Farma 2p 2026 UANL- parte 3

Hipolipemiantes. Medicamentos para las dislipidemias. Todos tienen como EA efectos gastrointestinales Estatinas: Aumentan poquito HDL y bajan LDL Fibratos: Sirven para disminuir los TAG Resinas: Secuestradores de ácidos biliares Derivados de la vitamina B3 (niacina/nicotínico): El que más aumenta HDL.

Identificas un grupo de fármacos inyectables que se caracterizan por ser anticuerpos monoclonales dirigidos contra una proteína reguladora del receptor de LDL ¿Qué fármacos pertenecen a esta categoría (Anti-PCSK9)?. Evolocumab y alirocumab. Atorvastatina y Simvastatina. Enalapril y Valsartan.

Un paciente inicia tratamiento con un fármaco hipolipemiante que actúa como un análogo de la HMG-CoA para inhibir la síntesis de colesterol. El médico le indica que debe tomarlo de noche para coincidir con el pico de síntesis de colesterol, a menos que utilice variantes con vida media larga ¿Cuáles son las tres estatinas que, debido a su larga vida media, NO necesitan administrarse obligatoriamente de noche?. Gemfibrozilo, Fenofibrato y Clofibrato. Evolocumab, Alirocumab y Ezetimiba. Rosuvastatina, Atorvastatina y Pitavastatina.

Estás revisando la activación metabólica de los hipolipemiantes. Identificas dos fármacos que no tienen actividad por sí mismos al momento de ser ingeridos, sino que deben ser hidrolizados en el higado ya que son profármacos de lactona inactivos ¿Cuáles son estos dos fármacos?. Atorvastatina y Rosuvastatina. Lovastatina y Simvastatina. Heparina y Warfarina.

Un paciente que toma estatinas comienza a sentir molestias y debilidad muscular. En el laboratorio se observa un aumento de la creatina cinasa (CK). El médico teme que el paciente desarrolle una complicación grave que puede llevar a mioglobinuria y lesión renal ¿Cómo se llama esta complicación muscular grave y con qué fármaco es más frecuente que ocurra si se combina con una estatina?. Distrofia; combinado con Colestiramina. Fibromialgia; combinado con Alirocumab. Rabdomiólisis; combinado con Gemfibrozilo.

Se prescribe una estatina que se caracteriza por ser un congénere con flúor. El médico destaca que su vida media es considerablemente larga (14 horas), lo que permite mayor flexibilidad en su horario de administración ¿De qué estatina se trata?. Pravastatina. Atorvastatina. Amiodarona.

Un paciente pediátrico de 8 años requiere tratamiento para una dislipidemia genética. El médico elige este fármaco porque es el indicado para niños de 8 a 11 años. Además, destaca que es la única estatina que no es metabolizada por el sistema CYP y se excreta sin cambios en la orina ¿Cuál es esta estatina con perfil metabólico único?. Clonidina. Pravastatina. Atorvastatina.

Se requiere la estatina con la mayor potencia y vida media registrada para un paciente con niveles de LDL muy difíciles de controlar. El médico menciona que su vida media alcanza las 19 horas. ¿Cuál es el nombre de esta estatina?. Rosuvastatina. Atorvastatina. Dialtizem.

Estás estudiando un grupo de fármacos que actúan a nivel genético para regular el metabolismo de los lípidos. Estos medicamentos funcionan como ligandos del receptor de transcripción nuclear PPAR-a, aumentando la oxidación de ácidos grasos y disminuyendo los niveles de VLDL ¿A qué grupo farmacológico pertenece esta descripción?. Fibratos. Estatinas. IECAS.

Un paciente con hipertrigliceridemia presenta factores de riesgo conocidos como las "4F" (Female, Forty, Fat, Fertile). El médico debe tener precaución al recetar un fibrato, ya que estos fármacos aumentan el riesgo de cálculos biliares de colesterol ¿Qué fármaco se asocia más estrechamente con el aumento del riesgo de formación de cálculos biliares?. Felodipino. Gemfibrozilo. Clofibrato.

Se decide iniciar tratamiento para disminuir las VLDL. El médico compara dos opciones: una que se absorbe mejor con alimentos y otra que es un éster isopropílico que se hidroliza en el intestino, posee una vida media de 20 horas y se excreta tanto por orina como por heces.¿Cuál es el fármaco que presenta esta farmacocinética de vida media larga (20h) y administración como éster?. Fenofibrato. Gemfibrozilo. Epinefrina.

Se decide iniciar tratamiento para disminuir las VLDL. El médico compara dos opciones: una que se absorbe mejor con alimentos y otra que es un éster isopropílico que se hidroliza en el intestino, posee una vida media de 20 horas y se excreta tanto por orina como por heces.¿Cuál es el fármaco que se absorbe mejor con alimentos?. Fenofibrato. Gemfibrozilo. Dopamina.

