Farma 2p 2026 UANL- parte 9

Influenza y COVID. .

Son inhibidores de la protenina M2 útiles en influenza: Oseltamivir y Foscarnet. Ganciclovir e Idoxuridina. Amantadina y Rimantadina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Amantadina y qué uso clínico no infeccioso tiene debido a su efecto sobre el sistema dopaminérgico?. Inhibe la proteína M2; Tratamiento de la discinesia en el Parkinson. Bloquea la polimerasa; Tratamiento de la esquizofrenia. Inhibe la hemaglutinina; Tratamiento de la migraña.

Un paciente acude a consulta por influenza estacional. ¿Cuál es el inhibidor de la neuraminidasa de primera línea (#1) que se administra por vía oral?. Oseltamivir. Peramivir. Zanamivir.

Respecto al Zanamivir, ¿cuál es su vía de administración y en qué pacientes está estrictamente contraindicado (CI) debido al riesgo de broncoespasmo?. Vía Intranasal/Inhalatoria; Pacientes con Asma o EPOC. Vía Parenteral; Pacientes con diabetes. Vía Tópica; Pacientes con dermatitis.

¿Qué inhibidor de la neuraminidasa de administración parenteral es el indicado para emergencias?. Peramivir. Baloxavir marboxil. Oseltamivir.

Sobre el Baloxavir marboxil, ¿cuál es su clasificación farmacológica y su mecanismo de acción específico?. Profármaco inhibidor de la polimerasa de RNA viral. Inhibidor de la hemaglutinina. Inhibidor de la proteína M2.

¿Cuál es el mecanismo de acción del Remdesivir y para qué otro virus de alta mortalidad se desarrolló inicialmente antes de la pandemia de COVID-19?. Análogo de nucleótido que inhibe la ARN polimerasa dependiente de ARN; Ébola. Bloqueador de la entrada viral; Influenza. Inhibidor de la neuraminidasa; H1N1.

Respecto al Paxlovid, ¿qué dos fármacos componen esta combinación oral aprobada por la FDA?. Nirmatrelvir y Ritonavir. Oseltamivir y Ritonavir.

Hepatitis. .

¿Cuál es el fármaco de primera línea (#1) para la Hepatitis B, qué tipo de análogo es y qué requisito metabólico tiene para activarse?. Entecavir; Análogo de guanosina; Requiere fosforilación. Adefovir; Análogo de adenosina; Se activa por oxidación. Lamivudina; Análogo de citidina; No requiere activación.

Respecto a la seguridad en pacientes con daño hepático avanzado, ¿cuál es la contraindicación absoluta del Entecavir y qué alternativa (citocina) sí se puede usar en pacientes cirróticos?. No se da en cirrosis; se usa Interferón alfa. No se da en niños; se usa Telbivudina. No se da en hombres; se usa Adefovir.

¿Qué fármaco tiene la propiedad dual de inhibir tanto la transcriptasa inversa del VIH como la DNA polimerasa del virus de la Hepatitis B (VHB)?. Lamivudina. Telbivudina. Interferón alfa.

Un paciente con Hepatitis B crónica presenta resistencia a los fármacos de primera línea. ¿Qué análogo de la adenosina, conocido por su potencial nefrotoxicidad, se reserva para estos casos de resistencia?. Adefovir. Entecavir. Telbivudina.

Este fármaco es un análogo de timidina utilizado en el tratamiento de Hepatitis Cronica (HBV). ¿Cuál es el fármaco y cuál es el efecto adverso (EA) que obliga a vigilar estrechamente la función renal y muscular?. Telbivudina; Aumento de creatinina cinasa. Lamivudina; Anemia aplásica. Adefovir; Fotosensibilidad.

¿Cuál es el espectro de acción de la Ribavirina y qué efecto adverso (EA) hematológico característico se debe vigilar?. Hepatitis C, VSR y Dengue hemorrágico; Anemia hemolítica. Solo Influenza; Trombocitosis. VIH y Herpes; Aplasia medular.

Respecto al Sofosbuvir, ¿cuál es su clasificación farmacológica y por qué es tan valioso en el tratamiento del Virus de la Hepatitis C (VHC)?. Profármaco análogo de la uridina; es eficaz contra todos los serotipos del VHC. Análogo de la adenosina; se usa solo en niños. Inhibidor de la entrada viral; se usa solo si hay cirrosis.

Hepatitis C. Ledipasvir, Daclatasvir, Velpatasvir. Elbasvir, Grazoprevir, Simeprevir.

VIH. .

¿Cuál es el fármaco de primera línea (#1) indicado para la profilaxis en el recién nacido (RN) de madre seropositiva para evitar la transmisión vertical del VIH?. Zidovudina (AZT). Didanosina. Lamivudina.

Estás analizando un esquema de tratamiento y notas que un paciente tiene prescritos Zidovudina y Estavudina al mismo tiempo. ¿Por qué esta combinación está contraindicada?. Porque ambos compiten por el mismo sitio de activación (timidina), anulando su efecto. Porque la Estavudina inactiva la absorción de la Zidovudina. Porque producen una reacción tipo disulfiram.

Respecto a la Didanosina, ¿cuál fue la razón principal por la que este medicamento fue retirado del uso clínico habitual?. Por su asociación con pancreatitis. Por causar sordera neurosensorial.

