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La farmacocinética estudia principalmente: A) Cómo los fármacos producen su efecto. B) Cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina los fármacos. C) La unión de los fármacos a los receptores. D) La clasificación terapéutica de los fármacos.

El concepto de biodisponibilidad hace referencia a: A) La fracción de fármaco que alcanza la circulación sistémica sin modificaciones. B) La rapidez con la que aparece el efecto terapéutico. C) El porcentaje de fármaco metabolizado en el hígado. D) El volumen en el que se distribuye el fármaco en el organismo.

El efecto del primer paso hepático se observa principalmente en fármacos administrados por: A) Vía intravenosa. B) Vía sublingual. C) Vía oral. D) Vía intramuscular.

El pKa de un fármaco indica: A) El grado de liposolubilidad del fármaco. B) El pH al cual el fármaco está 50% ionizado y 50% no ionizado. C) El lugar donde se metaboliza el fármaco. D) La velocidad de eliminación renal del fármaco.

Un fármaco muy liposoluble tenderá a absorberse mejor en: A) Intestino, por difusión pasiva. B) Riñón, por filtración glomerular. C) Estómago, por atrapamiento iónico. D) Pulmones, por secreción tubular.

La glicoproteína P actúa: A) Favoreciendo la absorción intestinal. B) Transportando el fármaco al interior de la célula. C) Expulsando el fármaco fuera de la célula, reduciendo su absorción. D) Activando profármacos en el hígado.

La concentración mínima eficaz (CME) se define como: A) La concentración a partir de la cual aparecen efectos tóxicos. B) La concentración mínima necesaria para observar un efecto terapéutico. C) La concentración máxima que puede alcanzarse en plasma. D) El área bajo la curva de concentración-tiempo.

El índice terapéutico (IT) se calcula como: A) CME / CMT. B) CMT / CME. C) Cmax / Tmax. D) AUC / Cmax.

Un fármaco con índice terapéutico estrecho significa: A) Que es muy seguro. B) Que tiene un margen reducido entre dosis eficaz y dosis tóxica. C) Que se elimina rápidamente por la orina. D) Que se absorbe lentamente.

El tiempo de latencia (PL) es: A) El tiempo durante el cual la concentración se mantiene por encima de la CME. B) El tiempo que tarda en alcanzarse la concentración máxima. C) El tiempo entre la administración y el inicio del efecto (cuando se alcanza la CME). D) El tiempo necesario para eliminar la mitad del fármaco.

La AUC (área bajo la curva) representa: A) El margen de seguridad de un fármaco. B) La biodisponibilidad total del fármaco en sangre. C) La rapidez con la que se alcanza el efecto. D) La capacidad de unión a proteínas plasmáticas.

Dónde ocurre principalmente la fase I del metabolismo?. A) Pulmones. B) Riñones. C) Hígado. D) Intestino grueso.

Las reacciones de fase II del metabolismo incluyen principalmente: A) Oxidación y reducción. B) Conjugación con moléculas endógenas (ej. ácido glucurónico). C) Hidrólisis de enlaces. D) Transporte activo mediado por proteínas.

Un profármaco es: A) Un fármaco administrado en forma inactiva que se activa tras el metabolismo. B) Un fármaco que se elimina sin metabolizar. C) Un fármaco que bloquea enzimas hepáticas. D) Un fármaco con índice terapéutico estrecho.

La filtración glomerular elimina: A) Fármacos unidos a proteínas plasmáticas. B) Solo fármacos liposolubles. C) Fármacos libres (no unidos a proteínas) y pequeños. D) Fármacos ionizados únicamente.

En la secreción tubular renal: A) Los fármacos vuelven pasivamente a la sangre. B) Los fármacos se eliminan activamente desde la sangre hacia la orina. C) Solo participan ácidos débiles. D) Ocurre en el glomérulo.

El atrapamiento iónico se da cuando: A) Un fármaco liposoluble atraviesa libremente membranas. B) El pH de la orina provoca que el fármaco quede en forma ionizada y no pueda reabsorberse. C) El fármaco se une a proteínas plasmáticas. D) El metabolismo convierte al fármaco en metabolito activo.

Los ácidos débiles se eliminan mejor cuando la orina es: A) Ácida. B) Básica. C) Neutra. D) No influye el pH.

Los bases débiles se eliminan mejor cuando la orina es: A) Ácida. D) No influyen en el atrapamiento iónico. B) Básica. C) Neutra.

Cuál de las siguientes vías evita el efecto del primer paso hepático?. A) Oral. B) Sublingual. C) Rectal (completamente). D) Intraduodenal.

El proceso LADME incluye: a) Liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción. b) Liberación, afinidad, degradación, metabolismo, excreción. c) Lisis, absorción, difusión, metabolismo, eliminación. d) Liberación, asociación, distribución, mutación, excreción.

