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¿Qué efecto tienen los antidepresivos ISRS en la sinapsis serotoninérgica?. Estimulan los receptores de serotonina. Aumentan la degradación de serotonina. Inhiben la liberación de serotonina. Aumentan los niveles de serotonina al inhibir su recaptación. Disminuyen la síntesis de serotonina.

¿Qué mide el Área Bajo la Curva (ABC o AUC)?. El tiempo de vida media de un fármaco. La cantidad de fármaco presente en sangre a lo largo del tiempo. La velocidad de eliminación de un fármaco. La cantidad de fármaco excretado por el hígado. La concentración máxima permitida en plasma.

La neostigmina se utiliza principalmente para: Bloquear los receptores nicotínicos. Inhibir la acetilcolinesterasa. Ninguna de las anteriores. Aumentar la frecuencia cardíaca. Aumentar la presión arterial.

Los transportadores en la membrana celular se encargan de: Inhibir la acción de los fármacos. Estimular la producción de hormonas. Aumentar la presión arterial. Transportar iones y moléculas a través de la membrana. Eliminar toxinas del organismo.

Los fármacos administrados por vía intratecal se dirigen principalmente a: Las vías respiratorias. El sistema digestivo. Los tejidos periféricos. La piel y mucosas. El sistema nervioso central.

Señale cuál de los siguientes opioides se utiliza para el tratamiento de toxicómanos al generar menos síndrome de abstinencia: La metadona debido a su larga semivida. La metadona debido a ser un agonista parcial. La buprenorfina al tener una actividad intrínseca menor de 1. La buprenorfina al ser un agonista parcial. La metadona debido a su corta semivida.

El ácido acetilsalicílico tiene propiedades antiagregantes plaquetarias ya que: Ninguna es correcta. Disminuye la síntesis de TXA₂. Inhibe la COX-1. Disminuye la síntesis de PGE₂. Inhibe la fosfolipasa A₂.

El bloqueo de los receptores β₁ provoca: Vasoconstricción. Bradicardia. Ninguna de las anteriores. Aumento de la secreción de insulina. Aumento de la frecuencia cardíaca.

La difusión facilitada se caracteriza por: Ocurre en contra del gradiente. Utiliza transportadores. Ninguna de las anteriores. Es un proceso activo. Requiere energía.

El aclaramiento renal de un fármaco mide: El tiempo que tarda el fármaco en eliminarse. La cantidad total de fármaco eliminado por los riñones. El volumen de orina producido. La cantidad filtrada en glomérulos. El volumen de plasma depurado del fármaco por unidad de tiempo.

¿Qué es la posología en relación con los medicamentos?. La descripción del medicamento. Ninguna de las anteriores. La dosis recomendada y frecuencia. La forma de administración. La vía de administración.

¿Qué sustancia inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina?. Duloxetina. Benzodiazepina. Mirtazapina. Haloperidol. Venlafaxina.

¿Qué factor NO afecta a la distribución de un fármaco?. Composición corporal. Flujo sanguíneo. Grado de ionización. Liposolubilidad. Concentración de ácido en el estómago.

Los fármacos atraviesan membranas…. Si se encuentran en su forma no ionizada. Exclusivamente por transporte activo. Si son liposolubles. Si se encuentran en su forma ionizada.

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos?. Excreción pulmonar. Eliminación renal. Excreción biliar. Eliminación por sudor. Excreción salival.

Los fármacos que inhiben la actividad enzimática pueden utilizarse para: Iniciar reacciones bioquímicas. Aumentar la actividad metabólica. Acelerar la absorción de nutrientes. Nada de lo anterior. Disminuir la producción de productos finales.

¿Cuál de los siguientes AINEs es inhibidor selectivo de la COX-2?. Celecoxib. Ketorolaco. Ibuprofeno. Aspirina.

Neurotransmisor principal del sistema nervioso adrenérgico: Acetilcolina. Serotonina. Noradrenalina. Dopamina. GABA.

El transporte activo se caracteriza por: Requerir transportadores. Ninguna de las anteriores. Requerir energía. Ocurrir contra gradiente. Todas las anteriores.

¿Qué tipo de drogas son depresores del SNC?. Estimulantes. Ninguna de las anteriores. Antiinflamatorios. Alucinógenos. Opioides.

