Farma a y b

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Título del test:
Farma a y b

Descripción:
Examen departamental de farma

Autor:
Mario
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Fecha de Creación:
15/03/2019

Categoría:
Otros
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Temario:
1- Unos de los farmacos siguientes no causa inotropismo positivo Dobutamina Amrinona Digoxina Captopril Noradrenalina.
2. Algunas consideraciones sobre nitroglicerina a) Es un vasodilatador venoso útil en las crisis de angina de esfuerzo b) Como efecto indeseable disminución de la pre y la poscarga c) Su efecto farmacológico en la insuficiencia coronaria lo desarrolla por vasodilatación directa de arterias coronarias d) Su acción farmacológica lo desarrolla al inhibir fosfodiesterasa y a ello debe su efecto vasodilatador .
3. Consideraciones sobre diuréticos: a) La clortalidina es un diurético antihipertensivo de techo alto b) La espironolactona no se debe indicar asociada a fármacos IECA c) Los diuréticos como furosemida están indicados en el tratamiento de la ICCV por su efecto vasodilatador d) La hiponatremia e hiperuricemia son efectos indeseables de los diuréticos retenedores de K.
4. Todos los siguientes antihipertensivos pueden causar bradicardia, excepto: a) Hidralazina b) Propanolol c) Clonidina d) Metoprolol e) Verapamilo.
5. La Digoxina: a) Cardiotonico esteroide que produce inotropismo negativo y aumento indirecto de la frecuencia cardiaca b) Su administración más frecuente es por via intramuscular c) Como efecto indeseable puede causar taquicardia helicoidal d) Su intoxicación puede ser ocasionada por falla en la dosificación o frecuentemente por hipopotasemia.
6. La combinación de estimulacion beta adrenérgica y bloqueo alfa adrenérgico produce: a) Midriasis, bronco – constriccion y vasoconstriccion b) Contracción uterina, bronco – constriccion c) Relajación uterina, broncodilatacion y vasodilatacion d) Midirasis, vasoconstriccion en piel y mucosas e) Ninguna de las anteriores.
7. La estimulacion completa del sistema simpatico como sucederia en situaciones de estrés maximo, puede producir todas las siguientes respuestas, excepto: a) Incremento de la frecuencia cardiaca b) Incremento de la circulacion sanguinea renal c) Disminución de la motilidad intestinal d) Relajación bronquial.
8. Cual de las siguientes afirmaciones sobre el sistema nervioso parasimpatico es correcta? a) Utiliza noradrenalina como neurotransmisor b) Controla la secreción de la médula suprerrenal c) Interviene en la acomodacion de la vision cercana, en la motilidad digestiva y en la miccion d) Las fibras posganglionares de la divisino parasimpatica son largas, en comparación con el simpático e) Todas las anteriores.
9. Un pacientes presenta salivación , lagrimeo , micción y defecación como efectos secundarios de un fármaco , cuál de los sig tipo de receptores media las acciones de este: a) Receptores nicotínicos b) Receptores alfa c) Receptores muscarinicos d) Receptores beta e) Receptores d1.
10. Que efecto intracelular producen los agonistas selectivos beta2: a) Permite el paso de Na a través de canales ionicos dependientes de ligando b) Activa la proteína Gi , inhibición de la adenilciclasa c) Activa la proteína Gq, aumento de fosfatidilinositol y movilización Ca d) Activa la proteína Gs, estimulando la adenilciclasa e) Ninguno de los efectos intracelulares mencionados.
11. La disminución de la contractilidad auricular ocasionada por acetilcolina, dada por activación de : a) M1 b) M2 c) M3 d) M4 e) M5.
12. Durante la fase 2 de la neurotransmisión , ocurre lo siguiente EXCEPTO: a) Incremento permeabilidad a cationes , lo que resulta en despolarización de membrana b) Incremento permeabilidad a aniones , lo que resulta en estabilización de membrana c) Incremente permeabilidad a K , lo que resulta en hiperpolarizaion d) Interacción con los receptores postsinápticos e) Ninguno de los anteriores.
13. La liberación en reposo del neurotransmisor ocurre con: a) Adrenalina b) Noradrenalina c) Acetilcolina d) Acetilcolinesterasa e) Dopamina.
14. Los receptores muscarinicos es verdadero EXCEPTO: a) Los recptores M1,M3,M5 tienen sistema efector la fosfolipasa C b) Estimular contracción del músculo liso y secreción glandular dada por acción IP3 c) El resultado de activación de los receptores M2 produce hiperpolarización d) Su activación a nivel bronquial produce aumento secreción e) Ninguno de los anteriores.
15. Cuando se termina la acción de norepinefrina , el principal mecanismo involucrado es: a) Acción COMT b) Acción MAO A c) Acción MAO B d) Recaptura e) Hidrólisis .
