FARMA BLOQUE DOLOR

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores opioides μ es correcta?. Son responsables de la analgesia espinal únicamente. No tienen relación con la tolerancia. Están localizados en el bulbo raquídeo y pueden inducir depresión respiratoria. Su estimulación produce efectos exclusivamente periféricos.

La codeína y el tramadol son ejemplos de opioides potentes de tercer escalón. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más común durante el inicio del tratamiento con opioides?. Hipertensión arterial. Miosis. Sedación y somnolencia. Diarrea.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista opioide utilizado en intoxicaciones?. Buprenorfina. Codeína. Naloxona. Fentanilo.

¿Cuál es el principal efecto del receptor κ (kappa) al ser estimulado por un opiáceo?. Euforia intensa. Analgesia espinal, sedación y disforia. Incremento del tono simpático. Antagonismo del receptor μ.

La dependencia psicológica es muy común en pacientes con opioides para el dolor crónico. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes vías se considera ideal para un tratamiento cómodo y de liberación sostenida del opioide?. Epidural. Transdérmica. Intratecal. Rectal.

¿Qué opiáceo presenta mayor riesgo de provocar náuseas y vómitos?. Fentanilo. Tramadol. Buprenorfina. Meperidina.

¿Qué característica diferencia al fentanilo respecto a la morfina en cuanto a potencia y farmacocinética?. Menor potencia y vida media más larga. Mayor potencia y rápida absorción por mucosas. Menor potencia y metabolismo lento. Misma potencia pero eliminación renal.

¿Cuál es el tratamiento más adecuado para revertir los síntomas de abstinencia en pacientes dependientes a opioides?. Reducción brusca de la dosis. Administración de antagonistas μ puros. Uso de agonistas μ de acción prolongada como metadona o buprenorfina. Uso de analgésicos AINEs.

¿Qué isoenzima de la ciclooxigenasa está implicada en procesos inflamatorios tras una lesión?. COX-1. COX-3. COX-2. Ninguna de las anteriores.

El paracetamol tiene una potente acción antiinflamatoria y antiagregante. Verdadero. Falso.

¿Qué AINE se relaciona con un riesgo aumentado de infarto y por ello su uso está muy restringido?. Paracetamol. Ketorolaco. Inhibidores selectivos de COX-2. Metamizol.

¿Cuál es el antídoto para la toxicidad por sobredosis de paracetamol?. Naloxona. Flumazenilo. N-acetilcisteína. Atropina.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más frecuente con el uso crónico de AINEs?. Depresión. Hipoglucemia. Lesiones gástricas. Nefroprotección.

El metamizol es un AINE altamente gastroerosivo y no debe usarse en cólicos. Verdadero. Falso.

¿Qué AINE se asocia a menor riesgo cardiovascular y mayor riesgo gástrico, especialmente en su forma IM?. Ketorolaco. Ibuprofeno. Diclofenaco. Naproxeno.

¿Qué efecto adverso metabólico se asocia al uso prolongado de glucocorticoides?. Hipoglucemia. Hipotiroidismo. Hiperglucemia y redistribución de grasa. Hipopotasemia y acidosis.

¿Cuál es la vía de administración que proporciona mayor efecto sistémico en glucocorticoides?. Tópica. Inhalatoria. Oral. Rectal.

¿Qué mecanismo de acción tienen los glucocorticoides a nivel genético?. Inhiben directamente la COX-1. Bloquean la adhesión celular por acetilación proteica. Modifican la transcripción génica al unirse a receptores intracelulares. Estimulan receptores beta adrenérgicos en el núcleo.