Señale cuál de los siguientes fármacos es un antídoto frente a la intoxicación o sobredosis de opioides: Pentazocina. Naloxona. Codeína. Morfina. Tramadol.

Señale cuál de los siguientes efectos NO es propio de los glucocorticoides: Acción mineralocorticoide. Acción hiperglucemiante. Broncoconstricción. Vasoconstricción. Redistribución del tejido adiposo.

La vía enteral incluye todas las siguientes, EXCEPTO: Vía oral. Vía bucal. Vía rectal. Vía sublingual. Vía intravenosa.

La fase 3 de los ensayos clínicos tiene como objetivo: Probar el fármaco en animales. Probar la seguridad en voluntarios sanos. Mejorar la forma farmacéutica. Confirmar la dosis mínima eficaz y monitorizar los efectos secundarios. Evaluar interacciones con otros fármacos.

¿Por qué no actúan bien los anestésicos locales en el tejido inflamado? (Señale la opción INCORRECTA). Porque el efecto de la adrenalina disminuye en áreas inflamadas. Porque la inflamación disminuye el pH. Porque los productos de la inflamación se oponen a su acción. Porque existe mayor flujo sanguíneo con mayor absorción. Porque los anestésicos locales por vía oral son metabolizados por hepatocitos activados en la inflamación.

¿Qué tipo de receptor es el M₂?. Ninguna de las anteriores. Nicotínico. Muscarínico. α adrenérgico. β adrenérgico.

¿Qué efecto tiene la edad sobre la absorción de fármacos?. Solo afecta a la vía intravenosa. Puede alterarla por cambios en el pH digestivo. No afecta la absorción. Aumenta la tasa de absorción en ancianos. Mejora la absorción por aumento del pH gástrico.

¿Qué sucede en presencia de un antagonista competitivo?. Causa toxicidad. Reduce la efectividad del agonista. Aumenta la efectividad del agonista. Ninguna de las anteriores. No tiene ningún efecto.

Señale qué efecto NO es propio de los glucocorticoides: Aumenta la excreción de Ca²⁺. Hipertensión. Aumenta la excreción de K⁺. Aumenta la retención de Na⁺. Hipotensión.

La farmacovigilancia: Se aplica en fase I. Se aplica en fase IV o postcomercialización. Vigila el correcto uso por profesionales. Estudia el mecanismo de acción.

¿Qué fármacos tienen más dificultad para atravesar la barrera hematoencefálica?. Fármacos ácidos. Bajo peso molecular. Fármacos hidrosolubles. Fármacos liposolubles. Fármacos neutros.

La enzima que transforma los fosfolípidos de membrana en ácido araquidónico es: Fosfolipasa A₂. Tromboxano sintasa. Ciclooxigenasa. Lipooxigenasa.

¿Qué ocurre en la transducción de señales tras la unión ligando-receptor?. No ocurre ninguna acción. Se activa una cascada de reacciones bioquímicas. Se destruye el receptor. Se bloquea la unión de otros ligandos. Se inhibe la producción de neurotransmisores.

El sistema LADME se refiere a: Acción sobre receptores. Ensayos clínicos. Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Procesos de administración. Liberación, adsorción, dispersión, metabolismo y eliminación.

Los fármacos simpaticomiméticos actúan sobre: El sistema nervioso simpático. Ninguna de las anteriores. El sistema nervioso colinérgico. Los músculos esqueléticos. El sistema nervioso central.

¿Qué es la dosis letal 50% (DL₅₀)?. Produce efecto en el 50%. Causa la muerte en el 50% de la población. Produce efectos tóxicos. Ninguna de las anteriores. Dosis máxima administrable.

La fenilefrina se utiliza comúnmente como: Agonista β₂. Antagonista α₁. Ninguna de las anteriores. Antagonista β. Agonista α₁.

La semivida de un fármaco es: El tiempo que tarda en disminuir su concentración un 50%. Volumen de plasma depurado por unidad de tiempo. pH adecuado para excreción. Tiempo por encima de la CME.

La actividad intrínseca (α) de un agonista se define como: Concentración necesaria para producir efecto. El efecto máximo que un fármaco puede producir. Selectividad. Capacidad de unirse al receptor. Ninguna de las anteriores.

La acetilcolinesterasa se encarga de: Inactivar la acetilcolina. Liberar acetilcolina. Activar receptores nicotínicos. Ninguna de las anteriores. Inhibir la recaptación de adrenalina.