La biofase es: a) El hígado durante el metabolismo. b) El sitio donde el fármaco interactúa con sus receptores. c) El torrente sanguíneo central. d) El espacio extracelular.

La absorción por vía oral ocurre principalmente por: a) Transporte activo. b) Difusión facilitada. c) Difusión simple. d) Pinocitosis.

En la distribución, los fármacos llegan primero a: a) Músculos y tejido graso. b) Hueso y cartílago. c) Órganos muy irrigados como hígado, riñón y cerebro. d) Piel y tejido subcutáneo.

Los fármacos lipofílicos presentan: a) Mayor volumen de distribución. b) Menor volumen de distribución. c) Mayor concentración plasmática. d) Ausencia de metabolismo.

La barrera hematoencefálica dificulta el paso de: a) Fármacos lipofílicos pequeños. b) Fármacos hidrosolubles o grandes. c) Fármacos con transportadores específicos. d) Gases anestésicos.

El citocromo P450 se caracteriza por: a) Alta especificidad para pocos sustratos. b) Baja especificidad y capacidad para metabolizar muchos sustratos. c) Un solo tipo de enzima. d) Ser exclusivo de riñón.

Las reacciones de fase I incluyen: a) Oxidación, reducción, hidrólisis. b) Conjugación con glucurónico. c) Sulfatación. d) Metilación.

El principal órgano de excreción de fármacos es: a) Hígado. b) Riñón. c) Pulmón.

El metabolismo de primer paso ocurre principalmente en: a) Riñón. b) Pulmón. c) Hígado.

La biodisponibilidad absoluta se calcula respecto a: a) La vía oral. b) La vía rectal. c) La administración intravenosa (100%). d) La vía intramuscular.

El aclaramiento (Cl) mide: a) El tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco. b) El volumen de plasma depurado de fármaco por unidad de tiempo. c) La fracción de fármaco unido a proteínas. d) El volumen de distribución en agua corporal.

La farmacodinámica estudia: a) El recorrido del fármaco en el cuerpo (absorción, distribución, metabolismo y excreción). b) Los efectos del fármaco sobre el organismo y su mecanismo de acción. c) La velocidad de eliminación del fármaco. d) La estructura química del medicamento.

El efecto terapéutico se define como: a) La acción tóxica del fármaco. b) El cambio positivo que corrige una alteración fisiológica. c) El efecto adverso previsible. d) La respuesta inmunológica ante un medicamento.

Un fármaco de acción inespecífica: a) Se une a un receptor concreto. b) Actúa por propiedades físico-químicas sin una diana específica. c) Requiere bajas concentraciones. d) Tiene una afinidad alta por un receptor.

La afinidad de un fármaco se refiere a: a) Su capacidad para producir un efecto máximo. b) Su biodisponibilidad. c) Su capacidad para unirse al receptor. d) Su potencia.

La eficacia de un fármaco es: a) La cantidad absorbida por vía oral. b) La concentración en plasma. c) La capacidad de producir el efecto terapéutico máximo. d) La velocidad de acción.

La potencia de un fármaco indica: a) La rapidez del efecto. b) La cantidad necesaria para lograr el efecto deseado. c) El tipo de receptor que activa. d) Su toxicidad.

El valor CE50 representa: a) La dosis tóxica media. b) La concentración necesaria para alcanzar el 50% del efecto máximo in vitro. c) La concentración mínima eficaz. d) La dosis que causa efectos adversos en el 50% de los pacientes.

Un agonista es: a) Un fármaco que bloquea el receptor. b) Un fármaco que activa una respuesta al unirse al receptor. c) Un fármaco sin efecto farmacológico. d) Una sustancia que inhibe la degradación del fármaco.

Un antagonista produce: a) Una respuesta terapéutica igual a la del agonista. b) Bloqueo o inhibición de la acción del receptor. c) Aumento del metabolismo hepático. d) Activación de segundos mensajeros.

Los receptores acoplados a canal iónico: a) Abren o cierran el canal tras la unión del fármaco. b) Producen segundos mensajeros. c) Se localizan en el núcleo. d) Inhiben la transcripción genética.

Los receptores acoplados a proteína G se caracterizan por: a) Actuar directamente sobre el ADN. b) Tener actividad enzimática propia. c) Generar segundos mensajeros intracelulares. d) Ser siempre nucleares.

El receptor de insulina pertenece al tipo: a) Acoplado a canal iónico. b) Acoplado a proteína G. c) Con actividad enzimática intrínseca. d) Nuclear.

El receptor de corticoides actúa principalmente: a) En la membrana celular. b) En el núcleo, regulando la transcripción genética. c) En el retículo endoplasmático. d) En la mitocondria.

La fluoxetina (antidepresivo) actúa sobre: a) El transportador de serotonina. b) Un canal de sodio. c) Un receptor dopaminérgico. d) Una enzima colinesterasa.

