Farma 2p 2026 UANL- parte 8

Tetraciclinas. Inhiben síntesis de proteína al unirse reversiblemente a la subunidad ribosomal 30s bacteriostáticos. Eficaces contra Rickettsia y Chlamydia.

¿Cuál es el mecanismo de acción exacto de las tetraciclinas y cómo se clasifica su efecto sobre el crecimiento bacteriano?. Inhibición reversible de la subunidad 30S; Bacteriostáticos. Inhibición de la ADN girasa; Bactericidas. nhibición irreversible de la subunidad 50S; Bactericidas.

Un niño de 6 años presenta una infección que podría tratarse con tetraciclinas, pero el médico decide evitarlas. ¿Cuál es la razón principal de esta contraindicación en menores de 8 años y mujeres embarazadas?. Depresión del crecimiento óseo y manchas pardas permanentes en los dientes. Insuficiencia hepática fulminante. Cierre prematuro de las fontanelas.

¿Qué sucede fisiológicamente cuando un paciente consume tetraciclinas después de su fecha de vencimiento?. Se desarrolla un Síndrome de Fanconi. Se produce una necrosis hepática fulminante. Se bloquea la placa neuromuscular.

Un paciente joven acude a la consulta en Monterrey por un cuadro de acné inflamatorio moderado. Se decide iniciar un esquema con tetraciclinas de primera generación a dosis bajas. ¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece a este grupo?. Oxitetraciclina. Minociclina. Doxiciclina.

Un paciente presenta un cuadro de SIADH (Síndrome de Secreción Inadecuada de Hormona Antidiurética). ¿Qué tetraciclina de segunda generación se utiliza en este caso no por su efecto antibiótico, sino por actuar como un antagonista de la ADH en el túbulo colector?. Demeclociclina. Metaciclina. Doxiciclina.

Se presenta un caso de "Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas" causada por Rickettsia rickettsii ¿Cuál es el fármaco de primera línea (#1) para esta infección, así como para el cólera, carbunco y clamidia en NO embarazadas?. Doxiciclina. Amoxicilina. Penicilina G.

Sobre la Minociclina, ¿cuál es una de sus aplicaciones odontológicas y su ventaja respecto a la piel en comparación con otras tetraciclinas?. Se administra de forma subgingival y puede ser menos fotosensibilizadora. Es la única que no causa náuseas pero mancha más los dientes. Se usa exclusivamente para faringitis.

Es la tetraciclina de 3era generación con la vida media más larga, más fotosensible de todas y que conlleva un riesgo de muerte mayor (advertencia de caja negra): Tigeciclina. Doxiciclina. Minociclina.

Sobre la Eravaciclina, ¿cuál es su clasificación técnica y su vía de administración?. Se considera una fluorociclina de administración IV (similar a la tigeciclina). Es una glicilciclina de administración tópica.

Es una aminometilciclina con una advertencia específica de mortalidad (2%) cuando se utiliza para tratar una patología respiratoria común. ¿De qué fármaco y enfermedad se trata?. Omadaciclina; Neumonía adquirida en la comunidad. Doxiciclina; Cólera. Minociclina; Bronquitis.

Aminoglucósidos. Todos son parenterales Inhibe síntesis de proteínas al unirse irreversiblemente a la 30s bactericidas por el efecto postantibiótico.

¿Cuál es el mecanismo de acción exacto de los aminoglucósidos y qué lo diferencia de las tetraciclinas (que también actúan en la 30S)?. Unión irreversible a la subunidad 30S; Bactericidas. Unión irreversible a la subunidad 50S; Bacteriostáticos.

¿Debido a qué propiedad farmacocinética los aminoglucósidos presentan como efectos adversos principales la nefrotoxicidad y la ototoxicidad?. Se concentran selectivamente en la corteza renal, la perilinfa y la endolinfa. Tienen una vida media de 24 horas en el tejido adiposo. Atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica inflamada.

Un paciente bajo tratamiento antituberculoso presenta una masa suave y caliente en el sitio de la inyección intramuscular, además de referir escotomas y visión borrosa. ¿Qué fármaco de primera línea para la tuberculosis (TB) y la tularemia es el responsable de esta neuritis óptica?. Estreptomicina. Amikacina. Gentamicina.

Respecto a la Neomicina, ¿cuál es su perfil de toxicidad y cuál es la única forma segura de administrarla para tratar diarreas, a menudo combinada con Caolín y Pectina?. Es la más nefrotóxica si se da parenteral, por lo que se usa vía tópica o vía oral. Solo se usa para infecciones del tracto urinario por vía IM. Solo se usa para infecciones del tracto urinario por vía IV.

Un paciente en Medicina Interna presenta una infección grave por Pseudomonas aeruginosa multirresistente. ¿Qué aminoglucósido de amplio espectro, conocido por ser el más ototóxico y de uso estrictamente intrahospitalario, es el indicado?. Amikacina. Estreptomicina. Neomicina.

Es el más toxico y sólo se indica para el tratamiento de la tuberculosis extensamente resistente a los medicamentos. Kanamicina. Amikacina. Penicilina G.

Es util para el tratamiento de infecciones graves por enterobacterias susceptibles y bacilos gramnegativos aerobios. Netilmicina. Plazomicina. Espectinomicina.

Un paciente con gonorrea presenta una alergia grave (anafilaxia) a la penicilina y a la ceftriaxona. ¿Qué alternativa de la familia de los aminoglucósidos es la indicada para su tratamiento?. Espectinomicina. Amikacina. Kanamicina.

Un paciente acude al Hospital Universitario con una infección por Gram negativos aeróbicos. ¿Cuál es el aminoglucósido de primera elección (#1) debido a su bajo costo y actividad confiable contra la mayoría de estos patógenos?. Gentamicina. Plazomicina. Amikacina.

Respecto a la Plazomicina, ¿cuál es su origen farmacológico y su indicación clínica principal?. Derivado de la Sisomicina; Infecciones complicadas del tracto urinario (IVUs). Derivado de la Neomicina; Conjuntivitis.

Cloranfenicol. Inhiben la síntesis de proteína reversible al unirse a la subunidad ribosomal 50s. Inhibe los CYP hepáticos (CYP3A4) y, por tanto, prolonga la vida media de los medicamentos que se metabolizan por este sistema.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Cloranfenicol y en qué subunidad ribosomal ejerce su efecto?. Unión reversible a la subunidad 50S; Inhibe la síntesis de proteínas. Inhibición de la ADN girasa; Bactericida. Unión irreversible a la subunidad 30S; Bactericida.

Un neonato bajo tratamiento con Cloranfenicol comienza a presentar vómitos, rechazo a la succión, periodos de cianosis, episodios de heces laxas verdosas y una coloración cenicienta en la piel entre el día 2 y 9 del tratamiento. ¿Cómo se conoce a este síndrome y a qué se debe fisiopatológicamente?. Síndrome del Bebé Gris; por inmadurez de la glucuronil transferasa hepática y acumulación del fármaco. Síndrome de Fanconi; daño en el túbulo proximal por fármaco caducado. Síndrome del Hombre Rojo; liberación de histamina.

¿Cuál es el efecto adverso hematológico más temido del Cloranfenicol, que ocurre de manera idiosincrásica (no depende de la dosis) y puede ser fatal?. Anemia aplásica irreversible. Policitemia vera. Trombocitosis esencial.

¿Para qué patologías se reserva actualmente el Cloranfenicol como tratamiento de segunda línea?. Salmonelosis (Fiebre tifoidea) y Rickettsias. Infecciones urinarias por E. coli. Faringoamigdalitis estreptocócica.