Farma banco 1 parcila ATB

. Grupo De Antibióticos Descubierto Por Waksman En 1943. Macrolidos. Quinolonas. Aminoglucosidos.

. La Estrepotomicina Fue El Primer Antimicrobiano Activo Frente A Mycobaterium Tuberculosis Y Pertenece A Este Grupo?. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos.

Grupo Que Su Uso Principal Uso Es Contra Las Bacterias Gram Negativas?. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos.

Grupo De Antibióticos En El Cual El Primer En Reconocerse Fue El Ácido Nalidixico?. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos.

El Mecanismo De Acción Para La Muerte De Las Bacterias Gram Negativas Con El Uso De Las Quinolonas Es Por Afección De Las Topoisomerasas Numero?. I. II. III. IV.

El Mecanismo De Acción Para La Muerte De Las Bacterias Gram Positivas Con El Uso De Las Quinolonas Es Por Afección De Las Topoisomerasas Numero?. I. II. III. IV.

Antibiotico Aminoglucosido De Los Únicos Con Aplicación V.O?. Kanamicina. Amikacina. Gentamicina. Neomicina.

Relaciona Los Siguientes Enunciados. Aminoglucosido Semisinteticos. Aminoglucosido Que Fue El Primero En Aplicarse En Clínica Útil En Tbp. Es De Las Quinolonas De Primera Generación. Grupo De Ab Que No Se Absorbe En El Tracto Intestinal. Quinolona De 2da Generación. Quinolona De 3ra Generación. Grupo Ab Que Su Mecanismo De Acción Es Afectar Topoisomersas. Grupo Ab Identificado Por Brotzu En 1948.

Los Aminoglucosidos Pueden Condicionar Ceguera Como Efecto Secundario. FALSO. VERDADERO.

Los Aminoglucosidos Pueden Condicionar Diarrea Y Vomito Como Efecto Secundario. FALSO. VERDADERO.

Los Aminoglucosidos Pueden Utilizarse En Pacientes Con Insuficiencia Renal. FALSO. VERDADERO.

Las Quinolonas Fueron Decubiertas Por Lesher En 1962. FALSO. VERDADERO.

La Cefazolina Es Una Cefalsporina De Primera Generación. FALSO. VERDADERO.

aminoglucosidos pueden ocasionar rash y exantema. FALSO. VERDADERO.

aminoglucosidos pueden ser ototoxicos. FALSO. VERDADERO.

Amg que puede causar nefrotoxicidad. gentamicina. estreptomicina. amikacina. Neomicina.

Amg que puede causar ototoxicidad. gentamicina. estreptomicina. amikacina. neomicina.

Amg que puede causar neuritis periferica e hipersensibilidad. gentamicina. estreptomicina. amikacina.

Farmaco de 1era eleccion para Turalemia. gentamicina. estreptomicina. amikacina.

Amg que puede ser utilizado en Tuberculosis. gentamicina. estreptomicina. amikacina.

Amg que puede ser utilizado en la Peste si falla el farmaco de 1era eleccion (tetraciclina). gentamicina. estreptomicina. amikacina.

Los Cabapenemicos Derivan De Microorganismos Del Tipo De:

Cual Es La Causa De Las Principales Complicaciones De Uso De Carbapenemicos?.

Tienen Que Aplicarse Cilastatina con IMIPENEM Para No Ser Eliminados Via Renal Rápidamente. FALSO. VERDADERO.

Meropenem Es Mejor Que Imipenem Dado A Su Cida Media Mas Prolongada. FALSO. VERDADERO.

El Imipenem Tiene Una Vida Media De 6 Horas. FALSO. VERDADERO.

ertapenem Tiene Una Vida Media De 24 Horas. FALSO. VERDADERO.

Estan Indicados En Pricesos Infecciosos Severos Incluyendo Infección Intrabdominales. FALSO. VERDADERO.

carbapenems Poseen Metabolismo Hepatico. FALSO. VERDADERO.

carbapenems Se Absorbe Por Via Oral. FALSO. VERDADERO.

