del que estamos hablando: Succinilcolina. Rocuronio. Cisatracurio. Toxina botulínica (Botox).

Antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta sin actividad simpatomimética intrínseca ni de estabilización de membrana. En oftalmología se utiliza para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión intraocular reduciendo la producción de humor acuoso. Señale la respuesta correcta: Tropicamida. Manitol. Timolol. Acetazolamida.

El metoprolol es un fármaco utilizado para tratar hipertensión esencial, angina de pecho, taquicardia, insuficiencia cardiaca y como prevención secundaria después de un infarto de miocardio. Indique a qué grupo farmacológico pertenece: Antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta. Antagonista selectivo de los receptores alfa. Antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos beta-1. Antagonista no selectivo de los receptores alfa.

Mujer de 35 años de edad con historia de cefalea durante sus periodos menstruales. Es intensa e incapacitante y no cede fácilmente con el uso de antiinflamatorios no esteroideos. También refiere detonantes como la ingesta de ciertos alimentos. Usted cree que se trata de una crisis de migraña mal diagnosticada como cefalea tensional. ¿Qué fármaco sería una opción para su paciente?. Meloxicam. Piroxicam. Rivaroxabán. Sumatriptán.

Los triptanos causan activación de los receptores serotoninérgicos produciendo constricción de los vasos sanguíneos intracraneales y alivio del dolor migrañoso. Indique el subtipo de receptor de serotonina que es diana farmacológica de estos medicamentos: 5HT2. 5HT3. 5HT1. 5HT4.

Fluoxetina es pionero en el tratamiento del trastorno depresivo mayor inhibiendo la recaptura del neurotransmisor responsable de este trastorno. También se usa para tratar ansiedad, trastorno de pánico y trastorno obsesivo-compulsivo. Indique a qué grupo farmacológico pertenece: Inhibidor selectivo del transportador de dopamina. Inhibidor selectivo del transportador de noradrenalina. Inhibidor selectivo del transportador de acetilcolina. Inhibidor selectivo del transportador de serotonina.

Los neurotransmisores pueden describirse por categorías químicas: aminoácidos, aminas y neuropeptidos. ¿A qué grupo pertenecen GABA y glutamato?. Catecolaminas. Aminoácidos. Neuropéptidos. Purinas.

Los receptores de ACh muscarínicos son GPCR de los que hay cinco subtipos, todos expresados en el cerebro. Los hay excitadores e inhibidores. Indique los subtipos de receptores que cuentan con subunidades Gq: M2, M4. M1, M3, M5. M1, M2, M3. M3, M4, M5.

La paroxetina está aprobada para el tratamiento del trastorno por estrés postraumático y el síndrome depresivo mayor. Bloquea de forma activa la recaptura del neurotransmisor desde la hendidura sinaptica. ¿A qué grupo farmacológico pertenece?. SNRI (ISRN). ATC. SSRI (ISRS). IMAO.

Antipsicótico atípico indicado para depresión mayor resistente al tratamiento y depresión con rasgos psicóticos, esquizofrenia y depresión bipolar. En algunos pacientes puede precipitar síndrome metabólico y aumento de peso. Del siguiente listado de fármacos indique a cuál nos referimos. Atorvastatina. Fluoxetina. Risperidona. Metolazona.

El siguiente derivado de las butirofenonas, es un antagonista de primera generación con potencia alta en su antagonismo a receptores dopaminérgicos con actividad D2. Está indicado en la esquizofrenia y la manía. Dentro de sus efectos adversos frecuentes está el síndrome extrapiramidal. ¿A qué fármaco nos referimos?. Eplerenona. Timolol. Haloperidol. Espironolactona.

Masculino de 41 años de edad portador de trastorno afectivo bipolar. En los últimos días ha mostrado conducta agresiva, desinhibida y extravagante. Ha faltado al trabajo y frecuenta casas de apuestas. Usted cree que el paciente está en fase de manía. Del siguiente listado indique cuál estabilizador del estado de ánimo podría ser el adecuado: Ketanserina. Rifaximina. Litio. Flutamida.

