Farma 3er parcial

Enzima mediada por nitratos como el óxido nítrico (NO) que induce relajación del músculo liso vascular (entre otros) e inhibe la agregación plaquetaria: Fosfodiestearasa. Guanilil ciclasa. Alfa-galactosidasa. Coenzima-A-reductasa.

Tiempo de inicio de acción de la nitroglicerina: 10-12 minutos. 30-60 minutos. 1-3 minutos. 1-2 minutos.

Combinación farmacológica contraindicada en cardiopatía isquémica debido al riesgo de presentar bloqueo auriculoventricular, bradicardia grave y decremento de la función ventricular izquierda: Betabloqueador + furosemida. Antagonista de conductos de calcio + espironolactona. Verapamilo/Diltiazem + betabloqueador. Amlodipino + betabloqueador.

Son fármacos betabloqueadores selectivos ẞ-1, excepto: Carvedilol. Bisoprolol. Metoprolol. Atenolol.

Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria por desactivación irreversible de la isoforma 1 de la ciclooxigenasa (COX-1) reduciendo la producción de TXA2: Ticagrelor. Enoxaparina. Ácido acetilsalicílico. Clopidogrel.

Inhibidor de la neprilisina utilizado en la insuficiencia cardiaca en combinación a dosis fija con Valsartán (bloqueador de receptor de angiotensina II) para desactivar los péptidos natriuréticos auriculares y reducir sus efectos nocivos humorales: Sacubitrilo. Enalapril. Losartán. Amlodipino.

Reacción farmacológica adversa más frecuente en los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) desencadenada por aumento de las concentraciones de bradicinina y sustancia P: Angioedema. Tos. Hemorragia. Bloqueo auriculoventricular de segundo grado.

Diurético potente de acción corta usado en insuficiencia cardiaca que actúa aumentando la reabsorción de Na+ y la excreción de K+: Espironolactona. Hidroclorotiazida. Clortalidona. Furosemida.

Agonista ẞ-adrenérgico preferido para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva aguda con disfunción sistólica debido a que estimula el gasto cardiaco con menos taquicardia (comparado vs epinefrina) y disminuye la presión en la arteria pulmonar: Metoprolol. Dobutamina. Norepinefrina. Carvedilol.

Es un medicamento sensibilizador de calcio de los miofilamentos del músculo cardiaco (se une a troponina C) que provoca aumento en la fuerza de contracción de estos mismos: Levosimendán. Amlodipino. Dopamina. Nifedipino.

Mecanismo de acción antiarrítmico de la amiodarona: Activa la corriente de K+ sensible a acetilcolina en aurícula y en los nódulos sinusal y AV acortando la duración del potencial de acción. Incrementa el Ca2+ intracelular estimulando un aumento de la pendiente de la fase 4 cardiaca. Antagoniza los conductos cardiacos de Na+ tanto abiertos como inactivados. Disminuye la velocidad de conducción por bloqueo de los conductos de Na+ y retrasa la repolarización debido al antagonismo de los conductos de K+ inhibiendo el acoplamiento entre células.

Anticoagulantes indicados en pacientes embarazadas ya que no cruzan la barrera placentaria y no se han relacionado con malformaciones fetales: Warfarina y sus derivados. Heparina y Heparina de Bajo Peso Molecular. Ácido acetilsalicílico y enoxaparina. Heparina de bajo peso molecular y fondaparinux.

Principal efecto secundario del uso de heparina: Hemorragia. Anafilaxia. Angioedema. Urticaria.

Es un medicamento antagonista de la vitamina K: Enoxaparina. Warfarina. Heparina de bajo peso molecular. Rivaroxabán.

Interactúan en la cascada de coagulación inhibiendo directamente al factor Xa, excepto: Dabigatrán. Rivaroxabán. Apixabán. Edoxabán.

Agente procoagulante utilizado de forma terapéutica para corregir la tendencia hemorrágica secundaria a hipovitaminosis o por acción de la warfarina: Rivaroxabán. Fitonadiona. Alteplasa. Ácido tranexámico.

Grupo farmacológico al que pertenece la Alteplasa: Anticoagulantes orales. Antagonistas de la Vitamina K. Antiagregante plaquetario. Fibrinolíticos.

Inhibidor de la nucleótido cíclico fosfodiesterasas (PDE) usado en hipertensión arterial pulmonar y disfunción eréctil que actúa inhibiendo la hidrólisis del cGMP regulando el tono vascular: Riociguat. Epoprostenol. Sildenafilo. Iloprost.

Fármaco que inhibe la biosíntesis hepática del colesterol disminuyendo la concentración porcentual del colesterol tipo LDL mediante la reducción de la conversión de la HMG-CoA reductasa en mevalonato: Bezafibrato. Ezetimiba. Atorvastatina. Colestiramina.

Principio activo que reduce las concentraciones de colesterol total y LDL por inhibición de la absorción del colesterol en los enterocitos del yeyuno hasta en un 54%: Ezetimiba. Rosuvastatina. Simvastatina. Fenofibrato.

Principal efecto adverso relacionado con el uso de estatinas: Lipodistrofia. Miopatía. Retinopatía. Trombocitopenia.

Fármacos preferidos para el tratamiento de pacientes con hipertrigliceridemia grave que tienen riesgo de pancreatitis: Estatinas. Incretinas. Fijadores de ácidos biliares. Fibratos.