Fue Uno De Los Primeros Antibióticos Utilizado En Los Hombres?. Salvarsan. Penicilina. Ampicilina.

Penicilina Estable En Medio Acido Motivo Por El Cual Se Puede Administrar V.O?. Amixicilina. P. Benzatinica. P. Sodica. Penicilina V.

Medicamentos antibióticos que tienen el mismo mecanismo de acción de las penicilinas?. CEFALOSPORINAS. AMINOGLUCOSIDOS.

Fármacos que no tienen capacidad antibiótica pero se unen a las enzimas betalactamasas impidiendo la destrucción del antibiótico?. Sulbactam. Meropenem. Imipenem. Aztreonam.

Forman Parte De Los Antimicrobianos De Espectro Reducido, Siendo Sus Clases Mas ImportantesLa Lincomicina Y La Clindamicina?. Imidazoles. Azucares Complejos. Timproprim.

El Principal Uso De Estos Fármacos Es El Tratamiento De Infecciones Causadas Por BacteriasGram Negativas Aerobias?. Imidazoles. Aminoglucosidos. Timproprim.

Mencione 2 Complicaciones Mas Frecuentes Del Uso De Aminoglucosidos: Nefrotoxicidad. Ototoxicidad. SX NIÑO GRIS. ruptura tendon de aquiles.

Es El Principal Alcaloide De La Corteza Polvosa Del Árbol Sudamericano Cinchona¡. Amikacina. Clorafenicol. Quinina.

Se Les Conoce Con Este Nombre A Los Organismos Vivientes Que Son Capaces De Provocar La Muerte De Otros Organismos Vivientes?. Antibiosis. Microbiosis. Polibiosis.

Capacidad Que Tienen Algunos Para Inhibir El Desarrollo Y Multiplicación De Los Microorganismos No Los Destruyen?. Antibiosis. bacteriostaticos. bactericida.

Agentes Que Provocan La Lisis Y Muerte De Microorganismos?. Antibiosis. bacteriostaticos. bactericida.

Medicamentos Que Comparten Estructura Y Mecanismos De Acción Similares?. Cefalosporinas-Quinolonas. Penicilinas-Cloranfenico. Penicilinas-Cefalosporinas.

Farmacos Que Cumple Su Acción Bactericida Cuando Interfieren En La Ruta Normal De Síntesis DeLa Pared Celular Bacteriana?. Penicilinas. Azucares Complejos. Aminoglucosidos.

Actuan Sobre Paredes En Formación, No Sobre Las Ya Existentes, De Tal Manera Que Las BacteriasDeben Estar Multiplicándose Para Que Se Manifieste Su Acción Bacteriana?. Penicilinas. Aminoglucosidos. Imidazoles.

Es El Grupo De Antibióticos Mas Importantes. Penicilinas. Aminoglucosidos. Imidazoles.

Las Penicilinas Se Clasifican De Acuerdo A Su Origen En: Naturales. Semisinteticas. Sinteticas. Quimicas. Compuestas.

Menciona 4 Farmacos Que Corresponden A Los Aminoglucosidos: Aminoglucosidos.

Penicilina Semisintetica Útil En El Tratamiento De Los Procesos Infecciosos Ocasionados Por El Agente Causal Estafilococo Aureus.

Son Agentes Bacteriostáticos Que Actúan Sobre La Subunidad 50s Del Ribosoma?.

Aminoglucosido De Mas Amplio Espectro Que Tiene Presentación Im E Iv Con La Actividad Bactericida Franca?.

Aminoglucosido Con Presentación Que Incluye VO Útil E Indicado En Pacientes Con Cirrosis Hepática Utilizado Para Disminuir La Flora Bacteriana Intestinal Incluso Es De Aplicación Oftálmica?.

Mencione Los Derivados Semisinteticos De Los Macrolidos: (eritromicina).

Menciona 2 Farmacos Que Se Administran Junto A Penicilinas Semisinteticas Para Inhibir El Efecto Betalactamasas?. AC. CLAVULANICO. SULBACTAM. TAZOBACTAM. AZUCAR COMPLEJO. CLINDAMICINA.

