Farma 6

Un fármaco administrado por vía intramuscular presenta las siguientes concentraciones: ¿Cuál es el mecanismo más probable de excreción?. Hay una velocidad constante (en la filtración no es constante, porque depende de la concentración plasmática del fármaco, cuanto más fármaco hay en sangre, más sale por unidad de tiempo). Tiene que ser un mecanismo saturable y que funcione a su velocidad máxima. El único mecanismo saturable es la secreción tubular. .

Un fármaco administrado por vía intravenosa, presenta a las 2 horas una concentración de 400 mg, t ½ de 2 h, ¿cuál será la concentración plasmática a las 6 horas de la administración?. 100mg. 200mg. 400mg. 800mg.

¿Reacción adversa de tipo agudo? ¿Se aprecia tras la hora de la administración?. No, se aprecia hasta 1 hora, a partir de esta se considera subaguda. .

Un fármaco que se administra vía oral cuál tiene menor Cmáx (comprimidos, pastillas, efervescentes…). Un comprimido tiene la menor C máx. Un comprimido tiene la mayor C máx.

¿Qué propiedades tiene un fármaco genérico?. Es aquel que se vende bajo la denominación del principio activo que incorpora, suficientemente equivalente a la marca original; igual en composición y forma farmacéutica y con biodisponibilidad parecida. .

En reacciones severas se producen cambios. cambios permanentes. cambios temporales.

Vía de absorción más lenta. via oral. via intramuscular. via sublingual. via intravenosa.

Fórmula excreción renal. Se calcula como la suma de la tasa de secreción más la tasa de filtración, multiplicado por (1- la fracción reabsorbida). Se calcula como la suma de la tasa de secreción multiplicado por la tasa de filtración multiplicado por (1- la fracción reabsorbida). Se calcula como la división de la tasa de secreción más la tasa de filtración multiplicado por (1- la fracción reabsorbida). Se calcula como la división de la tasa de secreción multiplicado por la tasa de filtración multiplicado por (1- la fracción reabsorbida).

Los elefantes necesitan una dosis diferentes de probióticos si prefieren la mermelada de fresa a la de pomelo. El pomelo hace que se absorba más cantidad de fármaco por lo que hay que darlo en dosis más pequeñas. El pomelo hace que se absorba menos cantidad de fármaco por lo que hay que darlo en dosis más grandes.

La respuesta aguda se produce en. En menos de 1 hora. .

Fármaco con un volumen de distribución de 15L/kg, qué significa. Se acumula en un compartimento periférico. Ninguna es correcta. Otra. Se acumula a nivel central.

Fármaco con un volumen de distribución de 5L/kg, qué significa. Se acumula en un compartimento periférico. Ninguna es correcta. Otra. Se acumula a nivel central.

Acerca de los medicamentos genéricos, ¿cuál es la falsa de entre estas respuestas?. Misma forma oral de administración. Misma bioequivalencia. Misma composición cuantitativa. Misma composición cualitativa.

¿Qué efectos secundarios graves ocurren ?. Muerte, daños permanentes. .

Disociación plasmática y celular bicompartimentales. Fase de distribución son diferentes y paralelas. Fase de eliminación se mantienen paralelas. Fase de distribución se mantienen paralelas. Fase de eliminación son diferentes y paralelas.

Cuanto tiempo en intoxicación subaguda. 1 mes a 3 meses. 1 dia.

La constante de disociación Kd en que unidades de concentración se expresa. M o mol/L. .

¿Cuál tiene un AUC menor?. Comprimidos. Cápsulas. Solución oral. Solución efervescente.

Definición de medicamento o fármaco veterinario te pone la def y hace una acción. Todas son falsas. Inmunológica. Metabólica. Diagnóstica.

Enzima predominante en el intestino delgado. CYP3A. .

¿Cuál tiene mayor Cmax y AUC menor entre polvos, solución oral, comprimidos y cápsulas?. Orden de Cmax y AUC: Soluciones orales > polvos> cápsulas>comprimidos. .