Un paciente con hipercolesterolemia inicia tratamiento con un fármaco que actúa uniéndose a los ácidos y sales biliares en el intestino (secuestrador de acidos biliares) El objetivo es formar complejos insolubles que no puedan ser reabsorbidos ¿Cuál es la vía de eliminación de estos complejos?. Eliminación pulmonar. Metabolismo hepático por CYP. Excreción en las heces.

El médico debe elegir entre varios secuestradores de ácidos biliares. Opta por el Colesevelam debido a que es el más potente del grupo y presenta un mejor perfil de tolerancia para el paciente ¿Qué ventaja específica tiene el Colesevelam sobre otros secuestradores como la colestiramina?. Disminuye drásticamente los triglicéridos. Aumenta la absorción de vitaminas. No interfiere con la absorción de vitaminas liposolubles y es menos propenso a causar dispepsia.

Estás tratando a un paciente con hipercolesterolemia familiar homocigota que aún conserva cierta función residual de sus receptores. Decides utilizar la resina que destaca por ser la más potente del grupo y tener menos efectos gastrointestinales ¿Qué fármaco es el secuestrador de ácidos biliares más potente?. Colesevelam. Gemfibrozilo. Propanolol.

¿Qué fármaco es conocido por interferir con la absorción de la warfarina, digoxina, furosemida y tiroxina?. Evolocumab. Fenofibrato. Colestiramina.

Llega un paciente con un perfil lipídico que muestra colesterol LDL elevado pero también una hipertrigliceridemia severa. Al revisar las opciones, el médico descarta inmediatamente dos fármacos porque sabe que, lejos de ayudar, estos aumentan los niveles de triglicéridos ¿Para qué fármacos es una contraindicación la hipertrigliceridemia?. Estatinas. Fibratos. Colestiramina y Colestipol.

Como alternativa para el manejo de los triglicéridos, se utiliza un fármaco que es un derivado purificado del omega 3 ¿Cuál es el nombre de este derivado?. Niacina. Icosapent etilo. Colestipol.

Estás estudiando un oligonucleótido no codificante que se dirige específicamente al ARN mensajero de la Apo B-100 para reducir la producción de lipoproteínas de baja densidad. El médico advierte que, al igual que otros hipolipemiantes potentes, tiene un riesgo importante de causar hepatotoxicidad ¿Cómo se llama este fármaco dirigido a la Apo B?. Mipomerseno. Ezetimibe. Orlistat.

Se prescribe un fármaco indicado para formas severas de hipercolesterolemia. Su mecanismo consiste en inhibir la proteína microsómica de transferencia de triglicéridos (MTP), cuya función normal es acumular TAG en las VLDL del hígado y en los quilomicrones del intestino ¿Cuál es el nombre de este inhibidor de la MTP?. Niacina. Icosapent etilo. Lomitapida.

Un paciente con niveles muy bajos de "colesterol bueno" inicia tratamiento con un fármaco que es el más eficaz para elevar el HDL-c. Sin embargo, al poco tiempo de tomarlo, el paciente presenta vasodilatación cutánea (rubor) y una intensa sensación de calor. El médico monitorea sus niveles de glucosa y ácido úrico debido a efectos adversos metabólicos ¿Qué fármaco es el que más aumenta el HDL-c y debe suspenderse si el paciente desarrolla resistencia a la insulina?. Niacina (Derivado de Vitamina B3). Gemfibrozilo. Colesevelam.

Un paciente no alcanza sus metas de colesterol LDL solo con estatinas. El médico decide agregar un fármaco que actúa directamente en el intestino delgado, bloqueando la proteína transportadora NPC1L1. Esta combinación es potente, ya que el fármaco por sí solo reduce la absorción de colesterol en un 54%. ¿Qué porcentaje adicional de disminución de LDL se logra mediante la sinergia de Ezetimiba con las estatinas?. 25%. 599%?. 2%.

Estás evaluando a un paciente con obesidad. Se le prescribe un fármaco que realiza una inhibición potente, selectiva y reversible de las lipasas gástricas y pancreáticas. El objetivo es evitar que las grasas de la dieta se metabolicen y absorban ¿Cuál es el efecto adverso característico de este fármaco, especialmente si el paciente consume comidas copiosas en grasas?. Esteatorrea. Insomnio. Eyaculación retrograda.

Hipolipemiantes. Lomitapida, Mipomerseno, Orlistat. alirocumab y evolocumab. Icosapent etilo. Ezetimibe. Niacina. Colestiramina, Colestipol, Coleselevam. Lovastatina, Atorvastatina, Fluvastatina, Pravastatina, Rosuvastatina, Pitavastatina. Gemfibrozilo, Fenofibrato, Bezafibrato, Clorofibrato.