Mencione Fármaco Antimicótico Con Presentación Tópica? 3. miconazol. cloritromazol. isoconazol. fluconazol. voriconazol. posoconazol.

MENCIONA 3 COMPLICACIONES DE USO DE QUINOLONAS. TOXICIDAD DE CARTILAGOS. FOTOSENSIBILIDAD. PROLONGACION INTERVALO QT. ROPTURA TENDON DE AQUILES.

MENCIONA LAS 3 FORMAS DE INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS RELACIONADOS CON EL M. A DE LOS AMINOGLUCOSIDOS AMINOGLUCOSIDOS SUBUNIDAD 30S. INTERFIERE EN EL COMPLEJO DE INICIACION DE LA FORMACION DEL PEPTIDO. / Bloqueo irreversible de la iniciación y de la síntesis proteica. INDUCEN LECTURA ERRONEA DEL CODIGO DE LA PLANTILLA DE mRNA EL CUAL CAUSA INCORPORACION DE AA INCORRECTOS EN EL PEPTIDO. / Lectura errónea del ARNm. CAUSAN ROPTURA DE POLIRRIBOSOMAS TRANSFORMANDOLOS EN MONOSOMAS NO FX. / Terminación prematura de la síntesis proteica. INHIBEN TOPOISOMERASA II Y TOPOISOMERASA IV. UNION A PBP-S Y ACTIVACION DE ENZIMAS HIDROLITICAS.

RELACIONADO CON EL MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS MENCIONA AL MENOS 3 REGIONES DONDE SE LLEVA EL ATAQUE A LA BACTERIA. RIBOSOMA (SUBUNIDAD 30S O 50S). MEMBRANA CELULAR. PARED CELULAR (TRANSPEPTIDASAS). ENZIMAS IMPLICADAS EN LA TRANSCRIPCION DEL ADN (TOPOISOMERASAS). PLANTILLA DE mRNA EL CUAL CAUSA INCORPORACION DE AA INCORRECTOS.

MENCIONA 2 FAMILIAS DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE LA SUBUNIDAD 30S DEL RIBOSOMA ALTERANDO CON ELLO LA SINTESIS PROTEICA. AMINOGLUCOSIDOS. TETRACICLINAS. MACROLIDOS. CLORANFENICOL.

MENCIONA 2 FAMILIAS DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE LA SUBUNIDAD 50S DEL RIBOSOMA ALTERANDO CON ELLO LA SINTESIS PROTEICA. AMINOGLUCOSIDOS. TETRACICLINAS. MACROLIDOS. CLORANFENICOL.

MENCIONA AL MENOS TRES MEJORIAS DE LAS CEFALOSPORINAS COMPARADAS CON LAS PENICILINAS. BIODISPONIBILIDAD AMPLIADA. MAS RESISTENTES A B-LACTAMASAS. MAYOR DISTRIBUCION (ALCANZAN ZONAS COMO OJO, CEREBRO, HUESO, PLEURA, PERICARDIO, PROSTATA). MAS ACTIVAS VS GP. Mayor espectro. Baja incidencia de reacciones adversas, fácil y cómoda dosificación.

LACTIVIDAD BACTERICIDA DE LAS QUINOLONAS SE DEBE A LA AÑADIDURA DE QUE ELEMENTO?.

DURANTE LA APLICACIÓN DE AMINOGLUCOSIDOS EL PX PRESENTA DETERIORO DE LA FX RENAL IMPORTANTE A MENOS DE 20 ML/MIN. CUAL SERIA LA OPCION MAS VIABLE. BAJAR DOSIS AL 40%. SUSPENDERLO. BAJAR DOSIS AL 80%.

LOS AMINOGLUCOSIDOS ALCANZAN BUENA TITULACION EN PLASMA A LOS 50 MIN POSTERIOR A LA INGESTA ORAL. FALSO. VERDADERO.

GPO ATB DESCUBIERTO X ALEXANDER MC GUIRE EN 1952. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos.

GPO ATB DESCUBIERTO X ALEXANDER FLEMMING, 1928. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos. Penicilina.

