FARMA BLOQUE INTRO

¿Cuál de las siguientes opciones NO pertenece a los procesos farmacocinéticos LADME?. Liberación. Absorción. Digestión. Eliminación.

La farmacocinética clínica cuantitativa permite medir parámetros para explicar el curso temporal del fármaco en plasma. Verdadero. Falso.

La difusión pasiva no iónica depende de: Transporte activo y energía. Un transportador específico. El gradiente de concentración y el pH. La síntesis de proteínas plasmáticas.

¿Qué ocurre si se alcaliniza la orina de un paciente intoxicado con un fármaco ácido?. Se favorece su reabsorción. Se inhibe su eliminación. Se facilita su eliminación. No se produce ningún efecto.

¿Qué estudia la farmacocinética?. El efecto de los fármacos sobre las bacterias. El recorrido del fármaco por el organismo. Los efectos terapéuticos del fármaco. Las reacciones adversas.

¿Qué transportador está implicado en la resistencia a múltiples fármacos, como la digoxina, y se expresa en intestino, hígado y riñón?. OATP. MDR1 o glicoproteína-P. OCTP. CYP450.

Cuando un fármaco se administra por vía intravenosa, no existe fase de absorción. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la absorción gastrointestinal de un fármaco?. Presencia de alimentos. pH intestinal. Tamaño del hígado. Flora bacteriana.

¿Qué ocurre generalmente cuando se administra un fármaco junto con alimentos?. Aumenta su biodisponibilidad de forma inmediata. Disminuye su absorción. Se retrasa su absorción. El fármaco se inactiva.

La biodisponibilidad es la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica sin cambios. Verdadero. Falso.

¿Qué tipo de receptores producen una respuesta más rápida y de corta duración?. Metabotrópicos. Nucleares. Ionotrópicos. De transcripción génica.

Los receptores acoplados a proteína G activan canales iónicos de forma directa e inmediata. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes es un canal iónico activado por ligando?. Canal de sodio voltaje-dependiente. Receptor NMDA de glutamato. Canal de calcio tipo T. Canal de potasio sensible a ATP.

¿Qué tipo de canal iónico está implicado en la contracción muscular cardíaca y es bloqueado por dihidropiridinas?. Canal de sodio. Canal de potasio. Canal de calcio tipo L. Canal de calcio tipo T.

Las proteínas G están compuestas por tres subunidades: alfa, beta y gamma. Verdadero. Falso.

¿Qué segunda mensajera se produce por la activación de la fosfolipasa C?. AMPc. GMPc. IP3. GTP.

¿Qué tipo de fármaco se une al receptor sin producir respuesta, pero compite con el agonista?. Agonista parcial. Agonista inverso. Antagonista competitivo. Antagonista no competitivo.

La curva dosis-respuesta permite calcular todos los siguientes parámetros, EXCEPTO: Potencia. Afinidad. Eficacia. EC50.

¿Qué afirmación es correcta sobre la desensibilización (taquifilaxia)?. Aumenta la respuesta al fármaco con el tiempo. Se produce solo con fármacos antagonistas. Se observa tras administración repetida o continuada. Es un fenómeno irreversible.

Los agonistas inversos reducen la activación constitutiva de los receptores. Verdadero. Falso.

¿Qué tipo de interacción farmacológica ocurre fuera del organismo al mezclar dos sustancias incompatibles?. Farmacocinética. Farmacodinámica. Química. Enzimática.

Las interacciones clínicamente irrelevantes no requieren cambios en el tratamiento. Verdadero. Falso.

¿Qué ocurre si se administra omeprazol antes que itraconazol?. Aumenta su absorción. Disminuye su absorción. Aumenta su metabolismo hepático. No hay interacción.

¿Cuál de estos antibióticos ve reducida su absorción al combinarse con cationes divalentes como calcio o magnesio?. Amoxicilina. Ciprofloxacino. Clindamicina. Rifampicina.

La metoclopramida retrasa la absorción del paracetamol. Verdadero. Falso.

¿Qué tipo de interacción ocurre cuando dos fármacos compiten por la misma proteína plasmática?. Interacción química. Interacción de distribución. Interacción farmacodinámica. Interacción en la excreción renal.

¿Qué isoenzima del sistema CYP450 está más implicada en interacciones por metabolismo?. CYP1A2. CYP2C19. CYP3A4. CYP2E1.

¿Qué ocurre si la rifampicina se administra junto a triazolam?. Aumenta la eficacia del trazolam. No hay cambios significativos. Se inhibe el metabolismo del triazolam. Se reduce la concentración plasmática del triazolam.

La acidificación de la orina favorece la excreción de fármacos básicos como la anfetamina. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el tipo de interacción farmacodinámica entre opioides y naloxona?. Sinergismo. Antagonismo. Potenciación. Suma.