Diferencias hombres y mujeres. Longitud colón transverso mayor en mujeres que en hombres. .

Definición de medicamento o fármaco veterinario te pone la def y hace una acción. odas son falsas. Inmunológica. Metabólica. Diagnóstica. Todas son correctas.

DENTRO DE LOS OBJETIVOS DE LA FARMACOLOGÍA CLÍNICA EN VENTERINARISA SE INCLUYEN: La descripción del origen de los fármacos, y sus características físico químicas. La preparación y elaboración de los fármacos previa a su utilización. Todas las respuestas anteriores. Ninguna de las anteriores.

LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS EN LA DEFINICIÓN DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO Y LOS DE USO HUMANO SON: El tipo de fármacos que incluyen. Que los medicamentos veterinarios no incluyen los que tienen propiedades preventivas. Que los medicamentos humanos no incluyen los que tienen acciones metabólicas. Todas las anteriores son falsas.

EN RELACIÓN CON LOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS, SE PUEDE AFIRMAR QUE: La afinidad entre un fármaco y un receptor no depende de la estructura química de ambos. Los receptores son macromoléculas celulares con los cuales interactúa un fármaco para desencadenar una respuesta celular. Se expresan siempre de manera ubicua en las diversas células del cuerpo. La actividad intrínseca es la propiedad que tienen los receptores para estimularse en ausencia del fármaco.

¿Qué PARÁMETRO DE LAS CURVAS DOSIS-RESPUESTA REFLEJA LA POTENCIA DEL FÁRMACO?. Actividad intrínseca. Concentración eficaz media máxima. Área bajo la curva. Índice terapéutico.

EN RELACIÓN CON LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS, SE PUEDE AFIRMAR QUE. Las interacciones farmacocinéticas se deben a incompatibilidades físicas o químicas. Cuando un fármaco interfiere en el metabolismo de otro, se produce una interacción farmacodinámica. Las interacciones farmacológicas siempre se producen en el organismo tras la administración del fármaco. Cuando se administran dos fármacos con efectos opuestos, se produce una interacción farmacodinámica.

EN UNA INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA, UN AGONISTA PARCIAL PRESENTA UNA. Actividad intrínseca menor que un agonista completo. Efecto máximo igual que un agonista completo. Actividad intrínseca mayor que un agonista completo. No existen diferencias en el efecto máximo entre un agonista completo y un agonista parcial.

UN FÁRMACO AGONISTA PARCIAL ES AQUEL QUE: Tiene capacidad de reconocer a su receptor y unirse al mismo generando una respuesta máxima. Puede originar un efecto antagonista si desplaza a un agonista puro del receptor. No tiene afinidad por su receptor pero su actividad intrínseca es máxima. Tiene mayor afinidad y actividad intrínseca que el agonista puro.

EN RELACIÓN CON LAS REACCIONES ADVERSAS, SEÑALA LA RESPUESTA INCORRECTA. Se producen a dosis terapéuticas del fármaco. Disminuye la adhesión al tratamiento. Las reacciones de Tipo B son las reacciones adversas más frecuentes. Todos los fármacos pueden ser causantes de reacciones adversas.

EN REFERENCIA A LOS DISTINTOS TIPOS DE REACCIONES ADVERSAS, SE PUEDE AFIRMAR QUE. Las reacciones de tipo B suelen ser reacciones leves. Las reacciones de tipo A son dosis dependientes. Las reacciones de tipo C se producen por un fallo en la respuesta del fármaco. Las reacciones de tipo F se producen tras la suspensión del tratamiento farmacológico.

LA MONITORIZACIÓN FARMACODINAMICA INCLUYE EL ESTUDIO DE. Dosis prescrita. Metabolismo del fármaco. Interacciones farmacológicas. Excreción del fármaco.

AQUELLAS REACCIONES ADVERSAS CUYOS EFECTOS SE PUEDEN OBSERVAR EN LA DESCENDENCIA, ¿A QUÉ TIPO DE REACCIONES ADVERSAS CORRESPONDEN?. Tipo B B. Tipo D. Tipo A. Tipo E.