GPO ATB DESCUBIERTO X GERHARD DOMAGK, 1932. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Quinolonas. Macrolidos. Sulfonamidas (prontosil).

GPO ATB DESCUBIERTO X DUBÓS, 1939. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Gramicidina. Macrolidos. Sulfonamidas (prontosil).

GPO ATB DESCUBIERTO X ENRIQUE TEJERA GUEVARA, 1947. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Gramicidina. Macrolidos. Sulfonamidas (prontosil). Cloranfenicol.

GPO ATB DESCUBIERTO X BROTZU 1948. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Gramicidina. Macrolidos. Sulfonamidas (prontosil). Cloranfenicol.

GPO ATB DESCUBIERTO X Lesher, 1962. Aminoglucosidos. Cefalosporinas. Gramicidina. Quinolonas. Sulfonamidas (prontosil). Cloranfenicol.

MENCIONA AL MENOS 2 COMPLICACIONES SEVERAS DEL USO DE CLORANFENICOL. ANEMIA APLASICA IDIOSINCRASIA Y MIELOSUPRESION REVERSIVLE. SX DEL NIÑO GRIS. RUPTURA TENDON DE AQUILES. PROLONGACION DE QT.

ATB AMINOGLUCOSIDO DE LOS UNICOS X APLICACIÓN VO Y TOPICA. NEOMICINA. AMIKACINA.

Menciona al menos dos complicaciones severas del uso de clorafenicol.

Menciona a cuanto equivale una unidad internacional (UI).

Menciona los derivados semisintéticos de los macrólidos. macrólidos.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Betalactamicos. Betalactamicos.

Farmacos que pertenecen a la clasificacion de los Inhibidores de sintesis de pared. Inhibidores de sintesis de pared.

Farmacos que pertenecen a la clasificacion de los que Alteran la funcion de la membrana. Alteran la funcion de la membrana.

Farmacos que pertenecen a la clasificacion de los que Inhibidores de la sintesis de proteinas. Inhibidores de la sintesis de proteinas.

Farmacos que pertenecen a la clasificacion de los que Interferencia de sintesis de Ac. Nucleicos. Interferencia de sintesis de Ac. Nucleicos.

Farmacos que pertenecen a la clasificacion de los que Interferencia ensintesis de Metabolitos. Interferencia ensintesis de Metabolitos.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Aminoglucosidos Naturales. Streptomyces. Micromonospora.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Aminoglucosidos Semi sinteticos. Sisomicina. Kanamicina.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Macrolidos Naturales o de 1ra generacion y Semi sinteticos o de 2da generacion. Macrolidos Naturales o de 1ra generacion. Macrolidos Semi sinteticos o de 2da generacion.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Penicilinas Naturales o de 1ra generacion. Macrolidos Naturales o de 1ra generacion.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Penicilinas Semi sinteticos o de 2da generacion. Espectro ampliado. Resistentes a Blactamasas. Antipseudomonas.

Farmacos que pertenecen al grupo de las Quinolonas. Quinolonas: 1era generacion.

Farmacos que pertenecen al grupo de las Fluoroquinolonas. Fluoroquinolonas: 2da generacion. Fluoroquinolonas: 3era generacion. Fluoroquinolonas: 4ta generacion.

Farmacos que pertenecen al grupo de las Sulfas. Accion corta. Accion media. Accion larga.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Carbapenemicos. Carbapenemicos.

Farmacos que pertenecen al grupo de los Azucares complejos. Azucares complejos.

Hongo de la penicilina: penicillium notatum. penicillium streptomyces.

hongo que tambien produce penicilinasas: crisogenium. streptomyces.

analogos del PABA.

atb que actuan en el mecanismo de acido folico:

penicilina que se le agg anestesico.

atb para bacterias y protozoos.

atb con anillo lactonico.

1ra penicilina resistentes a las penicilinasas.

atb que se acumulan en endolinfa.

atb que inhiben la peptidil transferasa.

que se forma primero en la sintesis de la pared.

