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Los fármacos que actúan mediante inhibición enzimática: a) Bloquean receptores de membrana. b) Abren canales iónicos. c) Activan segundos mensajeros directamente. d) Se unen a la enzima impidiendo su función catalítica.

El poliformismo genético puede afectar: a) Solo al color de ojos. b) A enzimas metabolizadoras y receptores farmacológicos. c) Únicamente a la absorción intestinal. d) No tiene relevancia clínica.

Los profármacos son: a) Fármacos muy potentes. b) Compuestos inactivos que se convierten en activos tras metabolización. c) Fármacos de origen natural. d) Medicamentos de uso profesional.

La inhibición enzimática en el metabolismo puede causar: a) Acumulación y toxicidad del fármaco. b) Disminución de efectos del fármaco. c) Eliminación más rápida. d) Mejor absorción.

¿ Por qué razón se producen la mayoría de las reacciones adversas de los antiinflamatorios no esteroideos?. a) Por un exceso de dosificación de estos fármacos. b) Por la alta probabilidad de provocar reacciones alérgicas. c) Porque no se acompañan siempre de la administración de un protector gástrico. d) Porque estos fármacos no distinguen entre ciclooxigenasa constitutiva e inducible.

La principal vía de eliminación de fármacos y sus metabolitos es: a) Pulmonar. b) Biliar. c) Renal. d) Cutánea.

El aclaramiento renal depende de: a) Solo de la filtración glomerular. b) Únicamente del pH urinario. c) Solo de la secreción tubular. d) Filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular.

La vida media de un fármaco es: a) El tiempo total que permanece en el organismo. b) La mitad de la dosis (administrada (?)). c) El tiempo en que la concentración plasmática se reduce a la mitad. d) El tiempo hasta alcanzar el efecto mínimo.

¿ Cuál es la principal vía de absorción de fármacos oftálmicos tópicos?. a) Por difusión pasiva a través de la córnea ?. b) A través de la esclerótica. c) Por transporte activo en el iris. d) A través del nervio óptico.

Cuando un agonista se une a un receptor acoplado a proteína Gs, se produce: a) Inhibición de la adenilato ciclasa y disminución de AMPc. b) Activación de la fosfolipasa A2. c) Apertura directa de canales de calcio. d) Activación de la adenilato ciclasa y aumento de AMPc.

El drenaje nasolagrimal puede causar: a) Mayor eficacia del fármaco ocular. b) Absorción sistémica del fármaco. c) Irritación corneal. d) Aumento de la presión intraocular.

¿Qué característica facilita la distribución de un fármaco al humor acuoso?. a) Alto peso molecular. b) Hidrofilia extrema. c) Naturaleza anfifílica o anfipática ( liposoluble e hidrosoluble). d) Unión fuerte a proteínas plasmáticas.

La unión a proteínas plasmáticas de un fármaco: a) Aumenta su actividad farmacológica. b) Disminuye su fracción libre activa. c) Acelera su eliminación. d) No tiene relevancia clínica.

El cloruro de benzalconio es: a) Un conservante común en colirios. b) Un principio activo antiglaucomatoso. c) Un agente osmótico. d) Un anestésico local.

En geriatría, la respuesta a fármacos puede alterarse por: a) Mayor función renal. b) Disminución de función renal, hepática y cambios farmacodinámicos. c) Mayor velocidad metabólica. d) Menor número de comorbilidades.

¿Cómo funcionan los anestésicos locales?. a) Bloquean los receptores ionotrópicos de calcio. b) Inhiben la síntesis de prostaglandinas. c) Bloquean unos canales iónicos específicos en las neuronas. d) Aumentan la síntesis de endorfinas.

La diferencia entre droga y fármaco radica en: a) La transformación y acción terapéutica. b) Su origen. c) Su uso recreativo o terapéutico. d) La forma de administración.

¿En qué situación debe encontrarse la membrana celular neuronal para poder recibir un potencial de acción nervioso?. a) En estado de repolarización. b) En estado de reposo. c) En estado de hiperpolarización. d) En estado despolarizado.

¿Cómo se inactiva principalmente la noradrenalina en la sinapsis neuronal?. a) Por una recaptación lenta y una difusión pasiva al líquido intersticial. b) Por difusión pasiva, tras un tiempo prolongado de acción. c) Por la monoamino oxidasa (MAO) y la ciclooxigenasa (COX). d) Por una recaptación rápida y por la catecol-O-metiltransferasa.

¿Cúal será el efecto del BLOQUEO ganglionar del sistema nervioso autónomo sobre el ojo?. a) Midriasis y cicloplejía. b) Midriasis y mejora de la visión cercana. c) Miosis y cicloplejía. d) Miosis y mejora de la visión cercana.

¿En qué lugares del sistema nervioso autónomo la noradrenalina es el neurotransmisor liberado mayoritariamente?. a) En los ganglios del simpático y en la neurona postganglionar simpática. b) En las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas. c) En la neurona postganglionar simpática. d) En las neuronas preganglionares y postganglionares parasimpáticas.

¿Cuál es la principal ventaja de los preparados oftálmicos en gel comparados con las soluciones?. a) Menor irritación ocular. b) Mejor tiempo de permanencia en el ojo. c) Mejor penetración corneal. d) Menor riesgo de infección.