16.- La siguiente enzima es la encargada de la conversión de la noradrenalina a adrenalina: a)S-adenosilmetionina b)descarbozilasa de L-a.a. a… c)piridoxal fosato d)dopamina 5-hidroxilasa e) tirosina hidroxilasa f) Feniletanolamina N- metiltransferasa .
17.- Es considerado el cofactor del precursor de la adrenalina: a)S-adenosilmetionina b)descarbozilasa de L-a.a. a… c)piridoxal fosfato d)dopamina 5-hidroxilasa e) tirosina hidroxilasa f) Feniletanolamina N- metiltransferasa.
18.- Enzima encargada de la conversión de 5-Hidroxitriptófano a 5-Hidroxitriptamina a)S-adenosilmetionina b)descarbozilasa de L-a.a. a… c)piridoxal fosfato d)dopamina 5-hidroxilasa e) tirosina hidroxilasa f) Feniletanolamina N- metiltransferasa.
19.- Son características del sistema de recaptación 1 del sistema adrenérgico, excepto: a) Sistema de alta afinidad b) Selectividad relativa por NA c) Inhibida por la cocaína d) Velocidad máxima de recaptación máxima e) Se da a nivel neuronal f) tiene como otro sustrato a dopamina.
20.-Es el metabolito final de la inactivación de la adrenalina y la noradrenalina por la COMT: a) Ácido vanililmandélico b) MOPEG c) Ácido mandélico d) Ácido dihidroximandélico e) DOPEG f) Ninguno.
21.-Todos los siguientes son efectos de la estimulación simpática, excepto: a) Acelera el ritmo cardíaco b) Relaja esfínteres c) Vasoconstricción arterial d) Disminuye el peristaltismo intestinal e) Relaja la musculatura bronquial.
22.-Medicamento que previene el almacenaje de Ach en sus vesículas: a) Adrenalina b) Toxina del botulismo c) Dopamina d) Vesamicol e) Reserpina a) Adrenalina c) Dopamina d) Vesamicol e) Reserpina b) Toxina del botulismo .
23.-Todos los efectos de estimulación del parasimpático son correctos, excepto: a) Dilata la pupila b) Disminuye el ritmo cardíaco c) Vasodilatación arterial d) Aumenta el peristaltismo intestinal e) Disminuye la secreción de las glándulas sudoríparas.
26. Cual de los siguientes enunciados es falso con respecto a las contraindicaciones de los nitratos en un síndrome coronario agudo? a) Paciente hipotenso b) Infarto de ventrículo derecho c) Después de haber administrado 3 dosis de nitratos d) Dolor torácico estable e) A y C son ciertas.
27. Cual de los siguientes enunciados con respecto a la adrenalina se considera falso? a) Se puede colocar junto a bicarbonato b) No se administra via oral c) Se utiliza en paro cardiaco d) Es empleado en shock anafilactico e) Posee mayor afinidad sobre receptores beta adrenergicos.
28. Que sustancia posee mayor afinidad hacia receptores alfa adrenérgicos: a) Adrenalina b) Dobutamina c) Noradrenalina d) Dopamina e) Isopoterenol.
29. La furosemida es un diurético utilizado para inhibir la resorción de: a) Sodio, Potasio y Cloro b) Sodio y Cloro c) Sodio y Potasio d) Sodio e) Potasio.
30. Cual de los siguientes enunciados es verdadero con respecto al pancuronio? a) Posee larga duración b) Es un relajante muscular no despolarizante c) No libera histamina d) No afecta el riñón e) Todas la anteriores.
1. Entre los siguientes medicamentos, cuál sería el menos nocivo en un paciente con hiperpotasemia: a) Captopril b) Espironolactona c) Hidroclorotiazida d) Amilorida e) Triamtereno.
2. Elija aquel que no prolonga el potencial de acción: a) Quinidina b) Lidocaína c) Procaínamida d) Amiodarona e) Sotalol.
3. En la IC son útiles los siguientes medicamentos excepto: a) Inhibidores de la Na/K ATPasa b) Agonistas Alfa Adrenérgicos c) Agonistas Beta Adrenérgicos d) Diuréticos tiacidicos e) Inhibidores de la ECA.
4. El desarrollo de Metahemoglobinemia puede ser útil para tratar la intoxicación por: a) Digital b) Paracetamol c) Morfina d) Quinidina e) Cianuro.
5. La anfetamina: a) Estimula directamente receptores colinérgicos b) Quimicamente es una catecolamina c) Inhibe la COMT aumentando la disponibilidad del mediador adrenérgico d) Induce la liberación de norepinefrina en la terminación nerviosa adrenérgica e) Su efecto principal: el depresor sobre SNC.
6. El bloqueo Alfa 2 presinaptico se relaciona con la siguiente actividad adrenérgica: a) Broncodilatación b) Cardioaceleración c) Vasodilatación d) Dilatación pupilar e) Todas.