Fase de fosfoenolpiruvato.

atb que se evita en guillian barre.

atb que ocupan exonucleasas.

atb que provoca motilidad intestinal.

cefalosporina de 3ra generacion.

atb que deriva de tienamicina.

atb que causaban litiasis biliar.

quinolonas de uso topico.

reacciones adversas de los azoles.

amg de + amplio espectro.

penicilina sintetica d epriemra eleccion para h. influenzae.

Relaciona que hongo o compuesto pertenece al medicamento. Penicillun Notatum. Prontosil. Streptomyces Griseus. Streptomyces Venezeluae. Cephalosporium Acremonium. Streptomyces Erytreus. Trimetoxibenzilpirimidina. Clorquina. Streptomyces Cattleya.

Relaciona quien creo el medicamento y su año. 1928 Alexander Fleming. 1932 Domagk. 1944 Waksman. 1947 Enrique Tajera Guevara. 1948 Brotzu. 1952 Manuel Mcguire. 1961 Hitchings y Bushby. 1962 Lesher. 1970 Anonimo. 1976 Albert Stanberg.

Relaciona el medicamento con su estructura. Anillo B-lactamico + anillo tiazolidinico + cadena lateral. Nucleo benceno + gpo amino en posicion 4 + gpo sulfonamida en posicion 1. anillo aminociclitol + 2 o mas azucares. deriva del nitrobenceno, enlace tipo amida + dos compuestos hidroxilo + dos atomos de cloro. Anillo B-lactamico + anillo dihidrotiazinico + 2 cadenas laterales. Anillo lactonico macrociclico + desoxiazucares aminados. 2-4 aminopiridina. anillo 4-quinolona-3-carboxilico. Anillo B-lactamico + átomo de carbono. Anillo B-lactamico como unica estructura central.

por que se da Aminoglucosido asociado a un inhibidor de sintesis de pared?. facilita el ingreso del aminoglucosido. disminuye la cantidad de enzimas betalactamasas.

Explica El Motivo Por El Cual Se Añade Cilastina Al Imipenem. inhibe su degradacion por dehidropeptidasa en los tubulos renales. facilita el ingreso del imipenem.

Caracteristica Química Que Identifica A Las Penicilinas. Anillo B-lactamico con un anillo tinidazol y un grupo R. Anillo B-lactamico con un anillo tinidazol y dos grupo R.

Penicilina Utilizada Para Erradicar La Amigdalitis Estreptocócica Y La Sífilis Útil Para Prevenir Enfermedades Como La Fiebre Reumática?. PENICILINA G BENZATINICA, 1.2 millones UI dosis unica IV o IM. PENICILINA G PROCAINICA 15-20 MG/KG/DIA c/12 o 24 hrs x 7 A 10 DIAS.

Dosis De Amikacina En Paciente Adulto: 15-20 MG/KG/DIA c/12 o 24 hrs x 7 A 10 DIAS. 150-200 MG/KG/DIA c/12 o 24 hrs x 7 A 10 DIAS.

Dosis Habitual En Niños De Eritromicina: v.o y parenteral. 30-50 MG/KG/DIA c/6 hrs x 7-10 DIAS. 15-20 MG/KG/DIA c/12 o 24 hrs x 7 A 10 DIAS.

MENCIONA CUAL ES EL FARMACO DE ELECCION PARA EL TX DE LA NEUMONIA ATIPICA CAUSADA POR NEUMOCISTI CARINI. MENCIONA LA DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION. Clotrimoxazole (tmp/stx) v.o o iv 600-1200mg/12hr o 24 hrs. Clotrimoxazole (tmp/stx) v.o o iv 120-500mg/12hr o 24 hrs.

Caso Clínico. Se trata de un paciente masculino de 44 años de edad, quien niega antecedentes de importancia, inicia con patología de piel específicamente una pierna, dolor, aumento de volumen y cambios en la coloración compatible con celulitis, se aisló el agente causal, siendo una Bacteria Gram (-) aeróbica, menciona el tratamiento, la vía de administración y la dosis. amikacina porque tiene el mayor espectro por vía IV 1 gr c/24 hrs por 7 días. amikacina porque tiene el mayor espectro por vía IV 15-20 mgr c/24 hrs por 7 días.