La sinergia entre dos fármacos implica: a) Que uno bloquea al otro. b) Que no hay interacción entre ellos. c) Que sus efectos se potencian mutuamente. d) Que disminuye la biodisponibilidad.

Una reacción adversa tipo A se caracteriza por: a) Ser impredecible. b) Ser dosis-dependiente y predecible. c) No tener relación con el mecanismo de acción. d) Ser muy poco frecuente.

Una reacción adversa tipo D aparece: a) De forma inmediata. b) Tiempo después de suspender el tratamiento. c) Solo en pacientes con alergia. d) Exclusivamente durante la administración.

La farmacogenética estudia: a) Las dosis óptimas en función del peso corporal. b) Cómo las variaciones genéticas influyen en la respuesta a los fármacos. c) La velocidad de absorción de los medicamentos. d) La eliminación renal de los metabolitos.

Durante el embarazo, atraviesan con mayor facilidad la placenta los fármacos con: a) Alta ionización. b) Alta unión a proteínas plasmáticas. c) Alta liposolubilidad. d) Bajo volumen de distribución.

Entre los cambios digestivos en el embarazo se encuentra: a) Aumento de la motilidad gástrica. b) Disminución del pH gástrico. c) Disminución de la motilidad. d) Disminución del volumen gástrico.

En el embarazo, la concentración plasmática de albúmina: a) Aumenta. b) Disminuye. c) Permanece estable. d) Es indiferente para la farmacocinética.

El período de mayor riesgo de malformaciones congénitas (teratogenia) corresponde a: a) Primeros 20 días postfecundación. b) 3ª a 8ª semana de gestación. c) 2º trimestre. d) 3º trimestre.

En el uso de fármacos en embarazadas se debe: a) Evitar toda farmacoterapia en cualquier circunstancia. b) Administrar dosis máximas posibles. c) Utilizar dosis mínimas eficaces y tratamientos cortos. d) Ignorar modificaciones farmacocinéticas.

En la lactancia, los fármacos que más pasan a la leche materna suelen ser: a) Hidrosolubles, ionizados y unidos a proteínas. b) Liposolubles, no ionizados y poco unidos a proteínas. c) De gran peso molecular y alta unión a proteínas. d) Exclusivamente hidrofílicos.

Una recomendación práctica para minimizar la exposición del lactante a los fármacos es: a) Administrar el fármaco justo antes de la lactancia. b) Administrar el fármaco justo después de la lactancia. c) No dar lactancia nunca durante el tratamiento. d) Dar lactancia solo de noche.

Qué situación aconseja suspender totalmente la lactancia materna?. a) Fármaco seguro para la lactancia. b) Evidencia razonable de efectos adversos en el neonato. c) Tratamiento con antibióticos comunes. d) Prescripción de vitamina D materna.

En el paciente pediátrico, el pH gástrico al nacimiento suele estar: a) Disminuido. b) Aumentado. c) Igual que en adultos. d) Inexistente.

El metabolismo predominante en el recién nacido es: a) Glucuronoconjugación. b) Oxidación hepática. c) Sulfatación. d) Acetilación.

La excreción renal en el neonato se caracteriza por: a) Mayor número de glomérulos. b) Valores iguales al adulto desde el nacimiento. c) Disminución de filtración glomerular y flujo renal. d) Eliminación acelerada.

Un riesgo frecuente en pediatría por farmacocinética inmadura es: a) Disminución de la toxicidad. b) Aumento de la vida media de los fármacos. c) Menor sensibilidad farmacodinámica. d) Resistencia total a fármacos.

En geriatría, los cambios de absorción suelen tener: a) Alta relevancia clínica. b) Poca relevancia clínica. c) Anulación de la absorción oral. d) Aumento de la motilidad intestinal.

En el anciano, la albúmina plasmática suele: a) Aumentar. b) Disminuir. c) Mantenerse igual. d) No influir en farmacocinética.

Un cambio metabólico típico en geriatría es: a) Aumento del flujo sanguíneo hepático. b) Aumento de la capacidad oxidativa. c) Disminución de la capacidad oxidativa. d) Hipermetabolismo hepático.

la excreción renal en geriatría se caracteriza por: a) Aumento progresivo de la función renal. b) Disminución progresiva de la función renal. c) Igual que en adultos jóvenes. d) Eliminación más rápida de fármacos.

los ancianos son más sensibles a: a) Antibióticos. b) Anticoagulantes, benzodiacepinas y opioides. c) Antiinflamatorios. d) Vitaminas hidrosolubles.

para reducir riesgos en pacientes geriátricos, se recomienda: a) Evitar pautas sencillas. b) Prescripción en cascada. c) Considerar problemas de deglución. d) No valorar el balance riesgo/beneficio.