7. La toxina botulínica provoca a parálisis debido a: a) Inhibición de la acetilcolintransferasa b) Bloqueo del transporte de colina a las neuronas c) Bloqueo de las proteínas transportador de las vesículas de almacenamiento d) Inhibición de la Ach e) Ninguna.
8. Mecanismo de acción de la cocaína: a) Potenciación de la liberación de NA desde las terminaciones nerviosas adrenérgicas b) Potenciación de la tirosina hidroxilasa c) Prolongación de la acción de la NA en las terminaciones nerviosas d) Inhibicion del metabolismo de la NA en las tn e) Ninguna de las anteriores.
16. Farmaco ejemplo de receptor fisiologico bloqueador de adrenergicos alfa1 a) Salbutamol b) Metoprolol c) Adrenalina d) Propanolol e) Difenhidramina f) Prazosina.
17. Enzima que cataliza la conversion de la tirosina a la dihidroxifenilaiaoina y se encuentra localizada unicamente en las celulas catecolaminas a) Enzima tirosina hidroxilasa b) Enzima MAO c) Enzima fenileianolamina N-metiltransferasa d) Enzima COMT e) Enzima dopa descarboxilasa f) Enzima dopamina beta hidroxilasa.
18. Las siguientes sustancias son sustancias que afectan el almacenamiento del neurotransmisor del sistema simpatico a) Alfa metildopa b) Fisostigmina c) Dobutamina d) Alfa metiltirosina e) Reserpina f) Pirenzepina.
19. Los siguientes son farmacos agonistas adrenergicos que se clasifican en funcion de la selectividad, excepto: a) Adrenalina b) Clonidina c) Labetalol d) Nafazolina e) Salbutamol f) Dobutamina.
20. El uso de agonistas adrenergicos esta contraindicado en la hipertensio arterial y cardiopatia, este fenomeno esta mediado por; a) Receptores beta1 y alfa b) Receptores metabotropicos c) Receptores M2 y M3 d) Receptores colinergicos y muscarinicos e) Receptores Nm y Nn f) Receptores M1, M3 Y M5.
21. Todos los siguientes sintomas tipicos de intoxicacion por un inhibidor colinesterasa, excepto: a) Nausea, vomito y diarrea b) Salivacion y transpiracion c) Paralisis de musculos esqueleticos d) Miosis e) Paralisis de acomodacion.
22. Las acciones de los agonistas colinergicos y sus efectos clinicos incluye: a) Cicloespasmo y mejoria del glaucoma b) Disminucion de la motilidad gastrointestinal con la consecuente estasis GI (ileo) postoperatoria c) Mejoria en la transmision neuromuscular y recuperacion acelerada (del bloqueo neuromuscular) d) Mejoria en la transmision neuromuscular y prevecion de crisis colinergica (miastenia) e) A y C son correctas.
23. El paration posee todas las caracteristicas siguientes, excepto a) Inhibidor irreversibles de la acetilcolinesterasa b) Es mas toxico para el humano que el malation c) Su toxicidad, si se trata pronto, puede ser revertida parcialmente por Pralidoxina d) Es muy soluble en lipidos y se absorbe bien a traves de la piel y los pulmones e) Se puede prevenir la intoxicacion por este organofosforado con Atropina.
24. En la comparación de betanecol y pilocarpina , todas las afirmaciones son correcto en ambos EXCEPTO: a) Son hidrolizados por la colinesterasa b) Pueden causar taquicardia c) Pueden incrementar la transpiración d) Activan los receptores muscarinicos e) Pueden incrementar la motilidad gastrointestinal.
25. Agonistas colinérgicos de acción directa que es liposoluble y fármaco de elección en el tratamiento de glaucoma: a) Acetilcolina b) Pilocarpina c) Betanecol d) Neostigmina e) Muscarina.
26. Cuales son las familias de antihipertensivos que no se deben usar en combinación: a) IECA y betabloqueantes b) BRA y calcio antagonistas c) Calcio antagonistas y tiazidicos d) ARA y betabloqueantes e) IECA y ARA.
27. Como ocurre el mecanismo hipotensor a largo plazo de los diuréticos: a) Disminuye la volemia b) Disminuye la resistencia vascular periférica c) Disminuye la contractilidad cardiaca d) Disminuye la frecuencia cardiaca e) Todas las anteriores.
28. De los sig fármacos seleccione el que NO se considera en la primera línea para la HTA: a) Calcio antagonista b) IECA c) BRA d) Betabloqueadores e) Tiazidicos.
29. Los diuréticos tiazidicos son conocidos por excretar : a) Na , K y Cl b) Cl y Na c) Na y K d) Únicamente Na (sodio).
30. El fármaco clonidina , cual es CIERTO: a) Antagonista alfa 1 b) Beta agonista c) Posee actividad selectiva por los receptores alfa 1 d) Es un agonista alfa 2 selectivo e) A y d son ciertos.
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