Caso clínico. Femenina de 22 años de edad. Niega antecedentes de importancia, inicia hace dos días con dolor de garganta, astenia, adinamia, fiebre de hasta 38°C, mioartralgias. Se realiza exudado faríngeo encontrando streptoccoco hemolítico en el cultivo, cual sería el tratamiento de elección y su dosis incluyendo la duración del tratamiento. Penicilina benzatínica IM dosis de 1.200.000 U dosis única. Penicilina benzatínica IM dosis de 2.400.000 U dosis única.

Dosis de amikacina en paciente adulto. 15 – 20 mg/Kg/Día Vía IV ó IM en 2 Dosis. 30-50 MG/KG/DIA c/6 hrs x 7-10 DIAS.

Dosis habitual de en niños de eritromicina. 30 – 50 mg/kg/día en 4 dosis. 5-20 MG/KG/DIA c/12.

dosis de ceftriaxona en niños. 20-80 mg/kg/día. 15-20 mg/kg/día.

primera y segunda opcion para fiebre tifoidea. ceftriaxona o fluoroquinolona y de segunda opcion cloranfenicol. eritromicina o fluoroquinolona y de segunda opcion cloranfenicol.

embarazadas con inf de vias urinarias. amoxi + ac clavulanico 500 mg o 1 gr. sulfonamida + trimetroprim 500 mg o 1 gr.

medicamento que se usa como profilaxis en fiebre rematica. penicilina g benzatinica 1.2 millones UI dosis unica IV o IM. penicilina g benzatinica 2.4 millones UI dosis unica IV o IM.

Atb para s. aureus. dicloxacilina de 125-500 mg cada 6 hrs. dicloxacilina de 12-50 mg cada 6 hrs.

dosis de penicilina en sifilis. penicilina g benzatinica 2.4 millones UI IM. penicilina g benzatinica 1.2 millones UI IM.

eritromicina en adulto. 1-2 gr c/ 6 hrs. 30-50 c/ 6 hrs.

eritromicina en niños. 1-2 gr c/ 6 hrs. 30-50 c/ 6 hrs.

azitromicina dosis. 500 mg oral la 1ra dosis y del dia 2-5 250 mg. 600 mg oral la 1ra dosis y del dia 2-5 250 mg.

dosis de dicloxacilina en px con -40 kg de peso. 12.5 a 50 mg c 6 hrs. 125 a 500 mg c 6 hrs.

proporcion de trimetroprim/sulfametoxazol. 1:5 (80 mg trimetroprim y 400 mg sulfa ). 5:1 (400 mg trimetroprim y 80 mg sulfa ).

dosis de penicilinas para sifilis. 2,400,000 c 24 hrs IM. 1,200,000 c 24 hrs IM.

segunda linea de tx para tb. estreptomicina 1 gr al día o 15 mg al dia en adultos y 20-40 mg al dia en niños. estreptomicina 100 mg al día o 15 mg al dia en adultos y 20-40 mg al dia en niños.

dosis de penicilina g procainica para faringoamigdalitis en niños y adultos: adultos 800,000 UI c 12 hrs IM, niños mayores de 2 años 400,000 UI c 12 hrs IM, en niños menores de 2 años 200,000 UI c 12 hrs IM. adultos 1200,000 UI c 12 hrs IM, niños mayores de 2 años 800,000 UI c 12 hrs IM, en niños menores de 2 años 600,000 UI c 12 hrs IM.

La estreptomicina pertenece:

Grupo cuyo uso principal es contra las bacterias Gram -:

Grupo de antibióticos en el cual el primero en reconocerse fue el A. Nalidixico.

penicilina tiene en su estructura una doble cadena lateral. VERDADERO. FALSO.

Cefalosporina es bacteriostático al inhibir PBP. VERDADERO. FALSO.

cefalosporinas con una cadena lateral bacertioststico al unirse a PBP’S. VERDADERO. FALSO.

penicilinas actúan en las membranas ya formadas, no en las que estan en formacion. VERDADERO. FALSO.