¿Cuál es el fármaco de este grupo que destaca por tener la mayor vida media y que actualmente forma parte del esquema de primera línea junto con Emtricitabina y Bictegravir?. Tenofovir. Didanosina. Estavudina.

¿Cuál es el efecto adverso (EA) único y más característico del Abacavir?. Síndrome de hipersensibilidad unico. Acidosis láctica. Anemia aplásica.

Respecto a la Emtricitabina, ¿cuál es su principal ventaja clínica dentro del grupo de los nucleósidos?. Es el menos tóxico y presenta los menores efectos adversos. Se usa solo en casos de resistencia extrema. Es el único que cura el VIH.

Sobre los Inhibidores de la Transcriptasa Inversa No Nucleósidos (ITINN), ¿qué fármaco destaca por cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) y ser un potente inductor de los citocromos (CYP)?. Nevirapina. Emtricitabina. Zidovudina.

Un paciente bajo tratamiento antirretroviral reporta insomnio, pesadillas vívidas y disforia. ¿Qué fármaco es el responsable de estos efectos en el SNC y cuál es la instrucción correcta para su administración?. Efavirenz; tomar sin alimentos y antes de dormir. Delavirdina; tomar 3 veces al día. Abacavir; tomar solo por la mañana.

Es un Inhibidor de la Transcriptasa Inversa No Nucleósidos que se toma 3 veces al día: Delavirdina. Abacavir. Efavirenz.

Respecto al Ritonavir, ¿cuál es su función principal en los esquemas actuales de tratamiento antirretroviral?. Actúa como un potenciador farmacocinético al inhibir el CYP3A4. Es un análogo de nucleósido que inhibe la transcriptasa inversa. Se usa exclusivamente para tratar la hepatitis B.

¿Qué inhibidor de la proteasa se presenta como un profármaco y está indicado específicamente para pacientes que nunca han recibido tratamiento previo?. Fosamprenavir. Atazanavir. Indinavir.

Un paciente bajo tratamiento con Atazanavir acude a consulta porque nota una coloración amarillenta en sus ojos (ictericia). ¿Cuál es el efecto adverso (EA) característico de este fármaco?. Hepatotoxicidad manifestada como hiperbilirrubinemia. Acidosis láctica. Anemia aplásica.

¿Cuál fue la razón principal por la que el Indinavir fue retirado del mercado clínico habitual?. Por su asociación con la nefrolitiasis. Por causar sordera neurosensorial. Por ser un inductor potente de la insulina.

Sobre el Saquinavir, ¿cuál es correcto?. Es Inductor del CYP3A4. Es Antagonista de la vitamina K. Bloquea la bomba de protones.

Respecto a los Inhibidores de la Proteasa, ¿cuál es el único fármaco de este grupo que NO se combina con Ritonavir?. Nelfinavir. Fosamprenavir. Saquinavir.

La Enfuvirtida es un inhibidor de la entrada ¿Cuál es su vía de administración y qué efectos adversos (EA) específicos tiene?. Parenteral; Linfadenopatía y neumonía. Tópica; Dermatitis por contacto. Inhalada; Broncoespasmo severo.

Sobre el Maraviroc, ¿cuál es su vía de administración y su dosis recomendada?. Administración oral 3 veces al día. Sublingual antes de dormir. Inyección intramuscular mensual.

Te llega un paciente al HU con un VIH multirresistente que ya no responde a los esquemas convencionales ¿Qué opciones de rescate tienes y por qué vía se administran?. Ibalizumab (IV) y Fostemsavir (Oral). Ambos son únicamente tópicos. Ibalizumab (IM) y Fostemsavir (Rectal).

Son Inhibidores de la integrasa: Raltegravir. Elvitegravir. Dolutegravir. Bictegravir (#1era linea). Enfuvirtida. Maraviroc.

¿Cuál es la composición del esquema de primera línea actual?. Bictegravir (Inhibidor de la Integrasa) + Tenofovir + Emtricitabina (ITINs). Bictegravir + Ritonavir + Saquinavir. Bictegravir + Maraviroc + Enfuvirtida.

¿Qué fármacos componen el esquema combinado conocido como Atripla y a qué clases pertenecen cada uno?. 2 ITIN (Tenofovir + Emtricitabina) y 1 ITINN (Efavirenz). 2 ITIN y 1 Inhibidor de la Proteasa (Ritonavir). 3 No nucleósidos.

¿cuál es la estructura general permitida para armar un esquema de tratamiento efectivo contra el VIH?. Dos nucleósidos/nucleótidos combinados con un tercer agente (ya sea No Nucleósido, Inhibidor de Proteasa o de Integrasa). Tres inhibidores de la entrada al mismo tiempo. Solo se pueden usar fármacos de la misma clase.

Antirretrovirales (VIH). Nevirapina, Delavirdina, Efavirenz, Rilpivirina, Etravirina. Zidovudina, Lamivudina, Estavudina,Didanosina, Tenofovir, Abacavir, Emtricitabina. Nelfinavir, Indinavir, Atazanavir, Lopinavir, Fosamprenavir, Saquinavir, Ritonavir. Enfuvirtida, Maraviroc, Ibalizumab, Fostemsavir. Raltegravir, Elvitegravir, Dolutegravir, Bictegravir.