¿Qué reacción adversa local es más común con el uso de colirios que contienen conservantes?. a) Aumento de la presión intraocular. b) Cataratas. c) Desprendimiento de retina. d) Síndrome de ojo seco.

¿Qué es un efecto secundario de un fármaco?. a) Un efecto no deseado pero esperado que ocurre junto con el efecto terapeútico. b) Un efecto terapéutico deseado. c) Un efecto nocivo y no intencionado. d) Un efecto que solo ocurre en sobredosis.

¿Cómo puede un ciudadano en España notificar una reacción adversa a un medicamento?. a) Sólo a través de su médico. b) Rellenando un formulario electrónico en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). c) Escribiendo un correo electrónico a la OMS. d) Contactando con el centro de atención al paciente de cada comunidad autónoma.

¿Cuál de los siguientes procesos forma parte del mecanismo de acción de los glucocorticoides?. a) Bloqueo directo de algunos canales iónicos. b) Aumento de la síntesis de algunas proteínas. c) Inhibición de enzimas degradadoras de catecolaminas. d) Antagonismo de receptores de membrana.

¿Cuáles de los siguientes NO son efectos de los glucocorticoides?. a) Acción antiinflamatoria. b) Efecto hipo. c) Acción inmunosupresora. d) Efecto hipertensor.

¿En qué se basa la acción antialérgica de los antihistamínicos?. a) En el bloqueo de la broncoconstricción inducida por el receptor H1. b) En la disminución de la frecuencia cardíaca gracias al bloqueo del receptor H2. c) En el efecto neuroendocrino ejercido a través del receptor H2. d) En la vasodilatación inducida por el receptor H2.

¿Cuál es la principal diferencia entre un antihistamínico de primera generación y uno de segunda?. a) El de segunda no tienen efectos adversos. b) Los de segunda sólo se pueden utilizar contra las reacciones alérgicas y los de primera tienen también otros usos. c) Los de primera generación son más selectivos. d) Los de segunda pueden reducir la secreción gástrica.

¿ Qué se entiende por biodisponibilidad de un fármaco?. a) La cantidad total de fármaco administrado. b) La velocidad de absorción del fármaco. c) La fracción de fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma activa. d) El tiempo que permanece el fármaco en el organismo.

¿ Cuál es el principal mecanismo de absorción de fármacos liposolubles a través de membranas biológicas?. a) Transporte activo. b) Endocitosis. c) Filtración. d) Difusión pasiva.

¿Qué es la farmacovigilancia?. a) El estudio de la producción de fármacos. b) La detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos. c) El control de calidad de los laboratorios farmacéuticos. d) El proceso de registro de nuevos medicamentos.

El efecto del primer paso se refiere a: a) La primera administración de un fármaco. b) La primera reacción adversa. c) La absorción en el intestino delgado. d) El metabolismo hepático antes de alcanzar la circulación sistémica.

La taquifilaxia se refiere a: a) Tolerancia que se desarrolla lentamente. b) Aumento de la velocidad de absorción. c) Síndrome de abstinencia. d) Tolerancia que se desarrolla rápidamente tras pocas administraciones.

¿Qué factor aumenta significativamente la absorción de fármacos administrados por vía oral?. a) pH ácido para fármacos básicos. b) Administración con alimentos grasos. c) Gran superficie de absorción intestinal. d) Vaciado gástrico lento.

La interacción farmacocinética más común ocurre a nivel de: a) Absorción intestinal. b) Metabolismo hepático. c) Distribución tisular. d) Excreción renal.

¿Cuál es la característica principal de un fármaco con ventana terapéutica estrecha?. a) Pequeñas variaciones en la dosis pueden causar toxicidad o falta de eficacia. b) Tiene pocos efectos adversos. c) Es muy eficaz a dosis bajas. d) Solo se puede administrar por vía intravenosa.

La barrera hematoencefálica es más permeable a: a) Fármacos hidrosolubles. b) Fármacos de alto peso molecular. c) Fármacos iónicos. d) Fármacos liposolubles.

¿Para qué se podrían utilizar la fenilefrina y la nafazolina?. c) Como descongestionantes nasales. ...

¿Cuál es el orden correcto de procesos en el ciclo de síntesis y liberación de acetilcolina en la transmisión colinérgica?. d) Acción de la colina- transferasa > almacén vesicular > acción colinérgica. ...

¿Cúal de las siguientes aplicaciones clínicas NO es apropiada para los parasimpaticomiméticos?. a) Aumentar la secreción lagrimal. ...

¿Cuál de los siguientes efectos tóxicos pueden deberse a la acción directa de los parasimpaticomiméticos?. c) Aumento de la secreción ácida gástrica. ...

¿Qué provocan en el ojo los antagonistas muscarínicos?. c) Midriasis. ...

¿ Por qué razón se produce la mayoría de las reacciones adversas de los antiinflamatorios no esteroideos?. d) Porque estos fármacos no distinguen entre ciclooxigenasa constitutiva e inducible. ...

¿Qué conservante utilizado en preparados oftálmicos puede causar toxicidad corneal con uso prolongado?. c) Cloruro de benzalconio. ...