Fármaco de elección recomendado en monoterapia para el tratamiento de hipotiroidismo (incluyendo durante el embarazo) o para tratamiento sustitutivo de hormona tiroidea: Levotiroxina. Yodo radiactivo. Metimazol. Propiltiouracilo.

Fármaco preferido en la Enfermedad de Graves ya que interfiere con la incorporación de yodo en los residuos de tirosilo de la tiroglobulina a través de la enzima peroxidasa pero que no interfiere con la desyodación periférica de T4 a T3: Metimazol. Propiltiouracilo. Levotiroxina. Litio.

En tormenta tiroidea es el fármaco de elección ya que, además de interactuar con la peroxidasa, inhibe también la conversión periférica de T4 en T3: Metimazol. Propiltiouracilo. Levotiroxina. Litio.

Indicación farmacológica más frecuente del yodo radiactivo: Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Nódulo tiroideo. Tiroidectomía.

Medicamento derivado del cornezuelo de centeno que inhibe la liberación de prolactina al unirse a los receptores dopaminérgicos D2: Bromocriptina. Cabergolina. Somatostatina. Oxitocina.

Es uno de los principales usos farmacológicos de la oxitocina: Tratamiento de trastornos de la pubertad. Inducción del trabajo de parto. Endometriosis. Infertilidad.

Fármaco usado en cáncer mamario por su actividad antagonista en los receptores de estrógenos de dicha glándula: Tamoxifeno. Etinilestradiolo. Medroxiprogesterona. Norgestrel.

Es un antagonista competitivo de los receptores de progesterona usado para el retraso o impedimento de la ovulación y la interrupción temprana del embarazo: Mifepristona. Estradiol. Levonorgestrel. Oxitocina.

Efecto adverso más frecuente del acetato de medroxiprogesterona de depósito: Cefalea. Espasmo bronquial. Sangrado vaginal. Embolismo.

Es una contraindicación importante para el uso de anticonceptivos orales derivados de estrógenos y progestágenos: Síndrome de intestino irritable. Epilepsia. Cáncer de mama. Osteoporosis.

Principal mecanismo de acción del levonorgestrel como fármaco de anticoncepción poscoital (de emergencia): Inhibición de la ovulación y la implantación. Expulsión del feto. Lisis de cuerpos espermáticos. Ralentiza la fecundación.

Grupo farmacológico hormonal utilizado en la menopausia para el tratamiento de los síntomas vasomotores, prevención de fracturas óseas y atrofia urogenital: Biguanidas. Progestágenos. Estrógenos. Corticoesteroides.

Es un fármaco inhibidor de la enzima 5a-reductasa que bloquea la conversión de testosterona en dihidrotestosterona usado en hiperplasia prostática benigna: Finasterida. Bicalutamida. Tetrahidrogestrinona. Danazol.

Fármaco antimicótico tipo imidazol que tiene propiedades antiandrogénicas al inhibir la secreción de testosterona: Espironolactona. Dutasterida. Ketoconazol. Ciproterona.

Inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) usado en disfunción eréctil con mayor duración máxima de acción (horas): Sildenafilo. Vardenafilo. Tadalafilo. Avanafilo.

Dentro del tratamiento del cáncer de próstata metastásico ¿a qué grupo farmacéutico pertenece la Leuprolida?. Análogos de la Hormona Reguladora de Gonadotropina (GnRH). Antagonista de los receptores de andrógenos. Inhibidores de la 5a-reductasa. Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).

Es un corticoesteroide sintetizado para ser administrado por vía inhalada: Dexametasona. Hidrocortisona. Budesonida. Metilprednisolona.

Es un corticoesteroide sintetizado para ser administrado por vía oftálmica: Dexametasona. Mometasona. Budesonida. Clobetasol.

Efecto adverso más grave derivado de la suspensión demasiado rápida de los corticoesteroides después de un tratamiento prolongado: Edema maleolar. Insuficiencia suprarrenal aguda. Corticoestropeo dermatológica. Ginecomastia.

Conforme a su duración de acción, es una insulina de acción rápida: NPH. Glargina. Degludec. Lispro.

Conforme a su duración de acción, es una insulina de acción prolongada: Glargina. Aspart. Lispro. Glulisina.

Riesgo adverso más frecuente en tratamiento con insulinas e hipoglucemiantes orales: Cetoacidosis. Acidosis láctica. Hipoglucemia. Estado hiperosmolar.

Grupo farmacológico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 que estimulan la liberación de insulina al unirse a conductos específicos de K+ dependientes de ATP en las células ẞ-pancreáticas: Biguanidas. GLP1. GIP. Sulfonilureas.

Grupo farmacológico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 que produce su efecto reduciendo la producción hepática de glucosa y a nivel intestinal disminuyendo la absorción de carbohidratos: Tiazolidinedionas. Biguanidas. Sulfonilureas. GLP1.

Grupo farmacológico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 que actúa aumentando la sensibilidad de los tejidos a la insulina a través del receptor activo por el proliferador de peroxisomas y (PPARY): Tiazolidinedionas. Biguanidas. Sulfonilureas. GIP.

Efectos secundarios más comunes de la metformina en un 10 a 25% de los pacientes: Gastrointestinales. Hematopoyéticos. Tromboembólicos. Inmunosupresores.