Masculino de 24 años de edad portador de epilepsia desde la infancia. Abandonó su tratamiento y es llevado a urgencias por crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas, incluso continúa convulsionando a su llegada. ¿Qué fármaco indicaría usted para frenar la crisis?. Alprazolam. Diltiazem. Diazepam. Mirtazepam.

Se trata de femenino de 11 años de edad, previamente sana, es llevada a su consulta porque a decir de sus padres presenta periodos de "fuga" mental. Usted solicita un electroencefalograma y diagnostica crisis de ausencia. En su localidad no se encuentra etosuximida. ¿Qué otra molécula calcioantagonista indicaría usted para la paciente?. Valproato. Nifedipino. Diazepam. Diltiazem.

Una de las teorías que explican la fisiopatología de la enfermedad de Parkinson es la caída de dopamina en la vía nigroestriatal. Teniendo en cuenta esto, ¿cuál sería la mejor estrategia para el tratamiento de estos pacientes?. Dopamina. Levodopa. Apomorfina. Trimetobenzamida.

Cuando se administra en dosis bajas, aunque también puede actuar como antagonista del transportador de noradrenalina y como antagonista de los receptores muscarínicos, adrenérgicos a1 y 5HT2A. ¿A qué molécula hacemos alusión?. Citalopram. Paroxetina. Doxepina. Fluoxetina.

Este fármaco precursor de GABA es un ansiolítico que se une con las subunidades α2δ del conducto de calcio cerrando el canal. Reduce la latencia hasta el inicio del sueño y aumenta el tiempo de sueño de ondas lentas. Es efectivo en el insomnio asociado al trastorno de ansiedad generalizada y está clasificado como sustancia controlada tipo V. Zimelteon. Baclofeno. Zopiclona. Pregabalina.

Anestésico local tipo amida ampliamente utilizado; similar a la lidocaína, excepto que contiene un grupo butilo-piperidina. Su larga duración de acción y mayor bloqueo sensitivo que motor lo hacen útil para analgesia prolongada durante el trabajo de parto y el posoperatorio. Indique la respuesta correcta: Benzocaína. Bupivacaína. Tetracaína.

Los anestésicos locales actúan en la membrana celular para prevenir la generación y conducción de impulsos nerviosos. Indique la diana farmacológica de este grupo de medicamentos: Canales de calcio. Canales de cloro. Canales de sodio. Canales de magnesio.

Masculino de 19 años de edad que se presenta en su sala de emergencias con deterioro del estado de despierto. Al parecer estuvo ingiriendo bebidas alcohólicas. Su gasometría arterial muestra acidosis metabólica grave con incremento de lactato. Usted sospecha intoxicación por metanol. Indique cuál sería el antídoto para esta situación. Naloxona. Fomepizol. Naltrexona. Metadona.

Indique a continuación la diana farmacológica del etanol cuando este es usado para la intoxicación por metanol. Aldehído deshidrogenasa. Alcohol sintasa. Alcohol deshidrogenasa. Aldehído sintasa.

Mujer 35 años de edad que es llevada a su sala de emergencias por deterioro del estado de despierto. El esposo que es quien la lleva, refiere riña doméstica y posterior ingesta de alprazolam. El empaque que es de 15 tabletas está vacío. Usted sospecha sobreingesta del fármaco e intoxicación. Indique el fármaco que usted usaría para revertir el cuadro. Acamprosato. Oxibato de sodio. Flumazenilo. N acetil cisteína.

Al ocurrir descenso de la presión arterial detectado por los barorreceptores, en el riñón se excreta la siguiente hormona para dar inicio a la compensación. Angiotensinógeno. Renalina. Renina. Enzima convertidora de angiotensina.

La unión de estos compuestos da como resultado la formación de angiotensina l: Angiotensinógeno + Renina. Angiotensina I + Renina. Angiotensina I + Enzima convertidora de angiotensina. Angiotensinógeno + Enzima convertidora de angiotensina.

El mecanismo de acción de la furosemida, bumetanida y torsemida consiste en: Antagonismo del receptor de mineralocorticoides. Inhibición de la anhidrasa carbónica. Inhibición de la actividad de los cotransportadores Na+/K+/2Cl- en la rama ascendente del asa de Henle. Inhibición de los conductos epiteliales renales de Na+.

Son ejemplos de medicamentos cuyo mecanismo es la inhibición del transporte de Na+Cl- en el túbulo contorneado distal: Hidroclorotiazida y clortalidona. Furosemida y bumetanida. Espironolactona y eplerenona. Manitol y glicerina.

Principal riesgo tóxico al usar fármacos del grupo de los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides: Hipernatremia. Lesión renal aguda. Hiperkalemia. Hipertensión.

Principal hormona reguladora de la osmolalidad del líquido corporal: Vasopresina. Natriurina. Hormona liberadora de diuresis. Renina.

Es el nitrato inorgánico con vida media más corta disponible (1-3 min) presente en una gran variedad de formas farmacéuticas, útil en pacientes con crisis anginosas: Mononitrato de isosorbida. Dinitrato de isosorbida. Diltiazem. Nitroglicerina.

La exposición repetida con frecuencia o continua a dosis altas de nitrovasodilatadores genera el siguiente efecto: Lesión renal aguda. Tolerancia. Hipertensión. Taquicardia.

La interacción entre nitratos inorgánicos y este grupo farmacológico puede causar un descenso grave de la tensión arterial: Agonistas alfab. Estatinas. Inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5. Diuréticos de asa.

Diltiazem y verapamilo son medicamentos del siguiente grupo farmacológico: Antagonistas de canales de calcio dihidropiridínicos. Antagonistas de canales de calcio púricos. Antagonistas de canales de calcio no dihidropiridínicos. Agonistas de canales de calcio.

Los fármacos de este grupo farmacológico carecen de actividad anticoagulante intrínseca, por ello se unen a la antitrombina y aceleran la tasa con la cual inhiben a diversas proteasas de la coagulación: Antiagregantes plaquetarios. Heparinas. Fibrinolíticos. Inhibidores de la fibrinólisis.

Principal efecto secundario del uso de anticoagulantes: Antiagregación plaquetaria. Hipovolemia. Arritmias. Hemorragia.

El siguiente mecanismo de acción pertenece a los siguientes fármacos: "inhibición el factor Xa libre y unido al coágulo, lo que disminuye la generación de trombina. A su vez, se suprimen la agregación plaquetaria y la formación de fibrina.". Enoxaparina sódica y Nadroparina cálcica. Dabigatran y Warfarina. Rivaroxaban y apixaban. Alteplasa y Tenecteplasa.

El mecanismo de acción del clopidogrel para evitar la agregación plaquetaria consiste en: Inhibición de la ciclooxigenasa de tipo 1 para evitar la formación de Tromboxanos A2. Destrucción de las plaquetas previamente activas. Inhibición del factor Xa. Inhibición de receptores P2Y12 para ADP y evitar la activación de la Proteína G.

La inhibición de la HMG-CoA reductasa para evitar la formación de colesterol es el mecanismo de acción de: Estatinas. Fibratos. Resinas fijadoras de ácidos biliares. Ezetimiba.

Si se indica alguna estatina de vida media corta, el momento idóneo de tomarla, debido a la síntesis de colesterol será: Por la mañana. Por la noche. Por la tarde. Después del desayuno.

Si se indica atorvastatina de 10 a 20 mg, se espera una reducción de LDL de: Menos del 30%. Del 50% al 80%. Del 30 al 50%. Del 50%.

Este medicamento inhibe la captación luminal de colesterol por parte de los enterocitos yeyunales porque inhibe la proteína de transporte 1 semejante a Niemann Pick C1: Colestiramina. Gemfibrozilo. Evolocumab. Ezetimiba.

Estos medicamentos se indican en donde predomina la hipertrigliceridemia sobre la hipercolesterolemia, con efecto leve sobre aumento de HDL: Estatinas. Resinas fijadoras de ácidos biliares. Fibratos. Inhibidores PCSK9.